哪個大洋海源生物最豐富

Ⅰ 青島海源海洋生物有限公司怎麼樣

青島海源海洋生物有限公司是2011-05-31注冊成立的有限責任公司(自然人投資或控股)，注冊地址位於青島市城陽區城陽街道興陽路308號希爾景園辦公樓912室。

青島海源海洋生物有限公司的統一社會信用代碼/注冊號是91370214575754428M，企業法人郭靜靜，目前企業處於開業狀態。

青島海源海洋生物有限公司的經營范圍是：批發預包裝食品（食品流通許可證 有效期限以許可證為准）。 海洋生物製品的研發、技術轉讓、技術咨詢服務；批發：日用百貨；自有資金對外投資；貨物進出口、技術進出口（法律、行政法規禁止的項目除外；法律、行政法規限制的項目須取得許可證後方可經營）。 （依法須經批準的項目，經相關部門批准後方可開展經營活動）。

青島海源海洋生物有限公司對外投資0家公司，具有1處分支機構。

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Ⅱ 2010福建高考昆明醫學院海源學院最低投檔分和昆明理工大學津橋學院最低投檔分

序號 院校名稱 計劃數 錄取志願 最高分 最低分 1 北京工商大學嘉華學院 5 1 552 524 2 北京航空航天大學北海學院 4 1 496 466 3 北京科技大學天津學院 4 1 551 516 4 北京郵電大學世紀學院 3 1 498 490 5 北京中醫葯大學東方學院 7 1 559 493 6 長春稅務學院信息經濟學院 5 1 506 495 7 長沙理工大學城南學院 1 1 486 486 8 長沙醫學院 3 1 497 488 9 成都理工大學工程技術學院 3 1 494 475 10 電子科技大學成都學院 5 1 501 496 11 電子科技大學中山學院 9 1 501 482 12 東華理工大學長江學院 4 1 491 469 13 廣東外語外貿大學南國商學院 4 1 530 506 14 湖南涉外經濟學院 3 1 505 497 15 華北電力大學科技學院 3 1 506 500 16 華東交通大學理工學院 7 1 522 501 17 華中師范大學漢口分校 1 1 490 490 18 嘉興學院南湖學院 4 1 497 466 19 江西理工大學應用科學學院 4 1 497 492 20 江西農業大學南昌商學院 5 1 502 488 21 昆明理工大學津橋學院 4 1 533 498 22 昆明醫學院海源學院 2 1 484 473 23 南昌大學科學技術學院 7 1 521 498 24 三峽大學科技學院 4 1 496 470 25 上海建橋學院 5 1 502 491 26 四川大學錦城學院 17 1 519 482 27 四川大學錦江學院 3 1 494 479 28 四川師范大學成都學院 10 1 490 466 29 天津外國語學院濱海外事學院 15 1 527 492 30 武漢科技大學城市學院 2 1 486 484 31 武漢科技大學中南分校 4 1 546 494 32 西安財經學院行知學院 6 1 499 476 33 西安翻譯學院 6 1 515 499 34 西安建築科技大學華清學院 4 1 502 481 35 西安科技大學高新學院 3 1 480 473 36 西南財經大學天府學院 14 1 523 471 37 廈門大學嘉庚學院 6 1 549 511 38 湘潭大學興湘學院 1 1 479 479 39 煙台大學文經學院 9 1 531 485 40 煙台南山學院 4 1 499 461 41 雲南大學旅遊文化學院 12 1 499 478 42 中北大學信息商務學院 2 1 497 487 43 中國傳媒大學南廣學院 6 1 535 508 44 中國計量學院現代科技學院 3 1 522 495 45 重慶工商大學 21 1 574 525 46 重慶工商大學派斯學院 12 1 515 463 47 重慶工商大學融智學院 14 1 519 490 48 重慶郵電大學移通學院 10 1 500 476 理工類（統招） 序號 院校名稱 計劃數 錄取志願 最高分 最低分 1 北京工商大學嘉華學院 5 1 537 487 2 北京航空航天大學北海學院 6 1 508 453 3 北京理工大學珠海學院 12 1 482 462 4 北京中醫葯大學東方學院 3 1 466 459 5 長春稅務學院信息經濟學院 5 1 504 464 6 長江大學文理學院 3 1 437 423 7 長沙理工大學城南學院 4 1 466 460 8 長沙醫學院 7 1 473 450 9 成都信息工程學院銀杏酒店管理學院 5 1 467 433 10 電子科技大學成都學院 20 1 511 466 11 電子科技大學中山學院 16 1 477 441 12 東華理工大學長江學院 6 1 499 445 13 河南財經學院成功學院 1 1 464 464 14 湖南商學院北津學院 2 1 451 422 15 湖南涉外經濟學院 2 1 461 454 16 華北電力大學科技學院 7 1 513 483 17 華東交通大學理工學院 23 1 489 464 18 華中師范大學漢口分校 1 1 421 421 19 吉林華橋外國語學院 10 1 463 435 20 吉林建築工程學院建築 裝飾學院 8 1 464 438 21 嘉興學院南湖學院 1 1 453 453 22 江西理工大學應用科學學院 14 1 473 439 23 江西農業大學南昌商學院 5 1 467 453 24 昆明理工大學津橋學院 16 1 474 452 25 昆明醫學院海源學院 8 1 466 456 26 南昌大學科學技術學院 13 1 464 449 27 南陽理工學院 4 1 452 437 28 四川大學錦城學院 4 1 474 463 29 四川大學錦江學院 11 1 463 431 30 四川師范大學成都學院 10 1 457 429 31 天津商業大學寶德學院 4 1 453 429 32 天津醫科大學臨床醫學院 25 1 500 460 33 武漢大學東湖分校 3 1 466 458 34 武漢工程大學郵電與信息 工程學院 14 1 461 431 35 武漢科技大學城市學院 3 1 448 435 36 武漢科技大學中南分校 6 1 468 455 37 武漢生物工程學院 4 1 467 457 38 西安財經學院行知學院 4 1 445 432 39 西安翻譯學院 4 1 461 448 40 西北工業大學明德學院 5 1 490 448 41 廈門大學嘉庚學院 14 1 477 461 42 湘潭大學興湘學院 2 1 458 442 43 煙台大學文經學院 21 1 467 442 44 雲南大學旅遊文化學院 8 1 451 420 45 雲南師范大學文理學院 4 1 458 447 46 浙江萬里學院 16 1 478 442 47 中國地質大學江城學院 18 1 489 450 48 中國計量學院現代科技學院 7 1 486 457 49 重慶工商大學 13 1 516 485 50 重慶工商大學派斯學院 8 1 464 451 51 重慶師范大學涉外商貿學院 2 1 453 452 52 重慶郵電大學移通學院 35 1 515 454

