微生物的信息有哪些

Ⅰ 微生物具有哪些重要特徵

微生物的培養特徵是指微生物培養在培養基上所表現出的群體形態和生長情況。一般可用斜面、液體和半固體培養基來檢驗不同微生物的培養特徵。它們培養在斜面培養基上，可以呈絲線狀、刺毛狀、串珠狀、疏展狀、樹枝狀或假根狀（圖Ⅶ-6）。生長在液體培養基內，可以呈混濁、絮狀、粘液狀、形成菌膜、上層清晰而底部顯沉澱狀。穿刺培養在半固體培養基中，可以沿接種線向四周蔓延；或僅沿線生長；也可上層生長得好，甚至連成一片，底部很少生長；或底部長得好，上層甚至不生長。利用微生物的培養特徵，可以作為它們的種類鑒定和識別純培養是否污染的參考。

Ⅱ 微生物有哪些生命現象的特性和共性

微生物有哪些生命現象的特性和共性
生物具有一下特徵：1、生物的生活需要營養．2、生物能夠進行呼吸．3、生物能排出體內產生的廢物．4、生物能夠對外界刺激作出反應．5、生物能夠生長和繁殖．6、生物能遺傳變異．7、除病毒外，生物都是由細胞構成的．
微生物五大共性分別是：1:體積小，面積大；2:吸收多，轉化快；3:生長旺，繁殖快；4:適應強，易變異；5:分布廣，種類多。其中最基本的特性是體積小，面積大。微生物是一個突出的小體積大面積系統，從而賦予它們具有不同於一切大生物的五大共性，因為一個小體積大面積系統，必然有一個巨大的營養物質吸收面、代謝廢物的排泄面和環境信息的交換面，故而產生了其餘四個共性。巨大的營養物質吸收面和代謝廢物的排泄面使微生物具有了吸收多，轉化快，生長旺，繁殖快的特點。環境信息的交換面使微生物具有適應強，易變異的特點。而正是因為微生物具有適應強，易變異的特點，才能使其分布廣，種類多。

Ⅲ 微生物系統排查所需收集的信息有哪些

微生物系統排查所需收集的信息有哪些？簡述致病菌引起全身感染後，常見的幾種類型？

答：①毒血症②菌血症③敗血症④內毒素血症⑤膿毒血症

試述構成細菌侵襲力的物質基礎。

答：①莢膜②黏附素③侵襲性物質

簡述病原菌感染機體後，機體如何發揮抗菌免疫功能？

答：首先遇到機體的非特異性免疫包括皮膚與粘膜構成的屏障結構，血腦屏障，胎盤屏障及吞噬細胞對細菌的非特異性的吞噬和體液中殺菌抑菌物質對細菌的攻擊。7-10天後，機體產生特異的細胞免疫和體液免疫與非特異性免疫一起殺滅病原菌

簡述細菌耐葯性產生的主要機制。

答：①鈍化酶的產生②葯物作用靶位發生改變③胞壁通透性的改變和主動外排機制④抗菌葯物的不合理使用形成了抗菌葯物的選擇壓力，在這種壓力的作用下，原來只佔很少比例的耐葯菌株被保留下來，並不斷擴大。

舉例說明細菌命名的原則。

答：細菌的命名一般採用國際上通用的拉丁文雙命名法。一個細菌種的學名由兩個拉丁字組成，屬名在前，用名詞，首字母大寫；種名在後，用形容詞，首字母小寫；兩者均用斜體字。中文譯名種名在前，屬名在後。如Mycobaterium tuberculosis （結核分枝桿菌）。屬名亦可不將全文寫出，只用第一個大寫字母代表，如M. tuberculosis

如何確定從標本中分離的細菌為葡萄球菌？並確定其有無致病性。

答：①直接鏡檢，經革蘭染色後鏡檢發現革蘭染色陽性呈葡萄狀排列的球菌，可初步報告疑為葡萄球菌，需進一步分離培養鑒定。②分離培養：血培養需經增菌後轉種血平板進一步鑒定，若無細菌生長，需連續觀察7天，並以血平板確定有無細菌的生長。膿液、尿道分泌物、腦脊液沉澱物可直接接種血平板，37℃過夜，可形成直徑約2-3mm、產生不同色素的菌落。金葡菌菌落周圍有透明溶血環。③試驗鑒定：血漿凝固酶試驗，甘露醇發酵試驗，耐熱核酸酶試驗，腸毒素測定，SPA檢測。致病性葡萄球菌菌落周圍有透明溶血環，血漿凝固酶試驗陽性，甘露醇發酵試驗陽性，耐熱核酸酶試驗陽性，SPA檢測有A蛋白的存在。

什麼是不耐熱腸毒素（LT）？它的物理性質、基本結構、致病機理及與霍亂毒素（CT）的關系如何。

答：LT是腸產毒型大腸桿菌產生的致病物質，因對熱不穩定，故稱為不耐熱腸毒素。其65℃30min可被破壞。LT分為LT-Ⅰ和LT-Ⅱ，LT-Ⅱ與人類疾病無關，LT-Ⅰ是引起人來胃腸炎的致病物質。其結構包括1個A亞單位和5個B亞單位，其中A亞單位是毒素的活性部分。B亞單位與腸粘膜上皮細胞表面的GM1神經節苷脂結合後，使A亞單位穿越細胞膜與腺苷環化酶作用，令胞內ATP轉變為cAMP。胞質內cAMP水平增高後，導致腸粘膜細胞內的水、氯和碳酸氫鉀等過度分泌到腸腔，同時鈉的吸收減少，導致可持續幾天的腹瀉。LT-Ⅰ與霍亂腸毒素兩者間的氨基酸的同源性達75%，他們的抗原高度交叉。

