多細胞生物大多數什麼和什麼

❶ 什麼是單細胞生物，什麼是多細胞生物

單細胞生物只由單個細胞組成，而且經常會聚集成為細胞集落。但細胞的結構和功能相同，沒有分化，並可分離為單個細胞，並獨自生存。
多細胞生物是指由多個、分化的細胞組成的生物體。其分化的細胞各有不同的、專門的功能。大多數能用肉眼看到的生物是多細胞生物。

❷ 什麼是多細胞生物

答：多細胞生物的內涵

1、多細胞生物是指由多個、分化的細胞組成的生物體，其分化的細胞各有不同的、專門的功能。

2、大多數可以使用肉眼看到的生物是多細胞生物。

❸ 多細胞生物中絕大多數生物生長發育的起點是（）A．受精卵B．精子和卵細胞C．組織D．胚

卵細胞和精子都不能進行細胞分裂、分化、發育等生命活動．只有精子與卵細胞結合形成受精卵時，才標志著新生命的起點．受精卵經過細胞分裂、分化，形成組織、器官、系統，進而形成胎兒．因此多細胞生物中絕大多數生物生長發育的起點開始於受精卵．
故選：A

❹ 多細胞生物舉例 ：大多數（ ）等

多細胞生物是指由多個、分化的細胞組成的生物體，但其生命開始於一個細胞——受精卵，經過細胞分裂和分化，最後發育成成熟個體；其分化的細胞各有不同的、專門的功能。在許多分化細胞的密切配合下，生物體能完成一系列復雜的生命活動，如免疫等。大多數可以使用肉眼看到的生物是多細胞生物，所有植物界和除粘體門外所有動物界的生物是多細胞生物。
所以你可以隨便舉例，eg：植物、動物、哺乳動物、脊椎動物、被子植物等……

❺ 舉例大多數

1.多細胞生物舉例大多數(動物 )和(植物 ).
2.生命活動的完成:細胞是生物體( 結構)和(功能 )的基本單位,多細胞生物倚賴( 不同器官)之間密切合作,共同完成一系列復雜的生命活動.

❻ 有哪些多細胞動物

一、多細胞動物起源於單細胞動物

動物由單細胞演變為多細胞是動物發展史的一個重要階段。一切高等生物，包括動物、植物，都是多細胞的。但多細胞動物的進化發展遠較植物的快。這是因為多細胞動物在進化過程中發展了兩側對稱的體型，進而身體各部分明顯分工，出現了頭部，使得神經、感官等大大發展，而這些發展都是由於多細胞動物長期適應於活躍的、主動的生活方式而形成的。

原生動物——單細胞動物雖然也能完成起生命的各種活動，並有些單細胞動物結構上有一定程度的復雜化，但由各種細胞器來完成的各種不同的功能，這僅僅是一個細胞內的分化。原生動物也有一些多細胞群體，它們只是以群體的方式存在，一般仍是以一個個細胞為獨立的生活單位的，彼此之間並不發生密切聯系。

多細胞動物我們稱之為Metazoa，即後生動物，這是相對於原生動物（Prot- ozoa）而言的。後生動物包括除原生動物以外的絕大多數的多細胞動物。

也有學者認為在原生動物和後生動物之間存在著一個小類群--中生動物Mesozoa，這類動物寄生在海洋無脊椎動物的體內，個體細胞數目20-30個。

二、由單細胞動物發展到多細胞動物的證據

現在公認多細胞動物起源與單細胞動物，證據主要如下三個方面：

1、古生物學方面

從不同地層中的化石種類來判斷。化石---古代動、植物的遺體或遺跡。化石研究發現，越是古老的地層，化石種類越簡單。在太古代（地質史最古老的年代），距今32億到距今18億年的中生代的地層中有大量有孔蟲的化石。而晚近地層中的化石種類則較復雜，並且動物雜交的程度是一個漸進的變化過程。說明動物是有簡單到復雜逐漸進化的，也就是有單細胞到多細胞逐漸發展的。

2、形態方面

從現存的動物種類來看，有最原始的單細胞動物——原生動物，還有處於不同發展水平的多細胞動物，形成了一個由簡單到復雜、由低等到高等的序列。特別是在原生動物中出現了群體鞭毛蟲，比如團藻、盤藻等界於單細胞和多細胞之間的類群。有人認為這些群體鞭毛蟲就是由單細胞--多細胞的過度類型。有由此推斷單細胞動物通過這一過渡類群變為多細胞動物。