Ⅲ 昆明醫科大學海源學院和安徽醫科大學臨床醫學院哪個好一些

我就是安徽醫科大學的，三本臨床醫學院就在安徽醫科大學的南校區，在大學城附近，離合肥工業大學新校區和安徽大學新校區很近。
1 校風是絕對的好，每年都有很對人考研。醫學院校很苦的，主要靠個人奮斗。學醫要學高數，醫學物理，化學，生物。。。。。總之很枯燥的，掛科概率很高。希望你想清楚！
2 住宿條件不錯的，是六人間，上床下桌的。希望我的回答對你有幫助！
3 硬體：出了平常上課，其餘實驗課都坐校車去安醫大本部上，硬體決對行。老師也全是安醫大本部的。
如果你想學醫，分數又不高。安醫大臨床醫學院是你最好的選擇。

Ⅳ 昆明醫科大學海源學院開設哪些專業

昆明醫科大學海源學院開設專業有：臨床醫學、口腔醫學、護理學、葯學、醫學影像學、醫學檢驗、康復治療學、公共事業管理(衛生事業管理方向)、勞動與社會保障(醫療保險方向)、信息管理與信息系統(計算機技術醫葯衛生應用方向)、環境科學(環境醫學方向)、英語(醫葯衛生方向)。

臨床醫學專業介紹：

培養目標：培養掌握一定的人文社科知識和相關自然科學基礎、較扎實的基礎醫學理論和臨床醫學知識以及一定的預防醫學知識、具有一定的臨床思維能力和臨床實踐能力的臨床醫學專門人才。

開設課程：人體解剖學、組織學與胚胎學、生物化學、神經生物學、生理學、醫學微生物學、醫學免疫學、病理學、葯理學、人體形態學實驗、醫學生物學實驗、醫學機能學實驗、病原生物學與免疫學實驗、診斷學、內科學、外科學、婦產科學、兒科學;循證醫學、衛生法學、醫學倫理學、醫學心理學、醫患溝通與技巧;馬克思主義基本原理、思想道德修養;英語、高等數學、醫用物理學、化學等。

護理專業介紹

培養目標：培養掌握護理學的基本理論和專業技能，從事臨床護理工作的高級技術應用性專門人才。

開設課程：人體解剖學、生理學、病理學、葯理學、健康評估、護理學基礎、內科護理學(含傳染病護理)、外科護理學、婦產科護理學、兒科護理學、急救護理學、康復護理學、社區護理學、老年護理學、護理心理學等。

