高中生物單基因顯性遺傳病有什麼

1. 高中生物遺傳病口訣是什麼

高中生物遺傳病口訣：

無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（其實就是常染色體上的隱性遺傳）。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母（女）正非伴性 （其實就是常染色體上的顯性遺傳）。

母病子必病，女病父必病（X 染色體上隱性遺傳）。父病女必病，兒病母必病（X染色體上顯性遺傳）。代代男患女不患（Y染色體上的遺傳）。

(1)高中生物單基因顯性遺傳病有什麼擴展閱讀

1、單基因遺傳病：a、常染色體隱性：白化病、苯丙酮尿症。 b、伴X隱性遺傳：紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良。 c、常染色體顯性：多指、並指、短指、多指、軟骨發育不全、d、伴X顯性遺傳：抗VD性佝僂病。

2、多基因遺傳病：青少年型糖尿病、原發性高血壓、唇裂、無腦兒。

3、染色體異常遺傳病；a、常染色體病：21三體綜合征（發病的根本原因是患者體細胞內多了一條21號染色體。）、b、性染色體遺傳病。

4、優生及優生措施：a、禁止近親結婚：我國婚姻法規定：「直系血親和三代以內的旁系血親禁止結婚。」b、遺傳咨詢：遺傳咨詢是預防遺傳病發生最簡便有效的方法。C、提倡「適齡生育」：女子生育的最適年齡為24到29歲。d、產前診斷。

2. 高中生物常見遺傳病及其表現和顯隱性和所在染色體。

常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全
上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小
致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病
患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差
缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞
聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴
缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症
智力低下
缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病
x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢
致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲
不能分辨紅色和綠色
缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病
受傷後流血不止
缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良
患者肌無力或萎縮，行走困難
正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體
21三體綜合症
智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出
第21號染色體多一條
性染色體
性腺發育不良（xo）
身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力
少一x染色體
xyy個體
男性，身材高大，具有反社會行為
多一y染色體
八、
人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別
名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性
白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性
多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性
紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性
抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病
唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病
數目改變
21三體綜合症（先天愚型）結構改變
貓叫綜合症
性染色體病
性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總k12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。

