生物組織有哪些有熒光

❶ 熒光分子標記強的有哪些

熒光花菁染料
花菁染料與現有的其它熒游標記試劑如羅丹明、熒光素相比更具有優越性，花菁染料的類型眾多，發光分布在350nm到1200nm的區域中，具有很大的可比性和選擇性。它們與生物分子鍵合後的活性衍生物能同時測試多種物質，有利於簡化操作、降低成本。菁染料具有熒光強度大、光穩定性高、靈敏度高、易溶於水等特性，並且用作生物實驗時具有大的組織穿透能力和對生物組織損傷小等特點。

❷ 有熒光的植物嗎

有啊，熒光植物一直是人們追求的特色植物，白天看似一株普通的植物，到了晚上就能發出淡藍、紫紅、銀白等各種顏色的熒光。人們對熒光植物的研究已近半個世紀。研究者們試圖利用基因工程技術，把螢火蟲、水母或其他海中發光動物的熒光基因植入到植物中，使其發光。但這樣易損傷植物肌體的DNA，不利於植物的正常生長發育，而且發出的熒光持續時間較短。運用基因方法培育出來的熒光植物也很少，最成功的就是在煙草上的運用，但熒光煙草的觀賞價值極低。
於是，人們把目光轉向了植物體內潛在的具有發光性能的物質，試圖用特定技術「誘導」其發出熒光。熒光誘導技術是運用物理、化學、生物等綜合手段，把熒光促進劑活化，促使植物的枝、葉、花、根、果等器官吸收附著，讓這些組織器官都具有蓄光、放光的功能，並且達到發光持續性好，發光時間長，發光強度大的觀賞效果。有關專家認為，如果一般花卉經熒光誘導處理後，可望增值25％甚至數倍。
無論是名貴的蘭花，還是普通的月季或菊花，在花朵處於含苞欲放之時，只要將特製的熒光促進劑噴灑於花瓣，花卉在整個花期內就「自然」地具有了一種神奇效果：白天或在燈光下，人們很難分辨出它們有什麼特別之處，而在沒有光線的夜間，它們能發出色澤明麗、種類繁多的熒光。
熒光誘導技術因植物種類的不同而有所區別，有些植物容易誘導，有些植物不易，有些植物不適誘導，但有一個規律與趨勢，如天南星科植物、沉水植物、喜陽植物、沙漠植物、球莖類植物，以及表皮層透亮的植物較易，另外植物表面有角質層與蠟質層的植物熒光亮度會較好些，而葉片或器官表面絨毛、氣孔、皮孔較多的熒光效果會差些或甚至不能誘導。
根據這些發現，研究人員主要選擇天南星科的如白掌、紅掌、綠巨人、綠蘿、花葉芋、萬年青、仙人球、仙人掌、鐵樹、鴨腳木、鬱金香、風信子等植物，這些植物一經誘導，就可以實現長期發光，並且對植物的生長發育沒有任何不良的影響，養護管理也較為方便。
特別是這些植物適合室內栽培，可以利用它們發出的熒光為居室創造一個溫馨柔和的環境。隨著該技術的完善和成熟，完全可以應用到道路綠化上去：馬路兩邊種上熒光樹，夜晚它們就可以代替路燈，為行人照明，節約了大量的電能，在足球場上種上熒光草，晚上也可以照常踢足球了。
熒光植物的應用前景還不止這些。據報道，熒光植物還將被送往火星擔任「探路者」。由於這些經過特殊培植的植物能根據周圍環境，發出特定的奇異熒光，科學家們在地球上通過觀察它們的發光變化，即可推測植物所處的環境狀況。
科學家給挑選出來的擬南芥屬的芥菜插入各種「信使基因」，每種「信使基因」只對一種特定的環境因素作出反應。例如，如果在火星土壤中檢測到重金屬，基因將使植物發出明亮的綠光，發現過氧化物時，將發出藍光。按照美國太空總數的計劃，發光植物的種子將隨火星探索器一起抵達火星。火星登陸器上攜帶的機器人將從火星表面挖取定量的土壤。地球科學家將通過一台特殊的攝像機和機器人配置的觀察設備對土壤進行分析，再根據需要指揮機器人用化肥、養料對火星土壤進行改善。隨後，科學家指揮機器人將發芽的種子撥入土壤，讓它們在登陸器上特製的微型溫室中安家落戶

