微生物細胞如何解除氧的毒性

㈠ 微生物分離方法

微生物分離法是獲得微生物純培養物的一種分離方法。通過這個方法可實現一種微生物的培養，或獲得一個細胞的後代。其具體方法有：

1、稀釋倒平皿法。將待分離的材料作一系列稀釋，取不同稀釋度適量塗布於固體培養基平板上或與已熔化的固體培養基一起傾注入平板內，經過培養即有一個微生物細胞繁殖來的單個菌落。

2、劃線法。先將已熔化的固體培養基製成平板，待凝後，取分離材料在上面劃線，可作平行劃線、扇形劃線或其他形狀的連續劃線，使菌樣逐漸減少，最後得到單個孤立的菌落。

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微生物分離技術的應用措施：

1、減少毒性氧物質的毒害作用：由於常規培養方法使用的高濃度營養基質不利於微生物生長，適當降低營養基質的濃度可以減弱這種不利影響。發現低濃度基質的培養基培養出的細菌在數量和種類上均多於高濃度基質的培養基，但營養濃度過低時會使培養出的微生物數量反而下降。

2、維持微生物間的相互作用：在培養基中加入微生物相互作用的信號分子就可簡單模擬微生物間的相互作用，滿足微生物生長繁殖的要求。

3、供應新型的電子供體和受體：不同微生物的代謝過程不同，因此對反應的底物要求也不盡相同。供應微生物需要的特有底物有助於新陳代謝反應的進行及微生物的正常生長。大量的研究表明，將新穎的電子供體和受體應用到微生物培養中，能夠發現未知的生理型微生物。

4、分散微生物細胞：自然界中很多微生物聚集生長，形成「絮體」和「顆粒」等，致使其內部的微生物不易被培養。對「絮體」和「顆粒」進行適度的超聲處理，將細胞分散再進行培養，可以使更多的微生物接觸培養基而得到培養。

5、延長培養時間：對「寡營養菌」的培養，可適當延長培養時間，使其能長至肉眼可見的尺度。當然培養時間不能無限增長，因為培養時間越長，對培養環境的無菌要求就越高[4]。

6、利用瓊脂替代物：瓊脂對某些微生物具有毒性作用，採用無害且凝結作用較好的替代物質作為培養基固化劑，可以增加微生物的可培養性。

㈡ 微生物中的氧對厭氧菌毒害的機機制

1.微生物依據對氧的喜好程度可分為三類：好氧、兼性厭氧、厭氧。
好氧菌一般有超氧化物歧化酶、過氧化氫酶；
厭氧菌一般則無這些酶系，所以存在氧氣時會受到超氧根負離子、過氧化氫的毒害；
兼性厭氧菌含有氧、無氧/發酵兩套酶系，可以在有氧與無氧條件下生存，但是在厭氧條件下生存的更好，故此命名。
2.HUMGATE滾管技術 亨蓋特厭氧滾管技術，亨蓋特厭氧滾管技術是美國微生物學家亨蓋特於1950年首次提出並應用於瘤胃厭氧微生物研究的一種厭氧培養技術 因此他是世界上第一個分離純化厭氧菌的人。
以後這項技術又經歷了幾十年的不斷改進，從而使亨蓋特厭氧技術日趨完善，並逐漸發展成為研究厭氧微生物的一套完整技術，而且多年來的實踐已經證明它是研究嚴格、專性厭氧菌的一種極為有效的技術。該技術的優點是：預還原培養基制好後，可隨時取用進行試驗；任何時間觀察或檢查試管內的菌種都不會干擾厭氧條件。

㈢ 哪幾種氧形式對細胞有毒性微生物細胞具有什麼酶來解除氧的毒性

對於生物細胞來說，氧除了參與構成細胞物質和作為呼吸鏈中最終的電子受體外，氧一無用處，而且因為氧的化學性質比較活潑，反而會產生毒性而縮短細胞的壽命。
對細胞有毒性的有超氧化物自由基、過氧化氫、羥基自由基等。這些物質都是強氧化劑，能迅速破壞細胞組分，導致細胞古往今來縮短甚至死亡。細胞為了對抗這些含氧毒性物質，進化出超氧化物歧化酶和過氧化氫酶，用來解除氧自由基的毒性。
厭氧型微生物就是因為細胞內缺乏超氧化物歧化酶、過氧化氫酶及過氧化物酶，無法在有氧的環境中生存。

