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企業概況
中國醫葯集團總公司成都生物製品研究所(以下簡稱國葯成都所)坐落於四川省成都市錦江區,是中國重要的生物製品研究、生產基地之一,隸屬於國務院國資委管理的國有重要骨幹企業——中國醫葯集團總公司。 自1958年建所以來,作為我國西南六省、市、自治區計劃免疫協作中心,
國葯成都所面貌(6張)國葯成都所長期致力於醫學微生物學、免疫學、細胞工程學和基因工程學的研究,生產與經營各類預防製品、血液製品、診斷製品、基因工程產品等生物製品,為中國的計劃免疫事業做出了不可磨滅的貢獻。 近年來,憑借團結忠誠、勇於進取的管理與營銷團隊,卓越的科研開發和技術保障能力,嚴格精密的生產與質量意識,國葯成都所保持了健康發展的良好局面。2009年,國葯成都所資產總額逾10億元,不含稅主營業務收入近4億元,利潤總額約0.7億元。 國葯成都所連續多年入選四川醫葯製造工業企業最大規模30強、四川醫葯製造工業企業最佳效益10強;2007年,入選四川省「四大優勢產業龍頭重點企業」;2009年入選成都市大企業大集團培育企業,榮獲四川省創新型試點企業稱號。 2007年,國葯成都所明確提出了「通過五至十年的時間,成為國內一流、在國際上 企業理念
[1]有相當影響力的生物製品企業」這一中期目標,並加快推進國際化經營、科技創新進程以實現戰略支撐。 國葯成都所與美國、英國、南非、斯洛維尼亞、印度、韓國等多個國家持續開展了廣泛而深入的學術交流與商業合作。國葯成都所出品的傑益維(乙腦減毒活疫苗),已經使超過3億中國兒童免受乙型腦炎的侵襲,引起全球疫苗領域的高度關注。許多國家表示希望國葯成都所成為其疫苗產品供應商。2006年,該產品實現對印度大批量出口。同年7月,國葯成都所與由蓋茨基金會贊助的美國帕斯適宜衛生科技組織(PATH)簽署乙腦減毒活疫苗項目合作協議。鑒於良好的出口前景,合作項目被國家發改委確認為國家高技術產業化項目。預計2011年,國葯成都所將成為中國第一家通過世界衛生組織認證的國際疫苗供應商。[2]
編輯本段科研成果
國葯成都所穩步推進科研創新戰略,碩果累累。企業高度重視科研投入,
科研設施設備(4張)到2009年,技術投入比率已達15.63%。承擔國家「863」課題3個,國家高技術產業化示範工程3項,在研課題25項,截至目前共持有6項授權專利。2007年,國葯成都所「多糖蛋白結合疫苗」列入四川省科技重點項目計劃的創新技術平台;9價肺炎球菌結合疫苗先後列入「863」國家級科研項目和成都市「重點科技計劃」,研究工作進展順利,已與PATH再度攜手合作,開展相關領域的研究工作。國葯成都所還申報了國家疫苗支撐計劃、國家重大傳染病專項、國家重大新葯創制等重大專項,承擔或參與項目共中標9項。 2006年10月,國葯成都所擁有自主知識產權、國內唯一、世界第三個23價肺炎球菌多糖疫苗(惠益康)正式獲准上市,填補了國內空白。其產業化工程項目被評為國家發改委生物技術高技術產業化示範工程項目,2009年已通過驗收。[2]
編輯本段科研力量
國葯成都所擁有雄厚的技術力量,由一批學術造詣深厚的老專家、學者和年富力強、掌握現代技術的青年科技人員構築起了寶貴的人才集群,是四川省疫苗工程技術研究中心、成都國家生物產業基地主要承載企業,首批被四川省高新技術企業認定管理小組重新認定的國家高新技術企業。國葯成都所還是四川省生物技術行業協會主要發起單位、四川省微生物學會/ 西南計劃免疫協作委員會的掛靠單位,四川省政府首批啟動的重大生物技術項目牽頭單位,四川省博士後流動站。 作為運行已近10年的省企業技術中心,國葯成都所擁有國家級專業實驗室3個,享受政府津貼的專家25人(含離退休專家),現有900餘名員工中,科技人員近百名,中高級技術人員200餘人,享受政府津貼的專家達27人。[2]
編輯本段質量觀念
國葯成都所視質量為企業生命,嚴格按照WHO預認證標准推行全面質量管理,建立了完善的質檢機構和嚴格的質量保證體系,產品多次獲得國家級和省部級技術認證、科技進步與質量管理獎項。大量安全和有效的臨床實踐,充分展示了蓉生製品的完美質量。 國葯成都所建立了完善的企業標准體系,執行健全有效的行政管理制度、生產管理制度、質量保證制度和科研管理制度。資金調度、營銷決策、生產和質保均有章可循、科學決策。各項管理制度的實施,對企業的持續穩定發展和技術進步起到了積極的促進作用。 團結忠誠、勇於進取的團隊,卓越的科研開發和技術保障能力,嚴格精密的質量意識,造就了國葯成都所持續健康發展的良好局面。 人類的健康,我們的事業。立足中國西部熱土,國葯成都所秉承傳統,致力革新,在實現企業宏偉目標的道路上開拓奮進。我們相信,不久的將來,越來越多的國家、地區和民眾將有可能享受到由蓉生產品和服務帶來的優質健康保障。[2]
