㈠ 簡述原核生物基因轉錄起始的機制和特點.
轉錄的起始由RNA聚合酶與DNA模板的啟動子(promoter)結合.
經過對百種以上原核生物不同基因的啟動子進行分析,發現啟動子具有下列的共同點：在-10bp處有一段共有序列（consensus sequence）,富含AT,即 –TATAAT-,系Pribnow等首先發現,因而稱為Pribnow盒（box）,再往上游-35bp的中心處又有一組保守的共有序列,即-TTGACT-.啟動子鄰近的結構示如圖13-3.
結合過程可分為二個步驟,首先由σ因子辨認啟動子的–35區,全酶與該區結合,形成疏鬆的復合物,此時DNA雙鏈未解開,因而稱為封閉型轉錄起始復合物,繼而RNA聚合酶移向–10區及轉錄起始點,在–20區處DNA發生局部解鏈,形成12～17bp的單鏈區,RNA聚合酶與DNA結合更緊密,形成開放型轉錄起始復合物.以單鏈的模板鏈為模板,RNA聚合酶上的起始位點和延伸位點被相應的NTP占據,聚合酶的β亞基催化第一個磷酸二酯鍵的生成,σ亞基從全酶解離,形成DNA-RNA聚合酶（核心酶）結合在一起的起始延伸復合物.
㈡ 簡述原核生物基因轉錄起始的機制和特點。
轉錄的起始由RNA聚合酶與DNA模板的啟動子(promoter)結合。
經過對百種以上原核生物不同基因的啟動子進行分析，發現啟動子具有下列的共同點：在-10bp處有一段共有序列（consensus sequence），富含AT，即 –TATAAT-，系Pribnow等首先發現，因而稱為Pribnow盒（box），再往上游-35bp的中心處又有一組保守的共有序列，即-TTGACT-。啟動子鄰近的結構示如圖13-3。
結合過程可分為二個步驟，首先由σ因子辨認啟動子的–35區，全酶與該區結合，形成疏鬆的復合物，此時DNA雙鏈未解開，因而稱為封閉型轉錄起始復合物，繼而RNA聚合酶移向–10區及轉錄起始點，在–20區處DNA發生局部解鏈，形成12～17bp的單鏈區，RNA聚合酶與DNA結合更緊密，形成開放型轉錄起始復合物。以單鏈的模板鏈為模板，RNA聚合酶上的起始位點和延伸位點被相應的NTP占據，聚合酶的β亞基催化第一個磷酸二酯鍵的生成，σ亞基從全酶解離，形成DNA-RNA聚合酶（核心酶）結合在一起的起始延伸復合物。
㈢ 簡述原核生物基因表達調控模式及其分子機制
原核生物基因的表達調控最重要的特點是操縱子模式，從調控水平來看主要在轉錄水平，即對RNA合成的調控，翻譯水平次之。通常有兩種方式：①起始調控，即啟動子調控；②終止調控，即衰減子調控。原核基因組的調控機制：通過負調控和正調控因子所進行的復合調控，阻遏蛋白與操縱基因結合，妨礙RNApol與P結合形成開放性啟動子復合物，阻止基因轉錄；當阻遏蛋白與操縱子基因解離時，RNA聚合酶與啟動子結合，起始基因轉錄，①轉錄起始調控：σ因子控制特定基因的表達，不同σ因子可以競爭結合RNA聚合酶，RNA聚合酶的核心酶與不同σ因子組成的全酶識別不同基因的啟動子。乳糖操縱子是原核生物基因轉錄調控的最典型模式，乳糖操縱子的轉錄調控機制：通過正負調控因子所進行的復合調控。阻遏蛋白與操縱子基因結合，妨礙RNApol與P結合形成開放性啟動子復合物，阻止基因轉錄；CAP與CAP結合位點結合促進RNApol與P結合，引起有效轉錄。乳糖操縱子結構基因轉錄需要具備兩個條件：a、阻遏蛋白與操縱基因解離b、CAP與CAP結合位點結合。（阿拉伯糖操縱子轉錄調控、色氨酸操縱子轉錄調控）②轉錄終止的調控：原核生物的轉錄終止調節方式分兩大類：依賴ρ因子和不依賴ρ因子的終止調控；③翻譯水平的調控：SD序列的順序及位置對翻譯的影響，SD序列是位於mRNA起始密碼子AUG上游的3-9個鹼基組成的一段核苷酸序列，它是核糖體結合位點。
㈣ 原核生物參與轉錄起始的酶是什麼
原核生物只用一種RNA聚合酶來轉錄不同類型的RNA，其核心酶有5個亞基（~400 kDa）：
α2：這兩個α亞基組合成酶及辨認調節因子。每個亞基有兩個區，αC末端區及αN末端區，分別與啟動子結合及與聚合酶的其他部份結合。