❸ 熒光物質有哪些

（一）熒光色素 許多物質都可產生熒光現象,但並非都可用作熒光色素.只有那些能產生明顯的熒光並能作為染料使用的有機化合物才能稱為免疫熒光色素或熒光染料.常用的熒光色素有：
1.異硫氰酸熒光素
2.四乙基羅丹明
3.四甲基異硫氰酸羅丹明
4.藻紅蛋白
（二）其他熒光物質
1.酶作用後產生熒光的物質：某些化合物本身無熒光效應,一旦經酶作用便形成具有強熒光的物質.例如4-甲基傘酮-β-D半乳糖苷,受β-半乳糖苷酶的作用分解成4-甲基傘酮,後者可發出熒光,激發光波長為360nm,發射光波長為450nm.其他如鹼性磷酸酶的底物4-甲基傘酮磷酸鹽和辣根過氧化物酶的底物對羥基苯乙酸等.

❹ 常用的熒光素主要有哪些

目前常用於標記抗體的熒光素有以下幾種：異硫氰酸熒光素，四乙基羅丹明，四甲基異硫氰酸羅丹明，酶作用後產生熒光的物質。

熒光素是具有光致熒光特性的染料，熒光染料種類很多。

熒光素也就是fda。fda可透過細胞膜並作為熒光素積蓄在活細胞內。由於熒光素較bcecf或calcein的親水性低，因此熒光素從細胞中滲漏的量也高。fda也可用於流式細胞儀。熒光素的激發和發射波長分別為488nm和530nm。

(4)生物組織有哪些有熒光擴展閱讀：

間苯二酚加熱至150℃，使之全部熔融，邊攪拌邊加入理論量的鄰苯二甲酸酐，混勻並熔融後升溫至185℃，保溫半小時，然後慢慢加入適量新焙燒的無水氯化鋅，當完全溶解後，逐漸升溫至210～215℃。

整個過程均需不停地攪拌，當反應液開始變稠時，停止攪拌，繼續在此溫度下加熱至完全固化，研碎後得粉狀粗品。將粉狀粗品與稀鹽酸混合加熱煮沸，以浸出氯化鋅和剩餘的間苯二酚，抽濾後水洗、乾燥，再用乙醇提取，晾乾後即得紅色固體熒光素。

❺ 哪些分子一般具有較強的熒光，如何定性分析沒有熒光的分子

不存在沒有熒光的物質，熒光物質指熒光現象特別顯著的物質（熒光效率高的物質）。熒光物質的分子中通常存在較大的共軛平面，例如黃麴黴毒素、卟啉等。熒光物質定性定量可以用分子熒光光譜法。

熒光效率較低的物質，純品仍可以用熒光光譜分析，但混合物就不行了，會受到共存其它分子大量的干擾。這類物質的定性就是普通有機物的一般定性方法，紅外、紫外、核磁共振、質譜。無機物的定性，x射線衍射分析。

