如何判斷生物基因顯隱性

A. 如何分辨生物中的顯性基因和隱性基因

首先看族譜圖，兩個沒病的人生出一個有病的，那就是隱性基因，即無中生有；
兩個有病的生出一個沒病的，那就是顯性基因，既有中生無。這是最基本得，不明白在問吧

B. 怎樣區分顯性性狀和隱性性狀，請簡單詳細一點

1、定義區分：

顯性性狀：具有一對相對性狀的純合親本進行雜交，子一代為雜合體，相應的等位基因中其中一個對表現出的性狀有明顯影響，另一個則暫時不表現。表現出的那個親本的性狀為顯性性狀。

隱性性狀：當兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代未出現的一個親本性狀。

2、判斷方法：

（1）定義法

一對相對性狀的純種親本雜交，子一代表現出來的性狀叫顯性性狀，隱而未現的另一種性狀叫隱性性狀。在應用定義法判斷時,一定要滿足一對相對性狀的親本都是純種這個條件。

（2）性狀分離法：

某一性狀的個體自交,或具有相同性狀的一對親本雜交，子二代既出現了與親本相同的性狀，又出現了一種不同於親本的新性狀，這種現象叫性狀分離，與親本相同的性狀是顯性性狀，新出現的性狀是隱性性狀。且顯性性狀：隱性性狀=3：1。

（3）性狀分離比法

由基因的分離定律得知,在性狀分離現象中，子代顯性和隱性性狀的分離比應為3∶1，故在子代3∶1的性狀分離比中，佔3/4的性狀為顯性性狀，佔1/4的性狀為隱性性狀。

（4）假設法

在不能根據以上方法進行判斷時可以進行假設。

即假設（假設1）某一親本的性狀為顯性（隱性），按照假設的條件去推算，若與事實不符合，則假設1不成立，可判斷出親本的顯隱性；

若與事實相符，應再假設（假設2）另一親本的性狀為顯性（隱性），按照假設的條件去推算是否與事實相符，若與事實不符，說明最初的假設（即假設1）成立。

(2)如何判斷生物基因顯隱性擴展閱讀：

顯性性狀，具有一對相對性狀的純合親本進行雜交，子一代為雜合體，相應的等位基因中其中一個對表現出的性狀有明顯影響，另一個則暫時不表現。表現出的那個親本的性狀為顯性性狀。

相對性狀是指同一單位性狀在不同個體間所表現出來的差異。把生物的性狀區分為各個具體的單位稱為單位性狀。子一代中表現出來的性狀叫顯性性狀，未表現出來的性狀叫隱性性狀。性狀分離是指在雜種後代顯現不同的性狀的現象。

顯性性狀簡稱顯性，定義為當兩個具有相對性狀的純合親本雜交時，子一代出現的一個親本性狀。孟德爾把在F1中表現出來的親本性狀叫顯性性狀。

孟德爾在雜交實驗中，無論用白花作父本，紅花作母本，還是用紅花作父本，白花作母本，子一代植株全部開紅花，沒有白花或其它顏色的花。紅花相對於白花來說，紅花是個顯性性狀，因為紅花在子一代中顯現出來

參考資料來源：

網路：顯性性狀；

網路：隱性性狀

C. 怎麼辨別顯性遺傳和隱性遺傳

有句口訣叫：有中生無為顯性，無中生有為隱性。

這句口訣就是判斷顯性遺傳和隱性遺傳，意思是如果父母有病，子女無病那就一定為顯性遺傳，如果父母無病，子女有病那就一定是隱性遺傳。

一般顯性遺傳都是代代發病，而隱性遺傳是隔代發病。意思是顯性遺傳每代人都有，而隱性遺傳隔一代人才有，就是爺爺有了，媽媽沒有，而兒子有。

所謂隱性遺傳是指父母攜帶某種基因但不發病，其基因遺傳給後代後則使其發病。常染色體隱性遺傳性多囊腎就是如此，其上代攜帶此基因，但終生沒有多囊腎的表現。

其子代通過遺傳而獲得此種基因後則發病，且在初生及嬰兒期（有些甚至是胎兒時期）即表現出很嚴重的症狀。如紅綠色盲、血友病、白化病。

顯性遺傳受顯性基因控制，在同源染色體上，兩個同型顯性基因成對存在，或顯性、隱性基因成等位基因存在時，才顯現出來。這種遺傳方式就稱為顯性遺傳。

(3)如何判斷生物基因顯隱性擴展閱讀：

高中生物中關於顯性遺傳的規律 :

X染色體上顯性遺傳

①患者中女性多於男性；

②連續遺傳；

③男性患病，其母親、女兒必定患病；

④女性正常，其父親、兒子全都正常；

⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

遺傳性耳聾以常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳最為常見。常染色體顯性遺傳就是家族中每一代人中約50％會出現耳聾患者，男女均可以發病，這種遺傳方式的耳聾往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損失。

