癌細胞在生物上怎麼分類分類

㈠ 癌細胞的主要種類

癌細胞大致可分為三大類：鱗癌、腺癌、未分化癌。
1．鱗癌
一般起源於鱗狀上皮，也可起源於已經發生鱗化的柱狀上皮。根據圖片中大多數癌細胞的分化程度，可把鱗癌分為分化好和分化差兩大類。
高分化（角化型）鱗癌 以類似表層細胞的癌細胞為主，並可見少量中層癌細胞，這些癌細胞分化比較成熟，表現多形性，如纖維形、蝌蚪形、蛇形等癌細胞，常散在分布。癌細胞胞質角化明顯，故稱角化型鱗癌。
低分化（非角化型）鱗癌 癌細胞形態類似底層鱗狀上皮細胞，少數類似中層鱗狀上皮細胞，不出現或很少出現表層癌細胞。癌細胞形態主要為圓形、卵圓形，多數成片脫落，也可單個散在，胞質少、不角化。HE染色呈暗紅色，巴氏染色為暗綠色，核大，核仁清楚。
2．腺癌
一般起源於柱狀上皮和腺上皮。根據癌細胞大小，細胞內的粘液多少，有無形成腺腔樣結構，腺癌亦可分為兩型。
高分化腺癌 常形成腺樣排列。癌細胞大，胞質豐富，HE染色為淺紅色，巴氏染色為淺綠色，其中可見粘液空泡。核大，核染色質顆粒粗，染色深，核仁巨大。
低分化腺癌癌細胞小、胞質少，嗜鹼性，粘液空泡少見。癌細胞常成團脫落，排列緊密，形成桑椹樣結構。核小偏位，邊緣胞質隆起。核染色質較粗，核仁小。
3．小細胞型未分化癌
一般認為起源於支氣管上皮的嗜銀細胞，可產生多肽類激素而引起內分泌症狀，故屬於神經內分泌腫瘤。癌細胞小，圓形、卵圓形或瓜子形。胞質極少，細胞核約比淋巴細胞大半倍到一倍，核畸形明顯，染色深，癌細胞排列緊密而不重疊，成片出現時，往往呈鑲嵌樣結構；單行排列時呈束狀。這是未分化癌的特徵性表現。

㈡ 腫瘤生物治療的細胞分類

1、DC細胞即樹突狀細胞，發現於1973年。它是機體中功能最強的專職抗原遞呈細胞，它能高效地攝取、加工處理和遞呈抗原。DC細胞與腫瘤的發生、發展有著密切關系，是激活機體免疫系統、激發抵禦癌症侵襲最有效的途徑之一。通過大量體外活化培養負載腫瘤抗原的DC細胞，在細胞數量達到規模化後回輸給病人，可誘導機體產生強烈的抗腫瘤免疫反應。臨床驗證，大部分實體瘤內浸潤的DC數量多則患者預後好 。在腫瘤免疫中，DC不能直接殺傷腫瘤細胞，但能通過識別腫瘤細胞特異性抗原，將其信號呈遞給具殺傷效應的T細胞來達到監測、殺滅腫瘤的功能，因此常與腫瘤殺傷細胞CIK細胞聯合使用。2、CIK細胞CIK細胞即多種細胞因子誘導的殺傷細胞，是將人外周血單個核細胞在體外用多種細胞因子(如抗CD3單克隆抗體、IL-2和IFN-γ等)共同培養一段時間後獲得的一群異質細胞。3、NK細胞NK細胞即自然殺傷細胞，它是人體防禦體系的第一道屏障。它通常處於休眠狀態，一旦被激活，它們會滲透到大多數組織中攻擊腫瘤細胞和病毒感染細胞。NK細胞是人體先天免疫的核心組成部分，是腫瘤細胞免疫的基礎。由於NK細胞的殺傷活性無MHC限制，不依賴抗體，因此稱為自然殺傷活性。NK細胞作用於癌細胞後殺傷效果出現早，在體外1小時、體內4小時即可見到殺傷效應。同時NK細胞彌補了細胞毒性T淋巴細胞在殺傷腫瘤細胞時必須識別MHC-I類分子，而無法殺傷此類分子陰性的腫瘤細胞的缺陷。4、γδT細胞γδT細胞是介於特異性免疫與非特異性免疫之間的一種特殊類型的免疫細胞，主要分布於皮膚和黏膜組織，一般不超過T細胞總數的5%，γδT細胞處於機體免疫防護系統的第一線，在抗腫瘤免疫中具有重要的作用，具有細胞毒性和分泌多種細胞因子及趨化因子的功能。由於γδT細胞具有獨特的抗原識別特性和組織分布，使其成為最合適的早期抗腫瘤效應細胞之一，與其他天然免疫細胞構成機體防禦惡變的第一道屏障，在抗腫瘤免疫監視和免疫效應中發揮著重要的作用。5、CD3AKCD3AK是抗CD3單克隆抗體和IL-2共同激活的殺傷細胞，具有擴增能力強、體外存活時間較長、細胞毒活性高、分泌淋巴因子能力強和體內外抗腫瘤效果顯著等優點。CD3AK具有廣譜的非MHC限制的殺傷腫瘤細胞的作用，能夠有選擇地直接或間接殺傷腫瘤細胞，對正常組織細胞沒有殺傷活性，對人體沒有毒副作用。