㈣ 微生物厭氧培養中除去培養基中的氧氣的方法中化合去氧常用的化合物是

常用化合物：谷胱甘肽、硫基醋酸鹽、焦性沒食子酸、二氧氣碳。
厭氧培養：也稱「厭氣培養」。這類微生物在培養時，不需要氧氣參加。在厭氧微生物的培養過程中，zui重要的一點就是要除去培養基中的氧氣。一般可採用下列幾種方法：
a.降低培養基中的氧化還原電位：常將還原劑如谷胱甘肽、硫基醋酸鹽等，加入到培養基中，便可達到目的。有的將一些動物的死的或活的組織如牛心、羊腦加入到培養基中，也可適合厭氧菌的生長。
b.化合去氧：這也有很多方法，主要有：用焦性沒食子酸吸收氧氣；用磷吸收氧氣；用好氧菌與厭氧混合培養吸收氧氣；用植物組織如發芽的種子吸收氧氣；用產生氫氣與氧化合的方法除氧。
c.隔絕阻氧：深層液體培養；用石蠟油封存；半固體穿刺培養。
d.替代驅氧 用二氧氣碳驅代氧氣；用氮氣驅代氧氣；用真空驅代氧氣；用氫氣驅代氧氣；用混和氣體驅代氧氣。

㈤ 微生物細胞如何來解除氧的毒性

所謂氧的毒性，就是氧可以在微生物細胞內產生強氧化性物質，從而對微生物造成氧化損傷。厭氧微生物並不是被氧本身毒死，而是有氧存在時，細胞內產生強氧化物，而厭氧微生物不能有效的去除，最終造成氧化損傷死亡。能耐受氧的微生物能解除氧毒性是靠過氧化氫酶、超氧化物歧化酶等抗氧化酶的作用，將過氧化氫、自由基等強氧化物水解清除，從而消除氧化毒性。

㈥ 葡萄糖進入微生物細胞後在有氧，無氧條件下如何分解轉化產物是什麼

你好！
有氧時：轉化方程式為C6H12O6（葡萄糖）+6O2==6CO2+6H2O+能量
無氧時：轉化方程式為C6H12O6==2CO2+2C2H5OH（乙醇）『制酒工藝中發酵原理』
望採納！謝謝！
記得給問豆啊！

㈦ 1%DMSO對細胞有毒性嗎

細胞凍存劑

DMSO是目前最好的細胞凍存保護劑，但又有一定的毒性。一般使用時濃度控制在終體積10%以下，對於耐受力弱的細胞可以再降低到10%以下，如8%。注意細胞復甦時要盡快洗掉二甲基亞碸，否則會造成細胞嚴重的毒性。研究結果表明，培養液中DMSO濃度為10
%時，細胞生長抑制率近100
%；1%濃度時抑制率為35%，即使是0.04
%的濃度，DMSO對細胞的生長也有不利的影響[10]。
細胞給葯時化合物的溶劑

DMSO在細胞給葯溶解化合物時應嚴格控制DMSO的使用劑量：不同細胞可能對DMSO含量的敏感程度不一樣，但是現在比較能接受的是採用DMSO配製化合物進行細胞給葯時，DMSO的終濃度控制在0.1%以內是被認為對細胞實驗沒有干擾的，即1ml培養基中，DMSO體積不能超過1μl。如果發現體積超過這個比例，我們可以通過提高葯物濃度， 或者採用水相多步稀釋法來降低DMSO的使用量。
（摘）

㈧ 過氧化物酶體怎麼觀察細胞如何解毒呢

真核細胞中具有一定結構和功能的結構叫細胞器，無形的膠質狀態的是細胞質基質，有時候也將細胞核稱作最大的細胞器。高中課本將細胞核排除在細胞器之列。除了我們熟知的八類細胞器（線粒體、葉綠體、核糖體、溶酶體、中心體、內質網、高爾基體、液泡）外，還有其他不為人所熟知的細胞器。

脂滴由磷脂單分子層及中性脂構成的疏水核心構成，並且表面分布有很多蛋白。長期以來，脂滴一直被認為是一種類似於糖原的顆粒，只是用來貯存能量，當細胞需要能量時，用來供給能量，是一個“惰性”的細胞內含物，因而脂滴在很長一段時間內並未受到人們的重視。

最新的研究表明，脂滴並非細胞內一個簡單的能量貯存器，而是一個復雜、活動旺盛、動態變化的多功能細胞器。脂滴能夠沿著細胞骨架運動，並與其它細胞器相互作用，可能在脂類代謝與存儲、膜轉運、蛋白降解，以及信號傳導過程中起著重要的作用。另外，研究還表明，多種代謝性疾病，如肥胖、脂肪肝、心血管疾病及糖尿病、中性脂貯存性疾病和Niemann Pick C疾病，往往都伴隨著脂質貯存的異常。