編輯本段歷史沿革
1958-1958: 籌建中的成都生物製品研究所
成都生物製品研究所系全國六大綜合性生物製品研究所之一,組建於1953年,歷時五年,於1958年建成,並正式投產。 為了適應我國西南地區工農業日益發展的需要,中央衛生部在1952年曾經設想在成都建立中央生物製品第二所。根據中央人民政府衛生部的指示,西南行政委員會衛生局於1953年以(53)第325號文和四川省人民政府衛生廳以(53)第93號文決定撤銷川西衛生試驗所,另行在成都組建中央生物製品第二所。 在第二所的基建工作行將結束前,1956年,中華人民共和國衛生部經國務院批准,以(56)衛防字第296號、第299號和413號文決定調整全國各生物製品機構,將大連生物製品研究所,昆明生物製品研究所,西南卡介苗製造研究所以及上海生物製品研究所的一部分並入成都生物製品研究所。 成都生物製品研究所籌建期間,中央衛生部下達的基建計劃投資總額為857萬元,建築面積為35,600平方米。正式動工時間是在1954年10月,在此之前,曾經由於選址問題未獲解決而產生了一些延誤,最後決定在外東包江橋征撥土地690畝,作為所址。基建工作歷時兩年余,即1956年,土建部分基本完成。 至1957年,基建工作已大部分完成,生活設施已安排就緒,各所搬遷工作也先後完成。各項製品於1958年陸續投入試生產並正式生產。 截至1957年底,總計各所職工搬遷來成都的有:大連所321人,昆明所87人,上海所22人,卡介苗所12人,連同籌備處102人,全所職工人數為544人。 1958年12月4日,由原四川省人民政府副省長康乃氣組成的驗收小組代表衛生部舉行了驗收合格簽字儀式,並召開全所職工大會宣告所的建成。 建成後的成都生物製品研究所為全國六大綜合性生物製品研究所之一。其主要任務為: 1.生產和供應生物製品(1980年以後增加血液制劑),以滿足西南地區雲、貴、川三省和西藏自治區的需要。 2.提高現有製品質量的研究和新產品的開發。 3.負責三省一區計劃免疫的指導和協調以及計劃免疫人員的培訓。[3]
發展中的衛生部成都生物製品研究所
1956年,成都生物製品研究所只生產一個品種,即卡介苗,產值很少。1957年起,其他製品陸續進入正規生產,至1961年,產值已增至300多萬元。以後,在六十年代和七十年代,品種和產值雖有變動,但改變幅度不大。 黨的十一屆三中全會以後,改革開放為中國經濟的騰飛和社會發展創造了良好的條件。 1978年3月,衛生部(78)衛防字第454號文轉發國務院國發(78)65 號文同意衛生部「關於改變生物製品研究所領導體制的報告」,成都生物製品研究所改為雙重領導,以衛生部為主的領導體制。 1980年,衛生部(80)衛人字470號文通知,成都生物製品研究所更名為「衛生部成都生物製品研究所」。 在鄧小平同志「科學技術是第一生產力」的科學論斷指引下,成都所生產科研,取得了豐碩的成果:自行研製的人白細胞干擾素、靜注丙球等新產品相繼投入生產;血液製品逐步走上規模化發展的道路;在生產的各個環節中層析、超濾、超離心等先進技術得到廣泛的推廣應用;科技人員掌握了目的基因的識別提取克隆、重組轉化、表達分離純化等全過程,並以較快速度研究開發新產品。到1987年,全所總產值為4082萬元。 從1988年以後,成都所積極推行以三項制度改革為主要內容的各項改革措施,建立、健全各項規章、制度,制訂了企業標准,把企業管理納入規范化、法制化軌道;注重把發展高科技含量的生物技術和實現產業化相結合;加強質量監控,積極貫徹執行國內生物製品行業的GMP認證工作;逐步優化產業結構、擴大生產規模、提高經濟效益,走集約化經營的發展道路;導入企業形象識別系統,注意塑造和宣傳我所高技術企業形象,把單純的產品營銷推向企業形象營銷的高度,爭創名牌企業;並逐步推行商業流通渠道與建點直銷相結合的營銷方式;密切關注國際生物製品行業發展動向,引進和推行國內、外先進的生產工藝技術,不斷拓展市場,積極參與競爭。至1997年,工業總產值由4850萬元上升到21690萬元,增長了4.5倍,平均每年遞增速度達到18%以上。[3]
與衛生部脫鉤後的成都生物製品研究所
