生物半減期有哪些測定方法

❶ 生物測試的測試方法

(1)短期生物測試
測試時間一般為4—7天，最長不超過14天。
(2)中期生物測試
測試時間在15—90天。
(3)長期生物測試
部分生命周期或全生命周期的生物測試。測試時間超過90天的為長期生物測試。當前長期低濃度毒物的排放越來越多，因此生物長期接觸低濃度的潛在危害越來越引起人們的注意。過去確定毒物的安全濃度都是根據急性毒物測試的結果推算，但是這有很大的局限性。一是致死50%的毒物濃度不是安全濃度; 二是測試過程中忽視了除死亡以外的其他一切危害。
長期生物測試的目的是測定毒物對生物的慢性毒性影響，包括測試生物是長期接觸低濃度毒物的慢性(或遲發性)毒性和研究毒物對生物影響的實質。

❷ 生物的實驗方法有哪些

實驗方法是整個實驗設計的精髓,是做好實驗設計的關鍵所在.現將與中學實驗有關的一些最常見的經典的實驗方法匯總如下：
(1)化學物質的檢測方法：
①澱粉——碘液
②還原糖——斐林試劑、班氏試劑
③CO2——Ca(OH)2溶液或酸鹼指示劑
④乳酸——pH試紙
⑤O2——余燼復燃
⑥無O2——火焰熄滅
⑦蛋白質——雙縮脲試劑
⑧染色體——龍膽紫、醋酸洋紅溶液
⑨DNA——二苯胺試劑
⑩脂肪——蘇丹Ⅲ或蘇丹Ⅳ染液
(2)實驗結果的顯示方法：
①光合速率——O2釋放量或CO2吸收量或澱粉產生量
②呼吸速率——O2吸收量或CO2釋放量或澱粉減少量
③原子途徑——放射性同位素示蹤法
④細胞液濃度大小——質壁分離
⑤細胞是否死亡——質壁分離
⑥甲狀腺激素作用——動物耗氧量,發育速度等
⑦生長激素作用——生長速度(體重變化,身高變化)
⑧胰島素作用——動物活動狀態
⑨菌量——菌落數或亞甲基藍溶液褪色程度
⑩大腸桿菌——伊紅—美藍瓊脂培養基
(3)實驗條件的控制方法：
①增加水中氧氣——泵入空氣或吹氣或放入綠色植物
②減少水中氧氣——容器密封或油膜覆蓋或用涼開水
③除去容器中CO2——NaOH溶液
④除去葉片中原有澱粉——置於黑暗環境
⑤除去葉片中葉綠素——酒精隔水加熱
⑥除去光合作用對呼吸作用的干擾——給植株遮光
⑦如何得到單色光——棱鏡色散或彩色薄膜濾光
⑧血液抗凝——加入檸檬酸鈉
⑨線粒體提取——細胞勻漿離心
⑩骨的脫鈣——鹽酸溶液
⑾滅菌方法——微生物培養的關鍵在於滅菌,對不同材料,滅菌方法不同：培養基用高壓蒸氣滅菌；接種環用火焰灼燒滅菌；雙手用肥皂洗凈,擦乾後用75％酒精消毒；整個接種過程都在實驗室無菌區進行.
(4)實驗中控制溫度的方法：
①還原糖鑒定：水浴煮沸加熱
②酶促反應：水浴保溫
③用酒精溶解葉中的葉綠素：酒精要隔水加熱
④DNA的鑒定：水浴煮沸加熱
⑤細胞和組織培養以及微生物培養：恆溫培養

❸ 生物半減期的意義

在用生物半減期評定環境污染物引起的人體健康損害和制訂人體攝入量限度時，應該考慮生物半減期的個體差異。在有害物質攝入量完全相等的情況下，生物半減期長的人中毒的危險性比半減期短的人大。此外，要選擇半減期的最大值作為依據。例如，制訂甲基汞攝入量標准時，主要應考慮臟器特別是腦的半減期，因為甲基汞的全身半減期，並不能可靠地反映出體內某些特殊器官中汞的蓄積情況。動物實驗表明，汞在腦中的生物半減期比在其他器官中長。

