『壹』 進行微生物製片時是否都需要進行染色為什麼
並不一定需要染色，有些時候必須進行不染色標本的觀察。
染色的目的是為了讓觀察更加清晰，讓需要觀察到的現象通過染色暴露出來，或者通過通過染色可以實現某些鑒別等功效。
在某些情況下，例如觀察細菌的運動，那麼就不能進行染色，否則一旦染色細菌死亡就觀察不到了，再比如觀察表皮標本中是否寄生有真菌，那麼此時觀察真菌的菌絲就是不染色進行的，菌絲染色不著色，染色後各種浮色反而妨害觀察。
『貳』 電子染色的名詞解釋
電子染色（electron stain），是利用某些重金屬鹽（鈾、鉛等）能與細胞的某些結構和成分結合，以提高電子密度來增強結構的反差。
『叄』 實驗：觀察植物細胞——操作過程為什麼要染色任何情況下都要染色嗎
操作過程依細胞不同而不同，比如觀察葉肉細胞就要切片因為葉肉太厚，觀察黑藻細胞中細胞質流動就不要因為黑藻葉是單層細胞。染色也是依你要看的東西而定，觀察葉肉細胞的時候就沒染色因為要觀察的葉綠體等本身就有顏色，觀察黑藻細胞質流動也沒有染色。事實上當觀察的僅僅是植物細胞本身的時候不需要染色，因為大多數情況下染色就意味著細胞死亡，像觀察細胞質流動就肯定不能染色呀~~初中植物細胞觀察我印象中都米有染色的。
染色的目的一般是為了觀察裡面的某些結構或化學成分。比如高中生物裡面花生細胞里脂肪的觀察，那是為了看脂肪，事實上不是看細胞。觀察染色體的時候染色是為了看染色體撒，但是那個時候細胞也已經掛了啊。。當然有些染色是不傷害細胞的，比如熒游標記，當然你不用想那個的咯~~
所以吧，一般觀察細胞活動的時候我們都不染色。為了方便觀察，一般用些有顏色的材料，比如質壁分離實驗里頭用紫色洋蔥表皮細胞哇，因為紫色易觀察嘛，葉綠體也是一個觀察時用來定位的東東~
『肆』 觀察細菌形態時為什麼要用染色法
觀察細菌形態時為何要用染色法？因為細菌細胞微小,透明,不易觀察,需染上顏色.利用單一染料對細菌進行染色,使經染色後的菌體與背景形成明顯的色差,從而能更清楚地觀察到其形態和結構.
常用的染色法有：
1．簡單染色法：簡單染色法是利用單一染料對細菌進行染色的一種方法， 一般用於觀察個體形態與細菌排列。
由於細菌在中性、鹼性或弱酸性環境中帶負電荷，所以通常採用一種鹼性染料如美藍、鹼性復紅、 結晶紫對細菌進行染色。美藍是美藍的鹽酸鹽，可解離為帶正電荷的美藍，很容易與細菌結合使菌體著色。染色後的細菌細胞與背景形成鮮明的對比，在顯微鏡下更易於識別。
簡單染色過程：塗片→固定→染色→水洗→乾燥→鏡檢
塗片→ 固定→ 乾燥→ 水洗、吸干→鏡檢→染色 1mim
2．革蘭氏染色法：
革蘭氏染色法是由丹麥醫生 Hans Christian Gram於 1884 年創立。它是細菌學中很重要的鑒 別染色法，因為通過此法染色，可將細菌鑒別為革蘭氏陽性菌（G + ）和革蘭氏陰性菌（G － ）兩大 類。
革蘭氏染色過程：塗片→固定→結晶紫初染（1min）→碘液媒染（1min）→乙醇脫色（95% 酒精,30s）→番紅復染（30 秒）→乾燥→鏡檢
陽性菌：紫色； 陰性菌：紅色
『伍』 超薄切片為什麼要進行電子染色與光學顯微鏡的染色相比有何區別急！！
電子染色是利用重金屬鹽對用於電鏡觀察的超薄切片進行染色，以增強標本反差的一種染色方法。重金屬有增強電子散射的作用，不同結構因染色程度不同而具有不同的散射強度，在電鏡下顯示為不同的明暗反差。
光學染色是利用可見光的透射分辨觀察對象的，通過染料著色，將對象的不同組分或組織、性質加以區別。
總的說，前者是為了增大電子束的區分度，後者是為了增加可見光的區分度。
『陸』 電鏡切片的製作過程
摘要 你好，很高興能回復你的問題，透射電鏡目前有兩種制樣技術：
『柒』 進行簡單染色的目的及原理是什麼進行微生物製片時是否都需要進行染色
染色劑與蛋白質或者脂質dna螯合，為了看清楚細胞內的物質，，不是所有的都需要染色，有的微生物本身自帶顏色，如青黴等黴菌
『捌』 用普通光學顯微鏡觀察細菌時為什麼要染色
您好！由於細菌細胞小且無色透明，直接用光學顯微鏡觀察時，菌體和背景反差很小，難以看清細菌的形態，更不易識別某些細胞結構，因此，一般都需要先將細菌進行染色，藉助於顏色的反襯作用，以提高觀察樣品不同部位的反差，能更清楚地進行觀察和研究。此外，某些染色法還可用於鑒別不同類群的細菌，故細菌的染色是工業微生物學實驗中重要的基本技術。染色前必須先對塗在載玻片上的細菌樣品進行固定，固定的作用一是殺死細菌並使菌體粘附於玻片上，一是增加菌體對染料的親和力。一般常用酒精燈火焰加熱固定的方法，但應注意防止細胞膨脹和收縮，盡量保持細胞原形。
『玖』 在顯微鏡下觀察標本都是染色的原理是什麼
染色是提高標本顯微觀察效果的關鍵措施：：
由於活體的微生物個體的顏色在顯微鏡下差別很小，同時所觀察樣本中所含的微生物種類繁多，個體微小，形態千差萬別。每一種的組織結構、內含物質復雜多變，相互間交織貫穿在一起。如果不加染色顯然是很難在顯微鏡的視野中把它們相互區別出來。
正是因為這樣，由於標本內部的微生物種類、形態、組織結構、物質大分子的成分染色劑的化學反應（著色）各有不同。通過染色，它們之間就會形成各自不同的顏色梯度，從而產生不同的視覺對比度。這樣便有利於在顯微鏡下把它們的個體形態、著色差別、內含物、組織結構區分出來。所以大多數的標本都需要染色才能更好地在顯微鏡進行下觀察。
染色是製作永久標本的必須步驟和措施：
在製作永久保存標本時，必須對標本進行固定和染色，通過固定和染色才能把標本的外部形態和內部結構層次永久固定下來，使之得以長久保存不分解變質。
不是所有的觀察標本都需要染色：
染色的標本雖然能夠增加標本的色度和色差，但在固定、染色過程中由於化學作用的緣故，也會使一些內部物質的形態和分子結構發生變性而失真，從而影響觀察的真實性。再者，一些活體觀察是不需要或不能使用染色劑的。
『拾』 使用顯微鏡觀察生物材料時為何要染色
如果不染色的話看到的細胞斗是透明的不容易看清楚，所以要染色。