① 什麼叫染色體
什麼是染色體？？
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專家回答： 指經染料染色後用顯微鏡可以觀察到的一種細胞器。在細菌中，染色體是一個裸露的環壯雙鏈DNA分子。在真核生物中，當細胞進行分裂期間染色體呈棒壯結構。染色體的數目是隨物種而異，但對每一物種而言，染色體的數目是固定的。染色體是由線性雙鏈DNA分子同蛋白質形成的復合物，真核生物的核基因就分藏在每條染色體中，所以，染色體是基因的載體，也就是遺傳信息的載體。一個細胞里的全部染色體也就包含了這個生物的全部遺傳信息。
■什麼是基因？
含特定遺傳信息的核苷酸序列，是遺傳物質的最小功能單位。除某些病毒的基因由核糖核酸（RNA）構成以外，多數生物的基因由脫氧核糖核酸（DNA）構成，並在染色體上作線狀排列。基因一詞通常指染色體基因。在真核生物中，由於染色體都在細胞核內，所以又稱為核基因。位於線粒體和葉綠體等細胞器中的基因則稱為染色體外基因、核外基因或細胞質基因，也可以分別稱為線粒體基因、質粒和葉綠體基因。
在通常的二倍體的細胞或個體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數目的一套染色體稱為染色體組或基因組，一個基因組中包含一整套基因。相應的全部細胞質基因構成一個細胞質基因組，其中包括線粒體基因組和葉綠體基因組等。原核生物的基因組是一個單純的DNA或RNA分子，因此又稱為基因帶，通常也稱為它的染色體。
基因在染色體上的位置稱為座位，每個基因都有自己特定的座位。凡是在同源染色體上占據相同座位的基因都稱為等位基因。在自然群體中往往有一種佔多數的（因此常被視為正常的）等位基因，稱為野生型基因；同一座位上的其他等位基因一般都直接或間接地由野生型基因通過突變產生，相對於野生型基因，稱它們為突變型基因。在二倍體的細胞或個體內有兩個同源染色體，所以每一個座位上有兩個等位基因。如果這兩個等位基因是相同的，那麼就這個基因座位來講，這種細胞或個體稱為純合體；如果這兩個等位基因是不同的，就稱為雜合體。在雜合體中，兩個不同的等位基因往往只表現一個基因的性狀，這個基因稱為顯性基因，另一個基因則稱為隱性基因。在二倍體的生物群體中等位基因往往不止兩個，兩個以上的等位基因稱為復等位基因。不過有一部分早期認為是屬於復等位基因的基因，實際上並不是真正的等位，而是在功能上密切相關、在位置上又鄰接的幾個基因，所以把它們另稱為擬等位基因。某些表型效應差異極少的復等位基因的存在很容易被忽視，通過特殊的遺傳學分析可以分辨出存在於野生群體中的幾個等位基因。這種從性狀上難以區分的復等位基因稱為同等位基因。許多編碼同工酶的基因也是同等位基因。
屬於同一染色體的基因構成一個連鎖群(見連鎖和交換)。基因在染色體上的位置一般並不反映它們在生理功能上的性質和關系，但它們的位置和排列也不完全是隨機的。在細菌中編碼同一生物合成途徑中有關酶的一系列基因常排列在一起，構成一個操縱子（見基因調控）；在人、果蠅和小鼠等不同的生物中，也常發現在作用上有關的幾個基因排列在一起，構成一個基因復合體或基因簇或者稱為一個擬等位基因系列或復合基因。
功能、類別和數目 到目前為止在果蠅中已經發現的基因不下於1000個， 在大腸桿菌中已經定位的基因大約也有1000個，由基因決定的性狀雖然千差萬別，但是許多基因的原初功能卻基本相同。
功能 1945年G.W.比德爾通過對脈孢菌的研究，提出了一個基因一種酶假設，認為基因的原初功能都是決定蛋白質的一級結構（即編碼組成肽鏈的氨基酸序列）。這一假設在50年代得到充分的驗證。
