如何確認微生物是病原體

1. 如何發現病原體——生物高手請進

要用科氏法則

流行病判斷的柯赫法則（Koch』sPostulates）

2005-8-1815:48:58

一、該病的每一個病者體內必須能找到引起該病的微生物；

二、這種微生物必須能被分離出，並能在培養基（物）中生長；

三、這種微生物的純培養物接種到易感動物能再發生這種病的自然狀態時出現的症狀及病變；

四、在人工發病的動物體中又可分離到這種微生物。

2. 怎麼理解某一種微生物,當被懷疑是病原體時,它一定伴隨著病害而存在

不一定，某些病原體可能會有潛伏期，比如艾滋、狂犬，發病前除了會傳染外病人本身在一段時間內似乎與正常人一樣。
想要斷定某種疾病是否是由特定的疑似病原體引起的，就必須用到科赫法則，它是這方面的黃金准則。想當年非典時，那個叫洪濤的院士在世界面前給中國人丟臉，就是他提出了某種微生物，好像是支原體吧，是非典的病因。但是他並沒有提純這種支原體，然後再用它去引發疾病，觀察病狀是否一致，然後在提取出來。
附：科赫法則
Koch's postulates 科赫法則是偉大的德國細菌學家羅伯特·科赫（Robert Koch，1843～1910年）提出的一套科學驗證方法,用以驗證了細菌與病害的關系，被後人奉為傳染病病原鑒定的金科玉律。包括： 1 在每一病例中都出現相同的微生物，且在健康者體內不存在； 2 要從寄主分離出這樣的微生物並在培養基中得到純培養（pure culture）； 3用這種微生物的純培養接種健康而敏感的寄主，同樣的疾病會重復發生； 4 從試驗發病的寄主中能再度分離培養出這種微生物來。 柯赫法則（Koch postulates）又稱證病律，通常是用來確定侵染性病害病原物的操作程序，其具體步驟為：⑴ 在病植物上常伴隨有一種病原生物的存在；⑵ 該生物可在離體的或人工培養基上分離純化而得到純培養；⑶ 所得到的純培養物能接種到該種植物的健康植株上，並能在接種植株上表現出相同的病害症狀；⑷ 從接種發病的植物上再分離到這種病原生物的純培養，且其性狀與原來分離的相同。如果進行了上述4個步驟，並得到確實的證明，就可以確認該生物即為該病害的病原物。

3. 系統怎樣識別身體的病原體

要想識別身體的病原體，首先要了解什麼是病原體。病原體英文名：pathogen,是能引起疾病的微生物和寄生蟲的統稱。病原體中微生物占絕大多數，包括病毒、衣原體、立克次體、支原體、細菌、螺旋體和真菌；寄生蟲主要有原蟲和嚅蟲。病原體屬於寄生性生物，所寄生的自然宿主為動植物和人。能感染人的微生物超過400種，它們廣泛存在於人的口、鼻、咽、消化道、泌尿生殖道以及皮膚中。每個人一生中可能受到期150種以上的病原體感染，在人體免疫功能正常的條件下並不引起疾病，有些甚至對人體有益，如腸道菌群（大腸桿菌等）可以合成多種維生素。這些菌群的存在還可抑制某些致病性較強的細菌的繁殖，因而這些微生物被稱為正常微生物群（正常菌群）但當機體免疫力降低，人與微生物之間的平衡關系被破壞時，正常菌群也可引起疾病，故又稱它們為條件致病微生物（條件致病病原體）。機體遭病原體侵襲後是否發病，一方面固然與其自身免疫力有關，另一方面也取決於病原體致病性的強弱和侵入數量的多寡。一般地，數量愈大，發病的可能性愈大。尤其是致病性較弱的病原體，需較大的數量才有可能致病。少數微生物致病性相當強，輕量感染即可致病，如鼠疫、天花、狂犬病等。

專門的研究病原體的實驗室：
http://www.biolabinfo.net/lab4411.html 中國醫學科學院病原生物學研究所

4. 什麼是病原微生物

在自然界除了分布有動物、植物外，還生活著多種多樣微小的生物，稱為微生物。微生物種類繁多，包括細菌、真菌（黴菌和酵母菌）、放線菌、螺旋體、支原體、立克次氏體、衣原體及病毒等，微生物絕大多數對人類和動物無害而有益。它們對於物質的分解、轉化、綜合和循環，起了巨大的作用。如土壤中的固氮菌、定氮菌、硝化菌、亞硝化菌等，是植物氮素營養供應的重要來源。此外，微生物在工業、醫葯、農業和畜牧方面也被廣為利用，尤其是在釀造、抗生素和疫苗製造方面最為突出。僅有極少數微生物對人和動物有害，可引起各種傳染病，故稱為病原微生物。如引起豬肺疫的巴氏桿菌，引起豬瘟的豬瘟病毒，引起仔豬紅痢的密螺旋體等。