❹ 測定污染物生物可降解性有哪些方法

生化需氧量（biochemical oxygen demand ）簡稱BOD。是表示水中有機物等需氧污染物質含量的一項綜合指標。它說明水中有機物處於微生物的生化作用進行氧化分解，使之無機化或氣體化時所消耗水中溶解氧的總數量，其單位以ppm（毫克／升）表示。
BOD一般指的是微生物可降解的有機物的量，即廢水中可降解有機物的量。
BOD的測定方法包括：
1.標准稀釋法
這種方法是最經典的也是最常用的方法。簡單的說，就是測定在20±1℃溫度下培養五天前後溶液中的溶氧量的差值。求出來的BOD值稱為「五日生化需氧量（BOD5）」。
2.生物感測器法
其原理是以一定的流量使水樣及空氣進入流通量池中與微生物感測器接觸，水樣中溶解性可升華降解的有機物受菌膜的擴散速度達到恆定時，擴散到氧電極表面上的氧質量也達到恆定並且產生一恆定電流，由於該電流與水樣中可生化降解的有機物的差值與氧的減少量有定量關系，據此可算出水樣的生化需氧量。通常用BOD5標准樣品對比，以換算出水樣的BOD5的值。
3.活性污泥曝氣降解法
控制溫度為30℃-35℃，利用活性污泥強制曝氣降解樣品2小時，經重鉻酸鉀消解生物降解後的樣品，測定生物降解前後的化學計量需氧量，其差值即為BOD。根據與標准方法的對比實驗結果，可換算成為BOD5值。
4.測壓法
在密閉的培養瓶中，水樣中溶解氧被微生物消耗，微生物因呼吸作用產生與耗氧量相當的CO2,當CO2被吸收後使密閉系統的壓力降低，根據壓力測得的壓降可求出水樣的BOD值。

❺ 生物半減期的詳細釋義

生物半減期是評定環境污染物毒性蓄積的重要指標。然而，只有環境污染物的消除量接近簡單一級指數函數時，它才具有這種意義。當一種金屬（如甲基汞）的消除情況符合簡單一級指數函數時，可用下述方程式表示在任何時間某個器官中的濃度：
=e式中為時間器官中的濃度；為器官中=0時的濃度(原有濃度);為消除速度常數；為時間；e為自然對數的底。
消除速度常數()與生物半減期()之間有如下關系：
=(ln2)/
但是，確定環境污染物的生物半減期，往往並不這樣簡單，因為影響半減期的因素很多，如環境污染物的攝入量、被攝入物質的體內原有水平、體內其他物質的存在情況、物質本身的消除情況以及體內某些特殊的生理功能等都能對生物半減期產生影響，從而使環境污染物多數並不按照簡單的指數函數，而是按照較復雜的冪函數形式在體內消除。因此，環境污染物的生物半減期，並不是一個簡單的常數。

❻ 測定微生物的生長有哪些方法各有何優缺點

常用測定微生物生長的方法有：
1)稱乾重法.可用離心法或過濾法測定.
優點：可適用於一切微生物,
缺點：無法區別死菌和活菌.
2)比濁法.
原理：由於微生物在液體培養時,原生質的增加導致混濁度的增加,可用分光光度計測定.
優點：比較准確.
3)測含氮量,
大多數微生物的含氮量占乾重的比例較一致,根據含氮量再乘以6.25即可測得其粗蛋白的含量.
4)血球計數板法.
優點：簡便、快速、直觀.
缺點：結果包括死菌和活菌.
5)液體稀釋法.
對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋,經培養後,記錄每個稀釋度出現生長的試管數,然後查MPN表,再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量.
優點：可計算活菌數,較准確.
缺點：比較繁瑣.
6)平板菌落計數法.
取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基,經培養後計算原菌液的含菌數.
優點,可以獲得活菌的信息.
缺點：操作繁瑣,需要培養一定時間才能獲得,測定結果受多種因素的影響.