類別 60年代初F.雅各布和J.莫諾發現了調節基因。把基因區分為結構基因和調節基因是著眼於這些基因所編碼的蛋白質的作用：凡是編碼酶蛋白、血紅蛋白、膠原蛋白或晶體蛋白等蛋白質的基因都稱為結構基因；凡是編碼阻遏或激活結構基因轉錄的蛋白質的基因都稱為調節基因。但是從基因的原初功能這一角度來看，它們都是編碼蛋白質。根據原初功能（即基因的產物）基因可分為：①編碼蛋白質的基因。包括編碼酶和結構蛋白的結構基因以及編碼作用於結構基因的阻遏蛋白或激活蛋白的調節基因。②沒有翻譯產物的基因。轉錄成為RNA以後不再翻譯成為蛋白質的轉移核糖核酸(tRNA)基因和核糖體核酸（rRNA）基因：③不轉錄的DNA區段。如啟動區、操縱基因等等。前者是轉錄時RNA多聚酶開始和DNA結合的部位；後者是阻遏蛋白或激活蛋白和DNA結合的部位。已經發現在果蠅中有影響發育過程的各種時空關系的突變型，控制時空關系的基因有時序基因 、格局基因 、選擇基因等（見發生遺傳學）。
一個生物體內的各個基因的作用時間常不相同，有一部分基因在復制前轉錄，稱為早期基因；有一部分基因在復制後轉錄，稱為晚期基因。一個基因發生突變而使幾種看來沒有關系的性狀同時改變，這個基因就稱為多效基因。
數目 不同生物的基因數目有很大差異，已經確知RNA噬菌體MS2隻有3個基因，而哺乳動物的每一細胞中至少有100萬個基因。但其中極大部分為重復序列，而非重復的序列中，編碼肽鏈的基因估計不超過10萬個。除了單純的重復基因外，還有一些結構和功能都相似的為數眾多的基因，它們往往緊密連鎖，構成所謂基因復合體或叫做基因家族。
相互作用
生物的一切表型都是蛋白質活性的表現。換句話說，生物的各種性狀幾乎都是基因相互作用的結果。所謂相互作用，一般都是代謝產物的相互作用，只有少數情況涉及基因直接產物，即蛋白質之間的相互作用。
非等位基因的相互作用 依據非等位基因相互作用的性質可以將它們歸納為：
①互補基因。若干非等位基因只有同時存在時才出現某一性狀，其中任何一個發生突變時都會導致同一突變型性狀，這些基因稱為互補基因。
②異位顯性基因。影響同一性狀的兩個非等位基因在一起時，得以表現性狀的基因稱為異位顯性基因或稱上位基因。
③累加基因。對於同一性狀的表型來講，幾個非等位基因中的每一個都只有部分的影響，這樣的幾個基因稱為累加基因或多基因。在累加基因中每一個基因只有較小的一部分表型效應，所以又稱為微效基因。相對於微效基因來講，由單個基因決定某一性狀的基因稱為主效基因。
④修飾基因。本身具有或者沒有任何錶型效應，可是和另一突變基因同時存在便會影響另一基因的表現程度的基因。如果本身具有同一表型效應則和累加基因沒有區別。
⑤抑制基因。一個基因發生突變後使另一突變基因的表型效應消失而恢復野生型表型，稱前一基因為後一基因的抑制基因。如果前一基因本身具有表型效應則抑制基因和異位顯性基因沒有區別。
⑥調節基因。一個基因如果對另一個或幾個基因具有阻遏作用或激活作用則稱該基因為調節基因。調節基因通過對被調節的結構基因轉錄的控制而發揮作用。具有阻遏作用的調節基因不同於抑制基因，因為抑制基因作用於突變基因而且本身就是突變基因，調節基因則作用於野生型基因而且本身也是野生型基因。
⑦微效多基因。影響同一性狀的基因為數較多，以致無法在雜交子代中明顯地區分它們的類型，這些基因統稱為微效多基因或稱多基因。
⑧背景基因型。從理論上看，任何一個基因的作用都要受到同一細胞中其他基因的影響。除了人們正在研究的少數基因以外，其餘的全部基因構成所謂的背景基因型或稱殘余基因型。
等位基因的相互作用 1932年H.J.馬勒依據突變型基因與野生型等位基因的關系歸納為無效基因、亞效基因、超效基因、新效基因和反效基因。
①無效基因。不能產生野生型表型的、完全失去活性的突變型基因。一般的無效基因卻能通過回復突變而成為野生型基因。
②亞效基因。表型效應在性質上相同於野生型，可是在程度上次於野生型的突變型基因。
③超效基因。表型效應超過野生型等位基因的突變型基因。
④新效基因。產生野生型等位基因所沒有的新性狀的突變型基因。
⑤反效基因。作用和野生型等位基因相對抗的突變型基因。