Ⅳ 馬里亞納海溝最深隱藏著怎樣的未知世界

我認為在馬里亞納海溝的最深處，只有少部分的生物能夠生存。畢竟如此深的海溝當中，壓強是非常大的一般生物根本無法生存。

人類對於地球的探知一直在不斷進行當中，陸地與海源的面積相比較。海洋的面積要遠遠超過陸地，但是人類對於海洋的探究程度遠遠不及陸地。這是因為探索海洋的難度，對科學技術有著很高的要求。

馬里亞納海溝是世界上最深的海溝。

首先我要明白什麼是海溝，海溝指的是海底山脈之間的縫隙。就如同陸地上山與山之間的峽谷。通常情況下，兩座高山之間的峽谷都是非常深的。更不用說處於海洋之下的海溝，人類更加無法到達其中。而馬里亞納海溝作為世界上最深的海溝，人類很早開始就對這里進行科學探索。但是很可惜的是，人類由於受限科學技術水平，根本無法真正到達海溝底部。

Ⅵ 題目：世界上最深的海溝位於哪個大洋

親愛的玩家：
您好，馬里亞納海溝，在太平洋。

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Ⅶ 生物群類型有哪些

1.海相生物群(1)廣海至深海生物群
分布於東海至南海海域。主要生物群有浮游有孔蟲、鈣質超微、溝鞭藻以及底棲有孔蟲、介形蟲、雙殼類，腹足類等。東海古新世和始新世有孔蟲有數百種，包括 Pl 帶至P11帶浮游有孔蟲帶，P12帶至P21帶的浮游有孔蟲帶不連續，底棲有孔蟲較多，它們與鈣質超微的若干化石帶相共生，另有若干溝鞭藻和介形蟲化石帶。台灣、珠江口至南海海域有漸新世(P18-P22)、中新世至上新世(N4—N21)的浮游有孔蟲帶和相應的鈣質超微化石帶。這一類型生物群門類多，浮游和底棲類皆很豐富，是正常鹽度海水的生物群，可資全球地層對比。有若干底棲類有孔蟲與北美西部同期動物群相同，這是生物分布的一個待解之謎。南海中新世、上新世至第四紀的有孔蟲氧同位素分期取得了全球氣候地層對比的成果。
(2)淺海大有孔蟲動物群
古新世、始新世大有孔蟲(即貨幣蟲)動物群見於岡底斯山以南的崗巴定日帶和岡底斯南側，構成貨幣蟲灰岩相，含有豐富的大、小有孔蟲和軟體動物、珊瑚等底棲生物，屬於典型的特提斯淺海生物群。東海、台灣的始新世貨幣蟲動物群亦很發育，但多為砂質灰岩相，種類也比藏南少得多。台灣、澎湖、西沙和北部灣地區，中新世中堊蟲動物群是全球廣布的溫暖淺海動物群，是形成中堊蟲灰岩或白堊岩的造礁生物。上新世至第四紀的某些大有孔蟲孑遺種類與珊瑚等組成礁灰岩，見於台灣、澎湖和西沙等地，但規模已大為縮小。
(3)海灣—潟湖相生物群
見於塔里木西部。除古新世晚期—始新世早期有若干浮游類有孔蟲外，主要為底棲類有孔蟲和牡蠣類軟體動物，屬於副特提斯生物群，與中亞地區相同。中新世有孔蟲轉變為種類單調的海灣—潟湖相動物群。上新世至第四紀可能有殘留游移海盆地存在於塔里木，殘存了少數能適應高鹽水體的生物。
(4)陸相盆地中的海源生物群
這種特殊類型的生物群在我國內陸分布甚廣，世界罕見。已見於松遼盆地、二連盆地和四川盆地白堊紀地層中，前二地區有魚類、金藻類、溝鞭藻，後一地區存在單調的有孔蟲群。古近紀已知有江漢盆地、蘇北盆地有孔蟲和廣東茂名、三水盆地的有孔蟲。華北平原始新世沙河街有孔蟲和鈣質超微化石尤為著名。新近紀至第四紀的有孔蟲與海相介形蟲常組合在一起，它們不僅見於華北平原(包括北京平原)、桑乾河、汾渭地塹帶，還見於內蒙古、塔里木、柴達木，甚至海拔數千米的阿里地區，它們的分布引起了關於來源問題的長期討論，且至今未決。這類生物群不同於濱海、沿岸地區的海相夾層生物群，因區域上離海遠，與海洋的通道難以確定。有海水上溯、鳥攜、風帶等幾種可能來源，具體的傳播方式有待研究。東部盆地的古水繫上溯傳播方式可能性較大，西部盆地可能存在新近紀和第四紀的游移殘留海盆，在上述背景上風帶、鳥攜的途徑也不能排除。
2.陸相生物群
這里以哺乳動物與植物群為主，簡述其生態類型。
古近紀和新近紀動物群在區系演化上可分為兩個大的階段：古新世至中新世早期階段和中新世中期至上新世階段。古新世至中新世早期動物群是地方性(或土著)動物群向洲際性動物群過渡的動物群，中新世中期—上新世動物群是全北界或北方區動物群。在中國范圍內，兩階段的動物群中均存在南方與北方的分異。
