腦生物原胺檢測怎麼查

㈠ 早期阿爾茨海默症怎麼檢測

阿爾茨海默病的檢查方法有以下幾種：
第一，實驗室檢查。血、尿常規、血生化檢查均正常。
第二，腦電圖。阿爾茨海默病的早期腦電圖改變主要是波幅降低和節律減慢。
第三，影像學。CT檢查見腦萎縮、腦室擴大，頭顱磁共振檢查顯示雙側顳葉、海馬萎縮。
第四，神經心理學檢查。對阿爾茨海默病的認知評估領域應包括記憶功能、語言功能、定向力、運用能力、注意力、知覺和執行功能七個領域。臨床常用的工具包括簡易精神狀況量表等。
第五，基因檢查。有明確家族史的患者可以進行基因檢測。
第六，生物標志物在阿爾茨海默病診斷中的價值越來越受到廣泛的關注。
阿爾茨海默病主要依靠神經心理學檢查，可以對患者進行記憶功能、語言功能、定向力等檢查。臨床上常用的是簡易精神狀態評價量表，簡稱為MMSE，同時還可以採用臨床痴呆評定量表等檢查方式。阿爾茨海默病還可以進行CT或者核磁檢查，CT可以見到有腦萎縮、腦室擴大，頭顱核磁檢查可以顯示顳葉海馬萎縮。部分患者進行PET灌注成像可以顯示頂葉、枕葉以及額葉等腦葉萎縮，同時還可以顯示代謝降低。必要時還可以給予阿爾茨海默病患者進行腦電圖檢查，早期腦電圖主要是波幅降低和α節律減慢等。
篩查阿爾茨海默病方法：首先進行定期檢查，建議到了60歲或者是65歲以上，每年做一次體檢，檢測記憶力和智力，這是非常重要的，可以每年了解患者的記憶力下降程度，可以起到早發現，早診斷，早治療的作用。另外，就是使用現代科技技術，如腦脊液檢查進行確診是否有阿爾茨海默病，做到早發現，早治療。

㈡ 腦供血不足做什麼檢查能查出來

腦供血不足，去醫院做頸椎檢查，看看是否有沒有壓迫或者。如果頸椎的血管有變形或者受到了壓迫，那麼會造成腦供血不足。如果在檢查之後發現頸椎和血管都是正常的，但是經常感覺到頭昏無力，這個時候要去中醫號脈做檢查，中醫對治療腦供血不足是有非常好的調理方式的。有些疾病通過檢查是無法檢測出來的，只能用中醫的辯證療法去判斷一個人身體發生了哪些疾病，並且根據辨證療法去治療。多數的腦供血不足，會有乏力氣短等症狀，我們在看中醫的時候，一定要如實給醫生提供我們的感覺，告訴醫生哪裡不舒服，告訴醫生多長時間等等。這樣醫生通過“望聞問切“就會找到病根兒，然後對症下葯，很快腦供血不足，就可以調理過來。有些疾病是需要自己去調節的，需要增強我們身體的自愈能力，身體的自愈能力才是最好的良葯，不僅可以治療自身的病症，還可以預防疾病的發生，所以說，保健大於治療。