⑥鑲嵌顯性。對於某一性狀來講，一個等位基因影響身體的一個部分，另一等位基因則影響身體的另一部分，而在雜合體中兩個部分都受到影響的現象稱為鑲嵌顯性。
基因和環境因素的相互作用 基因作用的表現離不開內在的和外在的環境的影響。在具有特定基因的一群個體中，表現該基因性狀的個體的百分數稱為外顯率；在具有特定基因而又表現該一性狀的個體中，對於該一性狀的表現程度稱為表現度。外顯率和表現度都受內在環境和外在環境的影響。
內在環境 指生物的性別、年齡等條件以及背景基因型。
①性別。性別對於基因作用的影響實際上是性激素對基因作用的影響。性激素為基因所控制，所以實質上這些都是基因相互作用的結果。
②年齡。人類中各個基因顯示它的表型的年齡有很大的區別。
③背景基因型。通過選擇，可以改變動植物品系的某一遺傳性狀的外顯率和表現度，說明一些基因的作用往往受到一系列修飾基因或者背景基因型的影響。
由於背景基因型的差異而造成的影響，在下述3種情況中可以減低到最低限度：由高度近交得來的純系；一卵雙生兒；無性繁殖系（包括某些高等植物的無性繁殖系、微生物的無性繁殖系以及高等動物的細胞株）。用這些體系作為實驗系統，可以更為明確地顯示環境因素的影響，更為確切地說明某一基因的作用。雙生兒法在人類遺傳學中的應用及純系生物在遺傳學和許多生物學研究中的應用都是根據這一原理。
外在環境 ①溫度。溫度敏感突變型只能在某些溫度中表現出突變型的性狀，對於一般的突變型來說，溫度對於基因的作用也有程度不等的影響。②營養。家兔脂肪的黃色決定於基因y的純合狀態以及食物中的葉黃素的存在。如果食物中不含有葉黃素，那麼yy純合體的脂肪也並不呈黃色。y基因的作用顯然和葉黃素的同化有關。
演化 就細胞中DNA的含量來看，一般愈是低等的生物含量愈低，愈是高等的生物含量愈高。就基因的數量和種類來講，一般愈是低等的生物愈少，愈是高等的生物愈多。DNA含量和基因數的增加與生理功能的逐漸完備是密切相關的。
基因最初是一個抽象的符號，後來證實它是在染色體上佔有一定位置的遺傳的功能單位。大腸桿菌乳糖操縱子中的基因的分離和離體條件下轉錄的實現進一步說明基因是實體。今已可以在試管中對基因進行改造（見重組DNA技術）甚至人工合成基因。對基因的結構、功能、重組、突變以及基因表達的調控和相互作用的研究始終是遺傳學研究的中心課題。
■什麼是基因治療？
在認識和熟練使用遺傳生物學單位基因的新近進展後，它已經為科學家去改變病人的遺傳物質，以達到治病防病的目的邁向新的一步。基因治療的一個主要目標是用一種缺陷基因的健康復制去提供給細胞。這一方法是革命性的：醫生試圖通過改變病人細胞的遺傳物質，來代替給病人治療或控制遺傳疾病的葯物，最終達到醫治病人疾病的根本目的。
幾百個主要健康問題受到基因功能的影響。在將來，基因治療能被用於醫治許多這類疾病。理論上講為了防止遺傳缺陷傳給下一代，還能用於改變胚胎細胞（蛋或種子）。然而，胚胎家系基因治療的可能性受到困難的倫理道德、社會問題和技術障礙牽制。
基因治療還作為葯物輸送系統使用，為了做到這點，產生有用物質的基因將被嵌進病人細胞的DNA中。例如，在血管外科中，產生抗凝血因子的基因能被嵌入血管細胞家系的DNA中，有助於防止血栓的形成。許多其它疾病可使用這一般方法治療來提高本身的可靠性。
當醫療治療提高到分子水平時，葯物輸送使用基因治療能節約時間減低成本。為收集大量的基因蛋白產品、提純產品、合成葯物和對病人的管理縮短了時間減少了復雜的工藝加工。
然而，基因治療仍是處於極端新的和高度的實驗階段。被批準的試驗數量是小的，今天只有少量的病人曾得到過治療。
目前基因治療實驗的基本步驟
在目前的某些實驗中，從病人的血液或骨髓中取出細胞，並在加速繁殖的實驗條件下生長。然後，把需要的基因藉助於不起作用的病毒嵌進細胞。選擇出獲得成功改變的細胞再加速繁殖，再回到病人的體內。另一種情況，脂質體（脂肪顆粒）或不起作用的病毒可被用於把基因直接輸進病人體內細胞。