(1)古新世至中新世早期由地方性向洲際性過渡的動物群
這種過渡性表現為由地方性分子占統治地位逐步分階段地過渡到大區域或洲際共有分子的大量增加，但始終保有目、科一級的土著特色。我國古新世哺乳動物群已知有10多目10餘科100餘種，早期以階齒獸科為代表(Bemalambdidae)，晚期以古階齒獸科為代表(Archaeolambdidae)，與另一個研究最好的北美古新世動物群難以對比，古新世早期動物群尤其如此；華南有早期和晚期動物群，華北(內蒙古)只有晚期組合，但也沒有古階齒獸等南方主導分子，可見當時即存在華北區與華南區的差異，但因發現還不均衡，兩區動物群的組成尚待新發現。始新世動物群增加到17目90餘科數百種，科一級和一批屬的洲際對比已有可能。但始新世中期和此前的動物與南亞仍不易對比，從始新世中期偏晚時期和始新世晚期開始才有了明顯的共有屬。我國始新世動物群具有明顯亞洲特色：始新世早期以Orientolophus，Asiacoryphodon，Rhombomylus為代表，始新世中期偏早時期以Lo-phiolestes，Protitan，Tamquammys為代表，始新世中期偏晚時期以 Rhinotitan，Anthracok-eryx，Pappocricetodon為代表，始新世晚期以Embolotherium，Dianomys，Sinosminthus為代表。以始新世晚期動物群為例，南、北方動物群性質有明顯不同：北方以有蹄類、嚙齒類、兔形類為主，如 Embolotherium，Gigantamynodon，Desmatolagus，Lophiomeryx 等，另有始新世中期殘遺的中獸科、兩棲犀科屬種；南方動物群以奇蹄類、偶蹄類的石炭獸科、食肉類為主，如 Gigantomynodon，Carcodon，Indricotherium，Schizotherium，Bothriodon，Anthracotherium以及古劍齒虎和其他古老劍齒虎，另有始新世中期的殘遺類型。漸新世動物群主要發現於北方，特別是西北區至內蒙古一帶，南方除滇東等地外很少發現。漸新世早期以 Karakoromys decessus，Ordolagus 等為代表，漸新世晚期以 Dzungariotheriumturfanense，Yindirtomys grangeri，Tachyoryctoides obrutchewi 為代表。漸新世動物群中巨犀類、嚙齒類、兔形類和食蟲類小哺乳動物大量增加。中新世早期哺乳動物群發現於甘肅蘭州和青海西寧盆地和新疆准噶爾盆地，以西寧「謝家動物群」為例，10屬14種化石中能與國際進行屬級對比的僅有Eucricetodon(真古倉鼠)和Brachypotherium(短腳犀)等，屬歐洲與巴基斯坦阿奎坦—布爾迪加爾期。組成中小哺乳動物為主，另有角羊等，大部分屬是漸新世殘留並且大部為亞洲土著類型。蘭州中新世早期「張家坪動物群」也包括十幾個屬種，以大哺乳動物為主，大部為殘存類型；值得注意的是：其中若干屬種與南亞、中亞所共有，包括剛從非洲遷移到亞洲的象類，說明青藏地區尚未構成巨大屏障。可見，中新世早期與古近紀動物群相比雖然出現了若干更進步種類，但仍保留了屬以上單位的地方色彩。
(2)中新世中期至上新世階段的哺乳動物群
此階段已極為現代化，80%以上的科延續到現代。與南亞、非洲和歐美進行屬級對比的化石大量出現，如北美的馬類西進歐亞，非洲的長鼻類東進歐亞、北美。大量新科出現，其中有特殊意義的是靈長目高等猿類或人形類的出現。亞非共有的Dryopithecus(森林古猿)和Sivapithecus(=Ramapithecus，即西瓦古猿或拉瑪古猿)是古人類演化的重要環節。三趾馬動物群區域分布最廣，有華北、西北、華南、藏北、藏南的幾十個地點，說明新近紀時期中國大部地區廣泛發育森林、草原或森林—草原環境，當然西部趨干，東部趨濕。東部區動物群的南北分異亦有明確顯示，北方和西藏以三趾馬動物群為主；滇桂除古猿動物群外出現了較多的Stegolophodon(古劍齒象)和Stegodon(劍齒象)，後者到第四紀為南方型動物群的代表分子；長江中下游是過渡區。按演化和年代地層序列，中新世中期至上新世分為5 期，各有特有屬種為代表(全國地層委員會，2002；王乃文、何希賢，2005)。