什麼是O157：H7大腸桿菌？其致病物質和所致疾病是什麼？

答：O157：H7為腸出血性大腸桿菌的一個血清型，為出血性結腸炎和溶血性尿毒綜合征的病原體。其致病物質是其表達的志賀毒素。

如何根據O抗體和H抗體的變化特點判斷肥達試驗的結果？

答：若O、H凝集效價均超過正常值，則腸熱症的可能性大，若兩者均低，腸熱症的可能性小，若O不高H高，可能預防接種或非特異性回憶反應，若O高H不高，則可能感染早期或與傷寒沙門菌O抗原有交叉反應的其他沙門菌感染。

對腸熱症患者進行微生物學檢查時標本採集應注意什麼？

答:根據不同的疾病、不同的病程取不同的標本。腸熱症第1、2周取外周血，第2、3周取糞便、尿液，全程可取骨髓分離培養細菌。

簡述對疑似痢疾患者進行病原學診斷的常規及快速方法。

答：常規鑒定：①初步鑒定②最後鑒別③鑒別試驗④血清學鑒定⑤非典型菌株可用傳代法及毒力試驗進行鑒定。

快速診斷：①直接凝集②免疫熒光菌球法③協同凝集試驗④乳膠凝集試驗⑤分子生物學方法

Ⅳ 十種常見的微生物有哪些

在我國教科書中，將微生物劃分為以下8大類：細菌、病毒、真菌、放線菌、立克次氏體、支原體、衣原體、螺旋體。

1、細菌是指生物的主要類群之一，屬於細菌域。也是所有生物中數量最多的一類，據估計，其總數約有5×10^30個。細菌的形狀相當多樣，主要有球狀、桿狀，以及螺旋狀。

細菌也對人類活動有很大的影響。一方面，細菌是許多疾病的病原體，可以通過各種方式，如接觸、消化道、呼吸道、昆蟲叮咬等在正常人體間傳播疾病，具有較強的傳染性，對社會危害極大。

另一方面，人類也時常利用細菌，例如乳酪及酸奶和酒釀的製作、部分抗生素的製造、廢水的處理等，都與細菌有關。在生物科技領域中，細菌也有著廣泛的運用。

螺旋體在自然界中分布廣泛，常見於水、土壤及腐敗的有機物上，亦有的存在人體口腔或動物體內。

對人致病的主要有3個屬：

1、鉤端螺旋體屬：對人致病的主要是鉤端螺旋體；

2、密螺旋體屬：對人致病的主要有梅毒螺旋體等；

3、疏螺旋體屬：對人致病的主要有回歸熱螺旋體等。其中鉤端螺旋體和梅毒螺旋體在臨床上的影響較大。

Ⅳ 微生物的遺傳基因是什麼微生物的遺傳信息是如何傳遞的

微生物是一類肉眼看不到的生物，如細菌、真菌、病毒、單細胞的原生動物、單細胞的藻類等，絕大多數的生物的遺傳物質是DNA，它們的遺傳基因就是DNA上有遺傳效應的片段，而有些病毒的遺傳物質是RNA，那基因就是RNA中有遺傳效應的片段。從「中心法則」的內容就可以知道遺傳信息的傳遞了。