基因治療的基本要求
基因治療的潛力
基因治療為治癒人類疾病提供了新的範例。不是通過制劑與基因產品或自身基因產品相互作用來改變疾病的表現型，而是基因治療理論上能修正特殊基因，導致沿著簡單化的管理治癒疾病。開始基因治療是針對治療遺傳性疾病，但目前對廣泛性的疾病進行研究，包括癌症、外周血管疾病、關節炎、神經變性疾病和其它後天疾病。
基因確認和克隆
即使基因治療戰略性的范圍是相當多樣化，成功的基因治療也需要一定的關鍵的基本要素。其中最重要的要素是必須確認和克隆有關的基因。直到人類基因組計劃完成，基因的有效度才被利用。但仍然等到涉及疾病的相關基因被確認和克隆出來才開始實施基因治療戰略。
轉基因和基因表達
一旦確認和克隆出基因，下一步必須表達出來。有關轉基因和基因表達的效率屬於基因治療研究的前沿問題。最近基因治療領域的許多爭論圍繞把所希望的基因轉入合適的細胞中，然後為疾病治療獲得滿意的表達水平。希望將來對轉基因和特殊組織基因表達的研究將在主要基因治療試驗中解決這一課題。基因治療戰略的其它認識包括：充分掌握靶點疾病的發病機理，潛在的基因治療副作用，理解接受基因治療的靶細胞。
術語：
與大多數領域一樣，基因治療有專門的術語，下列提供的將闡明某些最普通術語的意思。
體外轉基因：
把遺傳物質轉至寄主外部的細胞。經遺傳物質移植後的細胞再回到寄主中。這個術語還被稱為轉基因的非直接方法。
體內轉基因 ：
遺傳物質轉入寄主體內的細胞。這還被稱為轉基因的直接方法。
基因治療：
把選擇過的基因轉入具有改善或治癒疾病希望的寄主中。
細胞治療（基因組治療）：
把未經遺傳性修正的完整的細胞轉入寄主中，使被轉移的細胞將產生促進與寄主結合並改善寄主功能的希望。
體細胞轉化：
把基因轉入非種系組織中，它具有校正病人疾病狀態的希望。
種系基因：
把基因轉入種系組織中（蛋或胚胎），它有希望改變下一代的基因組。
轉基因：
在轉基因實驗中，選擇試驗基因。例如，如果你給患苯並酮尿症病人治病，你可計劃把一校正過的苯丙氨酸羥基酶基因譯本移入肝細胞中。在這個例子中，苯丙氨酸羥基酶的校正譯本就是轉基因。
報告基因：
常用於試驗基因轉換效率的基因。例子是luceriferase, --半乳糖和氯氨素乙烯轉化酶。
基因轉化載體：
基因被轉移進細胞的機理。
轉化率：
正在表達所期望的轉基因百分率。
基因重組,基因突變,染色體變異三者的聯系和區別
基因重組是指非等位基因間的重新組合。能產生大量的變異類型，但只產生新的基因型，不產生新的基因。基因重組的細胞學基礎是性原細胞的減數分裂第一次分裂，同源染色體彼此分裂的時候，非同源染色體之間的自由組合和同源染色體的染色單體之間的交叉互換。基因重組是雜交育種的理論基礎。
基因突變是指基因的分子結構的改變，即基因中的脫氧核苷酸的排列順序發生了改變，從而導致遺傳信息的改變。基因突變的頻率很低，但能產生新的基因，對生物的進化有重要意義。發生基因突變的原因是 DNA在復制時因受內部因素和外界因素的干擾而發生差錯。典型實例是鐮刀形細胞貧血症。基因突變是誘變育種的理論基礎。
染色體變異是指染色體的數目或結構發生改變。重點是數目的變化。染色體組的概念重在理解。一個染色體組中沒有同源染色體，沒有等位基因，但一個染色體組中所包含的遺傳信息是一套個體發育所需要的完整的遺傳信息，即常說的一個基因組。對二倍體生物來說，配子中的所有染色體就是一個染色體組。染色體組數是偶數的個體一般都具有生育能力，但染色體組數是奇數的個體是高度不孕的，如一倍體和三倍體等。
② 什麼是染色體，染色體的作用是什麼
