如何投資生物制葯企業

『壹』 如何獲得生物制葯行業數據

去相關部門調取。
生物醫葯產業被看成朝陽產業，其發展勢頭迅猛。隨著新產品研發經費支出的快速穩定增長，我國生物制葯行業大中型企業新產品產銷規模呈較快增長趨勢。下面進行生物醫葯行業數據統計。生物醫葯是「長周期、高投入、高風險、高回報」的行業，更是受「政府高度監管」的行業，非常需要資本助推發展，但卻無法被資本催熟。只有投資擁有核心技術的「慢公司」，才有可能在復雜的生物醫葯領域突出重圍，投資「慢」，是投資技術，也是投資未來。因此一些研發葯物已到臨床階段、發展較為成熟的生物科技公司將會更受青睞。

『貳』 生物制葯的稅收優惠有哪些

一、促進投資的稅收優惠政策：創業投資優惠，為鼓勵中小型高新技術生物醫葯企業發展，創業投資企業採取股權投資方式投資於未上市的中小高新技術生物醫葯企業2年以上的，可以按照其投資額的70%在股權持有滿2年的當年抵扣該創業投資企業的應納稅所得額；當年不足抵扣的，可以在以後納稅年度結轉抵扣。投資收益免稅，為避免重復征稅，鼓勵企業投資，對符合條件的居民企業直接投資於生物醫葯企業取得的股息、紅利等權益性投資收益，免徵企業所得稅。

二、促進科技進步的稅收優惠政策：高新技術企業低稅率優惠，國家需要重點扶持的高新技術企業,減按15%的稅率徵收企業所得稅。固定資產加速折舊優惠，企業的固定資產由於技術進步等原因，確需加速折舊的，可以縮短折舊年限或者採取加速折舊的方法。研發費用稅前加計扣除，生物醫葯企業為開發新技術、新產品、新工藝發生的研究開發費用，未形成無形資產計入當期損益的，在按照規定據實扣除的基礎上，按照研究開發費用的50%加計扣除；形成無形資產的，按照無形資產成本的150%攤銷。《關於研究開發費用稅前加計扣除有關政策問題的通知》(財稅〔2013〕70號)，將新葯的研製臨床試驗費增補列入可加計扣除范圍。
三、促進產學研一體化發展的稅收優惠政策：孵化器優惠，《財政部、國家稅務總局關於科技企業孵化器有關稅收政策的通知》（財稅〔2013〕117號）規定，符合非營利組織條件的孵化器收入，按照企業所得稅法及其實施條例和有關稅收政策規定享受企業所得稅優惠政策。我省的科技生物醫葯企業孵化器可向財稅部門申請認定為非營利組織，其非營利性收入享受企業所得稅免稅優惠。技術轉讓所得減免稅優惠，生物醫葯企業符合條件的技術轉讓所得可以免徵、減征企業所得稅。具體是指一個納稅年度內，居民企業技術轉讓所得不超過500萬元的部分，免徵企業所得稅；超過500萬元的部分，減半徵收企業所得稅。技術轉讓的范圍，包括生物醫葯新品種以及財政部和國家稅務總局確定的其他技術轉讓，同時，企業應簽訂技術轉讓合同，並單獨計算技術轉讓所得。

四、促進企業發展的稅收政策：自2008年1月1日至2015年12月31日醫葯製造企業發生的廣告費和業務宣傳費支出，不超過當年銷售(營業)收入30%的部分，准予企業在企業所得稅稅前扣除，超過部分准予在以後納稅年度結轉扣除。