如有不明歡迎追問。

❻ 葉綠體的分離和熒光觀察

葉綠體足植物細胞所特有的能量轉換細胞器，光合作川就是在葉綠體中進行的。由於具有這一重要功能，所以它一直是細胞生物學、遺傳學和分子生物學的重要研究對象。葉綠體是植物細胞中較大的一種細胞器，利用低速離心即可分離集中進行各種研究。實驗目的一、通過植物細胞葉綠體的分離。了解細胞器分離的一般原理和方法。二．觀察葉綠體的自發熒光和次生熒光．井熟悉熒光顯微鏡的使用方法。實驗原理將組織勻漿後懸浮在等滲介質中進行差迷離心，是分離細胞器的常用方法，一個顆粒在離心場中的沉降速率取決於顆粒的大小、形狀和密度，也同離心力以及懸浮介質的粘度有關。在一給定的離心場中，同一時間內，密度和大小不同的顆粒其沉降速度不同。依次增加離心力和離心時間，就能夠使非均一懸浮中的顆 粒按其大小、密度先後分批沉降在離心管底部．分批收集即可獲得各種亞細胞組分。葉綠體的分離應在等滲溶液(0.35mol/L氯化鈉或0.4moJ/L蔗糖溶液)中進行，以免滲透壓的改變使葉綠體受到損傷。將勻漿液在1000r/min的條件下離心2min，以去除其中的組織殘渣和一些未被破碎的完整細胞。然後，在3000r/min的條件下離心5mia，即可獲得沉澱的葉綠體(混有部分細胞核)。分離過程最好在0—5℃的條件下進行：如果在室溫下，要迅速分離和觀察。熒光顯微術是利用熒光顯微鏡對可發熒光的物質進行觀察的一種技術。某些物質在—定短波長的光(如紫外光)的照射下吸收光能進入激發態，從激發態回到基態時，就能在極短的時間內放射出比照射光波長更長的光(如可見光)，這種光就稱為榮光．若停止供能熒光現象立即停止。有些生物體內的物質受激發光照射後直接發出熒光，稱為自發熒光(或直接熒光)，如葉綠索的火紅色熒光和水質素的黃色熒光等。有的生物材料本身不發熒光，但它吸收熒光染料後同樣也能發出熒光，這種熒光稱為次生熒光(或間接熒光)，如葉綠體吸附吖啶橙後可發桔紅色熒光。利用熒光顯微鏡對可發熒光物質進行檢測時，將受到許多因素的影響，如溫度、光、淬滅劑等。因此在熒光觀察時應抓緊時間，有必要時立即拍照。另外，在製作熒光顯微標本時最好使用無熒光載玻片，益玻片和無熒光油。實驗用品一、器材1、主要設備：普通離心機、組織搗碎機，粗天平、熒光顯微鏡。2、小型器材，500ml燒杯2個，250ml量筒1個，滴管10支，10ml刻度離心管20支，紗布若干，無熒光載片和蓋片各4片。二、材料 新鮮菠菜三、試劑 0.35mol/L氯化鈉溶O.01%吖啶橙(acridine orange)。實驗方法1、選取新鮮的嫩菠菜葉，洗凈擦乾後去除葉梗及粗脈，稱30g於150ml0.35mol/L NaCI溶液中，裝入組織搗碎機。2、利用組織搗碎機低速（5000r/min）勻漿3—5min。3、將勻漿用6層紗布過濾於500ml燒杯中。4、取濾液4ml在1000r/min下離心2min。棄去沉澱。5、將上沾液在3000r/min下離心5rmin．棄去上清液，沉澱即為葉綠體(混有部分細胞陔)。6、將沉澱用0.35mol/LNaCI溶液懸浮。7、取葉綠體懸液一消滴於載片上，加蓋片後即可在普通光鏡和熒光顯微鏡下觀察。 ①在普通光鏡下觀察。
②在熒光顯微鏡下觀察。
③取葉綠體懸液一滴滴在無熒光載片上，再漓加一滴0.01%吖啶橙熒光染料，加無熒光蓋片後即可以熒光顯微鏡下觀察。菠菜葉手切片觀察 用剖須刀將新鮮的嫩菠菜切削一斜面置於載片上，滴加1--2滴0.35mol/LNaCI溶液，加蓋片後輕壓，置顯微鏡下觀察。 ①在普通光鏡下觀察。
②在熒光顯微鏡下觀察。
③用同樣方法製片，但滴加I--2滴0.01%吖啶橙染液染色lmin，洗去余液，加蓋廾後即町以熒光顯微鏡下觀察。實驗結果一、葉綠體的分離和觀察1、普通光鏡下，可看到葉綠體為綠色橄欖形，在高倍鏡下可看到葉綠體內部含有較深的綠色小顆粒，即基粒。2、以Olympus熒光顯微鏡為例，在選用B(blue)激發濾片，B雙色鏡和O530(orange)阻斷濾片的條件下，葉綠體發出火紅色熒光。3、加入吖啶橙染色後，葉綠體可發出桔紅色熒光，而其中混有的細胞核則發綠色熒色。二、菠菜葉手切片觀察1、在普通光鏡下可以看到三種細胞(1)表面細胞：為邊緣呈鋸齒形的鱗片狀細胞。
(2)保衛細胞：為構成氣孔的成對存在的腎形細胞。
(3)葉肉細胞：為排成柵狀的長方形和橢幽形細胞。葉綠體呈綠色橄欖形，在高倍鏡下還可以看到綠色的基粒。2、在熒光顯微鏡下，葉綠體發出火紅色熒光，但其熒光強度要比游離葉綠體弱。氣孔發綠色熒光，兩保衛細胞內的火紅色葉綠體則環繞氣孔排列成一圈。表皮細胞內葉綠體數量要比葉肉細胞少。3、用吖啶橙染色後，葉綠體則發出枯紅色熒光，細胞核町發出綠色熒光，氣孔仍為綠色。附件列表

