Ⅰ 真核mRNA轉錄後的加工有哪些
1、形成5』-端帽子結構。真核生物的mRNA前體和絕大多數的成熟mRNA的5』-端，都含有7-甲基鳥苷為末端的帽子結構，帽子是由GTP和前體mRNA5』-端三磷酸核苷酸縮合反應的產物。
2、形成3』-端的多聚核苷酸，即polyA序列。polyA序列一般長度因mRNA的種類而不同，一般為40~200nt。
3、除了加冒和加尾外，某些mRNA也有少量的核苷酸被修飾。如某些腺嘌呤的C6被甲基化修飾。
4、基因的拼接。即切掉內含子，拼接外顯子。
Ⅱ 轉錄後的加工有哪些過程分別具有什麼作用
mRNA前體的後加工包括以下四方面：①裝上5′端帽子：轉錄產物的5′端通常要裝上甲基化的帽子；有的轉錄產物5′端有多餘的順序，則需切除後再裝上帽子。②裝上3′端多聚A尾巴：轉錄產物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A，多聚A尾巴的平均長度在20～200個核苷酸；有的轉錄產物的3′端有多餘順序，則需切除後再加上尾巴。裝5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成。③剪接：將mRNA前體上的居間順序切除，再將被隔開的蛋白質編碼區連接起來。剪接過程是由細胞核小分子RNA（如U1RNA）參與完成的，被切除的居間順序形成套索形（即lariat RNA中間體）。④修飾：mRNA分子內的某些部位常存在N6-甲基腺苷，它是由甲基化酶催化產生的，也是在轉錄後加工時修飾的。
Ⅲ 試述真核生物蛋白編碼基因轉錄後的加工包括哪些內容
真核生物基因中有內含子和外顯子。其中，內含子是不編碼蛋白質的，它只是調控序列。在轉錄過程中，首先形成的rna中帶有內含子的轉錄序列，這時的rna叫做hnrna.它還不夠成熟，之後，再一些酶的一系列剪切、加工、修飾後，內含子的轉錄序列被去除，就形成了成熟的mrna.
所以，成熟的rna是不含內含子的轉錄序列，通俗的講，成熟的rna要比他所轉錄的基因少一些鹼基。
Ⅳ 真核生物RNA轉錄後加工修飾的方式包括哪些
真核生物 一核糖體RNA：基因拷貝數多，在幾十到幾千之間。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I轉錄生成一個較長的前體，哺乳動物為45S。核仁是rRNA合成與核糖體亞基生物合成的場所。RNA酶III等核酸內切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III轉錄，經加工參與構成大亞基。核糖體RNA可被甲基化，主要在核苷2』羥基，比原核生物甲基化程度高。多數核糖體RNA沒有內含子，有些有內含子但不轉錄。 二轉運RNA：由RNA聚合酶III轉錄，加工與原核相似，但3』端的CCA都是後加的，還有2』-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使RNA的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一RNA(hnRNA）。其加工過程包括： 1．5』端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去一個磷酸，再與GTP生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。 2． 3』端加尾：在核內完成。先由RNA酶III在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可防止核酸外切酶降解。 3． 內部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。 三、RNA的拼接 一轉運RNA的拼接：由酶催化，酶識別共同的二級結構，而不是序列。通常內含子插入到靠近反密碼子處，與反密碼子配對，取代反密碼子環。第一步由內切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA連接酶連接，需要ATP。 二四膜蟲核糖體RNA的拼接：某些四膜蟲26S核糖體RNA基因中有一個內含子，其拼接只需一價和二價陽離子及鳥苷酸或鳥苷存在即可自發進行。其實質是磷酸酯的轉移反應，鳥苷酸起輔助因子的作用，提供游離3』羥基。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的核基因的內含子屬於第二類內含子，左端為GT，右端為AG。先在左端切開，產生的5』末端與3』端上游形成5』，2』-磷酸二酯鍵，構成套索結構。然後內含子右端切開，兩個外顯子連接起來。通過不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。
Ⅳ 真核生物mrna轉錄後的加工修飾有哪些各有何意義
