生物學裡面的t2是什麼意思

『壹』 T2吞噬體是什麼

病毒是一種可以在其它生物體間傳播並感染生物體的微小生物（其實因為病毒本身不能進行新陳代謝，所以某種程度上還不能說病毒是生物）。有時使用「病毒」描述那些在真核生物中傳播和感染的生物；使用「噬菌體」或「吞噬體」來描述那些在原核生物間傳播的生物。病毒的起源不是很清楚。
生物病毒根據寄生的寄主可分為三類：
一是植物病毒，比如花草煙葉病毒
二是動物病毒，比如流感病毒，非典病毒，艾滋病毒
三是細菌病毒，也稱為噬菌體，比如課本上提到的T2噬菌體。

大腸桿菌：
生物學分類
細菌域(Bacteria)、變形菌門(Proteobacteria)、γ-變形菌綱(Gammaproteobacteria)、腸桿菌目(Enterobacteriales)、腸桿菌科(Enterobacteriaceae)、埃希氏菌屬(Escherichia)、大腸桿菌種(E. coli)

學名：Escherichia coli （T. Escherich 1885）

大腸埃希氏菌(E. coli)通常稱為大腸桿菌，是Escherich在1885年發現的，在相當長的一段時間內，一直被當作正常腸道菌群的組成部分，認為是非致病菌。直到20世紀中葉，才認識到一些特殊血清型的大腸桿菌對人和動物有病原性，尤其對嬰兒和幼畜（禽），常引起嚴重腹瀉和敗血症，它是一種普通的原核生物，是人類和大多數溫血動物腸道中的正常茵群。但也有某些血清型的大腸桿菌可引起不同症狀的腹瀉，根據不同的生物學特性將致病性大腸桿菌分為5類：致病性大腸桿菌(EPEC)、腸產毒性大腸桿菌(ETEC)、腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)、腸出血性大腸桿菌(E．I"IEC)、腸黏附性大腸桿菌(EAEC)。

大腸桿菌0 157：H7血清型屬腸出血性大腸桿菌，自1982年在美國首先發現以來，包括我國等許多國家都有報道，且日見增加。日本近年來因食物污染該菌導致的數起大暴發，格外引人注目。在美國和加拿大通常分離的腸道致病菌中，目前它已排在第二或第三位。大腸桿菌O 157：H7引起腸出血性腹瀉，約2％～7％的病人會發展成溶血性尿毒綜合征，兒童與老人最容易出現後一種情況。致病性大腸桿菌通過污染飲水、食品、娛樂水體引起疾病暴發流行，病情嚴重者，可危急生命。

大腸桿菌（Escherichia coli，E.coli） 革蘭氏陰性短桿菌，大小0.5×1～3微米。周身鞭毛，能運動，無芽孢。能發酵多種糖類產酸、產氣，是人和動物腸道中的正常棲居菌，嬰兒出生後即隨哺乳進入腸道，與人終身相伴，其代謝活動能抑制腸道內分解蛋白質的微生物生長，減少蛋白質分解產物對人體的危害，還能合成維生素B和K，以及有殺菌作用的大腸桿菌素。正常棲居條件下不致病。但若進入膽囊、膀胱等處可引起炎症。在腸道中大量繁殖，幾占糞便乾重的1/3。兼性厭氧菌。在環境衛生不良的情況下，常隨糞便散布在周圍環境中。若在水和食品中檢出此菌，可認為是被糞便污染的指標，從而可能有腸道病原菌的存在。因此，大腸菌群數（或大腸菌值）常作為飲水和食物（或葯物）的衛生學標准。大腸桿菌的抗原成分復雜，可分為菌體抗原（O）、鞭毛抗原（H）和表面抗原（K），後者有抗機體吞噬和抗補體的能力。根據菌體抗原的不同，可將大腸桿菌分為150多型，其中有16個血清型為致病性大腸桿菌，常引起流行性嬰兒腹泄和成人肋膜炎。大腸桿菌是研究微生物遺傳的重要材料，如局限性轉導就是1954年在大腸桿菌K12菌株中發現的。萊德伯格（Lederberg）採用兩株大腸桿菌的營養缺陷型進行實驗，奠定了研究細菌接合方法學上的基礎，以及基因工程的研究。