5. 鑒定病原體微生物的新標准

這屬於高中生物的特異性免疫知識，微生物作為病原體侵入人體後個別會被吞噬細胞吞掉，然後B細胞產生效應B細胞和記憶細胞，效應B再分泌抗體消滅病原體
如果病原體侵入人體細胞則A細胞分泌的效應A會把帶病細胞裂解，使病原體暴露，再進行B細胞免疫

6. 病原微生物是什麼

病原微生物是指可以侵犯人體，引起感染甚至傳染病的微生物，或稱病原體。病原體中，以細菌和病毒的危害性最大。病原微生物指朊毒體、寄生蟲（原蟲、蠕蟲、醫學昆蟲）、真菌、細菌、螺旋體、支原體、立克次體、衣原體、病毒。

7. 什麼是病原體

病原體（pathogens）是指可造成人或動植物感染疾病的微生物（包括細菌、病毒、立克次氏體、真菌）、寄生蟲或其他媒介（微生物重組體包括雜交體或突變體）。

微生物占絕大多數，包括病毒、衣原體、立克次體、支原體、細菌、螺旋體和真菌；寄生蟲主要有原蟲和嚅蟲。病原體屬於寄生性生物，所寄生的自然宿主為動植物和人。能感染人的微生物超過400種，它們廣泛存在於人的口、鼻、咽、消化道、泌尿生殖道以及皮膚中。

這些菌群的存在還可抑制某些致病性較強的細菌的繁殖，因而這些微生物被稱為正常微生物群（正常菌群）但當機體免疫力降低，人與微生物之間的平衡關系被破壞時，正常菌群也可引起疾病，故又稱它們為條件致病微生物（條件致病病原體）。

(7)如何確認微生物是病原體擴展閱讀

病原體的大小形態細菌是肉眼看不見，需經顯微鏡放大幾百倍或一千倍才能看見的微小生物。通常以微米(μm)為測量單位。

由於細菌是透明的，因此，要經過染色，才可以看見它們的輪廓、形態，甚至結構。通常，電鏡觀察細菌的超微結構時用nm（1/1000μm）測量其大小，光鏡觀察細菌時用μm( 1/1000 mm)測量。當然，不同的細菌，甚至有時同一類細菌也可因菌齡、細菌生長所處的環境因素不同，其大小、形態都有不同或有一定程度的差異。