β：有著聚合酶的活動，負責催化RNA的合成。
β'：與DNA結合。
ω：還未清楚它的功能。但是它在恥垢分枝桿菌中似乎是提供保護功能予β'亞基。
還有一個識別啟動子特定DNA序列的σ亞基。
因此細菌RNA聚合酶的全酶包括6個亞基，共同參與轉錄起始。
㈤ 原核生物怎麼進行轉錄
RNA的轉錄過程一般分兩步，第一步合成原始轉錄產物（過程包括轉錄的啟動、延伸和終止）；第二步轉錄產物的後加工，使無生物活性的原始轉錄產物轉變成有生物功能的成熟RNA。但原核生物mRNA的原始轉錄產物一般不需後加工就能直接作為翻譯蛋白質的模板。
啟動
RNA聚合酶正確識別DNA模板上的啟動子並形成由酶、DNA和核苷三磷酸（NTP）構成的三元起始復合物，轉錄即自此開始。DNA模板上的啟動區域常含有TATAATG順序，稱普裡布諾（Pribnow）盒或P盒。復合物中的核苷三磷酸一般為GTP，少數為ATP，因而原始轉錄產物的5′端通常為三磷酸鳥苷（pppG）或腺苷三磷酸（pppA）。真核DNA上的轉錄啟動區域也有類似原核DNA的啟動區結構，和在-30bp（即在酶和DNA結合點的上游30核苷酸處，常以—30表示，bp為鹼基對的簡寫）附近也含有TATA結構，稱霍格內斯(Hogness)盒或 TATA盒。第一個核苷三磷酸與第二個核苷三磷酸縮合生成3′-5′磷酸二酯鍵後，則啟動階段結束，進入延伸階段。
延伸
σ亞基脫離酶分子，留下的核心酶與DNA的結合變松，因而較容易繼續往前移動。核心酶無模板專一性，能轉錄模板上的任何順序，包括在轉錄後加工時待切除的居間順序。脫離核心酶的σ亞基還可與另外的核心酶結合，參與另一轉錄過程。隨著轉錄不斷延伸，DNA雙鏈順次地被打開，並接受新來的鹼基配對，合成新的磷酸二酯鍵後，核心酶向前移去，已使用過的模板重新關閉起來，恢復原來的雙鏈結構。一般合成的RNA鏈對DNA模板具有高度的忠實性。RNA合成的速度，原核為25～50個核苷酸/秒，真核為45～100個核苷酸/秒。
終止
轉錄的終止包括停止延伸及釋放RNA聚合酶和合成的RNA。在原核生物基因或操縱子的末端通常有一段終止序列即終止子；RNA合成就在這里終止。原核細胞轉錄終止需要一種終止因子ρ（四個亞基構成的蛋白質）的幫助。真核生物DNA上也可能有轉錄終止的信號。已知真核DNA轉錄單元的3′端均含富有AT的序列〔如AATAA(A)或ATTAA(A)等〕，在相隔0～30bp之後又出現TTTT順序（通常是3～5個T），這些結構可能與轉錄終止或者與3′端添加多聚A順序有關。
㈥ 原核生物基因轉錄激活調節的基本要素
選B吧，因為啟動子是RNA聚合酶特異性識別和結合的DNA序列。
啟動子是基因（gene）的一個組成部分，控制基因表達（轉錄）的起始時間和表達的程度。啟動子（Promoters）就像「開關」，決定基因的活動。既然基因是成序列的核苷酸（nucleotides），那麼啟動子也應由核苷酸組成。啟動子本身並不控制基因活動，而是通過與稱為轉錄因子（transcription
factor）的這種蛋白質（proteins）結合而控制基因活動的。轉錄因子就像一面「旗子」，指揮著酶（enzymes）(RNA聚合酶RNA
polymerases)
的活動。這種酶指導著RNA復制。
㈦ 闡述原核生物基因表達調控途徑
真核：轉錄和翻譯分地點進行，轉錄在核，翻譯在基質，翻譯是第一個
氨基酸是甲硫氨酸，調控方式復雜，多層次，區間性
原核：轉錄和翻譯都在基質甚至沒轉錄完就開始翻譯，翻譯是第一個氨基酸為甲醯甲硫氨酸，調控機制多為操縱子
原核生物沒有內含子，dna復制和轉錄相對較容易也比較簡單，調控幾乎完全由基因上游的rna聚合酶結合位點控制；
而真核生物由於內含子的存在，有了「可變剪接」的可能，內含子也可以調控部分dna合成的問題，比如針對環境變化調整轉錄出的蛋白質的結構、組成等；
另外，真核原核生物的核糖體也是不一樣的，其中蛋白質和核糖體rna都有顯著的區別。