(3)全球現代陸生動物地理區系
自北而南分為：北方大區或古北界，其南界由北非、土耳其、中亞、昆侖—秦嶺，東延至北美，內部分為歐洲—西伯利亞區、古地中海區(包括我國西北區)、東亞區(或東方區，包括華北北部、東北、朝鮮、日本等)、加拿大區、索諾蘭區(基本是美國和墨西哥)；中部大區或老世界，包括馬達加斯加、南亞、中國南方—東南亞—伊里安等區；中南美大區或新世界；南大陸大區或南生界，包括澳大利亞、紐西蘭、巴塔哥尼亞區等。這種全球古動物區系格局就是突破古近紀各土著動物區的范圍，通過加強動物區間的全球交流，在新近紀形成的。其中我國南、北方動物區的界線就是北方大區和中部大區的界線。這條界線第四紀時有大范圍的南北擺動，構成所謂「淮河過渡區」。陸生動物交流的成功，歸因於陸間海洋屏障的收縮與消失，其中歐、亞之間的動物交流得益於副特提斯或蓬蒂海的大規模收縮和連接蓬蒂海與北冰洋的土爾蓋海灣或海峽的大規模收縮和消失；亞、美之間的交流主要依賴白令陸橋多次連通；歐洲與北非的交流與直布羅陀海峽的陸橋形成期有關。哺乳動物之外的其他動物的洲際交流可能另有傳播機制，如華北東部始新世的Knightia魚群與北美西部同類魚群可對比，但並未發現通過白令陸橋交流的化石遺跡。這種情況與東海古新世Silicosigmoilinacalifornica有孔蟲群頗相似，這種底棲類動物同樣與北美西部同類相一致。它們很可能是通過北赤道暖流的漂浮島生態環境完成交流的。
(4)古近紀和新近紀陸生植物群類型
據大植物化石和孢粉組合分析，古近紀有3個植物群類型或3個植物區，新近紀有4個類型或植物區，清楚地反映了古氣候帶的性質和演變。
古近紀的3個植物群類型或植物區是：東北—華北—阿勒泰區、華南—西北—藏北區和藏南—桂粵—台灣區，分別為亞熱帶—暖溫帶的暖溫濕潤植物群、副熱帶乾旱—半乾旱植物群和熱帶暖濕植物群。
屬於第一種類型的有：東北地區古新世栗子溝木化石群、始新世早期的古城組孢粉組合、始新世中期計軍屯植物群、始新世晚期至漸新世的寶泉嶺組、水曲柳組、洋河組的「三合植物群」、始新世晚期的西露天組孢粉組合、漸新世的水曲柳組孢粉組合、華北漸新世的開地坊組孢粉組合以及阿勒泰古新世的阿勒泰植物群等。它們的共同特徵是常綠落葉闊葉樹占突出地位。特別是北疆的阿勒泰植物群過去不為人所關注，其21種植物化石的區系成分與現代湖北神農架、浙江天目山和長江以南地區的植物生態性質相同，有的葉片直徑達30 cm，說明其亞熱帶屬性。雖然在蒙古廣大地區尚未發現同期植物群，但可推斷當時在東亞中緯度區存在一個由北疆至東北的廣大暖溫潮濕帶。華北的植物孢粉性質與東北有所區別，華北平原始新世早期的孔店組孢粉組合中含有麻黃粉，汾渭地區始新世晚期至漸新世的「白鹿塬植物群」由Palibinia數種組成，它們皆指示乾旱氣候條件，可見華北當時是介於以北潮濕帶和以南乾旱帶之間的過渡帶。
屬於第二種類型的有：華南長江中下游至南嶺一帶的古新世「茶山坳植物群」以多種Palibinia為特徵，該區古新世孢粉譜中常見麻黃。始新世至漸新世的Palibinia和麻黃向西分布到川西的「熱魯植物群」，向南分布到粵北的三水盆地土布心組三段，向北擴展到汾渭地區至山東西部。Palibinia植物群延伸到中亞土庫曼等地，經中南歐直達英國懷特島。隨著新近紀華南轉變為潮濕氣候帶、中亞至地中海的廣大區域為副特提斯或蓬蒂海佔領，古近紀的東南西北向巨型乾旱帶驟然瓦解，Palibinia也從此滅絕。
屬於第三種類型的有：海南始新世中期的長昌植物群、右江地區始新世晚期—漸新世的那讀植物群和公康植物群，以及藏南始新世中期的秋烏植物群。這些植物群皆位於當時的熱帶潮濕區，其中海南和右江的植物群靠近初生的南海，藏南的秋烏植物群形成於尚未消失的特提斯海濱。