大腸桿菌是人和許多動物腸道中最主要且數量最多的一種細菌，主要寄生在大腸內。它侵入人體一些部位時，可引起感染，如腹膜炎、膽囊炎、膀胱炎及腹瀉等。人在感染大腸桿菌後的症狀為胃痛、嘔吐、腹瀉和發熱。感染可能是致命性的，尤其是對孩子及老人。

大腸細菌（E. coli）為埃希氏菌屬(Escherichia)代表菌。一般多不致病，為人和動物腸道中的常居菌，在一定條件下可引起腸道外感染。某些血清型菌株的致病性強，引起腹瀉，統稱病致病大腸桿菌。

該菌對熱的抵抗力較其他腸道桿菌強，55℃經60分鍾或60℃加熱15分鍾仍有部分細菌存活。在自然界的水中可存活數周至數月，在溫度較低的糞便中存活更久。膽鹽、煌綠等對大腸桿菌有抑製作用。對磺胺類、鏈黴素、氯黴素等敏感，但易耐葯，是由帶有R因子的質粒轉移而獲得的。

致病物質

大腸桿菌的致病物質為定居因子，即大腸桿菌的菌毛和腸毒素，此外胞壁脂多糖的類脂A具有毒性，O特異多糖有抵抗宿主防禦屏障的作用。大腸桿菌的K抗原有吞噬作用。

『貳』 T2噬菌體與T4噬菌體有什麼區別拜託各位大神

1、外形結構不同

T2噬菌體具有蝌蚪狀外形，頭部呈正20面體，外殼由蛋白質構成，頭部包裹DNA作為遺傳物質。是遺傳物質比較特殊的一種病毒。

T4噬菌體具有典型的蝌蚪狀外形，頭部呈現六角形，尾部較長，可伸縮。頭部的蛋白質外殼內含有折疊的DNA分子；尾部的蛋白質外殼為一中空的長管，外麵包有可收縮的尾鞘。頭部大小為65*95納米（nm)，頸部長95nm，尾部120納米。

2、組成不同

T2噬菌體僅蛋白質分子中含有硫，磷幾乎都存在於DNA分子中，其化學組成中60%是蛋白質，40%是DNA。

而T4噬菌體的蛋白質含量多於T2噬菌體，約占 76%～81%。

3、特徵不同

T2噬菌體與T4噬菌體在寄主細胞表面有不同的吸附位點：T4在大腸埃希氏菌(Escherichia coli)B菌株上的吸附位點是LPS核心多糖中的α-葡糖基-(1→3)葡萄糖末端，在K菌株上則為LPS或外膜蛋白OmpC，而T2噬菌體的吸附位點與之不同。

T4噬菌體中還存在一種酶，稱為T4 DNA連接酶，在轉基因技術中用作黏性末端和平末端的連接酶。對平末端連接效率低下。

『叄』 喪屍為什麼要用T1T2來形容，這個T是什麼意思…

看過生化危機沒？T便是一種病毒 CAPCOM著名恐怖游戲《生化危機》中所提到的由保護傘公司秘密研發的一種虛擬的病毒。全稱為「Tyrant」（暴君）。是一種新型的RNA病毒，保護傘公司三大元老之一的馬庫斯通過將早期發現的神秘古代病毒-始祖病毒與水蛭相結合，最終分離了一種全新的病毒，並以「暴君」的首字母將其命名。T病毒強化了重新組合生物遺傳因子的特性，是以開發生物兵器為目的而誕生的惡魔產品。但是大多數生物無法適應它的突變性而成為恐怖的怪物。而且它所造成的二次感染竟導致了各種生物的變異。就人類而言，有承受病毒力量體質的人，數千萬人之中最多隻有1個。因為生化危機太火了，所以大部分小說都會應用這個設定。

『肆』 高中生物問題!!(專業者進)