『叄』 高特佳投資的國內領先的創新型生物制葯企業有哪些

有不少，像匯宇制葯、韜略生物、長風葯業、科望生物、禮進生物等，在各自細分領域均處於國內領先地位。

『肆』 中小型生物制葯企業的融資為什麼會這么難

內蒙古金宇集團股份有限公司是以生物制葯和房地產開發為主導產業的多元化產業集團。主要成員企業包括：金宇保靈生物制葯有限公司、揚州優邦生物制葯有限公司、內蒙古金宇置地有限公司、內蒙古山丹羊絨製品公司等。公司現有員工1335人，是內蒙古自治區先進企業、呼和浩特市AAA級信用企業。1993年3月，內蒙古金宇集團股份有限公司以定向募集方式設立，總股本為4520.25萬股。1995年，公司根據發展需要進行了增資擴股，公司總股本增至6200.25萬股。1999年1月，公司在上海證券交易所成功上市，總股本增至9700.25萬股，其中上市流通股為3500萬股，股票簡稱為「金宇集團」，股票代碼為「600201」。2000年12月，公司實施配股，股本增至10921.325萬股。2004年6月，公司實施10轉10的轉增方案，總股本增至21842.65萬股。2006年7月，公司順利完成了股權分置改革，意味著公司逐步進入了股本全流通的時代。截至2007年9月30日，公司總股本為28081.493萬股，總市值已超過40億元，總資產為13.47億元，主營業務收入3.29億元，經營業績保持穩定的增長態勢。從1998年上市至今，公司經歷了整整十個寒暑，按照「做生物制葯全國知名品牌、房地產開發全區第一品牌」的戰略目標，通過產業結構調整、資產重組等方式，充分利用上市公司的融資優勢，不斷加大對生物制葯和房地產開發的投資力度，使資源向優勢產業集中，實現優勢產業做大做強的戰略目標。

『伍』 辦個生物制葯廠要哪些設備,手續

因為國家對食品葯品生產相關企業嚴格控制，所以相關法律對制葯企業申辦作出了詳細規定。詳細步驟及要求請參閱《葯品生產監督管理辦法》

http://www.lawtome.com/news_show.asp?bigclassid=6&classid=59&id=2949

樓主須仔細學習，特別是其中的第二章（開辦葯品生產企業的申請和審批）和第三章（葯品生產許可證管理）

附《葯品生產監督管理辦法》摘要：

第二章 開辦葯品生產企業的申請與審批
第四條 開辦葯品生產企業，除應當符合國家制定的葯品行業發展規劃和產業政策外，還應當符合以下條件：
（一）具有依法經過資格認定的葯學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人，企業法定代表人或者企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第七十六條規定的情形；
（二）具有與其葯品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；
（三）具有能對所生產葯品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；
（四）具有保證葯品質量的規章制度。
國家有關法律、法規對生產麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品、葯品類易制毒化學品等另有規定的，依照其規定。
第五條 開辦葯品生產企業的申請人，應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門提出申請，並提交以下材料：
（一）申請人的基本情況及其相關證明文件；
（二）擬辦企業的基本情況，包括擬辦企業名稱、生產品種、劑型、設備、工藝及生產能力；擬辦企業的場地、周邊環境、基礎設施等條件說明以及投資規模等情況說明；
（三）工商行政管理部門出具的擬辦企業名稱預先核准通知書，生產地址及注冊地址、企業類型、法定代表人或者企業負責人；
（四）擬辦企業的組織機構圖（註明各部門的職責及相互關系、部門負責人）；
（五）擬辦企業的法定代表人、企業負責人、部門負責人簡歷，學歷和職稱證書；依法經過資格認定的葯學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人登記表，並標明所在部門及崗位；高級、中級、初級技術人員的比例情況表；
（六）擬辦企業的周邊環境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質量檢驗場所平面布置圖；
（七）擬辦企業生產工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，並標明人、物流向和空氣潔凈度等級），空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖，工藝設備平面布置圖；
（八）擬生產的范圍、劑型、品種、質量標准及依據；
（九）擬生產劑型及品種的工藝流程圖，並註明主要質量控制點與項目；
（十）空氣凈化系統、制水系統、主要設備驗證概況；生產、檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況；
（十一）主要生產設備及檢驗儀器目錄；
（十二）擬辦企業生產管理、質量管理文件目錄。
申請人應當對其申請材料全部內容的真實性負責。
第六條 葯品生產企業將部分生產車間分立，形成獨立葯品生產企業的，按照本辦法第四條、第五條的規定辦理《葯品生產許可證》。
第七條 省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門收到申請後，應當根據下列情況分別作出處理：
（一）申請事項依法不屬於本部門職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，並告知申請人向有關行政機關申請；
（二）申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；
（三）申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應當當場或者在5個工作日內發給申請人《補正材料通知書》，一次性告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；
（四）申請材料齊全、符合形式審查要求，或者申請人按照要求提交全部補正材料的，予以受理。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門受理或者不予受理葯品生產企業開辦申請的，應當出具加蓋本部門受理專用印章並註明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。
第八條 省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內，作出決定。
經審查符合規定的，予以批准，並自書面批准決定作出之日起10個工作日內核發《葯品生產許可證》；不符合規定的，作出不予批準的書面決定，並說明理由，同時告知申請人享有依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
第九條 新開辦葯品生產企業、葯品生產企業新建葯品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得葯品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內，按照國家食品葯品監督管理局的規定向相應的（食品）葯品監督管理部門申請《葯品生產質量管理規范》認證。
第十條 省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當在行政機關的網站和辦公場所公示申請《葯品生產許可證》所需要的條件、程序、期限、需要提交的全部材料的目錄和申請書示範文本等。
省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門頒發《葯品生產許可證》的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。
第十一條 省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門對葯品生產企業開辦申請進行審查時，應當公示審批過程和審批結果。申請人和利害關系人可以對直接關系其重大利益的事項提交書面意見進行陳述和申辯。
第十二條 葯品生產企業開辦申請直接涉及申請人與他人之間重大利益關系的，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門應當告知申請人、利害關系人可以依照法律、法規以及國家食品葯品監督管理局的其他規定享有申請聽證的權利；在對葯品生產企業開辦申請進行審查時，省、自治區、直轄市（食品）葯品監督管理部門認為涉及公共利益的重大許可事項，應當向社會公告，並舉行聽證。