Ⅵ 微生物有哪些特徵是屬於植物還是動物啊

微生物的5大共性：
1體積小，面積大
2吸收多，轉化快
3生長旺，繁殖快
4適應強，易變異
5分布廣，種類多 微生物沒有植物/動物之分。微生物是指那些個體體積直徑一般小於1mm的生物群體，它們結構簡單，大多是單細胞，還有些甚至連細胞結構也沒有。人們通常會藉助顯微鏡或者電子顯微鏡才能看清它們的形態和結構。需要說明的是微生物是一個比較籠統的概念，界線有時會非常模糊。如單細胞藻類和一些原生動物也應算是微生物，但通常它們並不放在微生物中進行研究。
按我國學者提出的分類法將生物分成六界：病毒界、原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界和動物界。不難看出微生物在六界中佔了四界，因此微生物在自然界中的重要地位是顯而易見的，其研究的對象也是十分廣泛而豐富的。 它的生命形式詳細分為以下內容：微生物是一切肉眼看不見或看不清楚其個體的所有生物的總體，是形體微小，結
構簡單，分類地位低等的所有生物的總稱。
微生物具有以下五個共性：體積小，表面積大；吸收多，轉化快；生長旺，繁殖
快；適應性強，易變異；分布廣，種類多——這五大共性決定了微生物生命形式
的多樣性，主要表現在以下幾方面：
一、 微生物生活環境和種類的多樣性
地球上，除了火山中心區域外，從土壤圈、水圈、大氣圈直至岩石圈，到處都有
微生物的蹤跡。在動植物體內、土壤、河流、空氣、平原、高山、深海、冰川、
海底淤泥、鹽湖、沙漠、油井、地層下以及酸性礦水中，都有微生物生活著。甚
至在極其惡劣的環境中也可找到微生物，如萬米高空中，萬米海底，數百米岩石
中均有微生物生存。
微生物能如此強的適應環境，原因主要有如下幾點：首先是微生物個體小，比面
積大，與外界環境接觸面積大，因而有利於微生物個體吸收營養、排泄廢物，導
致代謝作用迅速，活動力強。微生物細胞與環境直接接觸，所以易受環境影響，
同時通過他們的活動又能改變他們所處的環境。其次，微生物因生殖率大和世代
時間短，必然能在較短時間內建成大的群體，而群體大和世代短，在一定時間內
將產生較多的突變體，有利於適應變化劇烈的新環境，抵抗不適合的以及極端的
條件，並能在不同環境中生長繁殖。
目前發現的微生物物種共有10萬種，隨著分離、培養方法的改進和研究工作的深
入，微生物的新物種、新屬、新科甚至新目、新綱屢見不鮮。這不但在生理類型
獨特、進化地位較低的種類中常見，就是最早發現的較大的微生物——真菌，至
今還以每年約1500個新種不斷地遞增著。可以相信，隨著人類的認識和研究工作
的深入，總有一天微生物的總數會超過動植物的總和。
二、 微生物形態、結構的多樣性
微生物的形態、結構多種多樣。從有無細胞及細胞組成可將微生物分為三大類：
原核生物、真核生物和病毒。
（一）、原核生物
原核生物包括細菌、防線菌、衣原體、支原體、立克次氏體和藍細菌。這里以細
菌為代表說明說明原核生物形態結構的多樣性：
1、細胞壁
原核生物經過革蘭氏染色，可分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌。放線菌屬於革
蘭氏陽性菌，衣原體、支原體、立克次氏體屬於革蘭氏陰性菌，細菌一部分屬於
革蘭氏陽性菌，一部分屬於革蘭氏陰性菌。革蘭氏染色反映的是細胞壁結構的差
異。
革蘭氏陽性菌（以金黃色葡萄球菌為例）細胞壁主要由肽聚糖和磷壁酸組成，其
中肽聚糖是細菌特有的成分，而磷壁酸則是革蘭氏陽性菌所特有。
革蘭氏陽性菌的細胞壁中的肽聚糖分子是由小分子單體聚合而成，小分子單體有
三個組成部分：a、雙糖單位：N—乙醯葡萄糖胺與N—乙醯胞壁酸通過β—1，4糖
苷鍵相連而成。b、N—乙醯胞壁酸在乳酸位置上連接的四個氨基酸（L—丙氨酸→
D—谷氨酸→L—賴氨酸→D—丙氨酸）形成的短肽尾。 c、肽鏈間經甘氨酸五肽作
「肽橋」交聯，形成網格狀結構。（甘氨酸五肽一端的—NH2與一肽聚糖分子肽尾
的D—丙氨酸上的—COOH形成肽鍵，另一端的—COOH與下一肽聚糖分子肽尾的L—
賴氨酸上的—NH2形成肽鍵，從而形成交聯）
革蘭氏陽性菌的細胞壁中，有40個肽聚糖分子，細胞壁可厚達80mm。
革蘭氏陽性菌細胞壁中的磷壁酸主要是作為基質填充於肽聚糖網格內。主要包括
兩類：壁磷壁酸（與肽聚糖分子共價結合）、膜磷壁酸（與細胞膜上的磷脂共價
結合）。
革蘭氏陰性菌（以大腸桿菌為例）的細胞壁主要是由肽聚糖和脂多糖（LPS）組成
。其中脂多糖為革蘭氏陰性菌特有。
革蘭氏陰性菌細胞壁中的肽聚糖含量僅佔10%左右，由1—2層網狀分子組成，厚度
僅為2—3nm。它的結構與革蘭氏陽性菌中的肽聚糖基本一致，差別僅是：肽尾的
第三個氨基酸為內消二氨基酸庚二酸（m—DAP）；沒有特殊肽橋，而是由一肽聚
糖分子肽尾的D—丙氨酸直接與另一肽聚糖分子的m—DAP直接相連。
革蘭氏陰性菌細胞壁中的脂多糖主要集中於細胞壁外層，較厚。LPS主要由「O」
特異側鏈（「O」抗原側鏈），核心多糖及類脂A組成。「O」特異側鏈中4個單糖
構成了抗原決定簇，決定菌體細胞抗原性。類脂A是決定LPS內毒素分子的毒性部
分，決定致病菌的致病性。
革蘭氏陰性菌細胞壁外層中還有許多蛋白質，主要有：基質蛋白、外壁蛋白、脂
蛋白等。
2、細胞膜
細胞壁的內側是細胞膜，它是磷脂外側緊貼細菌細胞壁，而內側包圍細胞質的一
層柔軟而富有彈性的半透性薄膜。它是劃分細胞內外環境的界限膜，使細菌細胞
有個穩定的內環境。在細菌細胞與環境進行物質交換、能量交換、信息傳遞過程
中起決定性作用。
細菌細胞膜的結構有如下幾個特點：磷脂雙分子層構成膜的基本骨架；磷脂分子
多種運動方式使膜呈現流動性；膜蛋白無規則的以不同深度鑲嵌在膜磷脂分子中
；膜蛋白，磷脂的種類和數量隨細菌生理狀態而變化。細菌細胞膜有如下功能：
抑制細胞內外物質交換和運輸；壁多糖和莢膜等大分子物質合成場所；氧化磷酸
化或光合磷酸化產能基地；鞭毛著生點並提供運動所需能量。
有些細菌細胞膜內褶特異形成一種管狀、層狀或囊狀的結構，一般位於細胞分裂
部位，取名中體。中體可促進細胞間隔形成，有利於細胞分裂。它是細菌DNA復制
的部位。
3、核質體和質粒
核質體是細菌等原核生物特有的無核膜、核仁，無固定形態的原始核，是原核生
物與真核生物的主要區別。核質體是DNA性質的，是細菌所有遺傳信息的載體。細
菌DNA帶很多負電荷，被鎂離子、有機鹼中和，而真核生物染色體DNA可備組蛋白
、魚精蛋白等鹼性蛋白中和，這是原核生物與真核生物DNA的又一區別。
細菌還具有核外遺傳物質——質粒。質粒具有如下生物學特性：它是小的環狀DN
A，鹼基對約是核質體的2-3%；可獨立復制而不受DNA復制的影響，一個細菌細胞
內可有幾種不同質粒，每種質粒可有一個或多個拷貝，穩定遺傳；質粒可獨立存
在，也可附加在細菌染色體上，不同種質粒，可實現基因重組；有些質粒可在細
胞間轉移；質粒往往攜帶某些特殊遺傳信息表現出特殊形狀；失去質粒不影響細
菌細胞的生命活動。
4、細胞質及其內含物
細胞質是指有膜包圍著的除核質體以外的透明，膠狀，顆粒狀物質，總稱細胞質
。其內含物主要包括：
核糖體，是蛋白質合成的場所，沉降系數為80s。
載色體，質膜內線形成囊狀載色體，屬內膜系統。是光合細菌光合作用的場所。