T偶數噬菌體一共有三種
T2 T4 T6
T系列一共7種，大腸桿菌噬菌體T1～T7都是雙鏈環狀DNA噬菌體，
在遺傳上研究得較清楚的是大腸桿菌的T系噬菌體，其外形一般呈蝌蚪狀，只相當於它的寄主大腸桿菌體積的1/1000，每個噬菌體大約是由等量的蛋白質和DNA組成。它的雙股DNA分子包在蛋白質外殼里，形成「頭部」，「尾部」則由幾個不同的部分組成：有領、髓、鞘、基盤、尾釘和尾絲，它們都是由蛋白質組成。就噬菌體與宿主的關系而言，可分為烈性噬菌體和溫和噬菌體兩大類。烈性噬菌體感染宿主細胞時，例如大腸桿茵的T4噬菌體以其尾部吸附在細菌表面上，然後將其遺傳物質DNA注入寄主細胞內，借用寄主的代謝機器復制噬菌體的DNA和合成噬菌體的蛋白質，然後將這些DNA和蛋白質組裝成許多新的噬菌體，這時噬菌體通過宿主細胞的裂解而釋放出來，以後這些新的子代噬菌體又去感染附近的細菌，並將它們裂解，如此反復，結果便在長滿細菌的平板培養基上，形成一個不長細菌的透明斑，即噬菌斑。而溫和噬菌體在侵入宿主細胞後，其DNA可以和宿主細胞的染色體整合在一起，並與宿主細胞同步復制，宿主細胞並不裂解。遺傳學上經常將噬菌斑的形態和噬菌體的宿主范圍作為噬菌體的研究性狀，不同的噬菌體所形成的噬菌斑是不同的，噬菌斑有大與小、邊緣清晰與模糊之分。就宿主范圍說，有些細菌不受噬菌體的吸附，而噬菌體能感染和裂解的細菌菌株也可以不同。噬菌體的基因重組是首先在大腸桿菌噬菌體T2中發現，讓兩個T2噬菌體的不同突變體同時感染大腸桿菌，兩種類型的噬菌體DNA在宿主細胞內可以發生基因重組，從而產生重組類型的子代噬菌體。根據重組噬菌斑數與總噬菌斑數之比，即可算出基因的重組率。通過T2噬菌體的不同品系的雜交試驗，現知T2噬菌體的連鎖圖是環狀的。另外，還可以噬菌體為媒介使細菌間的遺傳物質得以傳遞、交換和重組，在這過程中，細菌的一段染色體被包裝在噬菌體的蛋白質外殼內，並通過感染而轉移到另一受體細菌內，而使細菌產生基因重組。
病毒主要用於病毒學和遺傳學研究，根據不同的實驗選擇適合的種類，還要根據現有的突變種來設計實驗，各種噬菌體的實驗用途大同小異，沒有什麼嚴格的界限。只是形態上有不同，用得比較多的是T2 T4
可以作為大腸桿菌基因轉導的工具，得到我們想要得重組菌株，或者用於遺傳作圖。

『伍』 t2噬菌體和t4的區別高中生物

1、化學成分不同

T2噬菌體：化學組成是60%是蛋白質，40%是DNA。

T4噬菌體：蛋白質含量占 76%～81%，含有直徑為6nm的衣殼粒212個。核心由線狀dsDNA組成，長約50μm(約為頭長的650倍)，由1.7×10bp構成(包括約2.3%末端冗餘)。

2、定義不同

T2噬菌體：腸桿菌噬菌體T2是一種屬於T4噬菌體屬的致命性噬菌體，專門感染大腸桿菌。其病毒體內含DNA，DNA的組成次序包括有線狀雙股、末端冗餘以及環狀排列（circularly permuted）。外側擁有由蛋白質組成的外殼。此外，此病毒中唯一含有磷原子的分子是DNA。

T4噬菌體：T4噬菌體是噬菌體的一個品系，屬於T－系噬菌體，為烈性噬菌體。具有典型的蝌蚪狀外形：六角形的頭部和可收縮的長的尾部。頭部的蛋白質外殼內含有折疊的DNA分子；尾部的蛋白質外殼為一中空的長管，外麵包有可收縮的尾鞘。