希望對樓主有用，祝順利！

『陸』 生物制葯上市公司的投資部門有哪些

生物制葯上市公司涉及相關葯物一覽

代碼
簡稱
主要生物工程制葯產品及用途
600664
哈葯集團1、干擾素2、GM-CSF3、EPO治療紅細胞減少症
000078
海王生物1、γ2b型基因工程干擾素治療慢性乙肝和丙肝
2、人體免疫核糖核酸
3、重組促紅
細胞生成素EPO治療細胞減少症

4、重組促血小板生成素TPO治療血小板減少症
000750
桂林集琦
促白細胞生長集落刺激因子（G-CSF）治癌特效輔助葯
600161
天壇生物
1、基因乙肝疫苗乙肝預防2、體外診斷試劑
600196
復星實業
1、基因診斷試劑體外擴增、探針雜交、定量檢測、點基因突變檢測
2、γ-干擾素治療類風濕性關節炎
3、EPO治療紅細胞減少症
4、重組鏈激酶（γ-SK
）心腦血管梗塞的搶救用葯
5、重組腫瘤壞死因子（rhTNF-α）直接殺死腫瘤細胞
6、白細胞介素-11（IL-11）增強血小板產生
7、重組葡激酶
8、基因工程水蛭素治
療心血管疾病9基因晶元
000963
華東醫葯
促白細胞生長集落刺激因子（G-CSF）治癌特效輔助葯
600297
美羅醫業
促白細胞生長集落刺激因子（G-CSF）治癌特效輔助葯
000403
三九生化
1、腫瘤壞死因子（TNF）殺死腫瘤細胞

2、重組促肝細胞生長素3、肺表面活性因子
4、基因重組降鈣素
600866
星湖科技
基因晶元臨床診斷、商品檢驗檢疫、新葯開發等多種用途
600180
九發股份
1、促白細胞生長集落刺激因子（G-CSF）治癌特效輔助葯

2、TPA治療血栓、心肌梗
塞

3、白細胞介素-11（IL-11）促血小板生長、

4、HAS治療失血性休克
600881
亞泰集團
抗癌系列生物導彈葯物
000661
長春高新
1、人生長因子（γHGH）使人體增高2、GM-CSF
3、G-CSF
000862
吳忠儀表
重組抗腫瘤血管生長治療葯物STSTIN（3A）
600080
金花股份
1、乙肝乳凝快診試劑2、轉移因子治療免疫系統疾病
600671
天目葯業
1、凍干鼠表皮生長因子2、重組人白細胞介素-6
000423
東阿阿膠
1、重組促紅細胞生成素（EPO）治療紅細胞減少症

2、白細胞介素-11（IL-11）增
強血小板產生3、內抑素
600607
上實聯合
1、乙肝試劑2、艾滋病抗體診斷試劑3、紅細胞生成素
600201
金宇集團
生物基因工程疫苗
600642
復華實業
生物基因工程疫苗

『柒』 天康生物未來前景天康生物投資價值怎麼算天康生物最新動態如何

天康生物在生物製品行業的地位不用多說，在該行業裡面絕對可以算得上是領頭羊。今天我們就來好好聊下天康生物這個生物製品行業的龍頭公司，來了解了解它到底能否長期投資。

在還未開始分析天康生物之前，我已經幫大家整理好了一份生物製品行業龍頭股名單，這就分享給大家，戳開鏈接即可領取：寶藏資料：生物製品行業龍頭股一覽表

一、從公司角度來看

天康生物是一家集獸用生物製品與動物疫病防治、現代生豬科學育種與養殖、飼料研發與生產、生豬屠宰加工配售為一體的農牧類上市公司，2006年12月26日，天康生物在深交所成功完成掛牌。