羧化體，在化能自養細菌中常發現由膜內陷包裹形成的羧化體。是將CO2還原成糖
的場所。
氣泡，水生，無鞭毛的光合細菌細胞內所含眾多充滿氣體的小泡囊，由蛋白質膜
包圍而成。
5、 菌細胞的特殊結構
莢膜，某些細菌細胞壁外包裹的一層膠狀結構，統稱莢膜。莢膜的化學組成多是
胞外多糖類，少量蛋白質，常呈粘稠狀。
鞭毛，某些細菌在體表長出的波曲的長絲狀物，一般球菌無鞭毛，桿菌多有一至
數十根鞭毛，孤菌，螺旋菌一般皆有鞭毛，鞭毛長度為菌細胞數倍。
菌毛，革蘭氏陰性菌體表的一種纖細、中空、外直、數量多的蛋白質附屬物，功
能是使菌體細胞粘連在宿主各器官表面。
性菌毛，F因子編碼性菌毛，比菌毛稍長，細菌結合時靠性菌毛形成中空管或接合
橋而傳遞DNA片段。多見於革蘭氏陰性菌。
芽孢，某些細菌在生長發育後期，在營養體細胞內形成一個圓形或橢圓型抗逆休
眠體，叫芽孢或內生孢子。
6、 形態
細菌形態基本上分為球狀、桿狀、和螺旋狀三大類。球菌按其相互連接方式又可
分為單球菌、雙球菌、四聯球菌、八疊球菌、鏈球菌和葡萄球菌等。桿菌形態較
復雜，常有短桿菌、棒桿菌、梭狀桿菌、分枝菌等。按其排列方式則有鏈狀、柵
狀、「八」字狀以及有鞘衣的絲狀等。螺旋菌一般可分為弧菌（螺旋不滿一環）
和螺菌（滿2-6環的小型、堅硬的螺旋狀細菌）。
（二）真核生物
凡是細胞核具有核膜、能進行有絲分裂、細胞質中存在線粒體或同時存在葉綠體
等細胞器的微小生物，就稱真核微生物。這里以真菌中的酵母菌和黴菌為例說明
真核生物形態結構的多樣性：
1、酵母菌
酵母菌在自然界分布很廣，主要生長在偏酸性的含糖環境中，例如，在水果、蔬
菜、蜜餞的表面和在果園土壤中最為常見。
酵母菌的形態通常有球狀、卵圓狀、柱狀或香腸狀等多種，當他們進行一系列的
芽殖後，如果長大的子細胞與母細胞並不立即分離，其間僅以極小的面積相連，
這種節狀的細胞串就稱假菌絲；反之稱真菌絲。
酵母菌細胞結構如下：
細胞壁，主要分三層：外層為甘露聚糖，內層為葡聚糖，中間夾有一層蛋白質分
子。
細胞膜，也是一種三層結構，主要成分為：蛋白質、類脂、和少量糖類。細胞膜
是由上下兩層磷脂分子以及鑲嵌在其間的緇醇和蛋白質分子所組成的。其功能主
要有：調節細胞外溶質運送到細胞內的滲透屏障；細胞壁等大分子成分的生物合
成和裝配基地；部分酶的合成和作用場所。
細胞核，酵母菌具有用多孔核膜包裹起來的定型細胞核——真核。核膜是一種雙
層單位膜，其上存在著大量直徑為40—70nm的核孔，用以增大核內外的物質交換
。
酵母菌其他細胞結構包括液泡、質粒（「2μm」質粒）、核糖體（沉降系數為80
s）、線粒體（雙層膜構成的產能細胞器，能量代謝的場所）……
2、黴菌
黴菌菌體由分枝或不分枝的菌絲構成，許多菌絲交織在一起，稱為菌絲體。菌絲
體白色，無隔膜，單細胞，多核，氣生性強，交織成疏鬆的霧狀菌落。
黴菌菌絲的細胞結構和化學組成如下：
細胞壁，少數低等黴菌細胞壁由纖維素組成，大部分高等黴菌細胞壁由幾丁質組
成。
內質網，由膜形成的內膜系統，存在於原生質內，是細胞中各物質運送的一種循
環系統。
膜邊體，某些真菌菌絲細胞中的一種特殊的微網結構，形狀和位置類似細菌中體
，內含水解酶或與細胞壁合成有關。
菌絲隔膜與隔膜孔，有隔膜菌絲雖是多細胞，但隔膜孔使臨近細胞物質相通，使
細胞功能基本一致。
菌絲體，可分為營養菌絲體（分布於營養基質內，吸取營養的菌絲體）和氣生菌
絲體。營養菌絲體可特化為假根、吸器、附著胞、菌核、菌環和菌網；氣生菌絲
體可特化為各種孢子的子實體。
（三）、非細胞生物
非細胞生物是指一類無細胞結構，無酶體系，無代謝機制的生物，它包括病毒（
即「真病毒」）和亞病毒兩大類。亞病毒又分為類病毒、擬病毒和月元 病毒。
下面詳細介紹它們的形態、結構及化學組成。
1、 病毒
病毒有桿狀、球狀、蝌蚪狀、少數線狀。由蛋白質構成衣殼（蛋白質亞基構成衣
殼粒），由一種核酸（DNA或RNA）、病毒基因組構成核心。包括螺旋病毒、腺病
毒、復合對成病毒、有包膜（囊膜）病毒。在某些感染病毒的宿主細胞內，大量
的病毒粒子聚在一起並使宿主細胞發生病變，出現光學顯微鏡下可見的大小，形
態和數量不同的小體稱包涵體。
2、 噬菌體
噬菌體是細菌的病毒，它的繁殖可分為五個階段：吸附（噬菌體特異性吸附在細
菌表面受體）、侵入（噬菌體遺傳物質進入細菌細胞）、增殖（核酸復制與蛋白
質合成）、成熟（核酸與蛋白質衣殼組裝成完整的噬菌體）、釋放。噬菌體可分
為烈性噬菌體（侵入宿主細胞後，立即進入復制裂解期，導致宿主細胞裂解釋放
子代噬菌體）和溫和噬菌體（侵染宿主細胞後，不立即進入裂解循環，其遺傳 物
質DNA整合進細胞染色體基因組，並穩定遺傳；但在誘導條件下，其遺傳物質DNA
離開宿主基因組，立即進入裂解周期，宿主細胞裂解）。
3、類病毒
類病毒是當今所知道的最小的，只含RNA一種成分，專性細胞內寄生的分子生物。
類似DNA雙股螺旋的Viroid RNA二級結構進入核內，以此為模板復制，利用宿主
細胞的RNA聚合酶。類病毒只有親染性RNA，無衣殼蛋白質，為單鏈共價閉環形的
核酸分子。
4、擬病毒
擬病毒侵染的是植物病毒，擬病毒在植物病毒體內，可影響其復制數量，在宿主
上的症狀和反應程度。擬病毒是依賴於病毒基因組才能復制的包於病毒衣殼內的
小分子RNA。
5、 月元 病毒
它是一類侵染動物並在宿主細胞體內復制的無免疫性的小分子疏水蛋白質，簡稱
蛋白質侵染因子。
三、 微生物生殖方式的多樣性
細菌、立克次氏體、支原體、衣原體一般以二分裂法繁殖； 放線菌以橫割分裂形
成的無性孢子進行繁殖，橫割分裂可通過兩種途徑實現：1、細胞膜內陷，並由外
向內逐漸收縮，最後形成一個完整的橫膈膜。通過這種方式可把孢子絲分割成許
多分生孢子。2、細胞壁和細胞膜同時內陷，並逐步向內縊縮，最終將孢子縊裂成
一串分生孢子。
酵母菌的無性繁殖方式有芽殖、裂殖、擲孢子、後垣孢子，其有性繁殖則形成子
囊，內形成四個子囊孢子（單倍體）；黴菌以孢子進行繁殖，其無性孢子有游動
孢子（單倍體、內生、有鞭毛、如水生真菌）、孢囊孢子（單倍體、內生、水生
型有鞭毛、如根霉）、分生孢子（單倍體、外生、如青麴黴）節孢子（單倍體，
外生、菌絲體斷裂而成、如白地霉），有性孢子有卵孢子（雙倍體、內生、一到
幾個、厚壁、休眠）、接合孢子（雙倍體、內生、一個、厚壁休眠如根霉、毛霉
）、子囊孢子（單倍體、內生、一般八個、如子囊菌）、 擔孢子（單倍體、外生
、四個、長在擔子上、如擔子菌）。