3、胚胎方面

胚胎的發育是由受精卵經過卵裂、囊胚、原腸胚、中胚層及體腔形成以及胚層分化等一系列過程發育為一個個體的，無論是哪一種多細胞動物，它的早期胚胎發育是極為相似的。

三、胚胎發育的主要階段

1、受精卵（zygote）

成熟的卵一般有極性，這是由於卵細胞中積累的各種物質的數量與分布不同造成的。細胞核一般位於卵黃較少的一極（稱為動物極）（animal pole）,與此相對的卵黃較多的一端稱為植物極（vegetal pole）。根據卵黃的多少又可將卵分為少黃卵（卵黃含量少，分布均勻，如海膽、文昌魚、高等哺乳動物的卵）、多黃卵（卵黃豐富、分布不均勻）。其中卵黃位於中央的叫中黃卵，如大多數昆蟲和部分軟體動物，如卵黃集中在植物極，則稱為端黃卵，如魚類、兩棲、爬行、鳥和軟體動物（烏賊）。

2、卵裂（cleavage）—— 受精卵經過多次分裂，形成分裂球的過程。卵裂不同於普通的細胞分裂，卵裂是不等到細胞的長大即進行下一次分裂，結果分裂的細胞越來越小，稱這些細胞為分裂球。經裂、二次經裂、緯裂。

1）完全卵裂

a）完全均等卵裂：卵黃分布均勻，形成的分裂球大小相等

b）完全不等卵裂。由於卵黃分布不均勻，形成的分裂球大小不等。緯裂時由於卵黃集中在植物極而使得動物極細胞較小而植物極細胞較大。

2）不完全卵裂。由於卵黃多使得分裂受阻，受精卵只在不含卵黃的部位進行。

3、囊胚的形成

隨著卵裂分裂的結果，在分裂球之間形成一圓形的空腔，胚胎發育進入了囊胚期，中空的腔稱為囊胚腔，分裂球排列在外稱為囊胚層。

4、原腸胚（gastrulation）的形成

囊胚進一步發育形成原腸胚，胚胎分化成內、外胚層和原腸腔，原腸腔也有不同的形成方式

1）內陷：植物極向內凹陷，內陷那層細胞圍成的腔成為原腸腔，原腸腔的開口成為胚孔。如海膽和文昌魚。

2）內移：囊胚層的一部分細胞增殖後遷入到囊胚腔中。從植物極移入稱為單極移入，如水螅、水母類。如果從多處移入稱為多極移入，如某些低等節肢動物。這樣形成的原腸胚無胚孔，後來在胚的一端開一胚孔。

3）分層：囊胚表面的細胞分裂為兩層，分裂的方式是沿切線方向。

4）內轉：盤狀囊胚表面的細胞經過連續後向內轉。

5）外包：動物極細胞分裂快而植物極細胞分裂慢，動物極細胞逐漸向下移動而包圍植物極細胞形成外胚層。

動物在形成原腸胚是往往是幾種方式結合在一起。比如內陷時有外包運動，分層時同時又有內移。

5、中胚層（mesoderm）及體腔（coel）的形成

形成原腸胚以後，繼續發育，形成中胚層和體腔。

1）端細胞法（裂體腔法）

2個中胚層細胞不斷分裂形成兩團中胚層細胞，其中的空腔就稱為體腔。

2）體腔囊法（腸體腔法）

在原腸腔背部（內胚層）突起兩個囊。

6、胚層的分化

在各種因素如遺傳、環境、激素等影響下，胚胎初期可塑性的細胞轉變為復雜、異質性和穩定的細胞，這一過程稱為分化。

外胚層：神經系統、表皮及其衍生物消化管的兩端等

中胚層：肌肉組織、結締組織、消化腺、循環系統、生殖排泄的大部分

內胚層：消化道、呼吸系統的部分等

四、生物發生律（biogenetic law）：

Haeckel(1866)提出的：個體發育（ontogeny）簡短而迅速地重演了系統發育（phylogeny）。個體發育是指從受精卵到性成熟這，系統發育指種群的發展歷史。

如蛙的發育史。

受精卵→囊胚→原腸胚→三胚層→蝌蚪（無腿）→有腿→成蛙

單細胞→單細胞群→腔腸動物→三胚層動物→魚→有尾兩棲類→無尾兩棲類

五、關於多細胞動物起源的學說

關於多細胞動物的起源問題，有許多觀點，其中後生動物起源於群體鞭毛蟲的學說由於有越來越多證據的支持而被廣為接受。

赫克爾（Hakel）的原腸蟲說：多細胞群體的祖先為類似團藻的球形群體，一端內陷形成多細胞動物的祖先（內陷）。

梅契尼柯夫的吞噬蟲說：早期的多細胞動物是進行細胞內消化的，個別細胞吞食後進入（內移）內部，後來就形成二胚層的動物。

綜上所述,所有的動物都是多細胞動物.

