原核生物參與DNA復制的酶有哪些

Ⅰ 參與dna復制的酶及其蛋白質因子有哪些

參與DNA復制的酶及其蛋白質因子：

1，拓撲異構酶，作用：幫助解開復制叉前後的超螺旋結構。

2，DNA解旋酶，作用：解開螺旋。

3，Rep蛋白，作用：幫助解開雙螺旋結構。

4，引物合成酶，作用：催化RNA引物合成並與DNA鏈互補的反應。

5，單鏈結合蛋白，作用：穩定單連區。

6，DNA聚合酶Ⅰ，作用：消除引物，填滿裂縫。

7，DNA聚合酶Ⅲ，作用：合成DNA。

8，DNA連接酶，作用：連接DNA末端。

9，RNA聚合酶，作用：沿DNA模板轉錄一短的RNA分子。

(1)原核生物參與DNA復制的酶有哪些擴展閱讀

DNA復制過程：

（1）DNA雙螺旋的解旋

DNA在復制的時候，在DNA解旋酶的作用下，雙鏈首先解開，形成了復制叉，而復制叉的形成則是由多種蛋白質和酶參與的較復雜的復制過程

1，單鏈DNA結合蛋白（single—stranded DNA binding protein,ssbDNA蛋白）

ssbDNA蛋白是較牢固結合在單鏈DNA上的蛋白質。原核生物ssbDNA蛋白和DNA結合時表現出協同效應：如果第一個ssbDNA蛋白結合到DNA上去能力為1，第二個的結合能力可高達103；真核生物細胞里的ssbDNA蛋白與單鏈DNA結合時則不表現上述效應。

ssbDNA蛋白作用是保證解旋酶解開的單鏈在復制完成前能保持單鏈結構，以四聚體的形式存在於復制叉處，等待單鏈復制後才脫下來，重新循環。因此，ssbDNA蛋白僅保持單鏈的存在，是不起解旋作用。

2，DNA解鏈酶（DNA helicase）

DNA解鏈酶可以通過水解ATP獲得能量以解開雙鏈DNA。這一種解鏈酶分解ATP的活性依賴於單鏈DNA的存在。若雙鏈DNA中有單鏈末端或切口，則DNA解鏈酶能首先結合在這一部分，然後逐步向雙鏈的方向移動。

復制時，大部分DNA解旋酶沿滯後模板的5』—〉3』方向並隨著復制叉的前進而移動，只有個別解旋酶（Rep蛋白）是沿著3』—〉5』方向移動。因而推測Rep蛋白和特定DNA解鏈酶是分別在DNA的兩條母鏈上協同作用以解開雙鏈DNA。

3，DNA解鏈過程

DNA在復制前不僅為雙螺旋而且處於超螺旋狀態，而超螺旋狀態的存在為解鏈前的必須結構狀態，參與解鏈的除解鏈酶外有一些特定蛋白質，比如大腸桿菌中的Dna蛋白等。一旦DNA局部雙鏈被解開，就必須有ssbDNA蛋白以穩定解開單鏈，保證此局部不會恢復為雙鏈。

兩條單鏈DNA復制的引發過程是有所差異，可是不論是前導鏈還是後隨鏈，都需要一段RNA引物用於開始子鏈DNA合成

。因此前導鏈和後隨鏈的差別在於前者從復制起始點開始按5』—3』持續的合成下去、不形成岡崎片段、後者則隨著復制叉的出現、不斷合成長約2—3kb的岡崎片段。

（2）岡崎片段與半不連續復制

因為DNA的兩條鏈是反向平行的，所以在復制叉附近解開的DNA鏈，一條為5』—〉3』方向，另一條為3』—〉5』方向，兩個模板極性是不同。所有已知DNA聚合酶合成方向均為5』—〉3』方向，不為3』—〉5』方向，所以無法解釋DNA的兩條鏈同時進行復制的問題。

解釋DNA兩條鏈各自模板合成子鏈等速復制現象，日本的學者岡崎（Okazaki）等人提出了DNA的半不連續復制（semidiscontinuous replication）模型。

在1968年，岡崎用3H脫氧胸苷短時間標記大腸桿菌，提取DNA，變性之後用超離心方法得到了許多3H標記的，被後人稱作為岡崎片段的DNA。延長標記時間之後，岡崎片段可轉變為成熟的DNA鏈，所以這些片段必然是復制過程中的中間產物。