❼ 什麼叫機能蓄積

一、蓄積作用的概念外來化合物一次性進入機體之後，可經代謝或原型排出體外，但當化合物與機體發生亞慢性接觸，將反復進入機體，而且當進入的速度或總量超過代謝轉化與排出的速度或總量時，化合物就有可能在機體內逐漸增加並貯留，這種現象稱為化合物的蓄積作用。二、蓄積作用的研究方法現仍認為外來化合物的蓄積作用是發生慢性中毒的物質基礎。一種外來化合物有無蓄積作用是評定該化合物是否可能引起潛在慢性中毒的論據之一，也是制定衛生限量標准時安全系數的一種依據。依蓄積作用的概念，實驗動物亞慢性或亞急性接觸外來化合物之後，當用化學分析方法能夠測得機體內存在該化合物或其代謝產物時，稱之為物質蓄積。但是有的化合物在機體內雖不能被測出，卻在長期接觸下出現了慢性中毒現象，此時習慣上稱之為功能(機能)蓄積。功能蓄積可能是由於貯存體內的化合物或其代謝產物的數量極微，不能檢出物質的蓄積或者是由於每次機體接觸化合物之後所引起的損害累積所致。蓄積作用的研究方法有多種，現僅介紹兩種常用的方法。(一) 蓄積系數法此種方法的原理是在一定期限之內以低於致死劑量(小於LD50劑量)，每日給予實驗動物，直至出現預計的毒性效應(或死亡)為止，計算達到預計效應的總累積劑量，求出此累積劑量與一次接觸該化合物產生相同效應的劑量的比值，此比值即為蓄積系數(K值)。在衛生毒理學實際工作中，蓄積作用試驗多用小鼠或大鼠為實驗動物，一般以死亡為指標，其K值計算公式如下：(5-1)式(5-1)中LD50(n)表示引起一半動物死亡的累積總劑量；LD50(1)表示引起一半動物死亡的一次劑量。如果有多次接觸中，實驗動物對受試化合物發生過敏現象，則可能出現K<1。一個化合物的蓄積作用較弱，由K>1。一般認為K>5時，此化合物的蓄積作用極弱，蓄積系數評價標准見表5-1。表5-1蓄積系數評價標准蓄積系數(K)蓄積作用分級<11~3~5~高度蓄積明顯蓄積中等蓄積輕度蓄積雖然蓄積系數法具有一定使用價值，但是某些外來化合物的慢性中毒效應，無法用K值表示。例如多數有機磷化合物是屬於輕度蓄積(K>5)，但當小劑量反復與機體接觸後，紅細胞與腦組織的乙醯膽鹼酯酶可以持續降低，而且伴有一定程度的中樞神經系統癥候。(二) 生物半減期法生物半減期法是用毒物動力學原理闡明外來化合物在機體內的蓄積作用特徵。外來化合物在機體內蓄積的速度和量與單位時間內吸收該化合物的速度和量以及清除速度和量有關。任何化合物如果以相等的時間間距恆速地吸收入血液，則化合物一定劑量范圍內在機體中的蓄積量不是直線地無限增加，而是有一定的極限。這是因為受試化合物在吸收進入機體的同時存在著該化合物在體內代謝轉化與清除的過程。當受試化合物的吸收過程與代謝轉化、清除過程達到動態平衡時，化合物的蓄積量就基本上不再增加。T1/2較短的化合物達到蓄積極限所需的時間也短，但是一旦機體停止接觸該化合物，也易於很快從機體內清除完畢。

❽ 常用的測定做生物生長的方法有哪幾種

常用測定微生物生長的方法有：

1)稱乾重法.可用離心法或過濾法測定.優點：可適用於一切微生物,缺點：無法區別死菌和活菌.
2)比濁法.原理：由於微生物在液體培養時,原生質的增加導致混濁度的增加,可用分光光度計測定.優點：比較准確.
3)測含氮量,大多數微生物的含氮量占乾重的比例較一致,根據含氮量再乘以6.25即可測得其粗蛋白的含量.
4)血球計數板法.優點：簡便、快速、直觀.缺點：結果包括死菌和活菌.
5)液體稀釋法.對未知菌樣作連續的10倍系列稀釋,經培養後,記錄每個稀釋度出現生長的試管數,然後查MPN表,再根據樣品的稀釋倍數就可計算其中的活菌含量.優點：可計算活菌數,較准確.缺點：比較繁瑣.
6)平板菌落計數法.取一定體積的稀釋菌液塗布在合適的固體培養基,經培養後計算原菌液的含菌數.優點,可以獲得活菌的信息.缺點：操作繁瑣,需要培養一定時間才能獲得,測定結果受多種因素的影響.

❾ 生物半減期的概念

生物半減期
由於生物的代謝作用，環境污染物在機體或器官內的量減少到原有量的一半所需要的時間，又稱代謝半減期或生物半衰期()同一環境污染物在不同組織器官內的消除情況存在差異，因此，又可分為全身生物半減期和某一器官生物半減期。

❿ 測定微生物的生物量有哪些主要方法

測定微生物的生物量有哪些主要方法
測定的方法主要有四種：

1.直接計數測定：根據微生物種類，有血球計數板和細菌計數板；

2.比濁法：根據菌懸液的濃度在一定范圍內與光密度成正比，可以用分光光度計測OD值，用OD值表示樣品菌液濃度；

3.核酸計數法：熒光定量PCR技術；

4.活菌計數法：MPN和平板計數法由於測定方法的限制。新鮮土樣經氯仿熏蒸後（24h），土壤微生物死亡細胞發生裂解，釋放出微生物生物量碳，用一定體積的LK2SO4溶液提取土壤，借用有機碳自動分析儀測定微生物生物量碳含量。根據熏蒸土壤與未熏蒸土壤測定有機碳的差值及轉換系數（KEC），從而計算土壤微生物生物量碳。