㈢ 腦神經遞質檢測可靠嗎

分幾步來回答你：1、關鍵是你要治療什麼疾病，還有，你說的腦神經遞質是指哪些？去甲腎上腺素？五羥色胺？多巴胺？這三種是目前關於精神疾病最關鍵的三種，神經內科我還不太清楚。2、腦脊液檢測，也有其他疾病可以用到，比如說腦膜炎，這個是可以抽取腦脊液來判斷病情的。需做腰穿。我以前實習每天都能給患者做幾次。3、看你說的『抽取腦脊液來檢驗遞質濃度』，從這句話，感覺像是與精神科疾病有關，如果是的，那我想解釋幾點：a、去甲腎上腺素、五羥色胺、多巴胺這三種是目前關於精神疾病最關鍵的三種神經遞質，但至今世界對於精神疾病對於神經遞質的研究還僅限於假說層面（就是還沒有完全肯定，還有乙醯膽鹼酯酶是關於老年性痴呆疾病的關鍵神經遞質）。b、這三種神經遞質目前與人的情感、行為有很大關系，比如說五羥色胺在大腦某幾個位置的神經突觸間隙多了會造成興奮（再多就成躁狂症），少了就可能造成情緒不好（再低就成了抑鬱症）。c、你說的『抽取腦脊液來檢驗遞質濃度』這個技術針對目前時間精神科發展情況來說，只能說是一項前沿的技術，對於目前的治療沒有幫助，它只是一項檢測而不是治療。

㈣ 看文獻關於腦部「多巴胺」測量中，有一個指標叫做DA turnover，它的改變說明了什麼

多巴胺(dopamine)是NA的前體物質，是下丘腦和腦垂體腺中的一種關鍵神經遞質，中樞神經系統中多巴胺的濃度受精神因素的影響，神經末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯系並相互作用，以及多巴胺有抑制GnRI-{分泌的作用。 中腦的神經原物質多巴胺(Dopamine)，則直接影響人們的情緒。從理論上來看，增加這種物質，就能讓人興奮，但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經節(Basal Ganglia)出現，基底神經節負責處理恐懼的情緒，但由於多巴胺的緣故，取代了恐懼的感覺，因此有很多人的上癮行為，都是因多巴胺而起的。 你有否想過，人為甚麼會思想，會有感覺，會對一些事物熱烈追求，這可能都只不過來自我們大腦內一些微小物質的化學作用而已. 阿爾維德—卡爾森等三人就是研究這種人皆有之的物質而獲得諾貝爾獎，他們研究的化學物質名叫「多巴胺」(dopamine),能影響每一個人對事物的歡愉感受. 人的腦中存在著數千億個神經細胞,人所以能有七情六慾，控制四肢軀體靈活運動，都是由於腦部信息在它們之間傳遞無阻.然而，神經細胞與神經細胞之間存在間隙，就像兩道山崖中的一道縫，訊息要跳過這道縫才能傳遞過去. 這些神經細胞上突出的小山崖名叫「突觸」(synapse),當信息來到突觸，它就會釋放出能越過間隙的化學物質，把信息傳遞開去，這種化學物質名叫「神經遞質」，多巴胺就是其中一種神經遞質. 多巴胺的作用是把亢奮和歡愉的信息傳遞，人們對一些事物「上癮」主要是由於它.諾貝爾委員會主席彼得松在評論今屆獎項時就說：「煙民，酒鬼和癮君子統統與多巴胺數量有關，受多巴胺控制.」 香煙中的尼古丁會令人上癮，是由於尼古丁刺激神經元分泌多巴胺，使人感到快感.因此，近年的一些戒煙研究，都以針對多巴胺來進行.甚至，有學者提出，愛情的產生，也源於多巴胺的分泌帶來了亢奮。

或許對你有幫助吧，我是安全急救網的小乖

㈤ 山西省兒童醫院能做腦生物原胺嗎。

不一定。這么大的孩子了，還不會說話，先去醫院做一個排查，主要是聽力、發音器官看看有沒有問題。還有智力以及性格方面的評估，排除下是不是孤獨症之類的可能。如果都沒有問題，就基本可以放心了。如果總看電視會影響孩子社交和語言發育。以後不要看了，包括手機、電腦最好都別看了。平時多和孩子說話、交流，特別是多和會說話的同齡孩子一起玩兒。對於孩子的「肢體語言」要積極回應，故意誤解。逼迫孩子用語言來表達。如果評估孩子智力有問題，才需要考慮做腦部檢查，如腦CT、腦生物原胺等。