3、物質結構不同

T2噬菌體：T2噬菌體屬於偶數系。侵染寄主時，尾鞘收縮，頭部的DNA即通過中空的尾部注入細胞內。進而通過寄主體內的物質合成子代噬菌體。

T4噬菌體：其構造屬復合對稱體制。因結構簡單、遺傳背景清楚、對人無害，故是迄今被研究得最透徹、在病毒學和分子遺傳學研究中應用最廣泛的模式生物之一。構造分頭部、頸部和尾部3部分。頭部呈拉長的二十面體結構，長95nm，寬65 nm，衣殼由9～19種蛋白質組成。

『陸』 醫學T2什麼意思

MRI檢查中反映組織間T2弛豫時間的值稱為T2加權成像,人體不同組織有不同的T2值,因此在T2加權成像上產生的不同信號,具體表現為圖像上的不同灰度,稱為T2信號
比如水的T2值高,因此在圖像上表現得很白（很亮）

『柒』 T2噬菌體實驗能否說明「蛋白質不是遺傳物質」

T2噬菌體實驗可以說明蛋白質不是T2噬菌體的遺傳物質，但不能說明其他生物也是這樣。不過可以作為一個代表性的實驗。
這跟朊病毒以蛋白質為遺傳物質沒有關系。
生物的出現本來就是隨機的，生物當然具有多樣性，那麼有的以此為遺傳物質，有的以彼為遺傳物質很容易理解。朊病毒就是以蛋白質為遺傳物質的生物的代表。其實用蛋白質做遺傳物質不如用核酸好，因為不夠穩定。可是朊病毒就是沒有被淘汰，而且被證實以蛋白質為遺傳物質了，這可是生物學上的一筆財富，豐富了生物學的內容。不過，這也提示我們，未必只有蛋白質和核酸可以作遺傳物質，應該還有未被發現的其他的遺傳物質

『捌』 T2NOMO在醫學里是什麼意思啊

這是腫瘤TNM分類，是根據腫瘤的大小、轉移情況進行的分類。

主要根據腫瘤細胞的分化程度、異型性及核分裂數來確定。一般分為3級。

I級：分化良好，核分裂少見，屬低度惡性；

II級：分化中等，核分裂易見，屬中度惡性；

III級：分化較差，核分裂較多，屬高度惡性。

腫瘤的分期系統，有些是通用的(適用於多種類型的腫瘤)，而有些專門用於某些腫瘤。

(8)生物學裡面的t2是什麼意思擴展閱讀：

分期基本原則

1、原發（初始）腫瘤的部位

2、腫瘤的大小和數量

3、淋巴結的受累情況（腫瘤是否已經侵及鄰近的淋巴結組織）

4、是否存在轉移病灶（腫瘤是否已經播散至體內的遠隔部位）

5、另外腦和脊髓來源的腫瘤是根據細胞的類型和級別進行分期的。還存在一些特別的分期系統對應血液系統和骨髓系統腫瘤，例如淋巴瘤。

6、一些國家和地區也存在相對於某種疾病的獨立分期，例如日本關於胃癌的分期等等。

『玖』 請問醫學上的T1和T2代表什麼意思

磁共振成像裡面的橫向弛豫和縱向弛豫。

弛豫是物理學用語，指的是在某一個漸變物理過程中，從某一個狀態逐漸地恢復到平衡態的過程。高能物理中，在外加射頻脈沖RF(B1)的作用下，原子核發生磁共振達到穩定的高能態後，從外加的射頻一消失開始，到恢復至發生磁共振前的磁矩狀態為止，這整個過程叫弛豫過程，也就是物理態恢復的過程。

其所需的時間叫弛豫時間。弛豫時間有兩種即t1和t2，t1為自旋一點陣或縱向馳豫時間，t2為自旋一自旋或橫向弛豫時間。

(9)生物學裡面的t2是什麼意思擴展閱讀：

處在穩定外磁場中的核自旋系統受到兩個作用，一是磁場力圖使原子核的磁矩沿著磁場方向就位，另一是分子的熱運動力圖阻礙核磁矩調整位置。最後磁矩與穩定磁場重疊並達到—個動平衡，此時沿磁場方向的磁化強度最大，而與磁場垂直方向的磁化強度平均為零。

