㈠ 手部微生物檢測方法
不能將棉球放到培養基裡面培養,這樣根本沒辦法計數.將棉簽放入10ml滅菌生理鹽水中,混勻,取1 ml到平板中,再到平板(45℃的培養基約15ml).37℃培養48h,計數.
假如手很臟,細菌很多,則將棉簽放入含10ml滅菌生理鹽水的采樣管後,取1ml到9ml無菌生理鹽水中（相當於10倍稀釋）,再取1ml該稀釋液到滅過菌的平板中,再倒入培養基.
㈡ 微生物鏡檢的化驗怎麼做
做微生物鏡檢首先要對微生物進行培養，
1.一般適溫培養18-24h，
2.革蘭氏染色：1）塗片固定。 2）草酸銨結晶紫染1分鍾。 3）自來水沖洗。 4）加碘液覆蓋塗面染約1分鍾。 5）水洗，用吸水紙吸去水分。 6）加95%酒精數滴，並輕輕搖動進行脫色，20秒後水洗，吸去水分。 7）蕃紅染色液（稀）染2分鍾後，自來水沖洗。
3.乾燥，鏡檢。
㈢ 做微生物實驗的步驟
操作步驟
1．塗片將培養14—16小時的枯草芽孢桿菌和培養24小時的大腸桿菌分別作塗片（注意塗片切不可過於濃厚），乾燥、固定。固定時通過火焰1—2次即可，不可過熱，以載玻片不燙手為宜。
2．染色
（1）初染
加草酸銨結晶紫一滴，約一分鍾，水洗。
（2）媒染
滴加碘液沖去殘水，並覆蓋約一分鍾，水洗。
（3）脫色
將載玻片上面的水甩凈，並襯以白背景，用95％酒精滴洗至流出酒精剛剛不出現紫色時為止，約20—30秒鍾，立即用水沖凈酒精。
（4）復染
用番紅液染1—2分鍾，水洗。
（5）鏡檢
乾燥後，置油鏡觀察。革蘭氏陰性菌呈紅色，革蘭氏陽性菌呈紫色。以分散開的細菌的革蘭氏染色反應為准，過於密集的細菌，常常呈假陽性。
（6）同法在一載玻片上以大腸桿菌與枯草芽孢桿菌混合製片，作革蘭氏染色對比。
革蘭氏染色的關鍵在於嚴格掌握酒精脫色程度，如脫色過度，則陽性菌可被誤染為陰性菌；而脫色不夠時，陰性菌可被誤染為陽性菌。此外，菌齡也影響染色結果，如陽性菌培養時間過長，或已死亡及部分菌自行溶解了，都常呈陰性反應。
㈣ 如何進行手的微生物監測采樣
用無菌棉簽在手上采樣,再塗抹到滅菌好的固體培養皿上,做好記號,生物試驗書上有呀,以前還做過這樣的試驗,具體步驟要看書了.
㈤ 微生物檢驗時，人員操作應注意哪些
1）保證手部的清洗、消毒：取樣前及做樣前都要先洗手再消毒。
2）取樣要具有代表性（隨機樣、目的樣、綜合樣）且要標示清楚。
3）取樣完畢，不可在車間逗留，要及時將樣品放入安全櫃，對其外表面進行紫外燈照射消毒。
4）在要求的做樣區域進行操作。
5）做樣前，要用 75%酒精棉球對樣品袋口部進行擦拭消毒再開口。
6）往鹽水瓶加樣品時，要注意勺子或袋子盡量不接觸瓶口。
7）微生物中的稀釋，吸管通常不接觸液面，都是懸空加液，因為吸管外壁會掛液，造成加入量有誤差。
8）微生物檢測中，鹽水常溫即可。不能過熱，會將部分微生物燙死；也不能溫度太低，不能將樣品溶解完全。
9）加入試劑需要充分混合均勻，保證溶液的均一性。
10）傾倒平皿時，要注意瓶口不要接觸到平皿；傾倒的培養基要適量，不可以太少，在培養過程中幹掉，微生物亦死亡，加入約15mL培養基後，隨即轉動平皿，使樣品與培養基充分混合均勻。
11）做樣完畢，及時放入相應培養箱進行培養，並清理清潔安全櫃。
㈥ 工作人員手部微生物檢測，塗抹法
10-2、10-3、10-4、10-5都可以的，同時做幾個嘛。這樣就可以比較哪個濃度更適合檢測。
㈦ 怎樣做好微生物檢驗的工作
怎樣做好微生物檢驗質量控制
微生物學檢驗室內質量控制包括：①對細菌檢驗人員的要求；②操作手冊；③儀器設備的功能監測；④培養基的質量控制；⑤試劑、染色液及抗血清的質量控制；⑥標本檢驗的質量控制；⑦標准菌株的來源和保存及室內質量的全面控制七個方面。
質量控制：滿足質量要求的操作技術和活動。
質量保證：為了滿足實驗室質量要求
，制定相應的計劃，實施證明（記錄）所進行的一系列的系統活動。
外部質量控制：通過互相校準和/或檢驗對實驗室的操作和結果所進行的控制。
內部質量控制：實驗室內部採取的以對比分析、跟蹤以及相關方法，對實驗室工作的連續性控制計劃。
㈧ 做微生物檢驗要注意什麼
1、室驗需在潔凈台進行
2、操作前用75%酒精擦潔凈檯面及四周，放好需用的實驗器材及各種溶液，開紫外燈消毒30分鍾，在關掉紫外燈30分鍾後方能進入。
3、進入無菌室前應用肥皂洗手，然後用75%酒精球棉將手擦乾凈。
4、進入無菌間必須穿的專用工作服、帽及拖鞋、口罩，應放在無菌室緩沖間，工作前經紫外線消毒後使用。
5、操作開始前用0.1%的新潔爾滅或75%的酒精對手、手臂及所要用到的超凈台檯面進行消毒。
6、使用的吸管、平皿及培養基等必須經消毒滅菌，打開包裝未使用的器皿，不能放置再用，消毒用器皿放置不得超過一周。
7、從包裝中取出吸管時，吸管尖部不能觸及外露部位及試管或平皿邊。
8、接種樣品必須在酒精燈前操作，接種樣品時，吸管從包裝中取出後及打開試管塞都要通過火焰消毒。
9、實驗完畢，清潔操作檯面。
10、用過的器材進行整理，污染細菌的器材需經高壓滅菌或煮沸消毒。
11、實驗過程中，及時用0.1%的新潔爾滅溶液對手、手臂及可能被污染了的區域進行消毒。
12、換下的隔離衣、帽等進行紫外線，拖鞋放回原處。
13、用畢，再開紫外燈消毒 30分鍾。
㈨ 員工手上微生物檢測
清洗，取其液體~~
一般做3個倍數，每個濃度做兩個平板~~~《食品衛生檢測技術手冊》里有~~
如果你找不到的話，可以聯系我~