另一個實驗也證明DNA復制過程里首先合成較小的片段，即用DNA連接酶溫度敏感突變株進行的試驗，在連接酶不起作用的溫度中，便產生大量小DNA片段積累，表明DNA復制過程里至少有一條鏈首先合成較短的片段，之後再由連接酶鏈成大分子DNA。

一般說，原核生物的岡崎片段比真核生物長。深入研究還可證明，前導鏈的連續復制與滯後鏈的不連續復制在生物界具有普遍性，故稱為DNA雙螺旋的半不連續復制。

（3）端粒和端粒酶

在1941年，美籍印度人麥克林托克（Mc Clintock）就提出端粒（telomere)的假說，指出染色體末端必然存在一種特殊結構——端粒。已知染色體端粒的作用至少有2：a.保護染色體末端免受損傷，使染色體保持穩定；b. 與核纖層相連，使染色體得以定位。

參考資料來源

網路-DNA復制

Ⅱ 參與原核生物DNA復制的酶，蛋白因子有哪些各有何功能

復制的過程和參與酶及因子

復制的過程分四個階段。第一階段，親代DNA分子超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，將復制的模板展現出來。第二階段為復制的引發階段，有引物RNA進行5′～3′方向的合成。第三階段為DNA鏈的延長，在引物RNA合成基礎上，進行DNA鏈的5′～3′方向合成，前導鏈連續地合成出一條長鏈，隨從鏈合成出岡崎片段。去除RNA引物後，片段間形成了空隙，DNA聚合酶作用使各個片段靠近。在連接酶作用下，各片段連接成為一條長鏈。第四階段為終止階段，復制叉行進到一定部位就停止前進，最後前導鏈與隨從鏈分別與各自的模板形成兩個子代DNA分子，到此復制過程就完成了。

螺旋的鬆弛與解鏈 包括超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，參與者主要為拓撲異構酶、解鏈酶及單鏈結合蛋白等。

DNA聚合酶

在原核生物及真核生物，DNA聚合酶有幾種類型。

（1）原核生物大腸桿菌DNA聚合酶

1)DNA聚合酶Ⅰ。在隨從鏈合成時，先合成了許多岡崎片段，而後由於RNA引物的去除形成了空隙，此時DNA PolⅠ它催化聚合反應，延長了各個片段，從而填補了片段間的間隙，使以上片段得以靠近，為片段連接成長鏈創造了條件。所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填補隨從鏈片段間空隙上發揮作用。

DNA PolⅠ還具有3′→5′外切酶活性可識別並去除錯誤的鹼基。這種活性在DNA復制中起了校對功能。DNA PolⅠ的校對活性對DNA復制的准確性起著重要作用。
DNA PolⅠ還具有5′→3′外切酶活性。5′→3′外切酶活性也有修正錯誤的功能，補充其3′→5′外切酶修正錯誤的作用。例如紫外照射產生的嘧啶二聚體，就是在其5′→3′切酶作用下切除的。

DNA Pol Ⅲ結構中不對稱的二聚體，同時分別催化著前導鏈和隨從鏈的合成。

DNA Pol Ⅲ也具有3′→5′外切酶活性，所以對於DNA復制也有校對的功能，可停止加入或除去錯誤的核苷酸然後繼續加正確的核苷酸。因此，DNA PolⅢ配合DNAPolI可將復制的錯誤率大大地降低，從10-4降為10-6或更少。 當此片段接近前方的片段時，由DNA Pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了RNA引物，造成了片段間的空間；繼而DNA PolI催化進行5′→3′方向的聚合作用，填補了片段間的空隙。

PolⅠ
PolⅡ
PolⅢ

酶活性

5′→3′聚合作用

3′→5′外切酶活性

5′→3′外切酶活性

+

+

+

+

+

-

+
+

+

體外鏈延長速度(核苷酸/分)
600
30
9000

分子數/細胞
400
不詳
10～20

功能
修復合成

去除引物填補空隙

校對
不詳
復制

校對

（2）真核生物DNA聚合酶。 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五種。

真核生物的DNA復制是在DNA聚合酶α與DNA聚合酶δ互配合下催化進行的，還有一些酶及蛋白質因子參與反應。DNA Polα與引發酶共同起引發作用，然後由DNA Polδ催化前導鏈及隨從鏈的合成。DNA Polγ是線粒體中DNA復制酶。