㈥ 腦部多普勒檢查檢查什麼的

腦多普勒超聲(TCD)是通過腦多普勒超聲對腦進行檢查的一種方法。

經顱彩色多普勒顯象：經顳窗、枕窗、眶窗探查，可探及大腦動脈，根據顱內血管的流速、頻寬、流向異常或音頻異常等確定，應用於腦血管疾病的診斷及病因分類。

標准正常TCD的判定標准：

(1) 血流速度在正常值范圍。

(2) 其他參數(PI 、RI、 S/D)在正常值范圍。

(3) 腦內血流速度值按正常順序排列。正常順序(高-低)為：MCA、 ACA、 ICA、 BA、 PCA、 VA、 PICA。

(4) 左右側流速度及各參數值基本對稱。一般兩側相差收縮期峰值不大於20cm/s，舒張末期峰值不大於13cm/s，平均流速不大於15cm/s。

(5) 血流方向正常。

(6) 頻譜形態正常。

(7) 血流性質正常 出現湍流或渦流徵象即為血流性質異常。

(8) 音頻信號正常 正常音頻信號呈柔和吹風樣，如出現各種雜音則為異常。

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檢查過程

由於顱骨較厚，阻礙了超聲波的穿透，過去的多普勒超聲只能探測顱外動脈的血流動力學變化。腦多普勒超聲儀(TCD)，能穿透顱骨較薄處及自然孔道，獲取顱底主要動脈的多普勒回聲信號。

它可探測到的血管主要有：

ICA：頸內動脈顱內段

CS：頸內動脈虹吸部

MCA：大腦中動脈

ACA：大腦前動脈

PCA：大腦後動脈

ACOA：前交通動脈

PCOA：後交通動脈

OA：眼動脈

VA：椎動脈

BA：基底動脈

PICA：小腦後下動脈

TCD技術摒棄了傳統的腦血流圖的不準確性和腦血管造影的有創傷性，同時為CT、MRI等現代影像技術提供了腦血管血流動力學參教，成為影像診斷的重要佐證，可為腦血管病的診斷、監測、治療提供參考信息，並對能引起腦血液動力學變化的因素進行分析。

㈦ 多巴胺怎麼檢查

99mTc-TRODAT-1人腦多巴胺轉運體顯像初步研究

中國神經精神疾病雜志 2000年第4期第26卷 論著與學術交流

作者：胡平?陳玲 張海琴 黎錦如 李為民 李春億 吳克寧

單位：中山醫科大學附屬第一醫院核醫學科510080

關鍵詞： 多巴胺轉運體；帕金森病；單光子發射型計算機斷層；放射性核素

Preliminary study of ?99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT in human brain

Hu Ping Chen Ling Zhang Haiqin Li Jinru Li Weimin Li Chunyi Wu Kening

（Nuclear Medicine Department, The First Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University of Medical Sciences. Guangzhou. 510080. Tel:）

【Abstract】Objective To investigate the feasibility of using ?99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT in human brain DAT assessment, and to explore the clinical application values evaluation of ?99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT in Parkinson?s disease(PD). Methods Using ?99mTc-TRODAT-1 as radiopharmaceuticals for DAT SPECT, we acquired SPECT images of normal control and of patients with PD.Results Normal human brain SPECT image were acquired 30 min after injection. The images was similar with regional cerebral flow (rCBF) image; 3～5 hours after injection, the basal ganglia (BG) had substantial radioactivity uptake, but there were relatively less radioactivities in cortex and cerebellum. In PD SPECT image, the radioactivity uptake of BG had decreased in accordance with the disease severity. Conclusions 99mTc-TRODAT-1 may be a good radiopharmaceuticals for human brain DAT SPECT study, the preliminary results suggest that ?99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT has clinical application values in the diagnosis and disease severity assessment for PD.

