❶ 真核生物與原核生物都有內含子嗎
原核生物和真核生物在基因表達過程中表達片段有所差別,但不能說哪種表達機制更有利.
原核生物沒有內含子：可以使得生物體在基因表達過程中,邊轉錄邊翻譯,這樣可以極大加快代謝速率（多數原核生物是微生物）,但也易出錯.
真核生物有內含子：基因表達過程,先在細胞核轉錄,在於細胞質中核糖體上翻譯,其中有大量的檢測DNA是否轉錄合格的機制（其中就有：內含子中的轉錄錯誤不會對翻譯蛋白質有影響）,這樣雖然真核生物代謝相對較慢,但是其基因的表達錯誤率相對較低.
所以對於生物而言,有沒有內含子都無所謂有不有利.因為這些只是不同生物的不同選擇機制罷了.
PS：每個生物在空間上和時間上都是一個不朽的傳奇,沒有好壞之分.（個人的一點見解）
❷ 原核生物的DNA中有外顯子和內含子么
原核生物中基因是連續編碼的，沒有外顯子和內含子之分
❸ 原核生物沒有內含子,為何選修3教材中說基因組文庫都有內含子
原核生物沒有內含子，它轉錄的rna都是多順反子，基本上直接翻譯成蛋白質，只有少量需要進行一些剪切。這裡面所說的基因組文庫是指含有某種生物全部基因隨機片段的重組DNA克隆群體。.
❹ 原核生物沒有內含子，也沒有外顯子嗎
真核生物的基因屬斷裂基因，於是有了外顯子跟內含子的區分，應該說原核生物的基因不是斷裂基因，因此沒有外顯子也沒有內含子。
❺ 原核生物DNA有內含子么
一般來說原核生物不含內含子，但個別例外，比如鼠傷寒沙門氏菌和犬螺桿菌以及古生菌的rRNA和tRNA中都發現有內含子的存在。
❻ 真核生物基因中通常有內含子，而原核生物基因中沒有
真核生物的基因中編碼蛋白質的序列中有內含子和外顯子之分，其中內含子是不能決定氨基酸的序列。真核生物的細胞核基因轉錄成mRNA後要進行加工，將內含子轉錄的部分剪切掉，只剩下外顯子轉錄的部分。
而原核生物的基因中沒有內含子和外顯子之分，基因轉錄後也不進行上面所說的那些加工過程。所以基因工程中如果將真核生物的基因轉入原核生物的細胞中是不能表達出原來的蛋白質的。
❼ 原核細胞的基因結構中沒有內含子，只有外顯子．對還是錯呀～為啥啊
原核細胞的基因結構中沒有內含子只有外顯子，錯誤。
解析：原核細胞的基因結構中既沒有外顯子，也沒有內含子。
❽ 高中生物：若將真核基因在原核細胞中表達，對該目的基因的基本要求是：「無內含子" 為什麼
原核細胞的基因中沒有內含子,而真核細胞的基因中有內含子.若將含有內含子的真核基因移入原核細胞,則原核細胞會把內含子也表達出來,就破壞了原有的基因結構.
真核細胞的基因結構 在遺傳學上通常將能編碼蛋白質的基因稱為結構基因。真核生物的結構基因是斷裂的基因。一個斷裂基因能夠含有若干段編碼序列，這些可以編碼的序列稱為外顯子。在兩個外顯子之間被一段不編碼的間隔序列隔開，這些間隔序列稱為內含子。每個斷裂基因在第一個和最後一個外顯子的外側各有一段非編碼區，有人稱其為側翼序列。在側翼序列上有一系列調控序列（圖3-3），主要包括啟動子、增強子、終止子等。
啟動子啟動子主要包括以下兩個序列：①在5′端轉錄起始點上游約20～30個核苷酸的地方，有TATA框（TATA box）。TATA框是一個短的核苷酸序列，其鹼基順序為TATAATAAT。TATA框是啟動子中的一個順序，它是RNA聚合酶的重要的接觸點，它能夠使酶准確地識別轉錄的起始點並開始轉錄。當TATA框中的鹼基順序有所改變時，mRNA的轉錄就會從不正常的位置開始。②在5′端轉錄起始點上游約70～80個核苷酸的地方，有CAAT框（CAAT box）。CAAT框是啟動子中另一個短的核苷酸序列，其鹼基順序為GGCTCAATCT。CAAT框是RNA聚合酶的另一個結合點，它的作用還不很肯定，但一般認為它控制著轉錄的起始頻率，而不影響轉錄的起始點。當這段順序被改變後，mRNA的形成量會明顯減少。