新近紀的4個類型或植物區是：西北區、華北—東北區、華南區和青藏—南海—台灣區。
西北區很少有新近紀大植物發現，但蘭州、西寧地區的中新世早期的謝家組、中新世中晚期的鹹水河組和臨夏組甚至山西中新世晚期的保德組中，藜科、蒿屬花粉都是孢粉組合的主導分子，柴達木上新世獅子溝組的典型孢粉組合是蒿屬、麻黃粉與藜科。中新世早期的謝家組尚含顯著的榆科、松科花粉，甚至很少的熱帶、亞熱帶分子；中新世中晚期至上新世藜科、蒿屬背景上，水生植物逐步減少，山地針葉植物逐步增加，反映了乾旱趨勢的加強。
華北—東北區的新近紀植物和孢粉化石十分豐富，最著名的是山東的中新世山旺植物群和孢粉組合，山旺植物群含130種植物，最多的是 Acer，Carpinus，其次有 Zelkova，Carya，Juglans，Hamamelis，孢粉譜中含有一定的常綠闊葉樹和山地針葉樹成分，該植物群定義為混有亞熱帶分子的暖溫帶闊葉落葉林比較適當。華北平原館陶組下段孢粉組合和晉冀交界區的漢諾壩玄武岩夾層植物群皆以針葉樹為主伴有落葉闊葉樹，顯示了比華北東部溫度較低的山地植物群性質。但內蒙古東部的老梁底植物群以落葉闊葉樹為主，更接近東北新近紀植物群。華北上新世植物群仍存在東西差異，山東堯山組孢粉植物群仍顯示與山旺植物群相近的性質，但山西的上新世早期榆社植物群與晚期的太谷植物群顯示了北方硬木混交林的特性。東北新近紀最著名的植物群是吉林敦化的秋梨溝植物群，已發現的19種化石反映了中新世的中生混交林植被，與山東山旺植物區系性質相近，但含8種松柏類，反映古氣溫低於山旺。東北地區上新世植物孢粉資料少，與廣泛發育玄武岩有關。
華南區很少發現內容豐富的新近紀植物群。最有意義的是福建中新世漳浦植物群，含有Liquidambar，Sterculia，Fissistigma，Paliurus，Magnolia，Gymnoclas 等，屬於熱帶植物區系中的副熱帶雨林植被。閩西佛曇組的上新世孢粉組合具有豐富的山地針葉樹，喜暖成分減少，草本植物增多，反映了氣溫降低的山地植被特徵。江西中新世至上新世初的頭陂組產以Quercoidites為主的孢粉植物群，含有較多的Fagus，Liquidambar，Engelhardtia，Ilex，Nyssa，Myrica，Tilia，屬常綠闊葉落葉混交林植被，但另有大量草本的 Chenopodium，反映稍涼微乾的亞熱帶氣候。江西南豐的Quercoidites-Faguspollenites組合可能屬於頭陂組上部的早上新世部分，吉安的Quercoidites-Cyclobalanopsis組合應屬上新世晚期的黃橋組，它們反映了溫暖潮濕氣候下的常綠闊葉和落葉闊葉混交林植被，其中較少Chenopodium可能反映了森林植被的擴展。四川中新世晚期的涼水井組孢粉以被子植物和蕨類為主，上新世晚期的鹽源組孢粉以水龍骨科和單縫孢子佔多數，仍然屬於潮濕氣候植被，沒有反映出任何趨干趨冷的特徵，這也反映出該地瀕臨的青藏高原這時尚未顯著隆升。總之，這里所劃的華南區是新近紀的亞熱帶潮濕氣候帶。
青藏—南海(包括台灣)大區在新近紀是一個東西向延伸數千千米的熱帶或熱帶—亞熱帶潮濕植物區系。其東段(滇東、南嶺以南至台灣)的熱帶植被性質明顯，如滇東的小龍潭和多塘植物群、廣西合浦的南康植物群、台灣的石底植物群；西段東部的中新世植物群如滇西的景谷、劍川、臨滄植物群和藏東的芒康植物群無疑具有熱帶植被特性，但上新世的騰沖植物群已轉變為常綠落葉闊葉混交林，反映了由中新世熱帶植被向暖溫帶植被的演變趨勢。藏中岡底斯帶上的中新世烏郁植物群為以高山櫟為主的熱帶山地植被，其性質為常綠革葉灌叢，但藏南上新世的噶爾植物群和希夏邦馬北坡植物群分別為落葉闊葉林和常綠革葉灌叢，應該反映了上新世熱帶山地垂直分帶性的增強和該區新近紀的副熱帶乾旱環境。總之，青藏大部地區在新近紀由地貌平坦的熱帶區向平原與山脈相間的熱帶—亞熱帶區轉變，但沒有出現高寒偏乾的高原環境。