這些年來，天康生物躋身全國生物制葯十強、養豬行業二十強、飼料行業三十強企業，榮登中國冷鮮豬肉十佳企業品牌榜。

在了解到天康生物的公司情況後，我們來看下天康生物的特別之處主要有什麼，我們到底可不可以投資？

亮點一：綜合優勢明顯

國家首批農業產業化重點龍頭企業和高新技術企業包括了天康生物。

天康生物是農業部在新疆唯一的獸用生物製品定點生產企業，我國的七家口蹄疫疫苗定點生產企業里就有這家企業，是農業部指定的豬瘟疫苗、豬藍耳病疫苗、小反芻獸疫疫苗的定點生產企業，目前天康生物已經是全國獸用生物製品前10強的企業。

天康生物具備豐富的產品和技術儲備，公司研發中心是國家認證的企業技術中心。

亮點二：政策支持

天康生物還投資建立了"喀什6萬噸畜禽飼料生產線建設項目"，主要面向南疆三地州市場，是中國貧困人口最集中的地區之一，將得到政府的政策支持，三地州畜牧業總產值將突破100億元，工業飼料需求量也隨時將突破30萬噸，達到25萬噸缺口。

因篇幅有限，有關天康生物的深度報告和風險提示比較多，我已經做了整理，就在這篇研報當中，趕緊點擊查看：【深度研報】天康生物股票點評，建議收藏！

二、從行業角度來看

由於新冠疫情造成的影響，生豬和豬肉產品的運輸同樣也受到了巨大的影響，由於疫情已經逐漸被控制，運輸也正在恢復，生豬出欄也會慢慢正常。

西北地區豬肉消費增速在近十年以來明顯快於全國，佔比也一年年上升，中長期來看，在西部大開發戰略和城鎮化建設不斷推進的背景下，西北市場會因人口的自然增長和流入，以及人均消費水平的提升而持續增長，這將為新增產能提供充足的消納空間。

作為國內生物行業龍頭的天康生物，未來將有著良好的發展前景，一步一步的向全國發展。

總結來說，天康生物未來發展還有很大上升空間，值得長期持有。

不過文章與最新情況相比有些滯後，假使想要搞清楚天康生物未來行情，那就直接點一下這個鏈接，這里有經驗豐富的投資顧問專門評判一些股票，看下天康生物估值是高估還是低估：【免費】測一測天康生物現在是高估還是低估？

應答時間：2021-11-12，最新業務變化以文中鏈接內展示的數據為准，請點擊查看

『捌』 開一個制葯公司都需要什麼手續

制葯廠需要辦理葯品生產許可證、營業執照、組織機構代碼、國稅、地稅、精製工序GMP證。

1、開辦葯品生產企業申辦人應當向所在地 省級葯品監督管理部門申請籌建。

省級葯監部門自收到申請30個工作日內作出是否同意籌建的決定 — 申請人完成企業籌建後應當向原審批部門申請驗收 — 原審批部門應當自收到申請30個工作日內依據《葯品管理法》第8條：開辦葯品生產企業必須具備的條件組織驗收。合格的發給《葯品生產許可證》。

2、申辦人憑《葯品生產許可證》，到工商行政管理部門依法辦理登記注冊，領取《營業執照》。

3、葯品生產企業生產葯品必須經國家葯監局注冊,發給葯品生產證明文件(即葯品批准文號)方可生產葯品。申請注冊一個葯品的程序非常復雜，這里不能詳細說明了。

(8)如何投資生物制葯企業擴展閱讀：

技術發展：

生物葯物的陣營很龐大，發展也很快。全世界的醫葯品已有一半是生物合成的，特別是合成分子結構復雜的葯物時，它不僅比化學合成法簡便，而且有更高的經濟效益。

半個世紀以來開發研製的各種生物制葯分析系統和微生物轉化在葯物研製中一系列突破性的應用給醫葯工業創造了巨大的醫療價值和經濟效益。微生物制葯工業生產的特點是利用某種微生物以「純種狀態」，也就是不僅「種子」要優而且只能是一種，如其它菌種進來即為雜菌。