DNA Polδ及ε均有外切酶活性，因此也有編輯功能，校正復制中的錯誤。它們的5′→3′外切酶活性可能在切除引物RNA中有作用。（2）真核生物DNA聚合酶。 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五種。

酶活性

5′→3′聚合作用

3′→5′外切作用
α
β
γ
δ
ε

+

-
+

-
+

+
+

+
+

+

細胞內定位

功能
核

復制、引發
核

修復
線粒體

復制
核

復制
核

復制

真核生物DNA的復制特點
真核生物中復制進行的速度約為50個核苷酸／秒，僅為原核生物的1／10，但真核生物染色體上DNA復制起始點有多個，因此可以從幾個起始點上同時進行復制。

三 修復

（一）DNA復制過程中的校正修復

DNA復制過程中會發生錯誤的，這可以由DNA聚合酶來修正錯誤。在大腸桿菌DNA復制過程中，如果有錯誤核苷酸摻入，DNA聚合暫時停止催化聚合作用，而是由DNA PolⅠ或 Pol的Ⅲ 3′→5′外切酶活性切除錯誤的鹼基，然後繼續再催化正確的聚合作用。真核生物DNA Polδ也具有此種校對作用。所以DNA聚合酶的校對作用是DNA復制中的修復形式，可使錯配率下降至10－6。

其他能夠保證DNA復制准確性的機制在於：

（1）以親代DNA為模板，按鹼基互補配對方式進行DNA復制。

（2）細胞內DNA錯配修復機制，可使錯配減少至10-9以下。

（二）DNA的損傷修復

修復是指針對已發生了的缺陷而施行的補救機制，DNA的修復機制的有數種方式，有光修復、切除修復、重組修復、SOS修復等，其中以切除修復最為重要。

1光修復
通過光修復酶催化而完成的，僅需300-600nm波長照射即可活化，普遍存在於各種生物，人體細胞中也有發現。通過此酶作用，可使環丁基二聚體分解為原來的非聚合狀態，DNA完全恢復正常。

2切除修復 切除修復是指對DNA損傷部位先行切除，繼而進行正確的合成，補充被切除的片段。大腸桿菌有兩種切除修復方式。

3重組修復 當DNA分子的損傷面較大，還來不及修復完善就進行復制時，損傷部位因無模板指引，復制出來的新子鏈會出現缺口，這時，就靠重組蛋白recA的核酸酶活性將別一股健康的母鏈與缺口部分進行交換，以填補缺口。

4 SOS修復 指DNA損傷時，應急而誘導產生的修復作用，稱為SOS修復。在正常情況下，修復蛋白的合成是處於低水平狀態的，這是由於它們的mRNA合成受到阻遏蛋白的抑制。

Ⅲ 在原核生物中參與DNA復制的酶有哪些/

DNApol-Ⅰ(聚合作用,3'→5'外切酶活性,5'→3'外切酶活性,焦磷酸解作用,焦磷酸交換作用) DNApol-Ⅱ DNApol-Ⅲ(DNA復制的主要聚合酶) 主要是這幾種 當然還有其他諸如拓樸酶等等...

Ⅳ 參加原核生物DNA復制轉錄過程有關的酶類 蛋白質因子有哪些

復制的過程和參與酶及因子

復制的過程分四個階段。第一階段，親代DNA分子超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，將復制的模板展現出來。第二階段為復制的引發階段，有引物RNA進行5′～3′方向的合成。第三階段為DNA鏈的延長，在引物RNA合成基礎上，進行DNA鏈的5′～3′方向合成，前導鏈連續地合成出一條長鏈，隨從鏈合成出岡崎片段。去除RNA引物後，片段間形成了空隙，DNA聚合酶作用使各個片段靠近。在連接酶作用下，各片段連接成為一條長鏈。第四階段為終止階段，復制叉行進到一定部位就停止前進，最後前導鏈與隨從鏈分別與各自的模板形成兩個子代DNA分子，到此復制過程就完成了。