二、真核生物 一核糖體RNA：基因拷貝數多，在幾十到幾千之間。基因成簇排列在一起，由RNA聚合酶I轉錄生成一個較長的前體，哺乳動物為45S。核仁是rRNA合成與核糖體亞基生物合成的場所。RNA酶III等核酸內切酶在加工中起重要作用。5SRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III轉錄，經加工參與構成大亞基。核糖體RNA可被甲基化，主要在核苷2』羥基，比原核生物甲基化程度高。多數核糖體RNA沒有內含子，有些有內含子但不轉錄。 二轉運RNA：由RNA聚合酶III轉錄，加工與原核相似，但3』端的CCA都是後加的，還有2』-O-甲基核糖。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的基因以單個基因為轉錄單位，但有內含子，需切除。信使RNA的原初轉錄產物是分子量很大的前體，在核內加工時形成大小不等的中間物，稱為核內不均一RNA(hnRNA）。其加工過程包括： 1．5』端加帽子：在轉錄的早期或轉錄終止前已經形成。首先從5』端脫去一個磷酸，再與GTP生成5』，5』三磷酸相連的鍵，最後以S-腺苷甲硫氨酸進行甲基化，形成帽子結構。帽子結構有多種，起識別和穩定作用。 2． 3』端加尾：在核內完成。先由RNA酶III在3』端切斷，再由多聚腺苷酸聚合酶加尾。尾與通過核膜有關，還可防止核酸外切酶降解。 3． 內部甲基化：主要是6-甲基腺嘌呤，在hnRNA中已經存在。可能對前體的加工起識別作用。 三、RNA的拼接 一轉運RNA的拼接：由酶催化，酶識別共同的二級結構，而不是序列。通常內含子插入到靠近反密碼子處，與反密碼子配對，取代反密碼子環。第一步由內切酶切除插入序列，不需ATP；第二步由RNA連接酶連接，需要ATP。 二四膜蟲核糖體RNA的拼接：某些四膜蟲26S核糖體RNA基因中有一個內含子，其拼接只需一價和二價陽離子及鳥苷酸或鳥苷存在即可自發進行。其實質是磷酸酯的轉移反應，鳥苷酸起輔助因子的作用，提供游離3』羥基。 三信使RNA：真核生物編碼蛋白質的核基因的內含子屬於第二類內含子，左端為GT，右端為AG。先在左端切開，產生的5』末端與3』端上游形成5』，2』-磷酸二酯鍵，構成套索結構。然後內含子右端切開，兩個外顯子連接起來。通過不同的拼接方式，可形成不同的信使RNA。
Ⅵ 真核生物的原始轉錄產物必須經過哪些加工才能成
（請參考網路的「轉錄」一文）真核mRNA一般都有相應的前體,前體必須經過後加工才能用於轉譯蛋白質.mRNA前體的後加工包括以下四方面：①裝上5′端帽子：轉錄產物的5′端通常要裝上甲基化的帽子；有的轉錄產物5′端有多餘的順序,則需切除後再裝上帽子.②裝上3′端多聚A尾巴：轉錄產物的3′端通常由多聚A聚合酶催化加上一段多聚A,多聚A尾巴的平均長度在20～200個核苷酸；有的轉錄產物的3′端有多餘順序,則需切除後再加上尾巴.裝5′端帽子和3′端尾巴均可能在剪接之前就已完成.③剪接：將mRNA前體上的居間順序切除,再將被隔開的蛋白質編碼區連接起來.剪接過程是由細胞核小分子RNA（如U1RNA）參與完成的,被切除的居間順序形成套索形（即lariat RNA中間體）.④修飾：mRNA分子內的某些部位常存在N6-甲基腺苷,它是由甲基化酶催化產生的,也是在轉錄後加工時修飾的.
Ⅶ 簡述真核生物mRNA與tRNA的轉錄後加工過程
mRNA轉錄加工
【加帽】
即在mRNA的5'-端加上m7GTP的結構。此過程發生在細胞核內，即對HnRNA進行加帽。加工過程首先是在磷酸酶的作用下，將5'-端的磷酸基水解，然後再加上鳥苷三磷酸，形成GpppN的結構，再對G進行甲基化。
【加尾】
這一過程也是細胞核內完成，首先由核酸外切酶切去3'-端一些過剩的核苷酸，然後再加入polyA。
【剪接】
真核生物中的結構基因基本上都是斷裂基因。結構基因中能夠指導多肽鏈合成的編碼順序被稱為外顯子，而不能指導多肽鏈合成的非編碼順序就被稱為內含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA參與構成的核蛋白體參加，通過形成套索狀結構而將內含子切除掉。
【內部甲基化】
由甲基化酶催化，對某些鹼基進行甲基化處理。
折疊編輯本段tRNA轉錄加工
主要加工方式是切斷和鹼基修飾。
真核生物tRNA前體一般無生物學特性，需要進行加工修飾。加工過程包括:
(1)剪切和拼接
tRNA前體在tRNA剪切酶作用下，切成一定大小的分子。大腸桿菌RnaseP特異切割tRNA前體5′旁側序列，3′-核酸內切酶如RnaseF可將tRNA前體3′端一段序列切下來。RnaseD可水解3′端多餘核甘酸。剪切後的tRNA分子在拼接酶作用下，將成熟tRNA分子所需片斷拼接起來。
(2)稀有鹼基的生成
1)甲基化:例如在tRNA甲基轉移酶的催化下，某些嘌呤生成甲基嘌呤。
2)還原反應:某些尿嘧啶還原為雙氫尿嘧啶(DHU)。
3)核苷內的轉位反應:如尿嘧啶核苷轉位為假尿嘧啶核苷。
4)脫氨反應:某些腺苷酸脫氨成為次黃嘌呤(Ⅰ)，次黃嘌呤是頗常見於tRNA中的稀有鹼基之一。
(3)加上CCA-OH3′-末端:在核苷酸轉移酶的作用下，在3′-末端刪去個別鹼基後，換上tRNA統一的CCA-3′-末端，完成柄環結構。
Ⅷ 真核生物有哪些轉錄後加工
都是以DNA為模板產生RNA（或者mRNA）的過程。所以涉及這一過程的全是相同點。
真核細胞有核，所以核內轉錄，要轉運RNA出核；原核細胞沒核，所以胞質轉錄，可以邊轉錄邊復制。所以涉及細胞核的全是不同點。
真核MRNA要加工，原核不要。
真核生物一個mRNA分子一般只含有一個基因，原核生物的一個mRNA分子通常含有多個基因。
真核生物RNA聚合酶較多，在原核生物中只有一種RNA聚合酶。
Ⅸ mRNA轉錄後的加工包括
真核生物mRNA轉錄後的加工包括：
5'端加（m7GpppNm）的帽子結構
3'端加（polyA）的尾巴
減去內含子，連接外顯子
經甲基化等生成某些稀有鹼基
還需要刪除、插入、取代一些氨基酸殘基才能生成最後的mRNA。
所以本題的答案是：ABCDE
Ⅹ 真核生物由HnRNA轉變為mRNA包括哪些加工過程
1、真核生物所轉錄的RNA往往需要經過一系列的加工才能成為成熟的mRNA，加工過程包括：鏈的裂解、5』和3』端的切除和特殊結構的形成、鹼基修飾以及拼接(splicing)等過程。
（1）真核生物mRNA前體的加工
hnRNA轉變為mRNA的加工過程包括：
1、5』
端形