染色質如何染色體轉化高中生物

Ⅰ 高一生物 染色質 與 染色體 的問題

因為染色質沒有縮短變粗，其實染色體還是存在的，只是你看不到，但是不代表不存在哇，反正都是同一物質不同時候的不同形態結構罷了

Ⅱ 染色體與染色質在細胞周期之間是如何變化的

關系：染色體和染色質是，不同時期的同一物質
一般的細胞內，是以染色質的存在方式，存在於細胞核內
而，在細胞分裂時，染色質變回縮短變粗，變成染色體，進行分裂

數量關系：（統一設原來染色體的數量為2N）
①有絲分裂：
間期 2N 條→中期 2N 條→後期 4N 條→末期 2N 條

②減數分裂：
精原細胞 2N條→減Ⅰ間期 2N 條→減Ⅰ前期 2N 條→減Ⅰ中期 2N 條→減Ⅰ後期 2N 條→減Ⅰ末期 2N 變 N 條→減Ⅱ前期 N 條→減Ⅱ中期 N 條→減Ⅱ後期 2N 條→減Ⅱ末期 2N 變 N 條→精子 N 條

Ⅲ 染色質怎麼變成染色體

染色體和染色質的組成物質是相同的，但是形態不同，分屬於不同的時期，大多數情況下呈現染色質狀態，只有在細胞進行細胞分裂時，染色質由細絲狀變粗變短呈現棒狀體就變成染色體了。

Ⅳ 染色質與染色體

染色體與染色質是同一種物質，只是在不同的時期形態不同而已。
染色單體是染色體復制後形成的，正如你所說，復制後呈「X」狀，由兩條染色單體構成，並由同一個著絲點相連；
出現染色體是因為在間期染色質螺旋化為染色體了；出現染色單體，是因為間期染色體復制後，出現了染色單體；二者都是在間期出現的，所以才這樣說的。

Ⅳ 染色質染色體之間為何要發生相互轉化，也就是說為什麼染色體要變成染色質，染色質要變成染色體

染色體是因為有絲分裂的時候為了平均分配濃縮起來會比較方便，因為染色質太大了，但是如果一直是染色體，DNA縮的那麼緊不方便復制和轉錄，所以平時要轉化成染色質

Ⅵ 染色質與染色體如何轉化

在復制前期時，染色質高度螺旋成染色體，在末期染色體解旋成染色質

Ⅶ 染色質與染色體如何相互轉化

染色質螺旋化，變粗，就是染色體

Ⅷ 染色質為何會變成染色體

染色體是細胞內具有遺傳性質的遺傳物質深度壓縮形成的聚合體，易被鹼性染料染成深色，所以叫染色體（由染色質組成）；染色體和染色質是同一物質在細胞分裂間期和分裂期的不同形態表現。染色體出現於分裂期。染色質出現於間期，呈絲狀。其本質主要是脫氧核糖核酸（DNA）和蛋白質的組合（即核蛋白組成的），不均勻地分布於細胞核中 ，是遺傳物質的主要載體，但不是唯一載體（如細胞質內的線粒體染色體是細胞核中載有遺傳信息的物質，在顯微鏡下呈圓柱狀或桿狀，主要由DNA和蛋白質組成，在細胞發生有絲分裂時期容易被鹼性染料（例如龍膽紫和醋酸洋紅）著色，因此而得名。在無性繁殖物種中，生物體內所有細胞的染色體數目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細胞染色體成對分布，含有兩個染色體組，稱為二倍體。性細胞如精子、卵子等是單倍體，染色體數目只是體細胞的一半。哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對為XY，雌性則為XX。鳥類.兩棲類.爬行類和某些昆蟲的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。）

Ⅸ 染色質如何螺旋化為染色體

有絲分裂中的染色質和染色體的構成，它們都是有蛋白質和DNA構成，染色質和染色體是同種物質在細胞不同時期的兩種存在狀態。分裂期的稱為染色體，分裂間期為染色質。染色質是極細的絲狀物，在間期時DNA半保留復制，DNA加倍。在分裂期染色質高度螺旋化，縮短變粗成為染色體

Ⅹ 染色質和染色體的關系

其實他們就是同一種物質的不同形態的表現，說白了，他們就是同一種物質，只是出現的時期不同而已。
細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。
在生物的細胞核中，有一種易被鹼性染料染上顏色的物質，叫做染色質。染色體只是染色質的另外一種形態。它們的組成成分是一樣的，但是由於構型不一樣，所以還是有一定的差別。染色體在細胞的有絲分裂間期由染色質螺旋化形成。用於化學分析的原核細胞的染色質含裸露的DNA，也就是不與其他類分子相連。而真核細胞染色體卻復雜得多，由四類分子組成：即DNA，RNA，組蛋白（富有賴氨酸和精氨酸的低分子量鹼性蛋白，至少有五種不同類型）和非組蛋白（酸性）。DNA和組蛋白的比例接近於1:1。
正常人的體細胞染色體數目為23對，並有一定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被成為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100餘種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。染色體異常的發生率並不少見，在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生兒出生數計算，其中可能有15~20例為染色體異常者。而在早期自然流產時，約有50%~60%是由染色體異常所致。染色體異常發生的常見原因有電離輻射、化學物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。
染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經37℃，72小時培養，獲得大量分裂細胞，然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期，以便染色體的觀察；再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。
人體內每個細胞內有23對染色體.包括22對常染色體和一對性染色體. 性染色體包括：X染色體和Y染色體。含有一對X染色體的受精卵發育成女性，而具有一條X染色體和一條Y染色體者則發育成男性。這樣，對於女性來說，正常的性染色體組成是XX，男性是XY。這就意味著，女性細胞減數分裂產生的配子都含有一個X染色體；男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有Y染色體。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。同樣，當性染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。男性不育症中因染色體異常引起者約佔2%～21%，尤其以少精子症和無精子症多見。