螺旋的鬆弛與解鏈 包括超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，參與者主要為拓撲異構酶、解鏈酶及單鏈結合蛋白等。

DNA聚合酶

在原核生物及真核生物，DNA聚合酶有幾種類型。

（1）原核生物大腸桿菌DNA聚合酶

1)DNA聚合酶Ⅰ。在隨從鏈合成時，先合成了許多岡崎片段，而後由於RNA引物的去除形成了空隙，此時DNA PolⅠ它催化聚合反應，延長了各個片段，從而填補了片段間的間隙，使以上片段得以靠近，為片段連接成長鏈創造了條件。所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填補隨從鏈片段間空隙上發揮作用。

DNA PolⅠ還具有3′→5′外切酶活性可識別並去除錯誤的鹼基。這種活性在DNA復制中起了校對功能。DNA PolⅠ的校對活性對DNA復制的准確性起著重要作用。
DNA PolⅠ還具有5′→3′外切酶活性。5′→3′外切酶活性也有修正錯誤的功能，補充其3′→5′外切酶修正錯誤的作用。例如紫外照射產生的嘧啶二聚體，就是在其5′→3′切酶作用下切除的。

DNA Pol Ⅲ結構中不對稱的二聚體，同時分別催化著前導鏈和隨從鏈的合成。

DNA Pol Ⅲ也具有3′→5′外切酶活性，所以對於DNA復制也有校對的功能，可停止加入或除去錯誤的核苷酸然後繼續加正確的核苷酸。因此，DNA PolⅢ配合DNAPolI可將復制的錯誤率大大地降低，從10-4降為10-6或更少。 當此片段接近前方的片段時，由DNA Pol Ⅲ的5′→3′外切酶活性切除了RNA引物，造成了片段間的空間；繼而DNA PolI催化進行5′→3′方向的聚合作用，填補了片段間的空隙。
PolⅠ
PolⅡ
PolⅢ

酶活性

5′→3′聚合作用

3′→5′外切酶活性

5′→3′外切酶活性
+

+

+
+

+

-
+
+

+

體外鏈延長速度(核苷酸/分)
600
30
9000

分子數/細胞
400
不詳
10～20

功能
修復合成

去除引物填補空隙

校對
不詳
復制

校對
（2）真核生物DNA聚合酶。 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五種。

真核生物的DNA復制是在DNA聚合酶α與DNA聚合酶δ互配合下催化進行的，還有一些酶及蛋白質因子參與反應。DNA Polα與引發酶共同起引發作用，然後由DNA Polδ催化前導鏈及隨從鏈的合成。DNA Polγ是線粒體中DNA復制酶。

DNA Polδ及ε均有外切酶活性，因此也有編輯功能，校正復制中的錯誤。它們的5′→3′外切酶活性可能在切除引物RNA中有作用。（2）真核生物DNA聚合酶。 真核生物DNA Pol有α、β、γ、δ及 ε五種。

酶活性
5′→3′聚合作用

3′→5′外切作用
α
β
γ
δ
ε

+
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+
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+

細胞內定位

功能
核

復制、引發
核

修復
線粒體

復制
核

復制
核

復制
真核生物DNA的復制特點
真核生物中復制進行的速度約為50個核苷酸／秒，僅為原核生物的1／10，但真核生物染色體上DNA復制起始點有多個，因此可以從幾個起始點上同時進行復制。

三 修復
（一）DNA復制過程中的校正修復

DNA復制過程中會發生錯誤的，這可以由DNA聚合酶來修正錯誤。在大腸桿菌DNA復制過程中，如果有錯誤核苷酸摻入，DNA聚合暫時停止催化聚合作用，而是由DNA PolⅠ或 Pol的Ⅲ 3′→5′外切酶活性切除錯誤的鹼基，然後繼續再催化正確的聚合作用。真核生物DNA Polδ也具有此種校對作用。所以DNA聚合酶的校對作用是DNA復制中的修復形式，可使錯配率下降至10－6。

