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咪唑類衍生物是什麼東西

發布時間:2022-07-26 17:04:47

Ⅰ 咪唑和咪唑的衍生物在化工中是什麼物質

咪唑

咪唑是分子結構中含有兩個間位氮原子的五元芳雜環化合物,咪唑環中的1-位氮原子的未共用電子對參與環狀共軛,氮原子的電子密度降低,使這個氮原子上的氫易以氫離子形式離去。具有酸性,也具有鹼性,可與強鹼形成鹽。


用途說明

咪唑可與組氨酸競爭結合Ni離子,故生物技術裡面,咪唑可用來洗脫帶有His-Tag融合蛋白。

咪唑可用作環氧樹脂固化劑、可提高製品的彎曲、拉伸、壓縮等機械性能,提高絕緣的電性能,提高耐化學葯劑的化學性能,廣泛用於計算機、電器。

作為銅的防銹劑而用於印刷電路版和集成電路。

用作醫葯原料,用於製造抗真菌葯、抗霉劑、低血糖治療葯、人造血漿、滴蟲治療葯、支氣管哮喘治療葯、防斑疹劑等。

用作農葯原料,用於硼酸制劑的增效劑、製取殺蟲劑和殺菌劑。

此外,咪唑也用作脲醛樹脂固化劑、攝影葯物、粘合劑、塗料、橡膠硫化劑、防靜電劑等的原料; 有機合成中間體。

咪唑是農葯抑霉唑、咪鮮胺等殺菌劑的中間體,也是醫葯抗真菌葯雙氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑的中間體。用作有機合成原料及中間體,用於製取葯物及殺蟲劑。用作分析試劑,也用於有機合成。

咪唑類主要用作環氧樹脂的固化劑,在日本占咪唑類消費量的一半以下,還可用作治療滴蟲病及火雞黑頭病的葯物。

咪唑類抗真菌葯雙氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑的生產中,咪唑是主要原料之一。

由咪唑和2,4,ω-三氯苯乙酮為主要原料可製得果實殺菌劑伊邁唑。將2,4,ω-三氯苯乙酮加入無水甲醇中,加熱迴流,滴加溴素。待溶液顏色逐漸消失後冷卻至0℃,加入咪唑,激烈攪拌3h。然後減壓蒸去甲醇。剩餘液倒入水中,用二氯甲烷萃取,萃取液回收二氯甲烷後加入稀硝酸成鹽,用水重結晶後再用氨水處理得到2',4'-二氯-2-咪唑苯乙酮。再進一步用硼氫化鈉還原成相應的醇,最後在氫氧化鈉和二甲基甲醯胺存在下,用烯丙基氯基化而製得伊邁唑(Enilconazde,也稱恩康唑)。伊邁唑與雙氯苯咪唑(咪康唑)的結構和生產方法有一些共同之處。雙氯苯咪唑是廣譜護真菌葯物,伊邁唑也是抗真菌葯,但廣泛用作水果的防腐劑(也稱Imazalil)。

咪唑用作環氧樹脂膠黏劑的固化劑,單獨使用不多。參考用量4~8份。固化條件70℃/8h或150℃/4h。固化物熱變形溫度117~166℃。咪唑與硫酸銅反應形成一個多元配位絡合物,在室溫時穩定,於90~110℃時分解與環氧基反應。同時,金屬離子也可與環氧基進行離子型聚合,進入到固化物中形成螯合體。一低溫時具。有良好的儲存穩定性,中溫又可迅速固化。這種咪唑金屬鹽用作雙氰胺固化劑的促進劑,可使固化溫度降低到120℃。

咪唑類主要用作環氧樹脂的固化劑,在日本占咪唑類消費量的一半以下,其用量為環氧樹脂的0.5%-10%咪唑類化合物可用作抗真菌葯、抗霉劑、低血糖治療葯、人造血漿等,還可用作治療、人造血漿等,還可用作治療滴蟲病及火雞黑頭病的葯物。


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咪唑是干什麼的


三氮唑是指三個氮構成的化合物,四氮唑是指四個氮構成的化合物,三唑、四唑及咪唑類化合物都是一大類,咪唑沒有(生物)活性,你說的是不是他們的鹼性大小!咪唑的鹼性大是因為N上的孤對電子,咪唑的結構是個共軛的!他的衍生物應分類討論:如咪唑邊上連有苯環(或吸電子基)和N上的孤對電子共軛,會使其鹼性減弱;當連有推電子基,鹼性增強,這是因為孤對電子的電負性增強。咪唑具有一定抗菌能力與其鹼性的大小也有一定的關系。

Ⅱ 咪唑是否是胺類的咪唑與胺類物質在結構和性質上的區別

可以看做胺類衍生物,因其中一個N擁有胺的結構(仲胺基),另一個是N=C雙鍵。因其有一仲胺基,故有胺類的一些性質,如鹼性、羥基化、醯基化等。
咪唑是6π電子芳香體系,造成它有一定的穩定性,和芳香族化合物類似。這也是它與胺類的最大區別之處。