染色體是指細胞核中由DNA、蛋白質和少量RNA組成的易被鹼性染料著色的一種絲狀或桿狀物。1888年瓦爾德第一次提出了染色體這一名詞。染色體為細胞中最重要的遺傳結構。對染色體的結構與功能的研究一直是細胞學、遺傳學中的重大課題。染色體可被蘇木精、蕃紅、結晶紫、吉姆薩、醋酸洋紅、地衣紅和孚爾根染液等染色。在細胞分裂中期，染色體由兩條姐妹染色單體組成，它們僅在著絲粒處相連。每一條染色單體是由一個DNA分子的一條染色線盤繞而成。兩條染色單體連處的著絲粒部位稱初縊痕。著絲粒是染色體的一個重要組成部分，它在不同的染色體上的位置是一定的。由於著絲粒位置的不同，可把染色體分為中著絲粒染色體、近中著絲粒染色體、近端著絲粒染色體和端著絲粒染色體四種類型。著絲粒對細胞分裂與染色體移向兩極起重要作用。染色體上還有一個與核仁的形成有關的縊縮區，稱次縊痕。有些染色體的大小可因不同生物或同一個體的不同組織、同一組織不同外界條件而判別很大。染色體的長度變異范圍為0.2~50微米，直徑0.2~2微米。每種生物染色體數目是相對固定的。在體細胞中染色體成對存在，而在配子細胞中，染色體數目是體細胞中的一半。染色體的數目和開頭可作為生物種的特徵之一，因此可用染色體作為一個指標進行物種分類並探索物種之間的親緣關系。染色體數目會在一定的生理、病理或外界條件下發生改變。有些先天性疾病是由於染色體數目的變異引起的，如先天愚型是由於第21對染色體上多了一個所引起的。因此開展染色體的研究，在臨床上對疾病的早期診斷以及開展產前遺傳咨詢和對提高民族的素質等十分重要。
③ 生物學中的染色質和染色體分別是什麼
生物學中的
染色質
和染色體是同一物質在不同時期的兩種不同存在形式。
解析：1.在細胞分裂的間期，以染色質形式存在，在細胞的
分裂期
染色質高度螺旋成染色體。
2.染色質和染色體都是由DNA和蛋白質組成。
④ 染色體是什麼東西啊 我對生物學了解一點 可是我對顏色體是什麼我很不清楚 什麼是姐妹單染色體
染色體,是真核細胞中遺傳物質即DNA的載體
姐妹染色單體是指真核細胞在進行分裂時,由於進行了DNA的復制,所以在一個染色體上面的DNA分子數加倍,形成了以一個著絲點連接在一起的兩條鏈,這兩條鏈上的DNA是相同的,整個染色體形狀為X形.我們稱這個DNA分子相互為姐妹染色單體
⑤ 生物：什麼是染色體染色質詳細！
染色體是細胞內具有遺傳性質的物體，易被鹼性染料染成深色，所以叫染色體（染色質）；其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。染色質是細胞間期細胞核內能被鹼性染料染色的物質。染色質的基本化學成分為脫氧核糖核酸核蛋白，它是由DNA、組蛋白、非組蛋白和少量RNA組成的復合物。
染色質與染色體是真核生物細胞里遺傳物質在不同時期的兩種存在形式。在分裂期遺傳物質以染色體形式存在，分裂間期以染色質的形式存在。
⑥ 生物,什麼是染色體
染色體（Chromosome
）是細胞內具有遺傳性質的物體，易被鹼性染料染成深色，所以叫染色體（染色質）；其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。人類有23對染色體，男人是22對+XY,女人是22對+XX。
⑦ 人們常說的染色體是什麼啊
將正在分裂的細胞用鹼性染料染色,你會發現細胞核中有許多染成深色的物質,這些物質叫做染色體. 在生物的細胞核中，有一種易被鹼性染料染上顏色的物質，叫做染色質。染色體只是染色質的另外一種形態。它們的組成成分是一樣的，但是由於構型不一樣，所以還是有一定的差別。染色體在細胞的有絲分裂間期由染色質螺旋化形成。用於化學分析的原核細胞的染色質含裸露的DNA，也就是不與其他類分子相連。而真核細胞染色體卻復雜得多，由四類分子組成：即DNA，RNA，組蛋白（富有賴氨酸和精氨酸的低分子量鹼性蛋白，至少有五種不同類型）和非組蛋白（酸性）。DNA和組蛋白的比例接近於1:1。 正常人的體細胞染色體數目為23對，並有一定的形態和結構。染色體在形態結構或數量上的異常被稱為染色體異常，由染色體異常引起的疾病為染色體病。現已發現的染色體病有100餘種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形、以及癌腫等。