❼ 多細胞生物依賴什麼共同完成復雜的生命活動

多細胞動物依賴各種分化的細胞密切合作共同完成一系列復雜的生命活動。

由多個、分化的細胞組成的生物體，但其生命開始於一個細胞——受精卵，經過細胞分裂和分化，最後發育成成熟個體；其分化的細胞各有不同的、專門的功能。

在許多分化細胞的密切配合下，生物體能完成一系列復雜的生命活動，如免疫等。大多數可以使用肉眼看到的生物是多細胞生物，所有植物界和除粘體門外所有動物界的生物是多細胞生物。

細胞分化：

最簡單的多細胞生物如水綿有多種分化的細胞聚集在一起組成。這些分化的細胞包括領細胞（消化細胞）、造骨細胞（結構、支持細胞）、孢子母細胞和扁平細胞（表皮細胞）。雖然這些不同的細胞組成一個有組織的、宏觀的多細胞生物，但是它們並不組成互相連接的組織。

假如把海綿切開的話，每個部分可以重新組織，繼續生存，但是假如將不同的細胞分離開來的話它們無法生存。群聚的單細胞生物如綠藻的每個細胞可以在從群聚分離開後繼續生存。

❽ 多細胞生物有哪些要舉例！！越多越好。

除了沒有細胞結構的病毒外，單細胞的草履蟲、細菌等大部分為多細胞生物
如人、熊、狗、白楊樹、松樹、月季花、烏龜、鯨等

❾ 多細胞生物

多細胞生物，是相對於「單細胞生物」而言的。
我們平時見到的生物，無論動物或植物，基本都是多細胞生物。
而單細胞生物則是非常少見的。
並不是單細胞生物少的原因，另一個原因是單細胞生物體積都非常小，我們平時看不見。比如草履蟲，比如一些細菌等。
無論單細胞生物還是多細胞生物，都是一個一個的個體。