臨床最常用的細菌染色方法是革蘭染色法。經過革蘭氏染色可將細菌分為兩大類：紫色的是革蘭氏陽性菌，紅色的是革蘭氏陰性菌。

由於兩類細菌的細胞壁結構不同，決定了其染色性不同，且對人體的致病性和對抗生素的敏感性也有較大差異。結核桿菌革蘭氏染色法不著色，經抗酸染色後呈紅色。

8. 如何對樣本中的微生物進行病原學診斷

病原微生物種類繁多，變異迅速，快速鑒定病原微生物的檢驗技術也在不斷發展前進著。目前，應用比較廣泛的病原微生物檢測方法主要有直接塗片鏡檢、分離培養、生化反應、血清學反應、核酸分子雜交、基因晶元、多聚酶鏈反應等，該文對這些檢測技術進展做一綜述。 對人和動物具有致病性的微生物稱為病原微生物，又稱病原體，有病毒、細菌、立克次體、支原體、衣原體、螺旋體、真菌、放線菌、朊粒等。這些病原微生物可引起感染、過敏、腫瘤、痴獃等疾病，也是危害食品安全的主要因素之一。近年來出現的SARS、高致病性禽流感、西尼羅病毒感染等疾病的傳染性極強，往往造成世界性大流行，因此對病原體的檢測必須做到快速、准確。常規病原學檢測方法操作繁瑣，檢測周期長，而且對操作人員技術水平要求比較高。隨著醫學微生物學研究技術的不斷發展，病原學診斷已不再局限於病原體水平，深入到分子水平、基因水平的檢測手段不斷出現並被應用於臨床和實驗室 J。核酸分子雜交技術、PCR技術、基因晶元技術等檢測方法，自動化程度高，快速省時、無污染、結果精確，可以准確靈敏地鑒定病原微生物。1 傳統的病原微生物的檢測方法傳統的病原微生物學實驗室檢查以染色、培養、生化鑒定等為主，將標本直接塗片染色鏡檢和接種在培養基上進行分離培養是對細菌或真菌感染性疾病進行病原學診斷的常用方法。1．1 直接塗片鏡檢病原微生物體形體積微小，大多無色半透明狀，將其染色後可藉助顯微鏡觀察其大小、形態、排列等。直接塗片染色鏡檢簡便快速，對那些具有特殊形態的病原微生物感染仍然適用，例如淋球菌感染、結核分枝桿菌、螺旋體感染等的早期初步診斷。直接塗片鏡檢不需要特殊的儀器和設備，在基層實驗室里仍然是十分重要的病原微生物檢測手段。1．2 分離培養與生化反應 分離培養主要用於臨床標本(如血液、痰、糞便等)或培養物中有多種細菌時對某一種細菌的分離。細菌的生長繁殖需要一定時間，檢測周期較長，不能同時處理批量樣本。為解決這一問題，各種自動化培養和鑒定系統不斷產生，傳統鑒定方法也在逐步改進，大大加快了檢驗速度。例如Microscan WalLCAway全自動微生物分析儀，可同時做細菌鑒定和葯敏試驗，檢驗500多個菌種。苛養菌如肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌等對營養要求比較高，常規培養陽性率低。雍剛 等將不要同比例的葡萄糖、玉米澱粉、生長因子、酵母粉、氨基酸等特殊增菌劑加入到巧克力培養基中製成了新型淋病奈瑟菌培養基，大大提高了淋病奈瑟菌的分離培養率。蘇盛通等在營養瓊脂中加人了中葯紅棗、赤小豆培養甲型鏈球菌、乙型鏈球菌、肺炎鏈球菌等細菌，生長指數明顯高於血平板。1．3 組織細胞培養 活組織細胞培養適於專營活組織細胞內生存的病原體，包括病毒、立克次體、衣原體等。不同病原體敏感的組織細胞是不一樣的，將活細胞從病原體敏感的動物組織中取出在體外進行原代培養或用病原體敏感細胞系進行傳代培養，再將病原體接種於相應的組織細胞中後，病原體可在其中繁殖增長，引起特異性的細胞病變效應。也可以將病原體直接接種於敏感動物體內，引起相應組織器官出現特異的病理學改變。往往可以根據這些特異的病變對病原體進行鑒定。2 血清學與免疫學檢測血清學檢測是通過已知的抗體或抗原來檢測病原體的抗原或抗體從而對病原體進行快速鑒定的技術，簡化了鑒定步驟，常用的方法包括血清凝集技術、乳膠凝集實驗、熒光抗體檢測技術、協同凝集試驗、酶聯免疫測試技術等。酶聯免疫技術的應用大大提高了血清學檢測的敏感性和特異性，不僅可檢測樣本中病原體抗原，也可檢測機體的抗體成分。幽門螺奸菌在我國人群感染率高達50％ ～80％ ，應用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測唾液中抗HP抗體來診斷HP感染，其結果滿意。乙型肝炎病毒(HBV)在我國人群中感染率極高，ELISA應用於乙型肝炎病人早期血清學診斷的效果最為明顯。臨床上致病菌往往和非致病菌混合在一起，如何從這些細菌中分離出目標菌是關鍵。免疫磁珠分離技術(IMBS)是近年來發展起來的在微生物檢測領域中一種新技術。其基本原理是將特定病原體的單抗或多抗或二抗偶聯到磁珠微球上，通過抗原抗體反應形成磁珠一目標病原體復合物或磁珠一一抗一目標病原體復合物，在外部磁場磁力的作用下，將目標病原體分離出來。目前已經開發出了針對各種病原體的免疫磁珠，如大腸埃希菌、李斯特菌、白色念珠菌、軍團菌等，廣泛應用到各級科研和實驗室 。經IMBS分離出的白色念珠菌可直接在顯微鏡下檢測，檢測時間縮短至4 h。IM—Bs還可以和其它檢測技術聯合來檢測病原菌，免疫磁珠分離得到的目標菌可繼續用於分離培養使大腸埃希菌0157最低檢測限由200 cfu·g 提高到2 cfu·g～；IMBS結合聚合酶鏈反應(IMBS—PCR)可對培養條件比較特殊的細菌如苛養菌、厭氧菌進行快速檢測，肉類中的產毒素型產氣莢膜梭菌經IMBS．PCR檢測