其他能夠保證DNA復制准確性的機制在於：

（1）以親代DNA為模板，按鹼基互補配對方式進行DNA復制。

（2）細胞內DNA錯配修復機制，可使錯配減少至10-9以下。

（二）DNA的損傷修復

修復是指針對已發生了的缺陷而施行的補救機制，DNA的修復機制的有數種方式，有光修復、切除修復、重組修復、SOS修復等，其中以切除修復最為重要。

1光修復
通過光修復酶催化而完成的，僅需300-600nm波長照射即可活化，普遍存在於各種生物，人體細胞中也有發現。通過此酶作用，可使環丁基二聚體分解為原來的非聚合狀態，DNA完全恢復正常。

2切除修復 切除修復是指對DNA損傷部位先行切除，繼而進行正確的合成，補充被切除的片段。大腸桿菌有兩種切除修復方式。

3重組修復 當DNA分子的損傷面較大，還來不及修復完善就進行復制時，損傷部位因無模板指引，復制出來的新子鏈會出現缺口，這時，就靠重組蛋白recA的核酸酶活性將別一股健康的母鏈與缺口部分進行交換，以填補缺口。

4 SOS修復 指DNA損傷時，應急而誘導產生的修復作用，稱為SOS修復。在正常情況下，修復蛋白的合成是處於低水平狀態的，這是由於它們的mRNA合成受到阻遏蛋白的抑制。

Ⅳ 參加DNA復制的有哪些酶和蛋白質因子

參與復制主要的酶和蛋白質因子介紹如下：
(1)DNA聚合酶：①原核細胞：以大腸桿菌為例，已發現DNA聚合酶Ⅰ，Ⅱ和Ⅲ，都是多功能酶，既有5'→3'聚合酶活性，又有3'→5'外切酶活性，DNA聚合酶Ⅰ還有5'→3'外切酶活性。DNA聚合酶Ⅰ的主要功能是修復DNA的損傷，在復制中還能切除RNA引物並填補留下的空隙。DNA聚合酶Ⅱ的作用是損傷修復。DNA聚合酶Ⅲ是DNA的復制酶。新近研究發現的DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ，它們涉及DNA的錯誤傾向修復。
②真核細胞：DNA聚合酶α，β，γ，δ和ε，其中DNA聚合酶α和δ真正具有合成新鏈的復製作用；β和ε參與DNA的損傷修復，γ負責線粒體DNA的復制。
(2)引物合成酶和引發體：引物合成酶又稱引發酶，催化RNA引物的合成，該酶作用時需與另外的蛋白結合形成引發體才具有催化活性。
(3)DNA連接酶：催化雙鏈DNA一條鏈上切口處相鄰5'-磷酸基和3'-羥基生成磷酸二酯鍵的酶。連接酶作用的過程中，在原核細胞中以NAD+提供能量，在真核細胞中以ATP提供能量。
(4)DNA解螺旋酶：催化：DNA雙螺旋解鏈的酶。
(5)DNA單鏈結合蛋白(SSB)：與DNA分開的單鏈結合，起穩定DNA的單鏈、阻止復性和保護單鏈不被核酸酶降解的作用。
(6)拓撲異構酶Ⅰ：消除DNA的負超螺旋，改變DNA的超螺旋數。
(7)拓撲異構酶Ⅱ：引入負超螺旋，消除復制叉前進帶來的扭曲張力。

Ⅵ 參與原核生物DNA復制的酶，蛋白因子有哪些各有何功能

復制的過程分四個階段。

第一階段，親代DNA分子超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈，將復制的模板展現出來。

第二階段為復制的引發階段，有引物RNA進行 5′～3′方向的合成。

第三階段為DNA鏈的延長，在引物RNA合成基礎上，進行DNA鏈的5′～3′方向合成，前導鏈連續地合成出一條長鏈，隨從鏈合成 出岡崎片段。去除RNA引物後，片段間形成了空隙，DNA聚合酶作用使各個片段靠近。

在連接酶作用下，各片段連接成為一條長鏈。第四階段為終止階段，復制 叉行進到一定部位就停止前進，最後前導鏈與隨從鏈分別與各自的模板形成兩個子代DNA分子，到此復制過程就完成了。

(6)原核生物參與DNA復制的酶有哪些擴展閱讀：

DNA雙鏈在細胞分裂以前進行的復制過程，復制的結果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈（如果復制過程正常的話），每條雙鏈都與原來的雙鏈一樣。這個過程是通過名為半保留復制的機制來得以順利完成的。