Ⅲ 咪唑是什麼

三氮唑是指三個氮構成的化合物,四氮唑是指四個氮構成的化合物,三唑、四唑及咪唑類化合物都是一大類,咪唑沒有(生物)活性,你說的是不是他們的鹼性大小!咪唑的鹼性大是因為N上的孤對電子,咪唑的結構是個共軛的!他的衍生物應分類討論:如咪唑邊上連有苯環(或吸電子基)和N上的孤對電子共軛,會使其鹼性減弱;當連有推電子基,鹼性增強,這是因為孤對電子的電負性增強。咪唑具有一定抗菌能力與其鹼性的大小也有一定的關系

Ⅳ 奧硝唑是治什麼病的

[葯理作用] 奧硝唑是繼甲硝唑、替硝唑之後的第三代新型硝基咪唑類衍生物,具有良好的抗厭氧菌和抗滴蟲作用。奧硝唑的原葯和中間代謝物均有活性,作用於厭氧菌、阿米巴蟲、賈第蟲和毛滴蟲細胞的DNA,使其螺旋結構斷裂或阻斷其轉錄
復制而致死亡。
[適應證) 用於厭氧菌感染引起的多種疾病。手術前預防感染和手術後厭氧菌感染的治療。治療男女泌尿生殖道毛滴蟲、賈第蟲感染及治療消化系統阿米巴蟲病。

Ⅳ 咪唑為什麼被稱為生物鹼

咪唑因為其中的咪唑基在溶液中,NH基團顯負電荷,使得其顯鹼性,

Ⅵ 咪唑的用途和相關的質量指標

用途1 咪唑是農葯抑霉唑、咪鮮胺等殺菌劑的中間體,也是醫葯抗真菌葯雙氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑的中間體。
用途2 用作有機合成原料及中間體,用於製取葯物及殺蟲劑
用途3 用作分析試劑,也用於有機合成
用途4 咪唑類主要用作環氧樹脂的固化劑,在日本占咪唑類消費量的一半以下,其用量為環氧樹脂的0.5%-10%咪唑類化合物可用作抗真菌葯、抗霉劑、低血糖治療葯、人造血漿等,還可用作治療、人造血漿等,還可用作治療滴蟲病及火雞黑頭病的葯物。咪唑類抗真菌葯雙氯苯咪唑、益康唑、酮康唑、克霉唑的生產中,咪唑是主要原料之一。由咪唑和2,4,ω-三氯苯乙酮為主要原料可製得果實殺菌劑伊邁唑。將2,4,ω-三氯苯乙酮加入無水甲醇中,加熱迴流,滴加溴素。待溶液顏色逐漸消失後冷卻至0℃,加入咪唑,激烈攪拌3h。然後減壓蒸去甲醇。剩餘液倒入水中,用二氯甲烷萃取,萃取液回收二氯甲烷後加入稀硝酸成鹽,用水重結晶後再用氨水處理得到2',4'-二氯-2-咪唑苯乙酮。再進一步用硼氫化鈉還原成相應的醇,最後在氫氧化鈉和二甲基甲醯胺存在下,用烯丙基氯基化而製得伊邁唑(Enilconazde,也稱恩康唑)。伊邁唑與雙氯苯咪唑(咪康唑)的結構和生產方法有一些共同之處。雙氯苯咪唑是廣譜護真菌葯物,伊邁唑也是抗真菌葯,但廣泛用作水果的防腐劑(也稱Imazalil)。
質量指標:(某家公司來的,各公司指標不一樣的)
指標名稱 指 標
外 觀 白色結晶
含 量 % ≥ 99.5(高壓液相色譜儀)
水 份 % ≤ 0.2
熔 點℃ 88~91
沸 點℃ 25
閃 點℃ 145
灼 燒 殘 渣 % 〈 0.08
比 重 1.0303

Ⅶ 如何解釋DMDM乙內醯脲

答:DMDM 乙內醯脲 / DMDM Hydantoin
總述:
1)DMDM乙內醯脲常用作防腐劑、殺菌劑,可以抑制真菌、酵母、細菌的生長; 2)此成分會分解產生甲醛,可能會對皮膚產生刺激性,具有一定的過敏危險性。
健康影響:
DMDM 乙內醯脲是一個輕度擔憂的成分,因為:
此成分被懷疑導致免疫毒性,出處是綜合中國,加拿大,美國聯邦機構,美國加州,日本和歐盟的立法和研究文獻
此成分被懷疑引起皮膚或感覺系統毒性,出處是綜合中國,加拿大,美國聯邦機構,美國加州,日本和歐盟的立法和研究文獻
功能:

