① 為什麼cDNA文庫可以物種間基因交流，基因組文庫是部分可以
兩類文庫的構建方法和目的的不同決定了其基因的分離和提取難易度不同。
基因組文庫的部分基因（特別是不能表達形成mRNA的非酶切部分）很難通過某種方法從基因組文庫中分離出來，從而影響了它們在物種間交流的可能性。
cDNA的基因中沒有內含子、啟動子和終止子。（最關鍵的原因）
基因工程中，如果用原核生物作為受體細胞,目的基因是來自真核生物的基因組文庫的基因,真核生物的基因組文庫的基因含有內含子,在原核生物體內沒有內含子剪切酶,就不行,如果目的基因來自真核生物的cDNA文庫的基因,其基因沒有內含子,就可以用.
② 什麼是cDNA,有什麼作用
cDNA就是環狀DNA的意思，c就是circle的首字母，
環狀DNA有兩種，一種是原核細胞的擬核，擬核就是一個環狀的DNA分子，是原核生物邪惡遺傳物質；另一種是存在於原核細胞中的除擬核之外的一種小型的環狀DNA分子，他也控制一部分形狀。
③ 原核生物的目的基因一般不從cDNA中提取,請問為什麼
因為原核生物的基因結構里頭不包括內含子,直接可以用限制酶切取就好了,cDNA提取的一般是真核生物的目的基因
④ 原核生物的目的基因一般不從cDNA文庫中提取 為什麼
原核生物的基因不含內含子，因此不需從cDNA文庫中獲取
⑤ 在基因工程中,為了在細菌細胞中表達真核生物的基因產物,為什麼通常要用cDNA而不用
cDNA是用生物體的mRNA通過RT-PCR反轉錄而成的,cDNA在反轉錄過程中只能反轉錄出能夠轉錄成mRNA的外顯子，說明cDNA全部的核苷酸序列可以轉錄成mRNA並且成功翻譯成蛋白質。。。
⑥ 為什麼cdna文庫適用於真核生物，基因組文庫適用於原核生物
cDNA文庫是通過RNA反轉錄得來的，真核生物含有內含子(即轉錄為RNA後會被剪掉不表達的部分)，而原核生物不含內含子，所以cDNA文庫適用於真核生物，基因組文庫適用於原核生物
⑦ 獲得原核細胞的目的基因可採用什麼方法
1cDNA文庫法（即原教材中提到的逆轉錄法）。cDNA文庫，是指匯集以某生物成熟mRNA為模板逆轉錄而成的cDNA序列的重組DNA群體。雖然可用基因組文庫法來獲取真核生物的目的基因，但是由於高等真核生物基因組DNA文庫比其cDNA文庫大得多，相關工作量同樣大得多。更為重要的是，在真核生物基因組中合有大量的間隔序列或內含子，但在大腸桿菌等原核生物中沒有類似序列的存在，所以大腸桿菌不能從真核生物基因的初級轉錄本中去除間隔序列，即不能表達真核生物DNA。而在真核生物成熟mRNA中已不存在間隔序列（已在拼接過程中被去除），所以可以以真核生物成熟mRNA為模板，逆轉錄而成的cDNA可被大腸桿菌表達。因此，在基因工程中，cDNA文庫法是從真核生物細胞中分離目的基因的常用方法。
.2。從基因文庫中獲取 這個沒什麼就是現成的基因儲存在受體菌上你用的時候提取出來就好了（基因組文庫法 就是原教材中的用限制性內切酶直接獲取。利用λ噬菌體載體構建基因組文庫的一般操作程序如下：① 選用特定限制性內切酶， DNA進行部分酶解，得到DNA限制性片段② 選用適當的限制性內切酶酶解λ噬菌體載體DNA。③ 經適當處理，將基因組DNA限制性片段與λ噬菌體載體進行體外重組。④ 利用體外包裝系統將重組體包裝成完整的顆粒。⑤ 以重組噬菌體顆粒侵染大腸桿菌，形成大量噬菌斑，從而形成含有整個DNA的重組DNA群體，即文庫。）經典解釋
3。直接分離基因最常用的方法是「鳥槍法」，又叫「散彈射擊法」。這種方法有如用獵槍發射的散彈打鳥，無論哪一顆彈粒擊中目標，都能把鳥打下來。鳥槍法的具體做法是：用限制酶（即限制性內切酶）將供體細胞中的DNA切成許多片段，將這些片段分別載入運載體，然後通過運載體分別轉入不同的受體細胞，讓供體細胞所提供的DNA（外源DNA）的所有片段分別在受體細胞中大量復制（在遺傳學中叫做擴增），從中找出含有目的基因的細胞，再用一定的方法吧帶有目的基因的DNA片段分離出來。如許多抗蟲，抗病毒的基因都可以用上述方法獲得。
⑧ 為何要建立CDNA文庫而不是DNA文庫
剛開始我也不知道，在網路里查了一下差不多懂了：
真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 採用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發材料直接克隆目的基因的一個主要困難.
高等生物一般具有105種左右不同的基因,但在一定時間階段的單個細胞或個體中,都盡有15%左右的基因得以表達,產生約15000種不同的mRNA分子.可見,由mRNA出發的cDNA克隆,其復雜程度要比直接從基因組克隆簡單得多.
⑨ cDNA 和DNA有何區別
cDNA 和DNA的區別：
DNA指的是生物體的主要遺傳物質,單體脫氧核糖核酸聚合而成的聚合體,內部有內含子等結構.cDNA是由與RNA鏈互補的單鏈DNA,以其RNA為模板,在適當引物的存在下,由RNA與DNA經過反轉錄過程而成反轉錄的DNA,其內部無內含子等結構,基因克隆中利於在原核生物中表達.
cDNA 和DNA的關系：
cDNA為具有與某RNA鏈呈互補的鹼基序列的單鏈DNA即complementary DNA之縮寫，或此DNA鏈與具有與之互補的鹼基序列的DNA鏈所形成的DNA雙鏈。與RNA鏈互補的單鏈DNA，以其RNA為模板，在適當引物的存在下，由依賴RNA的DNA聚合酶（反轉錄酶）的作用而合成，並且在合成單鏈cDNA後，在用鹼處理除去與其對應的RNA以後，以單鏈cDNA為模板，由依賴DNA的DNA聚合酶或依賴RNA的DNA聚合酶的作用合成雙鏈cDNA。真核生物的信使RNA或其他RNA的cDNA，在遺傳工程方面廣為應用。在這種情況下，mRNA的cDNA，與原來基因的DNA（基因組DNA，genomic DNA）不同而無內含子；相反地對應於在原來基因中沒有的而在mRNA存在的3′末端的多A序列等的核苷序列上，與exson序列、先導序列以及後續序列等一起反映出mRNA結構。cDNA同樣可以被克隆。