DNA復制是生物遺傳的基礎，是所有生物體中最基本的過程。而這一過程是半保留復制，是以最開始的雙鏈分子中的一條作為模板進行DNA復制，產生兩個完全一致的DNA分子。

細胞水平的校正和糾錯機制能確保非常精確地復制DNA的拷貝。DNA復制發生在基因組的特定位置也就是起始點，DNA分子在起始點形成復制叉開始復制。

旋轉酶的作用是解開由解旋酶切斷DNA鏈產生的超螺旋化，解旋酶使DNA鏈旋轉並釋放超螺旋體，使它們重新加入到DNA鏈中。旋轉酶最常見於復制叉的上游，形成超螺旋的位置。

由於DNA聚合酶只能連接DNA鏈（不能開始），所以由引物酶引導指導鏈進行復制。引物酶將與模本鏈互補的RNA引物加到DNA鏈上開始復制岡崎片段。

Ⅶ 參與dna復制的酶有哪些

1、解螺旋酶

解螺旋酶能切斷兩條DNA分子之間的氫鍵，從而在DNA合成前分開兩條鏈。當解螺旋酶解開雙螺旋時，引導DNA其它區域的超螺旋體排列好。

2、旋轉酶

旋轉酶的作用是解開由解旋酶切斷DNA鏈產生的超螺旋化，解旋酶使DNA鏈旋轉並釋放超螺旋體，使它們重新加入到DNA鏈中。旋轉酶最常見於復制叉的上游，形成超螺旋的位置。

3、引物酶

引物酶引導指導鏈進行復制。引物酶將與模本鏈互補的RNA引物加到DNA鏈上開始復制岡崎片段。

4、DNA合成酶

DNA合成酶Ⅲ由2個催化核心構成，一個引導DNA鏈復制，一個間隔DNA鏈。但是DNA合成酶Ⅲ不能停留足夠時間，有效地復制姐妹鏈。於是包含3個亞基的二聚物β聚合物共同包裹住DNA鏈使DNA合成酶Ⅲ留在DNA鏈上，確保DNA聚合酶Ⅲ能在鏈上合成幾千個核酸而不是幾百個。

DNA合成酶Ⅰ將引物酶添加的RNA引物去掉，完成岡崎片段。而DNA合成酶Ⅰ的作用會使岡崎片段之間產生小的空白區域，這就需要連接酶將岡崎片段連接起來，最終兩個岡崎片段的末端以共價鍵結合。

單鏈結合蛋白綁定在暴露的鹼基上竭力防止DNA鏈的不穩定並保證單鏈DNA之間不會由氫鍵形成危險的發夾結構。DNA合成酶包含一個校對機制，通常指的是「外切核酸酶活性」，即將錯誤添加的核酸去除掉。

5、DNA聚合酶

DNA聚合酶包含一個'校對'機制，通常被稱為 『外切酶活性'。這樣就刪除了誤添加的核苷酸。

Ⅷ 參與DNA復制的主要酶類有哪些各有何功能

1、DNA解旋酶：

能通過水解ATP獲得能量以解開雙鏈DNA；

2、多種DNA聚合酶：

在大腸桿菌中，DNA Pol III是主要負責DNA復制的聚合酶。它在復制分支上組裝成復制復合體，具有極高的持續性，在整個復制周期中保持完整。相反，DNA Pol I是負責用DNA替換RNA引物的酶；

DNA Pol I除了具有聚合酶活性外，還具有5'至3'外切核酸酶活性，並利用其外切核酸酶活性降解RNA引物。 Pol I在DNA復制中的主要功能是創建許多短DNA片段，而不是產生非常長的片段。在真核生物中，Pol α有助於啟動復制，因為它與引物酶形成復合物；

