❶ 實驗陰性對照
對照組和實驗組每個單位實驗都要設置至少3個的重復啊
❷ 制葯用水（注射用水）微生物限度如何檢查在操作過程中，如何做陰性希望能夠有詳細的操作過程，謝謝大家
開啟開啟潔凈工作台的紫外燈30分鍾以上，將培養基融化，置於50℃水浴中，備用；
關閉潔凈工作台的紫外燈，打開風機，點燃酒精燈，用酒精棉球擦手消毒，方可進行下面操作；
細菌計數：取注射水水樣1ml，加99ml洗液沖洗；純化水取水樣100 ml，並做陰性對照，經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾，小心取出濾膜，菌面向上貼於營養瓊脂培養基平板上，將培養皿倒置於培養箱中，於30～35℃培養72 h，菌落計數，
黴菌及酵母菌計數：取注射水水樣1ml，加99ml洗液沖洗；純化水取水樣100 ml，均做平行，並做陰性對照，經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾，小心取出濾膜，菌面向上貼於玫瑰紅鈉培養基平板上，將培養皿倒置於培養箱中，於23～28℃培養5天（可延長到7天），菌落計數；
大腸菌群的檢查：取含培養基10 ml的乳糖膽鹽發酵管若干支，分別加入供試水樣1 ml。另取乳糖膽鹽發酵培養基管1支加1ml洗液為陰性對照組，於36±1℃培養18～24 h。陰性對照應無菌生長。供試品乳糖膽鹽發酵管若無菌生長，或有菌生長但不產酸產氣或產酸不產氣，判該管未檢出大腸菌群。
❸ 大家：生物監測時陰性對照怎樣做
生物監測的范圍廣了去了，你要問哪一張？你說到對照管，是不是指的微生物的生物監測。那陰性對照管就是不含樣品的那支管啊。
❹ 培養基靈敏度的陰性對照如何設置
微生物限度(薄膜過濾法)取相當於每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液，加至適量的稀釋劑中，混勻，過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用pH7.0無菌氯化鈉－蛋白腖緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜，沖洗方法和沖洗量同「計數方法的驗證」。沖洗後取出濾膜，菌面朝上貼於營養瓊脂培養基或玫瑰紅鈉瓊脂培養基或酵母浸出粉腖葡萄糖瓊脂培養基平板上培養。每種培養基至少制備一張濾膜。陰性對照試驗取試驗用的稀釋液1ml，照上述薄膜過濾法操作，作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長。
❺ 微生物陽性對照怎麼做
微生物所謂陽性對照就是你的實驗系統正常工作時所應該產生的陽性反應的樣子。
❻ 微生物檢查中的陽性對照和陰性對照是怎麼回事65
陰性對照的目的是排除假陽性,陰性對照就是一個確定肯定已知是陰性的東西,如果結果出來這個樣本顯示陽性了,說明你的實驗有問題.
陽性對照的目的是排除假陰性,陽性對照就是一個確定肯定已知是陽性的東西,如果結果出來這個樣本測不出陽性反應,說明你的實驗有問題.
空白有的時候可以當作是一種陰性對照.空白的特別意義在於測定實驗的背景雜訊.也就是說,空白樣本被測得到的數值,告訴你未知樣本的讀數當中,有多少數值是背景,多少是真實特異性的反應所得.
❼ 微生物限度檢查中的陽性對照和陰性對照是怎麼回事
微生物限度檢查中的陽性對照和陰性對照是怎麼回事
4.10微生物限度(薄膜過濾法)
4.10.1取相當於每張濾膜含1g或1ml供試品的供試液，加至適量的稀釋劑中，混勻，過濾。若供試品每1g或1ml所含的菌數較多時，可取適量稀釋劑的供試液1ml過濾。用pH7.0無菌氯化鈉－蛋白腖緩沖液或其他適宜的沖洗液沖洗濾膜，沖洗方法和沖洗量同「計數方法的驗證」。沖洗後取出濾膜，菌面朝上貼於營養瓊脂培養基或玫瑰紅鈉瓊脂培養基或酵母浸出粉腖葡萄糖瓊脂培養基平板上培養。每種培養基至少制備一張濾膜。
4.10.2陰性對照試驗 取試驗用的稀釋液1ml，照上述薄膜過濾法操作，作為陰性對照。陰性對照不得有菌生長。
4.10.3培養和計數 除另有規定外，細菌培養48小時，逐日點計菌落數，一般以48小時的菌落數報告；黴菌、酵母菌培養72小時，逐日點計菌落數，一般以72小時的菌落數報告；必要時，可適當延長培養時間至5～7天進行菌落計數並報告。菌落蔓延生長成片的平板不宜計數。點計菌落數後，計算各稀釋級供試液的平均菌落數，按菌數報告規則報告菌數。若同稀釋級兩個平板的菌落平均數不少於15，則兩個平板的菌落數不能相差1倍或以上。
4.10.4菌數報告原則 以相當於1g或1ml供試品的菌落數報告菌數；若濾膜上無菌落生長，以<1報告菌數（每張濾膜過濾1g或1ml供試品），或<1乘以稀釋倍數的值報告菌數。
❽ 生物監測陰性對照管如何做
生物監測的范圍廣了去了，你要問哪一張？
你說到對照管，是不是指的微生物的生物監測。
那陰性對照管就是不含樣品的那支管啊。
❾ 怎樣做微生物的鏡檢
取一滴試液，放載玻片上，蓋上蓋玻片，放顯微鏡下看就行了。如果需要計數，就是用血球計數板。這是最簡單的了，不過這樣恐怕看不出什麼啊。光是看形態來判斷種類嗎？