⑴ 什麼叫做生物探針
生物學意義的探針(probe)是指能與特定靶DNA分子發生特異性作用、並能被特定方法探知的分子.DNA指紋技術應用的核酸分子探針是指經示蹤物(即標記物)標記的、能與互補靶核酸序列實現退火雜交的已知核昔酸片段.核酸分子探針可分為基因組DNA探針、cDNA探針、RNA探針和人工合成的寡核苷酸探針等.DNA指紋檢測多用基因組DNA探針,另有一部分是參照VNTR位點的核心序列由人工合成.制備DNA指紋圖時選擇探針與選擇限制酶同樣重要,探針選擇的基本原則是：探針必須具備高度特異性,探針制備與標記容易,以及探針的雜交必須穩定等因素.
⑵ 生物化學問題：化學小分子作為探針，探針是什麼意思呢
探針，即是探測用的工具，用針來形容其小（相對研究對象）。根據化學小分子的變化來獲知大分子的信息，這正是所用的研究手段。
⑶ 生物名詞解釋 探針
是DNA探針么?
高中生物第3冊中有啊
DNA探針技術又稱分子雜交技術,是利用DNA分子的變性、復性以及鹼基互補配對的高度精確性,對某一特異性DNA序列進行探查的新技術.DNA探針是利用同位素、生物素等標記的特定DNA片斷,該片斷可大至寄生蟲基因組DNA,小至20個鹼基.當DNA探針與待測的非標記單鏈DNA（或RNA）按鹼基順序互補結合時,以氫健將2條單鏈連接而形成標記DNA-DNA（或標記DNA-RNA）的雙鏈雜交分子.將未配對結合的核苷酸溶解後用檢測系統（放射自顯影或酶檢測等）檢測雜交反應結果.由於DNA分子鹼基互補的精確性,單連DNA探針僅與樣品中變性處理的DNA單鏈出現配對雜交,由此決定了探針的特異性；用放射性同位素（如32P）或生物素標記探針,使雜交試驗同時具有高度的敏感性.
⑷ 高中生物里講的探針到底是什麼東西
基因探針，即核酸探針，是一段帶有檢測標記，且順序已知的，與目的基因互補的核酸序列(DNA或RNA)。基因探針通過分子雜交與目的基因結合，產生雜交信號，能從浩翰的基因組中把目的基因顯示出來。根據雜交原理，作為探針的核酸序列至少必須具備以下兩個條件：①應是單鏈，若為雙鏈，必須先行變性處理。②應帶有容易被檢測的標記。它可以包括整個基因，也可以僅僅是基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之轉錄而來的RNA。
⑸ 什麼叫生物探針
定義1：分子生物學和生物化學實驗中用於指示特定物質(如核酸、蛋白質、細胞結構等)的性質或物理狀態的一類標記分子。 所屬學科：生物化學與分子生物學
定義2：在分子雜交中用來檢測互補序列的帶有標記的單鏈DNA或RNA片段。 所屬學科：細胞生物學、遺傳學
探針是一小段單鏈DNA或者RNA片段（大約是20到500bp），用於檢測與其互補的核酸序列。雙鏈DNA加熱變性成為單鏈，隨後用放射性同位素（通常用磷-32）、螢光染料或者酶（如辣根過氧化物酶）標記成為探針。磷-32通常被摻入組成DNA的四種核苷酸之一的磷酸基團中，而熒光染料和酶與核酸序列以共價鍵相連。
當將探針與樣品雜交時，探針和與其互補的核酸（DNA或RNA）序列通過氫鍵緊密相連，隨後，未被雜交的多餘探針被洗去。最後，根據探針的種類，可進行放射自顯影、螢光顯微鏡、酶聯放大等方法來判斷樣品中是否，或者何位置含有被測序列（即與探針互補的序列）。
⑹ 什麼是ＤＮＡ探針
DNA探針是利用同位素、生物素等標記的特定DNA片斷，該片斷可大至寄生蟲基因組DNA，小至20個鹼基。當DNA探針與待測的非標記單鏈DNA（或RNA）按鹼基順序互補結合時，以氫鍵將2條單鏈連接而形成標記DNA-DNA（或標記DNA-RNA）的雙鏈雜交分子。將未配對結合的探針洗去稀後用檢測系統（放射自顯影或酶檢測等）檢測雜交反應結果。由於DNA分子鹼基互補的精確性，單連DNA探針僅與樣品中變性處理的DNA單鏈出現配對雜交，由此決定了探針的特異性；用放射性同位素（如32P）或生物素標記探針，使雜交試驗同時具有高度的敏感性。 人們常用DNA進行親子鑒定。其原理是：從被測試者的血滴或口腔上皮提取DNA，用限制性內切酶將DNA樣本切成特定的小片段，放進凝膠內，用電泳推動DNA小片段分離，再使用特別的DNA「探針」去尋找特定的目的基因。DNA「探針」與相應的基因凝聚在一起，然後，利用特別的染料在X光下，便會顯示由DNA探針凝聚於一起的黑色條碼。被測試者這種肉眼可見的條碼很特別，一半與母親的吻合，一半與父親的吻合。反復幾次過程，每一種探針用於尋找DNA的不同部位形成獨特的條碼，用幾組不同的探針，可得到超過99.9％的父系解析度。請問，DNA「探針」是指 A．某一個完整的目的基因 B．目的基因片段的特定DNA C．與目的基因相同的特定雙鏈DNA D．與目的基因互補的特定單鏈DNA文章引用自：
⑺ 高中生物DNA探針含義是什麼運行原理