㈢ 細胞怎樣分類有的」

生物醫學家們研究的對象，是極為復雜的生物體，尤其是人類。人體是由令人手足無措的細胞混合體、細胞自我復制構成的蛋白質、染色體和其他復雜的生物分子所構成。這些精細而微妙的小東西就是生命的基本單位，在生命過程中每種細胞都完成著特殊的功能。

能在幾百萬、幾千萬個細胞混合物中，將細胞按不同的要求一一分類，從中找出幾個古怪變異的細胞，或者數一數某種特殊類型細胞的個數，能使這種不亞於大海撈針的工作能自動進行，是生物醫學家們夢寐以求的目的。

美國舊金山的利弗莫爾實驗室與加州大學醫學院的科學家、生理學家、工程師們，發明了一種被稱之為「細胞分類的光學機器」的激光電腦計數裝置，它能快速、准確地從1千萬個正常細胞中，檢測出一個癌細胞或其他變異細胞，能通過染色體檢測判斷胎兒的缺陷，能區分精子的兩對性染色體。

該裝置由僅1瓦功率的小型氛離子激光器、氦離子激光器，以及雙套的線流噴嘴、光學系統和計算機組成。感測器把在激光束中的細胞閃光變成數字信號送入計算機處理。計算機立即把細胞分類，隨後向偏轉板加適當的電壓，使液滴直接落入三個收集器中的一個，該過程的重復頻率為每秒鍾2000次。

操作的第一步，是用特殊的熒光染料把從病人身上取來的正常細胞的混合物染色。對染料的需求是對細胞核里的脫氧核糖核酸（DNA）有親和力，還要能以氬離子激光的激發波長相匹配。以區分癌細胞為例：因為通常癌細胞比正常細胞大得多，因此可以吸收更多的染料。染色的細胞懸浮液放入雙套噴嘴內層很小的貯液器中，它很像底部很細的一個喝汽水的吸管。噴嘴的外套注入加壓的生理鹽水，它的作用是帶著細胞液，從噴嘴噴出，並把細胞液分散成小的液滴，構成線狀噴射流，以便與激光束交叉。當激光照射到吸附染料的細胞時，細胞就會產生熒光的閃光，通過一個聚光光學系統，把探測的熒光信號轉換成數字信號送入計算機，進行數據處理。細胞越大，核中的DNA越多，吸附染料越多，熒光信號也越強。這就是鑒別癌細胞和正常細胞的基礎。反過來信號強度會給出癌細胞形狀和大小的信息。一千萬分之一的癌細胞檢測率，就是這樣實現的。

檢測染色體的操作稍微麻煩一點。它要求先把細胞破碎，只留下染色體，拋棄其餘部分，其餘操作與檢測癌細胞一樣。不同之處是氬、氪離子激光器需同時工作。兩束激光彼此相距很近，一上一下，猶如雙筒獵槍發射的兩顆子彈，與噴液流交叉。當一個小液滴經過兩個光束時，產生兩個熒光的閃光。通過一套光學系統在探測器上產生干涉圖形，並把信號送入計算機處理。每一種染色體都有不同的干涉圖形，計算機能給出高分辨的圖型剖面。有缺陷的染色體具有獨特的干涉圖型，可以從計算機顯示屏幕上見到。

這種光學機器新穎的設計思想、簡便的操作和細胞分類的高效率，為生物醫學研究提供了一種嶄新的手段，有力地促進了細胞分類學的發展。

㈣ 癌細胞有沒有分類

癌細胞是一大類生長失去控制，具有惡性增殖和擴散、轉移能力的細胞。根據它們所在不同的部位而命名的。
比如：小腸癌細胞、胃癌細胞等等

㈤ 根據癌細胞發病的部位怎樣分類

根據癌細胞發病的部位進行分類，可分為原發癌、多元癌、繼發癌3種。

①原發癌

原發癌是指機體在致癌因素的作用下，局部組織的細胞發生癌變而形成的細胞集團。這個癌變的細胞集團生長在起源組織部位，癌變的細胞仍程度不一地保持其相應正常的超微結構特點。