Ⅷ 海水曬鹽是(）A.海洋空間資源B.海洋生物資源C海底礦產資源D.海源化學資源E.海洋能資源.

D.海源化學資源
因為他不是生物資源，也不是海底礦產資源，不提供能源。

而是海洋生產的重要的化學物質NaCl。

希望對你有幫助O(∩_∩)O~

Ⅸ 化學沉積和生物化學沉積成礦系統

在化學沉積和生物化學沉積成礦系統中形成了大量的鐵、錳、鋁礦床，具有重要的經濟價值，現以鐵、錳、鋁礦床為例，加以論述。

1.成礦物質來源

沉積鐵、錳、鋁礦床的成礦物質可有多種來源，其中陸源物質是大多數礦床的最主要來源。該類礦床多分布於離古陸不遠的海盆邊緣，在剖面上礦層總是位於沉積間斷面上的海侵層序的中、下部或底部。礦層產出特徵表明，成礦物質主要是由大陸岩石和礦床的風化產物提供的。在長期沉積間斷期間，由於風化作用，岩石和礦石中鐵、錳、鋁等成礦物質被釋放出來，它們由流水等營力搬運到湖、海盆地，沉積形成礦床。例如，宣龍式鐵礦床發育在太古宙角閃石片麻岩和磁鐵石英岩不整合面之上的中元古界串嶺溝組之中。鐵質是由這些富含鐵的岩石所提供的。又如，世界上鋁土礦都產於長期沉積間斷的風化侵蝕面上，特別是碳酸鹽岩古侵蝕面上。在炎熱潮濕氣候條件下，鋁硅酸鹽經長期風化，鹼金屬和SiO₂大量淋失，最後風化殘余物為以鋁土礦物［Al(OH)₃］為主的紅土，石灰岩風化殘余物為鈣紅土，當紅土中鋁土礦物含量及其他指標達工業要求時，即為紅土型鋁土礦床。紅土、鈣紅土或紅土型鋁土礦是沉積型鋁土礦床最主要的物質來源。

除了大陸風化物質來源外，海底火山噴發、海底熱液活動和海底岩石的分解作用也提供鐵、錳等成礦物質。海洋中有眾多火山，火山噴發物和熱液噴出物中的部分鐵、錳可以呈低價態進入海水，被海流搬運至海盆邊緣，因氧化還原環境改變等原因而發生沉澱。古老的沉積變質鐵礦(BIF)鐵質被認為是海底火山活動提供的。在現代大洋中脊、島弧和海盆中，查實有多處正在發生的海底熱液沉積成礦作用，熱水沉積物中有塊狀硫化物、鐵、錳氧化物層和結核、鐵錳碳酸鹽等。這些海洋內部來源物質很可能是一些錳礦床礦質的主要來源。我國南方有眾多沉積錳礦床多分布在遠離古陸的海盆，含礦岩系為較特殊的碳、硅、泥組合，由此推斷錳可能為深部來源，有可能是由熱液噴溢作用攜帶到海底的。

表 6-4 不同板塊構造環境中盆地類型、沉積建造與主要礦產

( 修改自孟祥化，1993，補充了主要礦產)

2.成礦物質的搬運和沉積

流水搬運成礦物質的形式有:①真溶液;②膠體溶液;③機械懸浮物;④碎屑顆粒滾動搬運。鐵、錳的化合物呈前三種形式被流水搬運，至於以哪種形式為主，則存在不同的認識。

大多數學者認為，鐵、錳最可能的被搬運形式是膠體。在濕熱氣候條件下，富含有機質的地表水往往呈弱酸性，有利於膠體的形成。在岩石風化過程中，Si，Al，Fe，Mn的化合物常呈帶正電荷的Al(OH)₃，Fe(OH)₃和帶負電荷的MnO₂，SiO₂的水溶膠，它們被流水帶出風化殼，在適量腐殖酸保護下，與腐殖酸結合成穩定的腐殖酸絡合物，被河水搬運到水盆地內。由於海水中存在NaCl，MgSO₄等電解質，使水溶膠電性中和而凝聚沉澱。膠體凝聚後慢慢固結，析出水分和發生重結晶，形成較大礦物晶體。