這種耳聾很容易被認為是環境因素或偶然因素導致的，而忽略了遺傳的作用。因此，當發現家族中有兩個以上的人在不知不覺中開始出現聽力損失時，應該考慮存在遺傳性耳聾的可能。

常染色體隱性遺傳的耳聾則更為常見，隱性遺傳的耳聾，往往在出生後就被發現為重度或極重度耳聾。

一對聽力正常的父母生育了一個先天性聽力障礙的孩子，往往很難想到病因極有可能在於他們是耳聾基因的攜帶者。所以，確定患先天性聽力障礙患兒的病因，首先應考慮遺傳因素。這樣就不難理解小熊夫妻倆聽力正常，而生出的小孩聽力卻有問題了。

D. 生物判斷顯隱性的口訣

生物遺傳里伴性顯隱性的口訣是：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。這句話總結了伴性遺傳的規律。
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
雙親正常，子女中出現患者，一定為隱性遺傳病。（無中生有是隱性）
雙親均患病，子女中出現正常，一定為顯性遺傳病。（有中生無是顯性）
隱性遺傳看女病，女病父子正常為「常隱」。就是說如果判斷出是隱性遺傳病後，在遺傳系譜圖中找一女患者，看看這個女患者的父親或兒子是不是患者，如果該女患者的父親或兒子其中有一個不是患者（正常），那麼該系譜圖表示的絕對不是伴性（伴X染色體或伴Y染色體）遺傳病，那就是常染色體隱性遺傳病。
伴性遺傳可歸納為下列規律：
1，當同配性別的性染色體（如哺乳類等為XX為雌性，鳥類ZZ為雄性）傳遞純合顯性基因時，F1雌、雄個體都為顯性性狀。F2性狀的分離呈3顯性：1隱性；性別的分離呈1雌：1雄。其中隱性個體的性別與祖代隱性體一樣，即1/2的外孫與其外祖父具有相同的表型特徵。
2，當同配性別的性染色體傳遞純合體隱性基因時，F1表現為交叉遺傳，即母親的性狀傳遞給兒子，父親的性狀傳遞給女兒，F2中，性狀與性別的比例均表現為1：1。
3，存在於Y染色體差別區段上的基因（特指哺乳類）所決定的性狀，或由W染色體所攜帶的基因所決定的性狀，僅僅由父親（或母禽、母鳥）傳遞給其兒子（或雌禽、母鳥）。表現為特殊的Y連鎖（或W連鎖）遺傳。
4，伴X顯性遺傳疾病，女性患者多於男性患者；伴X隱性遺傳疾病，男性患者多於女性患者。

E. 如何區分顯性性狀和隱性性狀

您好！當細胞內控制某種性狀的一對基因，一個是顯性、一個是隱性時，只有顯性基因控制的性狀才會表現出來；只有當控制某一性狀的基因都是隱性基因時，隱性基因控制的性狀才會表現出來．顯性性狀的表現率要遠遠大於隱性性狀的表現率．因此出現頻率高的性狀是顯性性狀，出現頻率低的性狀是隱形性狀．

F. 如何分辨生物的顯性隱性

做題時，一般都會先告你，什麼對什麼為顯性
基因為一對時，顯性就是aa、aa，隱形為aa（大寫為顯性，小寫為隱性）
如果考慮兩對基因的話可以分成，雙隱，單顯和雙顯3種。雙隱就是兩對基因都顯隱性，即aabb；單顯就是其中任意一個基因顯
顯性，即aabb或aabb；雙顯就是兩個基因都為顯性即aabb

G. 怎麼區別顯性基因和隱性基因

顯性基因就是已經表現出來的現狀， 隱性基因就是沒有表現出來的。

基因顯示出的性狀通常用兩個英文字母表示，大寫的是顯性，小寫的是隱性。當顯性基因與隱性基因同時出現時，會顯示顯性基因的性狀，除非兩個隱性基因相遇，否則不會顯示隱性性狀。

H. 生物的顯性與隱性怎樣區分

好的LZ

顯性性狀是子代只要含有該基因,就表現出相應的遺傳特徵

而隱性性狀則是必須是純合子,才表現出遺傳特徵.

舉例,人類A型血的基因A對O型血的基因o為顯性,現不考慮其它血型.

凡是AA,Ao,均含有A,那麼必然是A型血.

而當且僅當一個個體取得"oo",他才會顯示出O型血.

在具體遺傳的過程中,有下面的4句順口溜,可配合括弧後註解理解

1. 同生不同,同向是顯 (AoXAo,親代都是A型,現在突然產生oo也就是說O型血個體,所以A型血是顯)

2. 不同生同,子代定顯 (AAXoo,親代一人A型一人o型,子代統統是Ao,全體是A型血,所以A型血是顯
   

3. 無中生有,有便是隱 (白化病研究中,AaXAa,父母都健康,突然出現一個aa後代白化病,白化病無中生有了,所以白化病基因是隱)

4. 有中生無,有便是顯 (卷發的父母HhXHh,突然生出直發hh,頭發的捲曲有中生無,那麼卷發的基因H是顯.)