❼ 具有什麼結構的物質易產生熒光為什麼

產生熒光的兩個必要條件：

第一個必要條件是該物質的分子必須具有能吸收激發光的結構，通常是共軛雙鍵結構；

第二個條件是該分子必須具有一定程度的熒光效率。所謂熒光效率是熒光物質吸光後所發射的熒光量子數與吸收的激發光的量子數的比值。
熒光產生原理

當紫外光或波長較短的可見光照射到某些物質時，這些物質會發射出各種顏色和不同強度的可見光，而當光源停止照射時，這種光線隨之消失。這種在激發光誘導下產生的光稱為熒光，能發出熒光的物質稱為熒光物質。

分子的吸收光譜和產生熒光的機制：當物質分子吸收某些特徵頻率的光子以後，可由基態躍遷至第一或第二電子激發態中各個不同振動能級和各個不同轉動能級，如圖1中的a和b。處於激發態的分子通過無輻射弛豫（例如，與其它分子碰撞過程中消耗能量，或者，對分子組織而言，誘發光化反應而消耗能量等）降落至第一電子激發態的最低振動能級，如圖1中c。然後再由這個最低振動能級以輻射弛豫的形式躍遷到基態中各個不同的振動能級，發出分子熒光。然後再無輻射弛豫至基態中最低振動能級。

幾乎所有物質分子都有吸收光譜，但不是所有物質都會發熒光。產生熒光必須具備以下條件：①該物質分子必須具有與所照射的光線相同的頻率，這與分子的結構密切相關。②吸收了與本身特徵頻率相同的能量之後的物質分子，必須具有高的熒光效率。許多吸光物質並不產生熒光，主要是因為它們將所吸收能量消耗於與溶劑分子或其它分子之間的相互碰撞中，還可能消耗於一次光化學反應中，因而無法發射熒光，即熒光效率很低。

由熒光的發光原理可知，分子熒光光譜與激發光源的波長無關，只與熒光物質本身的能級結構有關，所以，可以根據熒光譜線對熒光物質進行定性分析鑒別。

照射光越強，被激發到激發態的分子數越多，因而產生的熒光強度越強，測量時靈敏度越高。一般由激光誘導熒光測量物質的特性比由一般光源誘導熒光所測的靈敏度提高2-10倍。

(2) 生物組織自體熒光的產生在大多數組織成分中，未染色和未使用熒光葯物的組織即有某種程度的熒光，這稱為自體熒光或固有熒光、原發熒光。生物組織的自體熒光屬於分子熒光。在能量釋放過程中，生物組織通過三種方式消耗能量：熱消耗、熒光發射、在一個光化學反應中被利用。在熱消耗過程中，光線僅僅被吸收而無熒光產生；在光誘發的光化學反應表現為褪色。所以，生物組織的自體熒光是與熱消耗和光化學反應相互競爭的結果，哪一種情況的發生率高，則哪一種情況佔主導地位。

❽ 生物中,熒光基團的熒光機理求詳細

簡單說，自發光和激發光這兩類。自發光就是生物的熒光物質可以不在外界光照刺激的條件下自發熒光，把生物能轉變為光能。激發光是在光源照射下，熒光物質發生能量傳遞釋放光量子而發光。屬於從光能到光能

❾ 高中生物熒游標記實驗有哪些

高中生物熒游標記實驗就是用免疫熒光抗體標記法。每種膜上都有特定的蛋白質，用這種蛋白質的抗體（帶有熒游標記）去結合膜蛋白，即可跟蹤膜蛋白質的去向，從而顯示膜的去向！如果用放射性標記，放射性元素（一般是3H）和化合物（一般是氨基酸）會出現在各種膜上，也就無法判斷新的核膜來源於母細胞的哪種膜！

❿ 生物體是否會有熒光反應

不會出現熒光反應。體內沒有反射熒光的物質。