Ⅶ 微生物常識

微生物的定義
形體微小，結構簡單，通常要用光學顯微鏡和電子顯微鏡才能看清楚的生物，統稱為微生物。 （但有些微生物是可以看見的，像屬於真菌的蘑菇、靈芝等。）
1 特點： 個體微小,一般<0.1mm。
構造簡單,有單細胞的,簡單多細胞的,非細胞的。進化地位低。
2 分類：
原核類: 三菌,三體。
真核類: 真菌,原生動物,顯微藻類。
非細胞類: 病毒,亞病毒 ( 類病毒,擬病毒,朊病毒)。
3 五大共性：
體積小,面積大；
吸收多,轉化快微生物；
生長旺,繁殖快；
適應強,易變異；
分布廣,種類多。
[編輯本段]微生物的類群
種類
原核：細菌、放線菌、螺旋體、支原體、立克次氏體、衣原體。
真核：真菌、藻類、原生動物。
非細胞類：病毒和亞病毒。
一般地，在中國大陸地區的教科書中，均將微生物劃分為以下8大類：
細菌、病毒、真菌、放線菌、立克次體、支原體、衣原體、螺旋體。
1 細菌:
(1)定義:一類細胞細短,結構簡單,胞壁堅韌,多以二分裂方式繁殖和水生性強的原核生物
(2)分布:溫暖,潮濕和富含有機質的地方
(3)結構:主要是單細胞的原核生物,有球形,桿形,螺旋形
基本結構：細胞膜 細胞壁 細胞質 核質
特殊結構：莢膜、鞭毛、菌毛、芽胞
(4)繁殖: 主要以二分裂方式進行繁殖的
(5)菌落: 單個細菌用肉眼是看不見的,當單個或少數細菌在固體培養基啊行大量繁殖時,便會形成一個肉眼可見的,具有一定形態結構的子細胞群落.
菌落是菌種鑒定的重要依據.不同種類的細菌菌落的大小,形狀光澤度顏色硬度透明度都不同.
2 放線菌
(1)定義:一類主要成菌絲狀生長和以孢子繁殖的陸生性較強的原核生物
(2)分布:含水量較低,有機物較豐富的,呈微鹼性的土壤中
(3)形態構造:主要由菌絲組成,包括基內菌絲和氣生菌絲(部分氣生菌絲可以成熟分化為孢子絲,產生孢子)
(4)繁殖:通過形成無性孢子的形式進行無性繁殖
無性繁殖 有性繁殖
(5)菌落:在固體培養基上:乾燥,不透明,表面呈緻密的絲絨狀,彩色乾粉
3 病毒
(1) 定義:一類由核酸和蛋白質等少數幾種成分組成的「非細胞生物」,但是它的生存必須依賴於活細胞.
(2)結構:蛋白質衣殼以及核酸（核酸為DNA或RNA）
(3)大小:一般直徑在100nm左右，最大的病毒直徑為200nm的牛痘病毒，最小的病毒直徑為28nm的脊髓灰質炎病毒
(4)增殖:病毒的生命活動中一個顯著的特點為寄生性。病毒只能寄生在某種特定的活細胞內才能生活。並利用會宿主細胞內的環境及原料快速復制增值。在非寄生狀態時呈結晶狀，不能進行獨立的代謝活動。以 噬菌體為例: 吸附→DNA注入→復制、合成→組裝→釋放
[編輯本段]微生物的特點
一、微生物的化學組成
C,H,O,N,P,S以及其他元素
二、微生物的營養物質
1 水和無機鹽
2 碳源:凡能為微生物提供生長繁殖所需碳元素的營養物質
來源
作用
3氮源:凡能為微生物提供所必需氮元素的營養物質
來源
作用:主要用於合成蛋白質,核酸以及含氮的代謝產物
4 能源:能為微生物生命活動提供最初能源來源的營養物質或輻射能
根據碳源和能源分類:
5生長因子:微生物生長不可缺少的微量有機物
能引起人和動物致病的微生物叫病源微生物，有八大類：
1.真菌:引起皮膚病。深部組織上感染。
2放線菌：皮膚，傷口感染。
3螺旋體：皮膚病，血液感染 如梅毒，鉤端螺旋體病。
4細菌：皮膚病化膿，上呼吸道感染 ，泌尿道感染，食物中毒，敗血壓症，急性傳染病等。
5立克次氏體：斑疹傷寒等。
6衣原體：沙眼，泌尿生殖道感染。
7病毒：肝炎，乙型腦炎，麻疹，艾滋病等。
8支原體：肺炎，尿路感染。
生物界的微生物達幾萬種，大多數對人類有益，只有一少部份能致病。有些微生物通常不致病，在特定環境下能引起感染稱條件致病菌。 能引起食品變質，腐敗，正因為它們分解自然界的物體，才能完成大自然的物質循環。