如果原子核系統再受到—個不同方向的電磁場作用，磁化強度就會偏離原來的平衡位置，產生與原磁場方向垂直的橫向磁化強度，同時與原磁場平行的縱向磁化強度也將減小。當這個電磁場去掉之後，核系統的不平衡狀態並不能維持下去，而要向平衡狀態恢復。人們把向平衡狀態恢復的過程稱為弛豫過程。

『拾』 高中生物

遺傳變異生物的親代能產生與自己相似的後代的現象叫做遺傳。遺傳物質的基礎是脫氧核糖核酸（DNA），親代將自己的遺傳物質DNA傳遞給子代，而且遺傳的性狀和物種保持相對的穩定性。生命之能夠一代一代地延續的原因，主要是由於遺傳物質在生物進程之中得以代代相承，從而使後代具有與前代相近的性狀。

只是，親代與子代之間、子代的個體之間，是絕對不會完全相同的，也就是說，總是或多或少地存在著差異，這樣現象叫變異。

遺傳與變異，是生物界不斷地普遍發生的現象，也是物種形成和生物進化的基礎。

微生物遺傳學作為一門獨立的學科誕生於40年代，病毒遺傳學作為微生物遺傳學的重

要組成部分，對於生物遺傳和變異的研究起到了重要的促進作用，也為分子遺傳學的

發展奠定了基礎。病毒的許多生物學特性，包括結構簡單、無性增殖方式、可經細胞

培養、增殖迅速、便於純化等，使其具有作為遺傳學研究材料的獨特優勢。�

眾所周知，包括病毒在內的各種生物遺傳的物質基礎是核酸。事實上，這一結論

最初的直接證據正是來自於對病毒的研究。為了說明這一點，首先讓我們回顧兩個經

典的實驗：①噬菌體感染試驗：T2是感染大腸桿菌的一種噬菌體，它由蛋白質外殼(

約60%)和DNA核芯(約40%)構成，蛋白質中含有硫，DNA中含有磷。把�3�2P和�3�5S

標記T2，

並用標記的噬菌體進行感染試驗，就可以分別測定DNA和蛋白質的功用。Hershey和

Chase(1952)在含有�3�2P或�3�5S的培養液中將T2感染大腸桿菌，得到標記的噬菌體，

然

後用標記的噬菌體感染常規培養的大腸桿菌，再測定宿主細胞的同位素標記，結果用

�3�5S標記的噬菌體感染時，宿主細胞中很少有同位素標記，大多數的�3�5S標記噬菌

體蛋

白附著在宿主細胞的外面，用�3�2P標記的噬菌體感染時，大多數的放射性標記在宿主細

胞內。顯然感染過程中進入細胞的主要是DNA。②病毒重建實驗：煙草花葉病病毒

(tobaccomosaicvirus，TMV)由蛋白質外殼和RNA核芯組成。可以從TMV分別抽提得

到它的蛋白質部分和RNA部分。Fraenkel�Courat(1956)實驗證明，用這兩種成分分

別接種煙草，只有病毒RNA可引起感染。雖然感染效率較低，但足以說明遺傳物質為

RNA。Fraenkel�Courat利用分離後再聚合的方法，先取得TMV的蛋白質外殼和車前病

毒(HolmesRibGrassVirus，HRV)的RNA，然後把它們結合起來形成雜合病毒，這種

雜合病毒有著普通TMV的外殼，可被抗TMV抗體所滅活，但不受抗HRV抗體的影響。當

用雜合病毒感染煙草時，卻產生HRV感染的特有病斑，從中分離的病毒可被抗HRV抗體

滅活。反過來將HRV的蛋白質和TMV的RNA結合起來也得到類似的結果。目前已經能夠由

許多小型RNA病毒和某些DNA病毒提取感染性核酸。如第四章所述，這些感染性核酸在