3. 高中生物里常見遺傳病的類型並舉例

常染色體隱性遺傳病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聾啞，鐮刀形細胞貧血症

常染色體顯性遺傳病：多指，並指，軟骨發育不全

伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良

伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病

另一種分類：

單基因遺傳病：顯性致病基因引起的：並指、軟骨發育不全、抗維生素D佝僂病等

隱性致病基因引起的：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等

多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等

染色體異常遺傳病：常染色體病：21三體綜合征、貓叫綜合征

性染色體病：性腺發育不良

書上比較詳細講解的就是很重要的！

4. 什麼是單基因遺傳病，包括哪幾類

單基因遺傳病是指單個基因發生變異就會發病的一類
疾病
，根據根據致病基因性質及所在染色體可以分為常染色體疾病（顯性和隱形）、X連鎖病（顯性和隱性）、Y連鎖
、還有線粒體病（母系遺傳）。
神經系統單基因遺傳病根據其遺傳形式可分為以下4
種：(
l
）常染色體顯性遺傳指遺傳基因位於常染色體上，並有很強的外顯率。最常見。自應用核酸電泳技術、重組DNA
技術和互補DNA
探針方法以來，明確遺傳性疾病基因的越來越多，其中屬於常染色體顯性遺傳形式的亦更多。這類遺傳形式的特點是：①
連續幾代中都有發病者；②
患者雙親之一常是患者；③
同胞中約有1
/
2
是患者；④
男女患病機會均等。常染色體顯性遺傳形式還受父母雙方等位基因影響，其子代出現完全顯性、不完全顯性、不規則顯性（即某些家譜中出現隔代現象）和共顯性數種形式。(
2
）常染色體隱性遺傳致病的遺傳基因位於常染色體上，僅當該基因是純合子時才發病，在雜合子時則為致病基因的攜帶者。這種遺傳形式有如下特點：①
患病雙親均無病而是攜帶者；②
同胞中約有1
/
4
是患者，1
/
4
正常，2
/
4
為攜帶者；③
男女患病機會均等；④
看不到連續幾代遺傳，但可見隔代或隔數代遺傳；⑤
近親婚配時，後代中發病風險大為增加。(
3
)
X
連鎖隱性遺傳致病基因位於X
染色體上。當女性為純合子、男性為半合子時即可患病。若母親為雜合子，父親正常，子代中若為女性時，1
/
2
為攜帶者，112
正常。若為男性時，則1
/
2
為病人，1
/
2
正常。其遺傳形式的特點是：①
患者主要見於男性，大多數病種看不到女患；②
男患雙親都無病，其致病基因由攜帶者母親遺傳而來；③
患者兄弟、舅父、外甥、姨表兄弟中可有患者；④
患者外祖父也可能是患者，此時舅父中無發病者。(
4
)
X
連鎖顯性遺傳其遺傳基因位於X
染色體上。當女性為雜合子，男性為半合子時，即可表現出臨床症狀。這種遺傳類型的特點是：①
女患多於男患，是男患的2
倍；②
患者雙親中必有一個是患者；③
男患的女兒都是患者，兒子都正常；④
女患子女中各有1
/
2
是患者；⑤
可看到連續幾代遺傳。

5. 高中生物各種遺傳病的遺傳方式，越全越好

解析：高中生物種種遺傳病的遺傳方式如下：
1、常染色體顯性遺傳：男女患病機會均等。世代連續遺傳。如：軟骨發育不全等
2、常染色體隱性遺傳：男女患病機會均等。隔代遺傳。如：苯丙酮尿症、白化病等
3、伴X染色體的顯性遺傳：女性患者多於男性，且男患者的母親、女兒均為患者，有世代續遺傳。如抗維生素D佝僂病。
4、伴X染色體的隱性遺傳：男性患者多於女性，且女患者的父親、兒子均為患者，有隔代或交叉遺傳。如：色盲、血友病、進行性肌營養不良。
5、伴Y染色體的遺傳病：只限於男性傳遞「父傳子、子傳孫」，又稱限雄遺傳。如：毛耳的遺傳。
6、多基因遺傳病：有家族聚現象，受多對等位基因控制，易受環境影響。如：原發性高血壓、唇裂等
7、染色體異常遺傳病：①染色體結構異常：如：貓叫綜合症。②染色體數目異常：如21三體綜合症。性腺發育不全等
8、母系遺傳病：只通過母親傳給子女。如線粒體肌病等

6. 高中階段生物顯性、隱性、伴性遺傳病各有哪些

伴x顯性：抗維生素d佝僂病；伴x隱性：紅綠色盲，人類血友病；伴y：外耳道多毛症；常染色體顯性：多指，並指，軟骨發育不全；常染色體隱性：鐮刀型細胞貧血症，白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症；多基因遺傳病：原發性高血壓，冠心病，哮喘病，青少年型糖尿病；染色體異常遺傳病：21三體綜合征（先天愚型）

7. 高中生物常見遺傳病有哪些

常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型）,骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小,肘外翻,頸部皮膚鬆弛,外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性,身材高大,具有反社會行為 多一Y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫.
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容,作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明：如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明：如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病,兒子一定患病；③父親正常,女兒一定正常；④女兒患病,父親一定患病；⑤女性患者多於男性.
說明：父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常；③父親患病,女兒一定患病；④兒子患病,母親一定患病；⑤男性患者多於女性.
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.

8. 高中生物中，單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病都有哪些

單基因：①常染顯性：多指，並指，軟骨發育不全
②x顯性：抗維生素d佝僂病
③常染隱性：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症
④x隱性：血友病，紅綠色盲，進行性肌營養不良
多基因：
裂唇，原發性高血壓，青少年型糖尿病，冠心病，無腦兒
染色體異常：①常染：貓叫綜合征，21三體綜合症
②性染色體：性腺發育不良