DNA探針是最常用的核酸探針，指長度在幾百鹼基對以上的雙鏈DNA或單鏈DNA探針。現已獲得DNA探針數量很多，有細菌、病毒、原蟲、真菌、動物和人類細胞DNA探針。這類探針多為某一基因的全部或部分序列，或某一非編碼序列。這些DNA片段須是特異的，如細菌的毒力因子基因探針和人類Alu探針。這些DNA探針的獲得有賴於分子克隆技術的發展和應用。以細菌為例，目前分子雜交技術用於細菌的分類和菌種鑒定比之G+C百分比值要准確的多，是細菌分類學的一個發展方向。加之分子雜交技術的高敏感性，分子雜交在臨床微生物診斷上具有廣闊的前景。細菌的基因組大小約5×106bp，約含3000個基因。各種細菌之間絕大部分DNA是相同的，要獲得某細菌特異的核酸探針，通常要採取建立細菌基因組DNA文庫的辦法，即將細菌DNA切成小片段後分別克隆得到包含基因組的全信息的克隆庫。然後用多種其它菌種的DNA作探針來篩選，產生雜交信號的克隆被剔除，最後剩下的不與任何其它細菌雜交的克隆則可能含有該細菌特異性DNA片段。將此重組質粒標記後作探針進一步鑒定，亦可經DNA序列分析鑒定其基因來源和功能。因此要得到一種特異性DNA探針，常常是比較繁瑣的。探針DNA克隆的篩選也可採用血清學方法，所不同的是所建DNA文庫為可表達性，克隆菌落或噬斑經裂解後釋放出表達抗原，然後用來源細菌的多克隆抗血清篩選陽性克隆，所得到多個陽性克隆再經其它細菌的抗血清篩選，最後只與本細菌抗血清反應的表達克隆即含有此細菌的特異性基因片段，它所編碼的蛋白是該菌種所特有的。用這種表達文庫篩選得到的顯然只是特定基因探針。
對於基因探針的克隆尚有更快捷的途徑。這也是許多重要蛋白質的編碼基因的克隆方法。該方法的第一步是分離純化蛋白質，然後測定該蛋白的氨基或羥基末端的部分氨基酸序列，然後根據這一序列合成一套寡核苷酸探針。用此探針在DNA文庫中篩選，陽性克隆即是目標蛋白的編碼基因。值得一提的是真核細胞和原核細胞DNA組織有所不同。真核基因中含有非編碼的內含子序列，而原核則沒有。因此，真核基因組DNA探針用於檢測基因表達時雜交效率要明顯低於cDNA探針。 DNA探針（包括cDNA探針）的主要優點有下面三點：①這類探針多克隆在質粒載體中，可以無限繁殖，取之不盡，制備方法簡便。②DNA探針不易降解（相對RNA而言），一般能有效抑制DNA酶活性。③DNA探針的標記方法較成熟，有多種方法可供選擇，如缺口平移，隨機引物法，PCR標記法等，能用於同位素和非同位素標記.
DNA探針可以用來診斷寄生蟲病，現場調查及蟲種鑒定，可用於病毒性肝炎的診斷，遺傳性疾病的診斷，可用於改造變異的基因，可用於檢測飲用水病毒含量。具體方法：用一個特定的DNA片段製成探針，與被測的病毒DNA雜交，從而把病毒檢測出來。與傳統方法相比具有快速、靈敏的特點。傳統的檢測一次，需幾天或幾個星期的時間，精確度不高，而用DNA探針只需一天。據報道，能從1t水中檢測出 10個病毒來，精確度大大提高。
DNA探針是一個單鏈的RNA,通過這條特定的RNA，讓RNA上的鹼基和目標DNA的鹼基配對（目標DNA已經解旋，並分成兩條鏈），
⑻ 同源探針與異源探針的區別
探針就是用同位素標記的核酸
同源就是用自身基因組內的序列去雜交，異源就是「非己」的
⑼ 生物學的探針是什麼概念
基因探針（probe）就是一段與目的基因或DNA互補的特異核苷酸序列，它可以包括整個基因，也可以僅僅是/基因的一部分；可以是DNA本身，也可以是由之轉錄而來的RNA。
1．探針的來源
DNA探針根據其來源有3種：一種來自基因組中有關的基因本身，稱為基因組探針（genomic
probe）；另一種是從相應的基因轉錄獲得了mRNA，再通過逆轉錄得到的探針，稱為cDNa
探針（cDNa
probe）。與基因組探針不同的是，cDNA探針不含有內含子序列。此外，還可在體外人工合成鹼基數不多的與基因序列互補的DNA片段，稱為寡核苷酸探針。
2．探針的制備
進行分子突變需要大量的探針拷貝，後者一般是通過分子克隆（molecular
cloning）獲得的。克隆是指用無性繁殖方法獲得同一個體、細胞或分子的大量復製品。當制備基因組DNA探針進，應先制備基因組文庫，即把基因組DNA打斷，或用限制性酶作不完全水解，得到許多大小不等的隨機片段，將這些片段體外重組到運載體（噬菌體、質粒等）中去，再將後者轉染適當的宿主細胞如大腸肝菌，這時在固體培養基上可以得到許多攜帶有不同DNA片段的克隆噬菌斑，通過原位雜交，從中可篩出含有目的基因片段的克隆，然後通過細胞擴增，制備出大量的探針。
為了制備cDNA
探針，首先需分離純化相應mRNA，這從含有大量mRNA的組織、細胞中比較容易做到，如從造血細胞中制備α或β珠蛋白mRNA。有了mRNA作模板後，在逆轉錄酶的作用下，就可以合成與之互補的DNA(即cDNA)，cDNA與待測基因的編碼區有完全相同的鹼基順序，但內含子已在加工過程中切除。