鐵、錳是變價元素，三價鐵和四價錳的化合物難溶於水，二價鐵、錳化合物易溶於水。在還原條件或缺氧的水體中，鐵、錳往往呈低價的鐵、錳重碳酸鹽溶液遷移。如在一些局限或半局限海盆下部，往往存在缺氧水體，海底熱液活動或海底岩石分解帶出的鐵、錳物質，可能呈重碳酸鹽進入含CO₂的海水中。當它們被海流運動帶到海盆邊緣時，由於海水中CO₂逸失或遇到富氧海水，鐵、錳就形成碳酸鹽或氧化物和氫氧化物而沉澱堆積。

生物化學作用對鐵、錳的聚集起一定作用。一些細菌能將鐵、錳碳酸鹽氧化成氧化物;一些細菌外層有機基質中常充填有鐵和錳的氧化物和氫氧化物。宣龍式鐵礦床中常見的腎狀構造礦石，有研究認為是聚環狀藻類吸附鐵質形成的。在我國黑色頁岩型錳礦床的礦石中，發現大量藍藻(主要是變異球集藻)和生物細胞降解後形成的顯微球粒，結合有機質分析表明，某些碳酸錳是由藍藻直接形成的，而另一些則是由生物化學作用形成的。

鐵、錳等成礦物質最終以哪種礦物沉澱，主要與所在環境的氧化還原電位的高低有關，其次還與介質的pH值有關。

海盆中不同部位的E_h值和pH值有所不同，但pH值變化要小得多。實測數據表明，海灣盆地從邊緣向中心，隨著海水深度的加大，其物理化學性質及細菌的繁殖情況均表現出規律性變化(圖6-18)，這種規律性變化對於成礦物質的沉積，以及不同礦物相的形成起著重要的控製作用。

圖6-18 海灣盆地物理化學條件變化示意圖(引自袁見齊等，1985)

由盆地邊緣向深處可能存在一個由氧化過渡到還原的環境變化，鐵礦物也相應出現不同的相(圖6-19)。氧化物相位於海灣盆地邊緣，氧化界面(即游離氧的下界)直達盆地底部，為充分氧化環境，形成鐵的氧化物和氫氧化物，如赤鐵礦、褐鐵礦等;隨著遠離海岸和海水變深，海水中氧的含量逐漸減小，海底處於氧化還原界面的過渡地帶，形成鐵的硅酸鹽(鮞綠泥石)等礦物，構成硅酸鹽相(鮞綠泥石相);碳酸鹽相(菱鐵礦相)產在離海岸更遠部位，氧化界面在盆地底面以上，處於弱還原帶，由於有機質分解產生大量的CO₂氣體，鐵則以低價鐵的形式與CO₂結合，形成低價鐵鹽，如菱鐵礦等礦物;硫化物相出現在海灣盆地更深地帶，氧化界面遠在水底盆地之上，處於強還原環境。由於細菌分解有機質產生大量H₂S等，使鐵以硫化物(黃鐵礦、白鐵礦等形式)沉澱下來。

圖6-19 沉積鐵礦床的相變示意圖(引自袁見齊等，1985)

沉積錳礦床礦物組合的變化和沉積鐵礦相似，有類似的礦物相變分帶。在沉積作用中，鐵和錳又常彼此分離，錳可以單獨形成礦床，這主要受E_h，pH的控制。錳與氧的親和力低於鐵與氧的親和力，在任何天然E_h-pH條件下，亞鐵離子較亞錳離子更容易氧化，鐵的化合物無例外地都比錳化合物溶解度小。因此，在任何含有這兩種金屬的溶液中，除非Mn/Fe值很大，鐵總比錳先沉澱。因此，在沉積過程中就發生Fe，Mn的分離。

缺氧海盆環境對錳質的聚集起著重要作用。缺氧環境不但有利於陸源錳和海源錳的徹底海解，而且可以使錳呈溶解狀態長期蘊集在水盆地中，也可以使Mn有機質懸浮物蘊集於缺氧海水中。如現代最典型的缺氧盆地黑海中就蘊集著億噸溶解狀態的錳(Roy，1976)。這些在缺氧海中蘊集的錳質，當海平面上升-下降(岸退-岸進)過程中與充氧水混合，形成藻-錳堆積，最終形成氧化錳-碳酸錳礦床。

在地表條件下，氧化鋁的活動性很弱，水體中鋁的含量極低，因此，關於氧化鋁在水體中的搬運方式與Fe，Mn大不相同。研究認為，鋁土礦物可能以碎屑、懸浮物遷移。但更多研究認為鋁土礦床主要是風化成因的，為紅土型鋁土礦床。

鐵、錳、鋁礦床中礦質的高度富集是在沉積作用階段完成的，在其沉積後被埋藏的成岩過程中，還會發生成礦物質的再分配，形成一些新的礦物組合和礦石組構，甚至導致某些礦質不同程度的再富集。