②多元癌

多元癌是指發生於同一個患者的兩種或兩種以上不同性質的惡性腫瘤。多元癌可同時出現或先後出現，可發生於同一器官、同一管道或發生於相同對側器官，也可發生於不同器官。其診斷標准：a)每個腫瘤都必須經病理檢查證實為惡性腫瘤；b)每個腫瘤所處的位置不同，彼此分離；c)排除由另一腫瘤轉移而來的可能性。

③繼發癌

繼發癌是指癌細胞從原發部位侵入淋巴管、血管或體腔，被帶到他處而繼續生長，形成的與原發癌同樣類型的腫瘤，又叫轉移癌。

㈥ 肝癌細胞株有哪些，代表意思是什麼，怎樣分類

隨著肝癌研究的飛速進展，肝癌細胞株有哪些逐漸走進了人們的視野。專家說，醫學上細胞株是指具有特殊性質的培養物。肝癌細胞株有哪些？下面我們來具體介紹一下。肝癌細胞株(Cell Strain)是用單細胞分離培養或通過篩選的方法，由單細胞增殖形成的細胞群。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。原代培養物經首次傳代成功後即為細胞系(cell line)， 由原先存在於原代培養物中的細胞世系所組成。如果不能繼續傳代，或傳代次數有限， 可稱為有限細胞系(finite cell line)， 如可以連續培養， 則稱為連續細胞系(continuous cell line)， 培養50代以上並無限培養下去。 所以細胞株是通過選擇法或克隆形成法從原代培養物或細胞系中獲得的具有特殊性質或標志的培養細胞。從培養代數來講，可培養到40-50代。細胞株的特殊性質或標志必須在整個培養期間始終存在。對於人類肝癌細胞，在體外培養半年以上，生長穩定，並連續傳代的即可稱為連續性株或系。1. 取材於原發肝癌組織，建系過程中沒有改變其生物學特性 早期所建的細胞系都屬於此類，它們有一些共同點，如AFP均為陽性，能分泌一些血漿蛋白，但也存在一些明顯的差別，PLC/PRF/5和HepG2在裸鼠中成瘤性都較差，而QGY-7703和SMMC-7721異移植成功率為100%，PLC/PRF/5能檢測到HBsAg，HepG2則不含HBV。2 肝癌細胞株有哪些還包括具有特徵性的人肝癌細胞系是MHCC97是利用裸鼠人肝癌高轉移模型在體外建立的 ，該細胞系HBsAg、HBxAg、AFP均陽性，經皮下和肝內接種均可使棵鼠致瘤，並發生肺部轉移，肝內接種者，肺轉移達100%(12/12)，肺轉移灶癌細胞AFP陽性。從該細胞系克隆出的兩株細胞 的生物學特性有明顯差別，高轉移株肺轉移率為100%，而低轉移株僅為40%。 一株外生型肝癌細胞系EGHC-9901，該細胞系能持續高分泌AFP，能形成完整毛細膽管且有明顯微絨毛，說明細胞變異較小。一些人肝癌細胞系其宿主患有其他腫瘤或疾病。KMCH-1是第一株肝癌和膽管癌混合的細胞系，該細胞系在無胸腺鼠中能成瘤，但形成瘤體的分化程度卻不同，皮下移植瘤呈低分化，而腹腔內腫瘤分化良好。RBHF-1 遺傳性血色素沉積病的肝癌患者，HBV和HCV均陰性，該細胞系的建立有助於鐵沉積過多的研究。Mz-Hep-1 是第一株致癌物相關的肝癌來源的細胞系，該細胞系的宿主長期暴露在高濃度的二氧化釷環境中，沒有肝炎病毒感染。3 人為轉染了病毒和(或)基因的細胞系 隨著隨著分子生物學技術的發展，人們根據預設目的改造原有的細胞系，從而建立有既定生物學特性的肝癌細胞系。HB611 是一株轉染了含HBV基因的重組DNA分子和一種抗新黴素基因的Huh6-c15的肝癌細胞系克隆，能聚集核心顆粒並高水平產生和釋放HBsAg和HBeAg。有人將病人的HCV轉染到SMMC-7721細胞中，在至少3個多月的時間里都能在細胞內檢測到HCV RNA和HCVNS3，CP10抗原的表達。4. 用於治療性研究的人肝癌細胞系 此類細胞系主要用於葯物篩選和細胞凋亡機制的研究。

㈦ 癌症的細胞生物學特徵

癌細胞有三個顯著的基本特徵即：不死性，遷移性和失去接觸抑制。除此之外，癌細胞還有許多不同於正常細胞的生理、生化和形態特徵。

一、癌細胞的形態特徵

癌細胞大小形態不一，通常比它的源細胞體積要大，核質比顯著高於正常細胞，可達1:1，正常的分化細胞和之比僅為1:4-6。

核形態不一，並可出現巨核、雙核或多核現象。核內染色體呈非整倍態（aneuploidy），某些染色體缺失，而有些染色體數目增加。正常細胞染色體的不正常變化，會啟動細胞凋亡過程，但是癌細胞中，細胞凋亡相關的信號通路產生障礙，也就是說癌細胞具有不死性。