微生物的作用

微生物對人類最重要的影響之一是導致傳染病的流行。在人類疾病中有50％是由病毒引起。世界衛生組織公布資料顯示：傳染病的發病率和病死率在所有疾病中占據第一位。微生物導致人類疾病的歷史，也就是人類與之不斷斗爭的歷史。在疾病的預防和治療方面，人類取得了長足的進展，但是新現和再現的微生物感染還是不斷發生，像大量的病毒性疾病一直缺乏有效的治療葯物。一些疾病的致病機制並不清楚。大量的廣譜抗生素的濫用造成了強大的選擇壓力，使許多菌株發生變異，導致耐葯性的產生，人類健康受到新的威脅。一些分節段的病毒之間可以通過重組或重配發生變異，最典型的例子就是流行性感冒病毒。每次流感大流行流感病毒都與前次導致感染的株型發生了變異，這種快速的變異給疫苗的設計和治療造成了很大的障礙。而耐葯性結核桿菌的出現使原本已近控制住的結核感染又在世界范圍內猖獗起來。
微生物千姿百態，有些是腐敗性的，即引起食品氣味和組織結構發生不良變化。當然有些微生物是有益的，它們可用來生產如乳酪，麵包，泡菜，啤酒和葡萄酒。微生物非常小，必須通過顯微鏡放大約1000 倍才能看到。比如中等大小的細菌，1000個疊加在一起只有句號那麼大。想像一下一滴牛奶，每毫升腐敗的牛奶中約有5千萬個細菌，或者講每誇脫牛奶中細菌總數約為50億。也就是一滴牛奶中可有含有50 億個細菌。
微生物能夠致病，能夠造成食品、布匹、皮革等發霉腐爛，但微生物也有有益的一面。最早是弗萊明從青黴菌抑制其它細菌的生長中發現了青黴素，這對醫葯界來講是一個劃時代的發現。後來大量的抗生素從放線菌等的代謝產物中篩選出來。抗生素的使用在第二次世界大戰中挽救了無數人的生命。一些微生物被廣泛應用於工業發酵，生產乙醇、食品及各種酶制劑等；一部分微生物能夠降解塑料、處理廢水廢氣等等，並且可再生資源的潛力極大，稱為環保微生物；還有一些能在極端環境中生存的微生物，例如：高溫、低溫、高鹽、高鹼以及高輻射等普通生命體不能生存的環境，依然存在著一部分微生物等等。看上去，我們發現的微生物已經很多，但實際上由於培養方式等技術手段的限制，人類現今發現的微生物還只佔自然界中存在的微生物的很少一部分。
微生物間的相互作用機制也相當奧秘。例如健康人腸道中即有大量細菌存在，稱正常菌群，其中包含的細菌種類高達上百種。在腸道環境中這些細菌相互依存，互惠共生。食物、有毒物質甚至葯物的分解與吸收，菌群在這些過程中發揮的作用，以及細菌之間的相互作用機制還不明了。一旦菌群失調，就會引起腹瀉。
隨著醫學研究進入分子水平，人們對基因、遺傳物質等專業術語也日漸熟悉。人們認識到，是遺傳信息決定了生物體具有的生命特徵，包括外部形態以及從事的生命活動等等，而生物體的基因組正是這些遺傳信息的攜帶者。因此闡明生物體基因組攜帶的遺傳信息，將大大有助於揭示生命的起源和奧秘。在分子水平上研究微生物病原體的變異規律、毒力和致病性，對於傳統微生物學來說是一場革命。
以人類基因組計劃為代表的生物體基因組研究成為整個生命科學研究的前沿，而微生物基因組研究又是其中的重要分支。世界權威性雜志《科學》曾將微生物基因組研究評為世界重大科學進展之一。通過基因組研究揭示微生物的遺傳機制，發現重要的功能基因並在此基礎上發展疫苗，開發新型抗病毒、抗細菌、真菌葯物，將對有效地控制新老傳染病的流行，促進醫療健康事業的迅速發展和壯大!
從分子水平上對微生物進行基因組研究為探索微生物個體以及群體間作用的奧秘提供了新的線索和思路。為了充分開發微生物（特別是細菌）資源，1994年美國發起了微生物基因組研究計劃（MGP）。通過研究完整的基因組信息開發和利用微生物重要的功能基因，不僅能夠加深對微生物的致病機制、重要代謝和調控機制的認識，更能在此基礎上發展一系列與我們的生活密切相關的基因工程產品，包括：接種用的疫苗、治療用的新葯、診斷試劑和應用於工農業生產的各種酶制劑等等。通過基因工程方法的改造，促進新型菌株的構建和傳統菌株的改造，全面促進微生物工業時代的來臨。
工業微生物涉及食品、制葯、冶金、采礦、石油、皮革、輕化工等多種行業。通過微生物發酵途徑生產抗生素、丁醇、維生素C以及一些風味食品的制備等；某些特殊微生物酶參與皮革脫毛、冶金、採油采礦等生產過程，甚至直接作為洗衣粉等的添加劑；另外還有一些微生物的代謝產物可以作為天然的微生物殺蟲劑廣泛應用於農業生產。通過對枯草芽孢桿菌的基因組研究，發現了一系列與抗生素及重要工業用酶的產生相關的基因。乳酸桿菌作為一種重要的微生態調節劑參與食品發酵過程，對其進行的基因組學研究將有利於找到關鍵的功能基因，然後對菌株加以改造，使其更適於工業化的生產過程。國內維生素C兩步發酵法生產過程中的關鍵菌株氧化葡萄糖酸桿菌的基因組研究，將在基因組測序完成的前提下找到與維生素C生產相關的重要代謝功能基因，經基因工程改造，實現新的工程菌株的構建，簡化生產步驟，降低生產成本，繼而實現經濟效益的大幅度提升。對工業微生物開展的基因組研究，不斷發現新的特殊酶基因及重要代謝過程和代謝產物生成相關的功能基因，並將其應用於生產以及傳統工業、工藝的改造，同時推動現代生物技術的迅速發展。