【Key words】 TRODAT-1 dopamine transporter Parkinson?s disease Single-disease emission compute tomography Radionuclide▲

近些年來，用正電子發射計算機斷層(PET)及單光子發射計算機斷層(SPECT)進行人腦中樞多巴胺轉運體(dopamine transporter, DAT)顯像，對與DAT改變相關聯的疾病如帕金森病(PD)進行研究，探討DAT核素顯像的臨床應用價值，是神經核醫學研究的熱門領域之一。目前，已有許多核素顯像葯物問世，如〔11C〕CFT、〔11C〕methylphenidate〔1〕、〔123I〕β-CTT,〔123I〕IPT〔2～6〕,這些顯像葯物都表現出對DAT有高的親和性及很好的顯像特性。但由於上述顯像葯物所用的放射性核素123I，11C均需要用加速器生產，而限制了在常規臨床檢查中的應用。Kong HF, Kong MP等於1996年成功合成了99Tcm-2β-〔N,N′-雙(2-巰乙基)乙撐二胺基〕甲基，3β-(4-氯苯基)托烷(99mTc-TRODAT-1)，動物實驗研究表現出了高的DAT親和性，並獲得了較理想的人腦DAT SPECT圖像〔7～9〕，使利用DAT核素顯像用於常規臨床應用研究成為可能。方平等1999年在國內首先合成了99mTc-TRODAT-1，動物實驗研究獲得了與Kong一致的結果〔10〕。本文將報道我們利用99mTc-TRODAT-1進行人腦DAT SPECT顯像研究的初步結果。

1 資料和方法

1.1 99mTc-TRODAT-1的制備 葯盒由江蘇無錫原子醫學研究所衛生部國家重點實驗室提供，每瓶含TRODAT-1 15μg，取一瓶注入新鮮99mTc 3?700 MBq(體積1～2 mL)，充分搖勻，煮沸30 min，置室溫下冷卻。用方平〔10〕方法進行標記率及放化純檢測，標記率、99mTc-TRODAT-1放化純均大於90%。

1.2 研究對象 PD患者?10例，由我院神經科按CAPIT(core assessment program for intracerebral transplantations)標准〔11〕作出診斷，年齡60～77歲，病情(改良Hoehn-Yahr分級)Ⅱ～Ⅲ級，病程2～10年，平均4.3年。正常志願者8人，年齡28～73歲，其中男6人，女2人。

1.3 SPECT顯像方法 受試者空腹口服過氯酸鉀?400 mg，0.5～1.0小時後由肘靜脈注射99mTc-TRODAT-1 740 MBq，立即用TOSHIBA GCA-7 200 D/I SPECT,配低能高分辨扇形孔準直器(L.E.S.H.R.-（N．1）Fanbeam)，進行SPECT數據採集和全身掃描，3～4小時後重復進行一次SPECT數據採集和全身掃描。採集能峰為140 Kev,窗寬20%，矩陣128×128，探頭旋轉360°，每6°採集1幀，共60幀，採集時間每幀20～30 s。圖像重建前濾波用Butterworth濾波器(Order=8,fc=0.1～0.17)，重建濾波用Ramp濾波器；衰減校正採用Chang方法，衰減校正系數為0.15 cm-1；用OM線進行校正後分別重建橫、矢和冠狀三維層面。

2 結果

2.1 正常圖像 靜脈注射99mTc-TRODAT-1後立即進行SPECT數據採集、重建所得到的圖像與99mTc-ECD局部腦血流(rCBF)SPECT圖像基本一致，見圖1。提示該復合物迅速通過血腦屏障在腦內濃聚。3～4小時SPECT顯像，多巴胺轉運體含量豐富的基底節顯示出高度的放射性攝取，而腦內多巴胺轉運體含量低或不存在多巴胺轉運體的其它結構部分和小腦僅有少量或無明顯放射性濃聚；SPECT圖像顯示，雙側基底節放射性影像清晰，形態、大小對稱，放射性分布均勻；見圖2。這一結果提示，利用99mTc-TRODAT-1進行SPECT顯像能較好的顯示紋狀體多巴胺轉運體的數量及分布情況。放射性葯物注射後早期全身掃描可見肝、肺、肌肉等有較多的放射性攝取，後期腸道有大量的放射性濃聚，提示99mTc-TRODAT-1經肝臟攝取，分泌入膽道，經腸道排泄可能是其主要排泄途徑。