線粒體表現為不同的多型性、腫脹、增生，如嗜酸性細胞腺瘤中肥大的線粒體緊擠在細胞內，肝癌細胞中出現巨線粒體。

細胞骨架紊亂，某些成分減少，骨架組裝不正常。細胞表面特徵改變，產生腫瘤相關抗體（tumor associated antigen）。

二、癌細胞的生理特徵

細胞周期失控，就像寄生在細胞內的微生物，不受正常生長調控系統的控制，能持續的分裂與增殖。

具有遷移性，細胞粘著和連接相關的成分（如ECM、CAM）發生變異或缺失，相關信號通路受阻，細胞失去與細胞間和細胞外基質間的聯結，易於從腫瘤上脫落。許多癌細胞具有變形運動能力，並且能產生酶類，使血管基底層和結締組織穿孔，使它向其它組織遷移 接觸抑制喪失，正常細胞在體外培養時表現為貼壁生長和匯合成單層後停止生長的特點，即接觸抑制現象，而腫瘤細胞即使堆積成群，仍然可以生長。

圖16-2 腫瘤細胞失去接觸抑制現象

定著依賴性喪失，正常真核細胞，除成熟血細胞外，大多須粘附於特定的細胞外基質上才能抑制凋亡而存活，稱為定著依賴性（anchorage dependence）。腫瘤細胞失去定著依賴性，可以在瓊脂、甲基纖維素等支撐物上生長。

去分化現象，已知腫瘤細胞中表達的胎兒同功酶達20餘種。胎兒甲種球蛋白（甲胎蛋白）是胎兒所特有的。但在肝癌細胞中表達，因此可做肝癌早期檢定的標志特徵。

對生長因子需要量降低，體外培養的癌細胞對生長因子的需要量顯著低於正常細胞，是因為自分泌或其細胞增殖的信號途徑不依賴於生長因素。某些固體瘤細胞還能釋放血管生成因子，促進血管向腫瘤生長。獲取大量繁殖所需的營養物質。

代謝旺盛，腫瘤組織的DNA和RNA聚合酶活性均高於正常組織，核酸分解過程明顯降低，DNA和RNA的含量均明顯增高。

蛋白質合成及分解代謝都增強，但合成代謝超過分解代謝，甚至可奪取正常組織的蛋白質分解產物，結果可使機體處於嚴重消耗的惡病質（cachexia）狀態。

線粒體功能障礙，即使在氧供應充分的條件下也主要是糖酵解途徑獲取能量。與三個糖酵解關鍵酶（己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶）活性增加和同工酶譜的改變，以及糖原異生關鍵酶活性降低有關。

可移植性，正常細胞移植到宿主體內後，由於免疫反應而被排斥，多不易存活。但是腫瘤細胞具有可移植性，如人的腫瘤細胞可移植到鼠類體內，形成移植瘤。

㈧ 高中生物 關於癌細胞

癌細胞的分裂方式有有絲分裂；正常細胞可以分裂40-50次，而癌細胞不受分裂次數限制，可無限分裂增殖。一般來說，癌細胞要分裂到十億個以上才會被我們發現。
結構上的不同：癌細胞的細胞核比正常細胞細胞核大1~5倍，並且癌細胞的細胞核形狀呈畸形；
正常的有同樣的細胞在視野內，細胞核大小相差無幾，而同一視野內的癌細胞的細胞核卻是大小不一，相差很大；
與正常細胞相比較，癌細胞染色後顏色深淺不一；
癌細胞的細胞膜上糖蛋白減少，粘連性降低，容易游移；
癌細胞骨架紊亂，所以癌細胞外形千奇百怪。
希望能幫到你，祝你學習進步！

㈨ 癌細胞有分類嗎，具體怎樣分的

細胞癌細胞大致可分為三大類：鱗癌、腺癌、未分化癌。 1．鱗癌 一般起源於鱗狀上皮，也可起源於已經發生鱗化的柱狀上皮。2．腺癌 一般起源於柱狀上皮和腺上皮。根據癌細胞大小，細胞內的粘液多少，有無形成腺腔樣結構，腺癌亦可分為兩型。 3．小細胞型未分化癌 一般認為起源於支氣管上皮的嗜銀細胞，可產生多肽類激素而引起內分泌症狀，故屬於神經內分泌腫瘤。癌細胞小，圓形、卵圓形或瓜子形。胞質極少，細胞核約比淋巴細胞大半倍到一倍，核畸形明顯，染色深，癌細胞排列緊密而不重疊，成片出現時，往往呈鑲嵌樣結構；單行排列時呈束狀。這是未分化癌的特徵性表現。