據資料統計，全球每年因病害導致的農作物減產可高達20％，其中植物的細菌性病害最為嚴重。除了培植在遺傳上對病害有抗性的品種以及加強園藝管理外，似乎沒有更好的病害防治策略。因此積極開展某些植物致病微生物的基因組研究，認清其致病機制並由此發展控制病害的新對策顯得十分緊迫。
經濟作物柑橘的致病菌是國際上第一個發表了全序列的植物致病微生物。還有一些在分類學、生理學和經濟價值上非常重要的農業微生物，例如：胡蘿卜歐文氏菌、植物致病性假單胞菌以及中國正在開展的黃單胞菌的研究等正在進行之中。日前植物固氮根瘤菌的全序列也剛剛測定完成。借鑒已經較為成熟的從人類病原微生物的基因組學信息篩選治療性葯物的方案，可以嘗試性地應用到植物病原體上。特別像柑橘的致病菌這種需要昆蟲媒介才能完成生活周期的種類，除了殺蟲劑能阻斷其生活周期以外，只能通過遺傳學研究找到毒力相關因子，尋找抗性靶位以發展更有效的控制對策。固氮菌全部遺傳信息的解析對於開發利用其固氮關鍵基因提高農作物的產量和質量也具有重要的意義。
在全面推進經濟發展的同時，濫用資源、破壞環境的現象也日益嚴重。面對全球環境的一再惡化，提倡環保成為全世界人民的共同呼聲。而生物除污在環境污染治理中潛力巨大，微生物參與治理則是生物除污的主流。微生物可降解塑料、甲苯等有機物；還能處理工業廢水中的磷酸鹽、含硫廢氣以及土壤的改良等。微生物能夠分解纖維素等物質，並促進資源的再生利用。對這些微生物開展的基因組研究，在深入了解特殊代謝過程的遺傳背景的前提下，有選擇性的加以利用，例如找到不同污染物降解的關鍵基因，將其在某一菌株中組合，構建高效能的基因工程菌株，一菌多用，可同時降解不同的環境污染物質，極大發揮其改善環境、排除污染的潛力。美國基因組研究所結合生物晶元方法對微生物進行了特殊條件下的表達譜的研究，以期找到其降解有機物的關鍵基因，為開發及利用確定目標。
在極端環境下能夠生長的微生物稱為極端微生物，又稱嗜極菌。嗜極菌對極端環境具有很強的適應性，極端微生物基因組的研究有助於從分子水平研究極限條件下微生物的適應性，加深對生命本質的認識。
有一種嗜極菌，它能夠暴露於數千倍強度的輻射下仍能存活，而人類一個劑量強度就會死亡。該細菌的染色體在接受幾百萬拉德a射線後粉碎為數百個片段，但能在一天內將其恢復。研究其DNA修復機制對於發展在輻射污染區進行環境的生物治理非常有意義。開發利用嗜極菌的極限特性可以突破當前生物技術領域中的一些局限，建立新的技術手段，使環境、能源、農業、健康、輕化工等領域的生物技術能力發生革命。來自極端微生物的極端酶，可在極端環境下行使功能，將極大地拓展酶的應用空間，是建立高效率、低成本生物技術加工過程的基礎，例如PCR技術中的TagDNA聚合酶、洗滌劑中的鹼性酶等都具有代表意義。極端微生物的研究與應用將是取得現代生物技術優勢的重要途徑，其在新酶、新葯開發及環境整治方面應用潛力極大。
[編輯本段]微生物在整個生命世界中的地位
當人類在發現和研究微生物之前，把一切生物分成截然不同的兩大界－動物界和植物界。隨著人們對微生物認識的逐步深化，從兩界系統經歷過三界系統、四界系統、五界系統甚至六界系統，直到20世紀70年代後期，美國人Woese等發現了地球上的第三生命形式－古菌，才導致了生命三域學說的誕生。該學說認為生命是由古菌域（Archaea）、細菌域（Bacteria）和真核生物域（Eucarya）所構成。在圖示「生物的系統進化樹」中，左側的黃色分枝是細菌域；中間的褐色和紫色分枝是古菌域；右側的綠色分枝是真核生物域。
古菌域包括嗜泉古菌界（Crenarchaeota）、廣域古菌界（Euryarchaeota）和初生古菌界（Korarchaeota）；細菌域包括細菌、放線菌、藍細菌和各種除古菌以外的其它原核生物；真核生物域包括真菌、原生生物、動物和植物。除動物和植物以外，其它絕大多數生物都屬微生物范疇。由此可見，微生物在生物界級分類中佔有特殊重要的地位。
生命進化一直是人們關注的熱點。Brown等依據平行同源基因構建的「Cenancestor」生命進化樹，認為生命的共同祖先Cenancestor是一個原生物。原生物在進化過程中產生兩個分支，一個是原核生物（細菌和古菌），一個是原真核生物，在之後的進化過程中細菌和古菌首先向不同的方向進化，然後原真核生物經吞食一個古菌，並由古菌的DNA取代寄主的RNA基因組而產生真核生物。
從進化的角度，微生物是一切生物的老前輩。如果把地球的年齡比喻為一年的話，則微生物約在3月20日誕生，而人類約在12月31日下午7時許出現在地球上。