感染細胞以後，可以產生具有蛋白質衣殼和脂質囊膜的完整子代病毒。由脊髓灰質炎

病毒的RNA與柯薩奇病毒的衣殼構成的雜合病毒，在感染細胞後產生的子代病毒將是完

全的脊髓灰質炎病毒。以上事實說明，核酸是病毒遺傳的決定機構，而蛋白質衣殼和

脂質囊膜不過是在病毒核酸遺傳信息控制下合成或由細胞「搶來」的成分。這些成分

雖然決定著病毒的抗原特性，而且與病毒對細胞的吸附有關，在一定程度上影響著病

毒與宿主細胞或機體的相互關系，例如感染與免疫，但從病毒生物學的本質來看，它

們只是病毒粒子中附屬的或輔助的結構。核酸傳遞遺傳信息的基礎在於其鹼基的排列

順序，病毒核酸復制時能夠產生完全同於原核酸的新的核酸分子，從而保持遺傳的穩

定性。但是，病毒沒有細胞結構，缺乏獨立的酶系統，故其遺傳機構所受周圍環境的

影響，尤其是宿主細胞內環境的影響特別深刻；加之病毒增殖迅速，突變的機率相應

增高，這又決定了病毒遺傳的較大的動搖性——變異性。採用適當的選育手段，常可

較快獲得許多變異株。應用各種理化學和生物學因子進行誘變，也能較快看到結果。

而病毒粒子之間以及病毒核酸之間的雜交或重組，又為病毒遺傳變異的研究，開辟了

廣闊前景。這些便利條件使病毒遺傳變異的研究遠遠超出了病毒學本身的范圍，成為

人類認識生命本質和規律的一個重要的模型和側面。�

遺傳和變異是對立的統一體，遺傳使物種得以延續，變異則使物種不斷進化。本

章主要論述病毒的變異現象、變異機理以及研究變異的方法和誘變因素等，關於病毒

的遺傳學理論請參閱有關的專業書籍。�

病毒的遺傳變異常常是「群體」，也就是無數病毒粒子的共同表現。而病毒成分，

特別是病毒編碼的酶和蛋白質，又常與細胞的正常酶類和蛋白質混雜在一起。這顯然

增加了病毒遺傳變異特性鑒定上的復雜性。�

變異是生物的一般特性。甚至在人類尚未發現病毒以前，就已開始運用變異現象

製造疫苗。例如1884年，巴斯德利用兔腦內連續傳代的方法，將狂犬病的街毒(強毒)

轉變為固定毒。這種固定毒保留了原有的免疫原性，但毒力發生了變異——非腦內接

種時，對人和犬等的毒力明顯降低，因而成功地用作狂犬病的預防制劑。此後，在許

多動物病毒方面，應用相同或類似的方法獲得了弱毒株，創制了許多優質的疫苗。選

育自然弱毒變異株的工作，也取得了巨大成就。但是有關病毒遺傳變異機理的認識，

則只在最近幾十年來才有顯著的進展。這不僅是病毒學本身的躍進，也是其它學科，

特別是生物化學、分子生物學、免疫學以及電子顯微鏡、同位素標記等新技術飛速發

展的結果。�

變異主要是指基因突變、基因重組與染色體變異。其中基因突變是產生新生物基因的根本來源，也就是產生生物多樣性的根本來源。人類可以通過人工誘變的方法創造利用更多的生物資源，比如說輻射、激光、病毒、一些化學物質（常用的是秋水仙素）都可以產生變異。

而遺傳則是變異後新物種繁育的必經方法，變異只有通過遺傳才能使變異在下一代表現。

生物體親代與子代之間以及子代的個體之間總存在著或多或少的差異,著就是生物的變異現象。生物的變異有些是可遺傳的，有些是不可遺傳的。可遺傳的變異是指生物體能遺傳給後代的變異。這種變異是由遺傳物質發生變化而引起的。不可遺傳的變異是由外界因素如光照、水源等造成的變異，不會遺傳給後代的。