Pol ε和Pol δ負責前導鏈的合成。Pol δ還負責引物的去除，而Pol ε也參與復制期間DNA的修復；

3、端粒酶：

在生殖細胞中，延伸端粒區域的重復序列以防止降解；

4、DNA連接酶：

將DNA片段連接起來，形成完整的DNA分子。

(8)原核生物參與DNA復制的酶有哪些擴展閱讀：

DNA復制過程簡述：

起始階段：解旋酶在局部展開雙螺旋結構的DNA分子為單鏈，引物酶辨認起始位點，以解開的一段DNA為模板，按照5'到3'方向合成RNA短鏈。形成RNA引物。

DNA片段的生成：在引物提供了3'-OH末端的基礎上，DNA聚合酶催化DNA的兩條鏈同時進行復制過程，由於復制過程只能由5'->3'方向合成，因此一條鏈能夠連續合成，另一條鏈分段合成，其中每一段短鏈成為岡崎片段。

RNA引物的水解：當DNA合成一定長度後，DNA聚合酶水解RNA引物，補填缺口。

DNA連接酶將DNA片段連接起來，形成完整的DNA分子。

最後DNA新合成的片段在旋轉酶的幫助下重新形成螺旋狀。

參考資料來源：網路-DNA復制

參考資料來源：網路-脫氧核糖核酸

Ⅸ 參與原核生物DNA復制過程的酶和蛋白有哪些各有何作用

如果就DNA復制的一般概念來說，我們說的再多也比不過書本詳細，所以我想從如何更好的理解DNA復制以及掌握原核生物和真核生物的復制過程並知道它們的區別上講講我的想法。
首先，我認為要區別它們首先要了解一般的、大致的過程，並要在頭腦中有一個直觀的概念，我給你看一個我認為比較細致和准確的教學視頻「http://www.tudou.com/programs/view/N_1bPF1W_t4/」。對其中一些單詞的翻譯 nucleus 細胞核；helicase 解旋酶；single-stranded DNA bingding protien 單鏈DNA結合蛋白 ；DNA polymerase111 DNA聚合酶3 ；leading strand template 前導鏈；lagging strand template 滯後鏈；Okazaki fragment 岡崎片段；RNA primase RNA引物酶； RNA primer RNA 引物；DNA ligase DNA連接酶。希望對你有一點幫助。
其次我想補充下前面回答中不全面的地方：「wustone456」說原核生物DNA不與蛋白質結合是錯的，原核生物的DNA與非組蛋白有稀疏的結合，當然結合方式和真核生物不同，主要是非組蛋白覆蓋在DNA上，而真核生物DNA是與組蛋白和非組蛋白共同結合的，它們的量大約是DNA：蛋白質=1：2。「匿名」說的前導鏈前進的方向與復制叉前進方向相同；滯後鏈合成方向與復制叉前進方向相反。因此，DNA聚合酶的反應方向始終保持5′～3′。 其實因果關系應該倒一倒。「werhmk」說的不對稱復制
應該就是D-loop復制，它的特點是DNA雙鏈一條鏈迅速復制完成，而另一條則成為單鏈。
關於兩者復制的區別前面一些人已經互相補充的比較全面了，我就不重復了（呵呵，就當是我借他們的功勞），另外補充一點，真核生物的DNA在復制完成前，復制起點不再開始第二輪的復制，而原核生物則因為復制速度較快所以可以表現為雖只有一個復制單元，但可以有多個復制叉。
最後，兩者之所以有這些不同是因為DNA的結構和存在方式都不同。原核生物DNA量比較少，一般只有一條染色體，大多數為單拷貝基因，幾乎全部DNA都由功能基因和調控序列組成，幾乎每個基因序列都與所編碼的蛋白質一一對應，存在轉錄單元、有重疊基因。而真核生物基因組最大的特點就是喊有大量的重復序列（這也是著名的C值反常現象的由來）。
這些就是我的大致認識，我的回答可能也有不少錯誤的地方，但還是希望能夠對你有所啟發。

Ⅹ 在原核生物中參與dna復制的酶有哪些/

有DNA解旋酶和DNA聚合酶，作用是，解旋酶用於解開DNA的雙螺旋結構，一般在DNA復制、轉錄時用到，DNA聚合酶是幫助兩條DNA單鏈形成雙螺旋的結構，一般在DNA復制後得到兩條新的DNA單鏈，此時用DNA聚合酶形成雙螺旋的結構
1.
第一階段,親代DNA分子超螺旋的構象變化及雙螺旋的解鏈,將復制的模板展現出來.

2.
第二階段為復制的引發階段,有引物RNA進行5′~3′方向的合成.

3.
第三階段為DNA鏈的延長,在