Ⅷ 微生物有哪些基本特徵 為什麼

微生物有以下主要特徵：

1、體小面大

一個體積恆定的物體，被切割的越小，其相對表面積越大。微生物體積很小，如一個典型的球菌，其體積約1mm³，可是其表面積卻很大。這個特徵也是賦予微生物其他如代謝快等特性的基礎。

2、吸多轉快

微生物通常具有極其高效的生物化學轉化能力。據研究，乳糖菌在1個小時之內能夠分解其自身重量1000-10000倍的乳糖，產朊假絲酵母菌的蛋白合成能力是大豆蛋白合成能力的100倍。

3、生長繁殖快

相比於大型動物，微生物具有極高的生長繁殖速度。大腸桿菌能夠在12.5-20分鍾內繁殖1次。不妨計算一下，1個大腸桿菌假設20分鍾分裂1次，1小時3次，1晝夜24小時分裂24×3=72次，大概可產生4722366500萬億個（2的72次方），這是非常巨大的數字。

但事實上，由於各種條件的限制，如營養缺失、競爭加劇、生存環境惡化等原因，微生物無法完全達到這種指數級增長。 已知大多數微生物生長的最佳pH范圍為7.0 (6.6~7.5)附近，部分則低於4.0。

(8)微生物的信息有哪些擴展閱讀

微生物群種類

原核；原核生物。

真核：真菌、藻類(部分)、原生動物（部分）。

非細胞類：病毒和亞病毒。

一般地，在中國大陸地區的教科書中，均將微生物劃分為以下7大類：

細菌、病毒、真菌、立克次氏體、支原體、衣原體、螺旋體。

細菌

(1)、定義：一類細胞細短，結構簡單，胞壁堅韌，多以二分裂方式繁殖和水生性強的原核生物。

(2)、分布：溫暖，潮濕和富含有機質的地方。

(3)、結構：主要是單細胞的原核生物，有球形，桿形，螺旋形。

基本結構：細胞膜細胞壁細胞質核質。

特殊結構：莢膜、鞭毛、菌毛、芽胞。

(4)、繁殖: 主要以二分裂方式進行繁殖的。

(5)、菌落： 單個細菌用肉眼是看不見的，當單個或少數細菌在固體培養基上大量繁殖時，便會形成一個肉眼可見的，具有一定形態結構的子細胞群落。

菌落是菌種鑒定重要的依據。不同種類的細菌菌落的大小，形狀光澤度顏色硬度透明度都不同。