微生物都用什麼平板

『壹』 微生物研究中的傳統平板法是什麼方法

A、將微生物接種到固體培養基中的方法通常為平板劃線法和稀釋塗布平板法，A正確；
B、稀釋塗布平板法接種可以形成單菌落，所以常用來進行微生物的計數，平板劃線法常用來篩選分離微生物，B錯誤；
C、兩種接種方法在培養基中形成單個菌落，C正確；
D、為防止雜菌污染．接種工具需要滅菌後使用，D正確；
故選：B．

『貳』 在培養微生物時，什麼平板對峙培養法怎麼樣操作

對峙培養法呢，就是將分離物溶解於有機試劑（如甲醇、丙酮）中內製成一定濃度葯液．
用微量注射器滴加在直徑8毫米濾紙圓片上（用打孔器就可以了），製成具有一定劑量的葯片（如果葯量不夠，就等葯液幹了過後再滴加，如此重復即可）．將葯片置於PDA 平板一側．然後在冰箱內存放3O分鍾使葯劑充分擴散．將供試菌進行前培養．用打孔器製成直徑5毫米菌塊，並置於平板另一側．25±1℃ 培養48～72小時，當分離物具有抗菌活性
時，菌絲擴展受到抑制而形成抑菌帶。

『叄』 微生物實驗中ss平板培養的結果分析

SS平板用途： 用於沙門氏菌，志賀氏菌的選擇性分離培養
腖、牛肉膏粉提供碳源、氮源、維生素和礦物質；乳糖、葡萄糖為可發酵的糖類；三號膽鹽、檸檬酸鈉和煌綠抑製革蘭氏陽性菌及大多數的大腸菌群和變形桿菌，但不影響沙門氏菌的生長；硫代硫酸鈉和檸檬酸鐵銨用於檢測硫化氫的產生，使菌落中心呈黑色；中性紅為pH指示劑，發酵糖產酸的菌落呈紅色，不發酵糖的菌落為無色。
根據平板顏色確定菌落。

『肆』 哪些類型的微生物可以用倒平板法培養並計數

幾乎所有的都可以的。看你要培養什麼菌了，一般厭氧，需氧，真菌，細菌都要用不一樣的培養基的。

『伍』 生物微生物培養中，「培養基」 「培養皿」 「平板」 這三個詞的區別是什麼..

培養基 培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配製的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素，用於單種微生物培養和鑒定。

培養皿 用於盛載液體培養液或固體瓊脂培養液進行細胞培養的玻璃或塑料圓形器皿

平板是培養基

『陸』 求助，微生物的平板計數培養基的選擇

1，土壤里各種不同微生物很多，首先是確定選用何種培養基，如果只是某一類就比較方便，細菌選用牛肉膏蛋白腖培養基，放線菌選用高氏一號培養基，酵母選用麥芽汁培養基，真菌選用PDA培養基。
2，土壤中微生物很多，需要對土壤樣品進行梯度稀釋，首先配製幾包9mL的生理鹽水，對1g土壤樣品進行稀釋，一般稀釋到6的梯度就可以了，稀釋完後注意無菌操作塗平板即可。

3，對長出的單菌落將進行生理生化鑒定16SDNA鑒定，進而確定土壤微生物分布情況。

『柒』 微生物培養中倒平板的平板指的是什麼是指培養基嗎

把瓊脂培養基倒入玻璃平皿,冷卻凝固後成固體培養基 就叫平板

『捌』 病原微生物接種時需要選擇什麼樣的瓊脂平板

病原微生物接種時需含有碳源、氮源、無機鹽、水的瓊脂平板。

在固體培養基表面作來回直線形的移動，就可達到接種的作用。常用的接種工具有接種環，接種針等。在斜面接種和平板劃線中就常用此法。在研究黴菌形態時常用此法。此法即把少量的微生物接種在平板表面上，成等邊三角形的三點。

各自獨立形成菌落後，來觀察、研究形態。除三點外，也有一點或多點進行接種的。在保藏厭氧菌種或研究微生物的動力時常採用此法。

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病原微生物接種介紹如下：

做穿刺接種時，用的接種工具是接種針。用的培養基一般是半固體培養基。接種針蘸取少量的菌種，沿半固體培養基中心向管底作直線穿刺，如某細菌具有鞭毛而能運動，則在穿刺線周圍能夠生長。

專門用於培養病毒或其它病原微生物的一種方法，因為病毒必須接種於活的生物體內才能生長繁殖。所用的活體可以是整個動物；也可以是某個離體活組織，例如猴腎等；也可以是發育的雞胚。接種的方式是注射，也可以是拌料喂養。

『玖』 微生物研究中的傳統平板法是什麼方法具體怎麼做的

傳統的平板法為：稀釋混合倒平板法

平板是指經熔化的固體培養基倒入無菌培養皿中, 冷卻凝固而成的盛有固體培養基的平皿。該法是先將待分離的含菌樣品, 用無菌生理鹽水作一系列的稀釋(常用十倍稀釋法, 稀釋倍數要適當), 然後分別取不同稀釋液少許 (0.5-1.0ml)於無菌培養皿中, 傾入已熔化並冷卻至50℃左右的瓊脂培養基, 迅速旋搖, 充分混勻。待瓊脂凝固後, 即成為可能含菌的瓊脂平板。

於恆溫箱中倒置培養一定時間後, 在瓊脂平板表面或培養基中即可出現分散的單個菌落。