染色體異常的發生率並不少見，在一般新生兒群體中就可達0.5%~0.7%，如以我院平均每年3000新生兒出生數計算，其中可能有15~20例為染色體異常者。而在早期自然流產時，約有50%~60%是由染色體異常所致。染色體異常發生的常見原因有電離輻射、化學物品接觸、微生物感染和遺傳等。臨床上染色體檢查的目的就是為了發現染色體異常和診斷由染色體異常引起的疾病。 染色體檢查是用外周血在細胞生長刺激因子——植物凝集素（PHA）作用下經37℃，72小時培養，獲得大量分裂細胞，然後加入秋水仙素使進行分裂的細胞停止於分裂中期，以便染色體的觀察；再經低滲膨脹細胞，減少染色體間的相互纏繞和重疊，最後用甲醇和冰醋酸將細胞固定於載玻片上，在顯微鏡下觀察染色體的結構和數量。正常男性的染色體核型為44條常染色體加2條性染色體X和Y，檢查報告中常用46，XY來表示。正常女性的常染色體與男性相同，性染色體為2條XX，常用46，XX表示。46表示染色體的總數目，大於或小於46都屬於染色體的數目異常。缺失的性染色體常用O來表示。 人體內每個細胞內有23對染色體.包括22對常染色體和一對性染色體. 性染色體包括：X染色體和Y染色體。含有一對X染色體的受精卵發育成女性，而具有一條X染色體和一條Y染色體者則發育成男性。這樣，對於女性來說，正常的性染色體組成是XX，男性是XY。這就意味著，女性細胞減數分裂產生的配子都含有一個X染色體；男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有Y染色體。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳信息。同樣，當性染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。男性不育症中因染色體異常引起者約佔2%～21%，尤其以少精子症和無精子症多見。 哺乳動物雄性個體細胞的性染色體對為XY；雌性則為XX。 鳥類的性染色體與哺乳動物不同：雄性個體的是ZZ，雌性個體為ZW。 鴨嘴獸有5對性染色體，25種性別。 色體(variation)要確保在細胞世代中保持穩定，必須具有自主復制、保證復制的完整性、遺傳物質能夠平均分配的能力，與這些能力相關的結構序列是： 1.自主復制DNA序列： 20世紀70年代末首次在酵母中發現。自主復制DNA序列具有一個復制起始點，能確保染色體在細胞周期中能夠自我復制，從而保證染色體在世代傳遞中具有穩定性和連續性。 2 著絲粒DNA序列： 著絲粒DNA序列與染色體的分離有關。著絲粒DNA序列能確保染色體在細胞分裂時能被平均分配到2個子細胞中去。 著絲粒DNA序列特點：（1）一方面在所有的真核生物中它們的功能是高度保守的,另一方面即使在親緣關系非常相近的物種之間它們的序列也是多樣的。（2）絕大多數生物的著絲粒都是由高度重復的串聯序列構成的，然而，在著絲粒的核心區域，重復序列的刪除，擴增以及突變發生的非常頻繁，目前的種種研究表明，重復序列並不是著絲粒活性所必須的。（3）有些科學家提出了可能是DNA的二級結構甚至是高級結構是決定著絲粒位置和功能的因素.即功能的序列無關性。 3.端粒DNA序列： 為一段短的正向重復序列，在人類為TTAGGG的高度重復序列。端粒DNA功能是保證染色體的獨立性和遺傳穩定性。 染色體的分裂分叄種；一是母鍾分裂，這個一般發生在受精卵的早期，人類具體就是從一條受精卵分裂為個體的23對染色體的過程，意思是按照母體藍圖進行子代分裂，被分裂的23對染色體分別可以造出各種組織器官，如果第一條是造肝的，那麼它上面的所有造肝的基因片段都被打開，相反其它器官的製造信息都被關閉，這個過程母體藍圖染色體要分裂4次（按幾何級數分裂）；二是子鍾分裂，按照母體藍圖分裂的23對人類染色體已經在「母鍾分裂」過程中分別被打開，它們各自按照各自的「子代藍圖」進行下面造器官的分裂，一個個有機的器官從此被造出，並且開始發揮各自的功能，這個過程子體藍圖染色體要分裂24次（個物種染色體的不同，其分裂的次數也不同，不過一個總的原則是按染色體數分裂），在24次分裂後，一個完整的人體就被造出來；三是孫鍾分裂，一個獨立的人體，在生長發育的過程中，還有一些器質性和功能性的東西沒有出現，所以必須再打開，進行再分裂。