❿ 關於單細胞與多細胞生物

在動物界里除了單細胞動物外，其餘都是多細胞動物。從單細胞到多細胞是生物從低級向高級發展的一個重要過程，代表了生物進化史上一個極為重要的階段。一切高等生物雖然都是多細胞的，但發展是不平衡的。動物的發展水平遠遠高於植物，它們進化發展的速度也遠較植物為快。動物的基本特點之一是有對稱的體型。兩側對稱的體型不僅有利於活動，且促使身體分為前後、左右和背腹。在進化過程中，神經感官和取食器官逐漸向前端集中，形成了頭部。對稱體型和頭部的形成是動物體復雜化的關鍵。一切高等動物以至於人都是在這一體型基礎上發展起來的。
下面是由單細胞動物到多細胞動物的主要過渡類別及特點.
原生動物：單細胞動物在形態結構上雖然有的也較復雜，但它只是一個細胞本身的分化。它們之中雖然也有群體，但是群體中的每個個體細胞，一般還是獨立生活，彼此間的聯系並不密切，因此在發展上它們是處於低級的、原始階段。
後生動物Metazoa：絕大多數多細胞動物，這和原生動物的名稱是相對而言的。
中生動物（Mesozoa）：認為中生動物介於原生動物和後生動物之間。有學者將原生動物、中生動物、後生動物並列為3個動物亞界。現在一般認為中生動物為動物界中的一門。中生動物是一類小型的內寄主動物。結構簡單，已知約50種,分為菱形蟲綱（Rhormbozoa）和直泳蟲綱(Orthonecta)。
菱形蟲綱（Rhormbozoa）：包括雙胚蟲(dicyemida)和異胚蟲（heterocyemida）兩類。菱形蟲綱的動物寄生在頭足類軟體動物的腎內，體長約0.5mm～10m。蟲體由20—40個細胞組成，細胞數目在每個種內是恆定的。這些細胞基本上排列成雙層，但又不同於高等動物的胚層。外層是單層具纖毛的體細胞，包圍著中央的一個或幾個延長的軸細胞。體細胞具營養的功能，軸細胞具繁殖功能。同無性生殖和有性生殖。生活史較為復雜。
直泳蟲綱(Orthonecta)：寄生在多種海生無脊椎動物體內（如扇形動物、紐形動物、環節動物、雙殼貝類及棘皮動物）。成蟲多數雌雄異體，外層亦為單層具纖毛的體細胞，體細胞中央圍繞著許多生殖細胞（卵或精子）。少數種類成蟲雌雄同體，其精細胞在卵細胞的前方，沒有軸細胞。性成熟後雄性個體釋放精子到海水中，精子進入雌性個體內與卵受精，並在雌體內發育成具纖毛的幼蟲（一層纖毛細胞包圍幾個生殖細胞）。幼蟲離開母體又感染新奇主。當幼蟲侵入寄主組織，其外層具纖毛的細胞消失，生殖細胞多分裂形成多核的變形體（plasmodium）。變形體由無性的碎裂方法產生很多變形體,然後由它們發育成雌、雄個體。
近十餘年來對中生動物的系統發育、亞顯微結構、生理、生殖、發育、生態以及生化分類等進行了多方面的研究。目前對中生動物的系統發育關系仍存在著爭議。有些學者認為它是退化的扁形動物，甚至認為可以作為一綱列入扁形動物門。還有一些學者認為中生動物是原始的種類，是由最原始的多細胞動物進化來的，或認為是早期後生動物的一個分支。近年來經生化分析表明，中生動物細胞核DNA中鳥嘌呤和胞嘧啶的含量（23%）與原生動物纖毛蟲類的含量相近，而低於其它多細胞動物者，包括扁形動物者（35％～50％）。因此認為中生動物和原生動物的纖毛蟲類的親級關系較近，更可能是真正原始的多細胞動物。至於中生動物和後生動物是否各自獨立地來於原生動物的祖先，或中生動物確是原始的或退化的扁蟲？還不很清楚。由於中生動物有著長期的寄生歷史，是動物界中極為特殊的類群，其分類地位尚難確定。
多細胞動物起源的證據
（一）古生物學方面
古代動、植物的遺體或遺跡，經過千百萬年地殼的變遷或造山運動等，被埋在地層中形成了化石。已經發現在最古老的地層中化石種類世是最簡單的。在太古代的地層中有大量有孔蟲殼化石，而在晚近的地層中動物的化石種類也較復雜，並且能看出生物由低等向高等發展的順序。說明最初出現單細胞動物，後來才發展出多細胞動物。
(二)形態學方面
從現有動物來看，有單細胞動物、多細胞動物，並形成了由簡單到復雜、由低等到高等的序列。在原生動物鞭毛綱中有些群體鞭毛蟲，如團藻，其形態與多細胞動物很相似,可推測這類動物是從單細胞動物過渡到多細胞動物的中間類型，即由單細胞動物發展成群體以後又進一步發展成多細胞動物。
（三）胚胎學方面
在胚胎發育中多細胞動物是由受精卵開始，經過卵裂、囊胚、原腸胚等一系列過程，逐漸發育成成體。多細胞動物的早期胚胎發育基本上是相似的。根據生物發生津，個體發育簡短地重演了系統發展的過程，可以說明多細胞動物起源於單細胞動物，並且說明多細胞動物發展的早期所經歷的過程是相似的。

