❶ 為何要建立CDNA文庫而不是DNA文庫
剛開始我也不知道，在網路里查了一下差不多懂了：
真核生物基因組DNA十分龐大,其復雜程度是蛋白質和mRNA的100倍左右,而且含有大量的重復序列. 採用電泳分離和雜交的方法,都難以直接分離到目的基因.這是從染色體DNA為出發材料直接克隆目的基因的一個主要困難.
高等生物一般具有105種左右不同的基因,但在一定時間階段的單個細胞或個體中,都盡有15%左右的基因得以表達,產生約15000種不同的mRNA分子.可見,由mRNA出發的cDNA克隆,其復雜程度要比直接從基因組克隆簡單得多.
❷ cDNA 和DNA有何區別
cDNA 和DNA的區別：
DNA指的是生物體的主要遺傳物質,單體脫氧核糖核酸聚合而成的聚合體,內部有內含子等結構.cDNA是由與RNA鏈互補的單鏈DNA,以其RNA為模板,在適當引物的存在下,由RNA與DNA經過反轉錄過程而成反轉錄的DNA,其內部無內含子等結構,基因克隆中利於在原核生物中表達.
cDNA 和DNA的關系：
cDNA為具有與某RNA鏈呈互補的鹼基序列的單鏈DNA即complementary DNA之縮寫，或此DNA鏈與具有與之互補的鹼基序列的DNA鏈所形成的DNA雙鏈。與RNA鏈互補的單鏈DNA，以其RNA為模板，在適當引物的存在下，由依賴RNA的DNA聚合酶（反轉錄酶）的作用而合成，並且在合成單鏈cDNA後，在用鹼處理除去與其對應的RNA以後，以單鏈cDNA為模板，由依賴DNA的DNA聚合酶或依賴RNA的DNA聚合酶的作用合成雙鏈cDNA。真核生物的信使RNA或其他RNA的cDNA，在遺傳工程方面廣為應用。在這種情況下，mRNA的cDNA，與原來基因的DNA（基因組DNA，genomic DNA）不同而無內含子；相反地對應於在原來基因中沒有的而在mRNA存在的3′末端的多A序列等的核苷序列上，與exson序列、先導序列以及後續序列等一起反映出mRNA結構。cDNA同樣可以被克隆。
❸ 為什麼cdna文庫適用於真核生物，基因組文庫適用於原核生物
cDNA文庫是通過RNA反轉錄得來的，真核生物含有內含子(即轉錄為RNA後會被剪掉不表達的部分)，而原核生物不含內含子，所以cDNA文庫適用於真核生物，基因組文庫適用於原核生物
❹ dna和cdna有什麼區別如題
樓上說法沒錯 但沒說出其區別。
對於真核生物的基因來說，直接從染色體上來的基因片段（DNA）一般比從mRNA來的基因片段（cDNA）要長。因為mRNA在後成熟過程中 剪切掉了內含子，留下的cDNA都是有效的氨基酸決定序列（外顯子）。
如果你把真核生物的基因放在原核生物中表達 一定要用cDNA作基因 而不能用原始的DNA,因為原核生物不能剪切掉內含子。
簡單回答 拋磚引玉 相信你會理解
❺ 怎麼理解物種間基因交流， 為什麼cDNA全部可以 而基因組文庫只有部分可以
物種間的基因交流是基因工程導致的，使物種的基因能夠在不同物種的體內穩定存在並表達。由於CDNA是由RNA逆轉錄而來的，但是基因組文庫中的真核細胞的DNA上基因有外顯子和內含子之分，其中基因轉錄所得RNA上只有外顯子對應部位為有效部位，而內含子對應部位無用，所以真核細胞內此RNA要經過酶的處理切掉內含子所對應部位才得到MRNA，而這種酶是真核生物特有的，所以用基因組文庫中的真核生物的基因就無法在其他生物體內正常表達，但基組文庫中的原核生物基因就無外顯子和內含子之分，所以說部分可以。
❻ 在基因工程中,為了在細菌細胞中表達真核生物的基因產物,為什麼通常要用cDNA而不用
cDNA是用生物體的mRNA通過RT-PCR反轉錄而成的,cDNA在反轉錄過程中只能反轉錄出能夠轉錄成mRNA的外顯子，說明cDNA全部的核苷酸序列可以轉錄成mRNA並且成功翻譯成蛋白質。。。
❼ 原核生物mRNA逆轉錄出的cDNA序列與原基因序列相同嗎
原核生物的基因沒有內含子，因此mRNA逆轉錄出的cDNA序列與原基因序列相同。
❽ 為什麼含有內含子的基因不能導入原核生物的細胞，會有損害嗎
真核生物的基因一般用人工合成方法獲得，原核生物的基因則可直接用限制酶從dna切取。因為原核生物的基因是連續不間隔的，直接切取就可得到目的基因。而真核細胞的基因是間隔的、不連續的，含有不表達的內含子。
不能用鳥槍法，因為若用鳥槍法,得到的真核生物的目的基因中含有內含子.原核生物中沒有相應的機制,不能切除內含子轉錄的部分,所以內含子轉錄的部分要表達,結果和供體細胞合成的蛋白質不同.