增強子在5′端轉錄起始點上游約100個核苷酸以遠的位置，有些順序可以起到增強轉錄活性的作用，它能使轉錄活性增強上百倍，因此被稱為增強子。當這些順序不存在時，可大大降低轉錄水平。研究表明，增強子通常有組織特異性，這是因為不同細胞核有不同的特異因子與增強子結合，從而對不同組織、器官的基因表達有不同的調控作用。例如，人類胰島素基因5′末端上游約250個核苷酸處有一組織特異性增強子。在胰島素β細胞中有一種特異性蛋白因子，可以作用於這個區域以增強胰島素基因的轉錄。在其他組織細胞中沒有這種蛋白因子，所以也就沒有此作用。這就是為什麼胰島素基因只有在胰島素β細胞中才能很好表達的重要原因。
終止子在3′端終止密碼的下游有一個核苷酸順序為AATAAA，這一順序可能對 mRNA的加尾（mRNA尾部添加多聚A）有重要作用。這個順序的下游是一個反向重復順序。這個順序經轉錄後可形成一個發卡結構（圖3-4）。發卡結構阻礙了RNA聚合酶的移動。發卡結構末尾的一串U與轉錄模板DNA中的一串A之間，因形成的氫鍵結合力較弱，使mRNA與DNA雜交部分的結合不穩定，mRNA就會從模板上脫落下來。同時，RNA聚合酶也從DNA上解離下來，轉錄終止。AATAAA順序和它下游的反向重復順序合稱為終止子，是轉錄終止的信號。
原核細胞的基因結構 原核生物的基因結構多數以操縱子形式存在（見課本第二節中的乳糖操縱子），即完成同類功能的多個基因聚集在一起，處於同一個啟動子的調控之下，下游同時具有一個終止子。兩個基因之間存在長度不等的間隔序列，如與乳糖代謝有關酶的基因。在距轉錄起始點-35和-10（轉錄起始點上游的核苷酸序列為「-」，下游的核苷酸序列為「+」）附近的序列都有RNA聚合酶識別的信號。RNA聚合酶先與-35附近的序列（稱為Pribn-ow框）結合，然後才與-10附近的序列（稱為Sexta-ma框）結合。至於RNA聚合酶是如何從一個位置轉到另一個位置的，目前尚不清楚。RNA聚合酶一旦與-10附近序列結合，就立即從識別位點上解離下來，DNA雙鏈解開，轉錄開始。除啟動子外，往往還有一些調控轉錄的其他因子，如調節基因和操縱基因。
原核生物基因轉錄終止之前同樣有一段迴文序列結構，稱為終止子，它的特殊的鹼基排列順序能夠阻礙RNA聚合酶的移動，並使其從DNA模板鏈上脫離下來。
真核細胞基因中鹼基順序的一般特點 基因的化學本質是DNA。在原核細胞中一般只有一個大型的DNA分子，在這個DNA分子中，大約1 000個鹼基對相當於一個基因。病毒的DNA或RNA約含有幾萬個鹼基，可以構成十幾個基因。細菌的DNA約含有幾百萬個鹼基，可以構成幾千個基因。
真核細胞的基因組要比原核細胞復雜得多。如人體的細胞中有兩個基因組，每個基因組的DNA約有3×109個鹼基對，長度可達1.1 m左右。根據基因組DNA中鹼基順序重復出現的程度，可以把它分為高度重復順序、中度重復順序和單一順序。
高度重復順序通常是由很短的鹼基順序組成的，約含有2～300個鹼基對，其中有的特定順序只有2～6個鹼基對，但重復頻率可達106以上，如（CA）n。一些高度重復順序常常集中在染色體的著絲粒區，其功能可能與減數分裂過程中同源染色體的配對有關。還有一些高度重復順序在基因組中散在分布，構成基因的間隔或維持染色體的結構。
中等重復順序是由幾百至幾千個鹼基對組成的。不同的中等重復順序差別較大，平均含有300個左右的鹼基對，在基因組中的重復頻率一般為102～105次。例如人類特有的ALu順序大約有300個鹼基對。這一順序在基因組中散在分布，平均每5 000個鹼基對中就有一個ALu順序。ALu順序的功能，目前了解的還不多，可能與轉錄的調節有關。
單一順序又稱非重復順序，在基因組中只有一個特定順序，一般由800～1 000個鹼基對組成，它們是編碼細胞中各種蛋白質和酶的結構基因。
希望這些對你有幫助!