防腐劑,能耐酸性,較適合酸性配方使用,用於洗發香波、護發素、化妝品;DMDM 為二甲羥基二甲基(Dimethylol Dimethyl),DMDM 乙內醯脲(DMDM Hydantoin)利用釋放甲醛以製造出微生物不適應的環境,藉此達到防腐效果,具有一定的皮膚過敏危險性。
更多信息:
乙內醯脲,也稱海因(Hydantoin),學名咪唑啉啶-2,4-二酮,是一個五元含氮飽和雜環化合物。它可以看作一分子乙醇酸和一分子尿素發生兩次縮合後生成的產物。是咪唑的衍生物,屬於雙內醯胺和醯亞胺類。是一些葯物的核心結構。用於製取乙內醯脲的衍生物,如呋喃烯定,肌松劑丹曲林鈉,抗生素呋喃妥因,以及抗驚厥葯物乙苯妥英、苯妥英鈉、美芬妥英和磷苯妥英鈉等。 氮上的氫原子被氯和溴原子取代的乙內醯脲,例如二氯二甲基乙內醯脲(DCDMH)、氯溴二甲基乙內醯脲(BCDMH)和二溴二甲基乙內醯脲(DBDMH),與水作用時能釋放出次氯酸和次溴酸,是一類新型高效的防腐殺菌劑,用於水體的消毒,對細菌、真菌、藻類具有廣譜的殺滅作用...

Ⅷ 咪唑當主固化劑 選什麼做促進劑好

咪唑及其衍生物主要用作環氧樹脂的固化劑。隨著電子工業的發展,需用量逐年遞增,
目前這方面的用量達咪唑總產量的
90



95



改性咪唑也常用於膠黏劑、
密封劑、
塗料、
灌封材料及改性材料。

目前,大規模集成電路
(LSI)
傳輸速度的提高以及電子整機結構的簡化,促使電子封裝
向小型化、
高性能、
高可靠性和低成本方向發展,
微電子封裝形式也由外部保護向著內部連
接轉變。因此,相繼出現了板上晶元
(COB)
、晶元尺寸封裝
(CsP)
和多晶元模塊
(MCM)
等低
成本高效能的封裝形式,
所用的封裝材料為各向異性導電膠膜
(ACt)
導電膠糊劑
(NCP)

根據
ACF

NCP
在電子封裝中的使用要求,配方中多採用咪唑類潛伏性固化劑,此類固化劑為
咪唑衍生物經過化學改性來制備。
它與環氧樹脂組成的單組分膠黏劑。
一般以膠膜和樹脂糊
的形式使用,通過加熱激活固化反應。具有使用方便、在室溫穩定和高溫快速固化的特性,
非常適合小、輕、薄的微電子封裝。潛伏性固化劑的研究為近年微電子封裝的熱點和難點,
一直是環氧樹脂固化劑研究中最為活躍的領域,
每年都有大量專利出現。
其中,
咪唑類潛伏
性固化劑占據
9o
%以上的比例,因此

其在微電子封裝中佔有重要地位。

1
、咪唑類潛伏性固化劑的特點

咪唑衍生物通過與環氧樹脂
(
環氧化合物
)
、異氰酸酯、脲形成加成物,與有機酸成鹽,與金
屬鹽形成絡合物及微包膠囊等方式,
製成咪唑類潛伏性固化劑。
其獲得潛伏性的情況分為以
下幾種:

a
.高熔點粉體咪唑化合物分散在環氧樹脂中,熱熔後與環氧樹脂反應。

b
.咪唑化合物粉體微包膠囊化
(Micro

encapsulated)
,熱壓破壁固化劑溶出,與環氧樹脂進
行固化反應。

c


咪唑衍生物被某化合物結合
(
如成鹽
)
,常溫與環氧樹脂貯存穩定,高溫時迅速解離。

d

咪唑化合物
l
位上的活波
H
被取代,
2
位引入龐大側基,
對咪唑分子上的活性點
(
仲胺基、
叔胺基
)
形成空間位阻,從而降低了它的反應活性,使之具有一定的潛伏性。

對於微電子封裝用固化劑,由於考慮到封裝材料快速固化性能,常採用
b

C

d
三中類型。

2
、咪唑類固化劑的固化機理

咪唑類固化劑的固化溫度通常在
120
℃以下,所得的固化產物具有良好的耐潮濕性和耐熱
性,是
-
種常用的中溫固化劑。在它的結構中存在著仲胺和叔胺,因而它與環氧樹脂的反應
存在兩種機理:
-
是仲胺基上的氫同環氧樹脂反應生成仲羥基的反應。一是叔胺的陰離子催
化環氧樹脂進行開環成醚的聚合反應。一般而言,咪唑體系的貯存期很短,難以製成
-
液型
膠粘劑,需要對它進行改性。

Cook
等對咪唑化合物與雙酚
A
環氧樹脂的固化反應進行研究,提出如下反應機制:
Scheme l
為咪唑
2

4
位取代化合物與環氧樹脂固化反應歷程,
Scheme 2
為咪唑
l

2
位取代
化合物與環氧樹脂固化反應歷程

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