為了貫徹黨中央、國務院政企分開的精神,國務院衛生部於1999年發出《關於做好中央管理企業脫鉤後印章管理工作的通知》(公通字[1999]36號)和《衛生部辦公廳關於做好與衛生部脫鉤單位變更名稱工作的通知》(衛辦人發[1999]第153號)。根據該通知要求,1999年9月16日,中國生物製品總公司發出通知,原「衛生部成都生物製品研究所」變更為「成都生物製品研究所」。[3]
成都生物製品研究所隸屬領導關系變遷
名 稱 隸屬領導部門 起止時間
川西衛生試驗所 四川省衛生廳 1952~1953
中央生物製品第二所籌備處 中央衛生部 1953.4~1954
中央人民政府衛生部
成都生物製品所籌備處 中央衛生部 1954.7~1956
成都生物製品所 中央衛生部 1956.5~1956
成都生物製品研究所 中央衛生部 1956.8~1958
成都生物製品研究所 衛生部、四川省衛生廳代管 1958.7~1980
衛生部成都生物製品研究所 衛生部、四川省衛生廳代管 1980~1989
衛生部成都生物製品研究所 中國生物製品總公司 1989.4~1999
成都生物製品研究所 中國生物製品總公司 1999.9~2003
成都生物製品研究所 中國生物技術集團公司 2003.8~2009.10
成都生物製品研究所 中國醫葯集團總公司 2009.11~今[3]
編輯本段其他
成都所控股的成都蓉生葯業有限責任公司,專業從事血液製品的研發與生產經營,開創並保持著中國血液製品行業的眾多「第一」,始終處於行業領頭羊地位。「蓉生」牌系列血液製品被衛生部譽為「血液製品的典範」,贏得了市場的普遍贊譽。 成都所擁有雄厚的技術力量,一大批學術造詣深厚的老專家、學者和年富力強、掌握現代技術的青年科技人員構築起強大的人才集群。成都所現有800餘名員工中,科技人員近130人,中高級技術人員200餘人,享受政府津貼的專家達27人。 成都所視質量為企業生命,嚴格按照GMP和GSP的要求推行全面質量管理,建立了完善的質檢機構和嚴格的質量保證體系,蓉生產品多次獲得國家級和省部級技術認證、科技進步與質量管理獎項。大量安全和有效的臨床實踐,充分展示了蓉生製品的良好質量。 成都所建立了完善的企業標准,執行健全有效的行政管理制度、生產管理制度、質量保證制度和科研管理制度。資金調度、營銷決策、生產和質保均有章可循、科學決策。各項管理制度的實施,對企業的持續穩定發展和技術進步起到了積極的促進作用。 團結忠誠、勇於進取的團隊,卓越的科研開發和技術保障能力,嚴格精密的質量意識,造就了成都所持續健康發展的良好局面。 科技跨越國界,健康服務全球。成都所與美國、德國、法國、斯洛維尼亞等多個國家持續開展了廣泛而深入的學術交流與商業合作。在生物製品領域,成都所與國際夥伴進行的深度合作已經取得令人振奮的業績。
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2.硝咪唑類葯物如甲硝唑(滅滴靈)、替硝唑、奧硝唑、塞克硝唑。
3.其他抗菌葯如呋喃唑酮(痢特靈)、氯黴素、酮康唑、灰黃黴素等。
記住:嗜酒是一種不可治癒、逐步惡化、足以致命的疾病
嗜酒中毒是一種逐步惡化、足以致命的疾病。這種疾病是由於機體對酒的敏感性,加上在心理上難以擺脫的強制性飲酒慾望引起的。目前,醫學界沒有葯物或心理治療能「治癒」——我們不能簡單的靠住院治療或者吃葯改變我們的特質,從而再回到飲酒初期那種正常的、適度社交飲酒的狀態。
成千上萬的嗜酒者無法停止飲酒,我們不僅看到許多嗜酒者把自己喝死――死於震顛性譫妄的「戒斷」綜合症(D.T.』s)或痙攣,或死於由飲酒導致的肝硬化,還有許多沒有正式歸於酒精中毒而確由喝酒導致的死亡。而且在車禍、溺水、自殺、殺人、心臟病、火災、肺炎或中風等被列為死亡的直接因素時,事實是嗜酒者的嚴重飲酒行為導致了致死的條件與直接起因。
我們大部分人還沒有瀕臨可怕的酒精中毒的最後階段,因此現在喝酒時以為離那種命運很遙遠。但如果我們繼續喝下去的話,無疑,只有死路一條。
很多戒不了酒的嗜酒者會將嗜酒過度歸咎於自己道德觀念薄弱,或認為是由於自己心態不平衡所致。然而嗜酒在道德上沒有什麼不對的,因為這是一種疾病。在這個階段,單靠自身的意志力量是無法將其克服的,因為嗜酒過度者在酒面前已經喪失了自由選擇的能力。
因此我們無需為我們的疾病感到難堪,這沒什麼不光彩。這不是我們的錯,我們並不想成為嗜酒者,我們也沒有試圖去得這種病就像沒有人願意得肺炎一樣。經驗表明,只要你有戒酒的強烈願望,並充分認識問題的嚴重性,能以脫離酒精、充滿幸福的方法來照料自己,那麼你依然可以幸福、健康並且有價值地像正常人一樣生活。
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