苯和苯的烴類衍生物如何分離

A. 如何分離苯和苯酚，說明原因

分離苯和苯酚可以加入鹼類（氫氧化鈉等），然後進行分液萃取得到苯，最後在通入二氧化碳得到苯酚。

1、苯酚屬於酚類物質，有弱酸性，能與鹼反應，而苯不能與鹼發生反應。

2、苯屬於有機物，與水不互溶，密度小於水，反應產生的苯酚鈉溶於水，二者會因密度不同而產生分層。

3、苯酚鈉與二氧化碳反應得到苯酚。

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一、苯酚的化學性質：

可吸收空氣中水分並液化。有特殊臭味，極稀的溶液有甜味。腐蝕性極強。化學反應能力強。與醛、酮反應生成酚醛樹脂、雙酚A，與醋酐；水楊酸反應生成醋酸苯酯、水楊酸酯。還可進行鹵代、加氫、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反應。

苯酚在通常溫度下是固體，與鈉不能順利發生反應，如果採用加熱熔化苯酚，再加入金屬鈉的方法進行實驗，苯酚易被還原，在加熱時苯酚顏色發生變化而影響實驗效果。

二、苯參加的化學反應大致有3種：

1、其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；

2、發生在苯環上的加成反應（註：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；

3、普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。

B. 苯與苯的同系物怎麼分離

從煤焦油中提取苯和苯的同系物，可採取的方法是分餾
因苯和苯的同系物均為液體，均溶解在煤焦油中，但沸點不同，所以可採取分餾的方法提取

C. 苯和甲苯混合怎麼分離

可以加入溴水,
甲苯生成三溴甲苯沉澱.
容易分離,
分離後再把三溴甲苯酸化,即完成分離.

D. 分別苯和苯的衍生物

1。可以直接用蒸餾水，苯的密度比水小，但是苯的衍生物的密度多比水大，以此可以簡單區別。
2。可以加入酸性高錳酸鉀溶液，若加入苯中不會有明顯現象，但是苯的衍生物可以使它退色，以此也可以鑒別。

E. 苯和甲苯怎樣分離

一1,通過精餾法分離.苯沸點80°,甲苯沸點110°,常壓下相差約30°,可以通過精餾來分離.
2,通過分子蒸餾技術分離. 二減壓蒸餾,加過量NaOH,上層是苯,下層是苯酚鈉,分液後加酸就回來苯酚.比蒸餾徹底.

F. 怎樣分離苯酚、甲苯和苯的混合物

先加入NaOH,與苯酚反應生成苯酚鈉(溶於水),因苯和甲苯不溶於水,分層,混合物用分液漏斗分離.
上層為苯和甲苯(密度比水小),因其沸點不同,用蒸餾可將其分離;
下層為苯酚鈉,向其中通如CO2,生成苯酚(不易溶於水)和碳酸氫鈉,分層. 上層為碳酸氫鈉, 下層為苯酚.

G. 如何分離苯，苯甲酸，苯酚和苯胺

向混合物加入過量鹽酸,分液,水相為苯胺的鹽酸鹽(苯胺為鹼性).水相加鹼中和至中性,再分液得到苯胺(有機相)
向有機相加入過量NaOH,分液,有機相為苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸鈉和苯酚鈉,溶於水)
水相在室溫通入CO2氣體,析出苯酚固體.過濾後濾液再加入鹽酸,析出苯甲酸固體

H. 和苯的同系物的混合物，用什麼方法可以把它們分離

水和苯是不相溶的，震盪靜置後會分層。
它們間有一條光帶，肉眼是可以看出來的，上層是苯，下層是水。

I. 怎麼分離苯酚,苯和苯甲酸的混合物,要求先分離苯,然後苯酚,再是苯甲酸

1、先加氫氧化鈉溶液，靜置，分層，上層為苯，分液得到苯！苯酚和苯甲酸能和氫氧化鈉反應得到苯酚鈉和苯甲酸鈉！它們都溶於水！
2、在濾液中，通入過量的二氧化碳，得到苯酚，苯酚在水中溶解度比較小，看到沉澱，靜置，過濾得到苯酚。
3、在上面的濾液中，繼續加過量的鹽酸，得到苯甲酸，蒸餾得到苯甲酸！（此時，混合物中含氯化鈉、鹽酸和水，在蒸餾可得到苯甲酸。

J. 如何分離苯，苯甲醚，苯酚的混合物

先加入足量的氫氧化鈉溶液，震盪反應完全後，溶液分層，進行分液；下層溶液通入足量二氧化碳，分液，上層為苯酚。上層溶液進行蒸餾，從而分離甲苯和苯甲醚。