2.2 PD腦99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT圖像 根據病人病情、病程不同，10例病人其基底節放射性攝取量皆有不同程度減少，病程短、病情輕(病程2～5年，病情Ⅱ級，6例)，基底節放射性攝取降低為局灶性，表現為基底節變形、放射性分布不均勻；病程長、病情嚴重者(病程6～10年，病病Ⅲ級，4例)，基底節放射性攝取呈彌漫性降低，甚至無明顯放射性攝取，提示DAT數量與功能受到嚴重損害；兩側基底節放射性攝取降低的程度與其病情的嚴重程度也明顯相關，病情較嚴重、病程較長的一側放射性攝取下降更明顯，見圖3、4。圖3所示病人，四肢靜止性震顫，其中左側肢體震顫3年，右側肢體震顫2年，行走活動無明顯受限，生活能自理，美多巴治療效果好；99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT顯像可見：兩側基底節形態不規整，放射性分布不均勻，放射性攝取明顯減少，兩側比較，左側較右側異常更為顯著，提示雙側基底節DAT數量和功能受損，兩側損害的程度不一致，左側損害較右側為顯著。圖4所示病人，病程10年，運動受限，生活不能自理；99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT顯像可見無明顯的基底節放射性影像，提示雙側基底節多巴胺轉運體數量、功能嚴重受損。上述結果提示，99mTc-TRODAT-1 DAT SPECT顯像可為帕金森病的診斷提供客觀依據，並能提供反映病情輕重的客觀指標，具有重要的臨床應用價值。

3 討論

DAT的SPECT功能顯像在臨床上多用於研究和監測多巴胺神經系統變性、衰退紊亂相關的神經精神疾病，包括運動障礙性疾病及精神分裂症等。眾所周知，PD的病因是黑質受損、進行性破壞，導致黑質-紋狀體系統的不可逆衰退。而黑質是多巴胺能神經元最密集的區域，因此，處於多巴胺能神經末梢的DAT能直接反映黑質-紋狀體的病變范圍。在DAT的SPECT顯像研究中，因黑質的DA能神經主要投射到紋狀體，其末梢上的DAT富集於紋狀體，所以一般以基底節紋狀體作為靶區，觀察其放射性數量和分布，而其它部分腦區如枕葉、小腦等處DAT含量少或無，通常作為參照區。人們在實驗中發現，實驗組(病人)的紋狀體放射性攝取率明顯低於對照組(正常人)。與此同時，PD組中，PD中晚期組又明顯低於PD早期組〔12～14〕。我們的初步結果也發現PD患者DAT SPECT圖像與正常志願者有明顯的差別。由上看到，DAT的SPECT顯像能直接反映DAT功能、數量，而且其結果與病情嚴重程度呈平行關系，可作為評價病程的一個重要指標。

DAT的SPECT顯像在運動障礙性疾病的鑒別診斷中亦有十分重要的作用。例如，臨床上很難區分多巴胺反應性肌張力障礙(DRD)和青少年期帕金森病(JPD)。因為兩者均由多巴胺水平低下而出現相似的臨床症狀，且均是青少年期發病。所不同的是兩者病因不同，L-dopa治療效果不同，預後亦不同。DRD的黑質-紋狀體系統是完好的，沒有神經元的進行性衰退及不可逆的變性，亦不存在DAT缺失。然而，JPD屬於PD范疇，是黑質內多巴胺能神經的不可逆變性、破壞致DA低下、DAT進行性缺失。1997年，Jeon BS等人，成功應用〔123I〕β-CIT的SPECT顯像，證明了DRD病人黑質-紋狀體系統中，DAT的功能及數量是正常的。他們發現，PD和JPD病人組紋狀體放射性計數及紋狀體/枕葉計數比值明顯低於正常人組和DRD組，DRD組數據結果與正常人組的幾乎相等。由此證明，SPECT能清楚地、靈敏地區分DRD與JPD、PD〔14〕。