比如七歲兒童脫牙，十多歲少年具有生育能力，有些遺傳病到一定時候的發作，等等。 對應三種分裂，必須有三種控制分裂發生的手段。母鍾分裂是「端點（又叫端粒）控制體系」，這種分裂的原始觸發點在外界，比如飄盪在空氣中的細菌，它只要沒有接觸食物或易感物，就永遠是不產生分裂的原命（見網路詞條「雙命」），一旦接觸，在端點的作用下就開始母鍾分裂。子鍾分裂是受制於子鍾染色體的端點，與外界刺激無關。孫鍾染色體分裂受制於染色體外相對應的一些蛋白質，它們的功能僅僅是到一定時間將這個包含某信息的片段打開。 依此看來，染色體就是人體的生物鍾。所以我們將第一條受精卵叫「母鍾」，將母鍾分裂出來的23對染色體叫子鍾，將23對染色體造出的各種組織器官所包含的染色體叫「孫鍾」，改變子鍾孫鍾的染色體都不可以改變遺傳，只有改變母鍾的基因才可以造成「變異」。 染色體可以攜帶「遺傳基因」但是不能傳遞「打開信息」，打開某個基因段的所有信息都是通過染色體端點或染色體外的蛋白質發揮作用才完成分裂或復制的。分裂是染色體整體的，復制是染色體某個基因片段的。 性染色體的發現 遺傳的染色體學說的證據來自於這樣的實驗，一些特殊基因的遺傳行為和性染色體（sex chromosome）傳遞的關系。性染色體在高等真核生物的兩種性別中是不同的。性染色體的發現為Sutton-Boveri的學說提供了一個實驗證據。 在孟德爾以前（1891年）德國的細胞學家亨金（Henking,H）曾經用半翅目的昆蟲蝽做實驗，發現減數分裂中雄體細胞中含11對染色體和一條不配對的單條染色體，在第一次減數分裂時，它移向一極，亨金無以為名，就稱其為「X」染色體。後來在其它物種的雄體中也發現了「X」染色體。 1900年麥克朗（McClung, C.E）等就發現了決定性別的染色體。他們採用的材料多為蚱蜢和其它直翅目昆蟲。1902年麥克朗發現了一種特殊的染色體，稱為副染色體（accessory chromosome）。在受精時，它決定昆蟲的性別。1906年威爾遜（Wilson, E.B）觀察到另一種半翅目昆蟲(Proteror)的雌體有6對染色體，而雄性只有5對，另外加一條不配對的染色體，威爾遜稱其為X染色體，其實雌性是有一對性染色體，雄性為XO型。 在1905年斯蒂文斯（Stevens, N）發現擬步行蟲屬（Tenebrio molitor）中的一種甲蟲雌雄個體的染色體數目是相同的，但在雄性中有一對是異源的，大小不同，其中有一條雌性中也有，但是是成對的；另一條雌性中怎麼也找不到，斯蒂文斯就稱之為Y染色體。在黑腹果蠅中也發現了相同的情況，果蠅共有4對染色體，在雄性中有一對是異形的染色體。在1914年塞勒（Seiler,J）證明了在雄蛾中染色體都是同形的，而在雌蛾中有一對異形染色體。他們根據異形染色體的存在和性別的相關性，發現了性染色體，現在已完全證實了他們的推論是完全正確的。嚴格地說異形染色體的存在僅是一條線索，而不是證據，不能因為存在異形染色體，就表明其為性染色體。一定要通過實驗證明這條染色體上存在決定性別的主要基因，方能定論。 參考網路 http://ke..com/view/6633.htm
⑧ 染色體是什麼意思
你好，染色體（Chromosome ）是細胞內具有遺傳性質的物體，易被鹼性染料染成深色，所以叫染色體(染色質)；其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。