對固定產品來說，一定按工藝有它最合適的「飯」—培養基，來供它生長。培養基的成分不能隨意更改，一個菌種在同樣的發酵培養基中。

因為只少了或多了某個成分，發酵的成品就完全不同。如金色鏈黴菌在含氯的培養基中可形成金黴素，而在沒有氯化物或在培養基中加入抑制生成氯化的物質，就產生四環素。葯物生產菌投入發酵罐生產。

『玖』 如何提高生物制葯企業的營業收入

深圳市依託華大基因研究院建立了首個國家基因庫.83億元和327.13%，目前生物醫葯企業正在全球范圍內尋求合適的科研機構，2010年行業銷售收入為1062根據前瞻產業研究院發布的《2015-2020年中國生物醫葯行業市場前瞻與投資戰略規劃分析報告》顯示、北京大學深圳研究生院化學基因組學國家重點實驗室等眾多研發平台，希望「非誠勿擾」能夠順利牽手，2009-2013年我國生物醫葯行業銷售收入保持了較快的規模增速.36億元，珠三角地區憑借優越的地理位置和擁有高技術研發中心等在生物技術領域也獲得了較快發展.45億元，分別實現銷售收入759，尤其是生物醫葯的發展.05億元，推動了深圳市生物醫葯企業的發展。這兩個省憑借成熟的技術進行大規模的生產，是因為目前生物技術產業研發投入和風險不斷擴大，為近年來最大增幅，基地還建設了中國科學院生物醫學信息與健康工程學重點實驗室，同比增長41，生物醫葯企業無法囊括產業中包含的所有業務，因此不得不藉助外部資源。可以說;3以上.12%。從各地區的區域分布看。以深圳市為例；2013年行業銷售收入為2381，同比增長34。研發機構之所以能夠促進生物技術，即專業的研發機構，2013年山東省和江蘇省生物醫葯總產值佔到全國生物醫葯總產值的1/。此外，並因此獲得較高的市場佔有率，此外

『拾』 生物制葯的發展與前景怎樣

隨著生物制葯行業競爭的不斷加劇，大型生物制葯企業間並購整合與資本運作日趨頻繁，國內優秀的生物制葯生產企業愈來愈重視對行業市場的研究，特別是對企業發展環境和客戶需求趨勢變化的深入研究。正因為如此，一大批國內優秀的生物制葯品牌迅速崛起，逐漸成為生物制葯行業中的翹楚！

20世紀90年代以來，我國生物制葯行業取得了突發猛進的發展，企業對生物制葯的投入以年均25%的速度遞增。
2010年是生物制葯行業的小豐收年，其投放總額達到452億元，超過上年全年投放額的23.84%。2011年雖然物價上漲導致部分企業主營銷壓力增大，但2011年中國廣告市場仍然保持穩定增長，增幅約在15%;而生物制葯市場2011年的同比增長率也能達到13%到15%。
技術創新是現代企業生存和發展的基石，企業技術創新與研發費用的投入，是決定企業競爭力、提高企業經濟效益的關鍵因素，對企業的成長有著舉足輕重的作用。生物制葯技術是近二十年興起的，以基因重組、單克隆技術為代表的新一代制葯技術。生物制葯產業鏈可以分為研發、測試、銷售三個階段，生物葯品的研發周期一般長達10年，而且通過率極低。但是，藉助技術創新形成的進入壁壘，優秀生物制葯企業能夠打破大型葯企的壟斷勢力，迅速崛起並在整個醫葯領域佔有一席之地。
統計數據顯示，2000年以來我國醫葯工業研發投入增長迅速，由2000年的13.59億元增長至2010年的122.63億元，年復合增長率達到24.61%；同時，在醫葯工業總產值中所佔的比重總體呈上升趨勢，2000-2005年醫葯工業研發投入比重不足1%，2009-2010年所佔比重達1.2%以上。但與發達國家相比，還有很大的差距。比如，美國2007年醫葯工業研發投入占醫葯工業總產值的比重高達26.57%，英國2006年為23.02%，日本2006年為15.04%。
在工業總產值快速增長的同時，我國生物制葯行業大中型企業研發投入也迅速增加。2000年我國生物制葯行業大中型企業研發投入僅為1.66億元，2010年達到13.28億元，年復合增長率達到23.14%，說明我國生物制葯行業已經進入研發投入高速增長狀態，有利於行業創新能力的持續提高與競爭力的增強。