以上研究結果提示DAT的SPECT顯像對研究PD具有廣闊的應用前景。但上述研究所用的顯像用放射性葯物均用放射性核素123I標記，而123I需要用加速器生產，且標記過程復雜，推廣使用困難，因此，研究開發一種理想的DAT SPECT顯像用放射性葯物(特異性高、易推廣使用)十分關鍵。放射性核素99mTc是一種理想的放射性核素，因此研究開發99mTc標記的DAT SPECT顯像葯物十分必要。99mTc-TRODAT-1是一種新的放射性葯物，Kong HF,方平等的動物實驗與正常人研究顯示了較理想的結果〔7～10〕。本文的初步研究結果提示99mTc-TRODAT-1是一種較為理想的DAT SPECT顯像用放射性葯物。

Fig.1 SPECT images with 99mTc-TRODAT-1 normal human brain acquired at 30 min.post-injection The radiocactivity distribution of 99mTc-TRODAT-1 in human brain was similar with SPECT images of regional cerebral blood flow

1 99mTc-TRODAT-1靜脈注射後30分鍾正常人腦SPECT橫斷面圖像放射性分布與局部腦血流分布一致（圖右邊色階不同顏色代表不同

放射性強度，色階從下往上放射性由弱到強，以下相同）。

Fig.2 SPECT images with 99mTc-TRODAT-1 innormal human brain acquired at 3h. post-injection The radioactivity uptake were abundant adn well-distributed in basal ganglia (BGs) There were no differences between both side of BGs .There wer less or no radioactivity uptake in teh other areas of cerebrum adn cerebellum

2 99mTc-TRODAT-1靜脈注射後 3 小時正常人腦 SPECT橫斷面圖像

基底節有大量的放射性攝取（箭頭示BG），雙側基底節對稱，放射性分布均勻；而大腦皮層、小腦等其它結構少或無明顯放射性攝取。

Fig.3 SPECT images with 99mTc-TRODAT-1 in Parkinson's disease brain acquired at 3h post-injection The radioactivity uptake were decreased adn distributed differentily in both side of BGs Teh decrease of radioactivity were more marked in teh right BGs than the left one Teh shapes of both BGs were changed adn not bilateralism

3 99mTc-TRODAT-1靜脈注射後3小時帕金病人腦SPECT橫斷面圖像

雙側基底節放射性攝取減少，右側更明顯，雙側基底節形態不規整 不對稱、放射性分布不均勻。

Fig.4 SPECT images with 99mTc-TRODAT-1in Parkinson's disease brain acpuired at 3h .post -injection There were no radioactivity uptake in BGs which were not displayed clearly

4 99mTc-TRODAT-1靜脈注射後3小時帕金?病人腦 SPECT橫斷面圖像

基底節無放射性攝取，無明確的基底節影像。

㈧ 青島那能做nc腦神經原胺檢查

青島市第一人民醫院是能夠做nc腦神經元檢查的

㈨ 怎樣檢測腦神經遞質

說真的，我不認為你這是神經系統的問題，單純的神經遞質的改變引起的症狀是有其特異性的，不是你自己猜出來的。

這種特異性很大程度上是通過症狀體現出來，而不是通過血液或者腦脊液的檢查來明確。一旦考慮出現遞質傳遞的紊亂就有相關的葯物進行拮抗或者激動，但首先起碼要明確是哪種遞質。

電休克不會引起遞質的改變，我不認為你是神經科的疾病，我認為你需要的是心理治療或者精神科的相關葯物治療。