三、多細胞動物起源的學說
(一) 群體學說（colonial theory） 認為後生動物來源於群體鞭毛蟲，是當代動物學中最廣泛接受的學說。這一學說是由赫克爾（Haeckel，1874）首次提出，後來又由梅契尼柯夫（1887）修正，海曼（Hyman，1940）又給以復興。
1．赫克爾的原腸蟲學說 認為多細胞動物最早的祖先是由類似團藻的球形群體，一面內陷形成多細胞動物的祖先。這樣的祖先，因為和原腸胚很相似,有兩胚層和原口，所以赫克爾稱之為原腸蟲（gastraea）。
2．梅契尼柯夫的吞噬蟲學說（實球蟲或無腔胚蟲學說） 梅契尼柯夫觀察了很多低等多細胞動物的胚胎發育，他發現一些較低等的種類，其原腸胚的形成主要不是由內陷的方法，而是由內移的方法形成的。同時他也觀察了某些低等多細胞動物，發現它們主要是靠吞噬作用進行細胞內消化，很少為細胞外消化。由此推想最初出現的多細胞動物是進行細胞內消化,細胞外消化是後來才發展的。海契尼柯夫提出了吞噬蟲學說，他認為多細胞動物的祖先是由一層細胞構成的單細胞動物的群體，後來個別細胞攝取食物後進入群體之內形成內胚層，結果就形成為二胚層的動物，起初為實心的,後來才逐漸地形成消化腔，所以梅契尼柯夫便把這種假想的多細胞動物的祖先叫做吞噬蟲（phagocitella）。
這兩種學說雖然在胚胎學上都有根據，但在最低等的多細胞動物中，多數是像梅契尼柯夫所說的由內移方法形成原腸胚，而赫先爾所說的內陷方法很可能是以後才出現的。所以梅氏的學說容易被學者所接受。同時梅氏的說法看來更符合機能與結構統一的原則。不能想像先有一個現成的消化腔。而後才有進行消化的機能。可能是由於在發展過程中有了消化機能，同時逐漸發展出消化腔的。
從現有的原生動物看，其中鞭毛類動物形成群體的能力較強，如果原始的單細胞動物群體進一步分化，群體細胞嚴密分工協作，形成統一整體，這就發展成了多細胞動物。但是單細胞動物群體多種多樣，有樹枝狀、扁平和球形的，前二者其個體在群體中的連接一般較疏鬆。根據多細胞動物早期胚胎發育的形狀看，球形群體（類似團藻形狀）與之一致，因此，群體學說認為由球形群體鞭毛蟲發展成為多細胞動物符合於生物發生律。此外，從具鞭毛的精子普遍存在於後生動物，具鞭毛的體細胞在低等的後生動物間也常存在，特別是在海綿和腔腸動物，這些也可作為支持鞭毛蟲是後生動物的祖先的證據。梅契尼柯夫所說的吞噬蟲，很像腔面動物的浮浪幼蟲，它被稱為浮浪幼蟲樣的祖先（planuloid ancestor）。低等後生動物是從這樣一種自由游泳浮浪幼蟲樣的祖先發展的。根據這種學說，腔腸動物為原始輻射對稱，可以推斷它直接來源於浮浪幼蟲樣的祖先。扁蟲兩側對稱是後來發生的。
3．Barnes（1987）認為，團藻樣動物雖被作為鞭毛蟲群體祖先的原型，但是這些具有似植物細胞的自養有機體不可能是後生動物的祖先，超微結構的證據表明，領鞭毛蟲（choanflagellates）原生動物更可能是後生動物的祖先。領鞭毛蟲有些是單體的，有些是群體的。
4．Otto Butshli（1883）扁囊胚蟲（Plakula）學說，認為原始的後生動物是兩側對稱的有兩胚層的扁的動物，稱此動物為扁囊胚蟲。根據Butshli的看法，扁囊胚蟲通過腹面細胞層的蠕動、爬行、攝食，最後該動物背腹細胞層分開成為中空的，這樣逐漸地腹面的營養細胞內陷形成消化腔。同時產生了內外胚層，形成了兩胚層動物。這里所提的扁囊胚蟲與現存的扁盤動物絲盤蟲（trichoplax）是相似的。有些學者認為絲盤蟲是扁囊胚蟲現存種類的證據。
（二）合胞體學說(syncytial theory)
這一學說主要是由 Hadzi（1953）和 Harsan（1977）提出的，認為多細胞動物來源於多核纖毛蟲的原始類群。後生動物的祖先開始是合胞體結構，即多核的細胞，後來每個核獲得一部分細胞質和細胞膜形成了多細胞結構。由於有些纖毛蟲傾向於兩側對稱，所以合胞體學說主張後生動物的祖先是兩側對稱的，並由其發展為無腸類扁蟲，認為無腸類扁蟲是現在生存的最原始的後生動物。對該學說，持反對意見者較多，因為任何動物類群的胚胎發育都未出現過多核體分化成多細胞的現象，實際上無腸類合胞體是在典型的胚胎細胞分裂之後出現的次生現象。最主要的反對意見是不同意將無腸類扁蟲視為最原始的後生動物。體型的進化是從輻射對稱到兩側對稱，如果認為無腸類扁蟲兩側對稱是原始的，那麼腔項動物的輻射對稱倒成為次生的，這顯然與已揭明的進化過程是相違背的。
（三）共生學說（Symbiosis theory）
認為不同種的原生生物共生在一起，發屬成為多細胞動物。這一學說存在一系列的遺傳學問題，因為不同遺傳基礎的單細胞生物如何聚在一起形成能繁殖的多細胞動物，這在遺傳學上是難以解釋的。