如何利用小鼠模型與微生物研究人類傳染疾病

㈠ 動物模型的動物模型的意義和優越性

生物醫學研究的進展常常依賴於使用動物模型作為實驗假說和臨床假說二者的試驗基礎。人類各種疾病的發生發展是十分復雜的，要深入探討其疾病的發病機理及療效機理不能也不應該在病人身上進行。可以通過對動物各種疾病和生命現象的研究，進而推用到人類，探索人類生命的奧秘，以控制人類的疾病的衰老，延長人類的壽命。
人類疾病的動物模型（Animal Model of Human Diseases）是生物醫學科學研究中所建立的具有人類疾病模似性表現的動物實驗對象和材料。使用動物模型是現代生物醫學研究中的一個極為重要的實驗方法和手段，有助於更方便、更有效地認識人類疾病的發生、發展規律和研究防治措施。
長久以來人們發現，以人本身作為實驗對象來推動醫學的發展是困難的，臨床所積累的經驗不僅在時間和空間上存在著局限性，許多實驗在道義上和方法學上還受到種種限制。而動物模型的吸引力就在於它克服了這些不足點，其在生物醫學研究中所起到的獨特作用，正受到越來越多的科技工作者的重視。動物模型的優越性主要表現在以下幾下方面。
（一）避免了在人身上進行實驗所帶來的風險
臨床上對外傷、中毒、腫痛病因等研究是有一定困難的，甚至是不可能的，如急性和慢性呼吸系統疾病研究進很難重復環境污染的作用。輻射對機體的損傷也不可能在人身上反復實驗。而動物可以作為人類的替難者，在人為設計的實驗條件下反復觀察和研究。因此，應用動物模型，除了能克服在人類研究中經常會遇到的理論和社會限制外，還容許採用某些不能應用於人類的方法學途徑，甚至為了研究需要可以損傷動物組織、器官或處死動物。
（二）臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復制出來
臨床上平時很難收集到放射病、毒氣中毒、烈性傳染病等病人，而實驗室可以根據研究目的要求隨時採用實驗性誘發的方法在動物身上復制出來。
（三）可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發病率低的缺點
一般遺傳性、免疫性、代謝性和內分泌等疾病在臨床上發病率很低，例如急性白血病的發病率較降，研究人員可以有意識地提高其在動物種群的中發生頻率，從而推進研究。同樣的途徑已成功地應用於其他疾病的研究，如血友病、周期性中性白細胞減少症和自身免疫介導性疾病等。
臨床上某些疾病潛伏期很長，很難進行研究，如腫瘤、慢性氣管炎、肺心病、高血壓等疾病，這些疾病發生發展很緩慢，有的可能要幾年、十幾年、甚至幾十年。有些致病因素需要隔代或者幾代才能顯示出來，人類的壽命期相對來說是很長的，但一個科學家很難有幸進行三代以上的觀察，而許多動物由於生命的周期很短，在實驗室觀察幾十代是容易的，如果使用微生物甚至可以觀察幾百代。
（四）可以嚴格控制實驗條件，增強實驗材料的可比性
一般說來，臨床上很多疾病是十分復雜的，各種因素均起作用，患有心臟病的病人，可能同時又患有肺臟疾病或腎臟疾病等其他疾病，即使疾病完全相同的病人，因病人的年齡、性別、體質、遺傳等各不相同，對疾病的發性發展均有影響。採用動物來復制疾病模型，可以選擇相同品種、品系、性別、年齡、體重、活動性、健康狀態、甚至遺傳和微生物等方面嚴加控制的各種等級的標准實驗動物，用單一的病因作用復製成各種疾病。溫度、濕度、光照、噪音、飼料等實驗條件也可以嚴格控制。
無論營養學、腫瘤學和環境衛生學等方面，同一時期內很難在人身上取得一定數量的定性疾病材料。動物模型不僅在群體的數量上容易得到滿足，而且可以通過投服一定劑量的葯物或移植一定數量的腫瘤等方式，限定可變性，取得條件一致的模型材料。
（五）可以簡化實驗操作和樣品收集
動物模型作為人類疾病的「縮影」，便於研究者按實驗目的需要隨時採取各種樣品，甚至及時處死動物收集樣本，這在臨床是難以辦到的。實驗動物向小型化的發展趨勢更有利於實驗者的日常管理和實驗操作。
（六）有助於更全面地認識疾病的本質
臨床研究未免帶有一定的局限性。已知很多病身體除人以外也能引起多種動物感染，其表現可能各有特點。通過對人畜共患病的比較研究，可以充分認識同一病原體（或病因）對不同機體帶來的各種損害。因此從某種意義上說，可以使研究工作升畢到立體的水平來揭示某種疾病的本質，從而更有利於解釋在人體上所發生的一切病理變化。
動物疾病模型的另一個富有成效的用途，在於能夠細致地觀察環境或遺傳因素對疾病發生發展的影響，這在臨床上是辦不到的，對於全面地認識疾病本質有重要意義。
因此利用動物疾病模型來研究人類疾病，可以克服平時一些不易見到，而且不便於在病人身上進行實驗的各種人類疾病的研究。同時還可克服人類疾病發生發展緩慢，潛伏期長，發病原因多樣，經常伴有各種其它疾病等因素的干擾，可以用單一的病因，在短時間內復制出典型的動物疾病模型，對於研究人類各種疾病的發生、發展規律和防治疾病療效的機理等是極為重要的手段和工具。

㈡ 小鼠和大鼠在生物學中的主要應用價值有哪些

做實驗

原因：第一：老鼠中的小白鼠的基因序列和人類的差不多，它的全基因組和人類的相似度極高，很多人類難以治癒的疾病可以在小白鼠身上找到相似性狀，從而加以實驗發現治病基因。

第二：實驗專用白鼠的生物學意義較大，培育出的小鼠幾乎完全沒有個體差異(生理上)。生理上沒有個體差異是否意味著氣質上沒有差異尚不明了，不過選擇純系實驗白鼠主要還是為了盡可能的減少先天的個體差異。

第三：數量充足，許多實驗需要統計學分析，這就要求一定的數量，大白鼠和小白鼠，特別是小白鼠，在人工繁殖條件下，能滿足這一要求。還有動物等級，小白鼠好歹也是哺乳動物，除了體形小，與其它哺乳動物的進化水平相比並不差。體形小反而成為人工繁殖喂養的有利條件。

第四：其實很多實驗用猩猩等與人更近似的動物做最好，但使用猩猩太昂貴了。許多實驗，比如認知類的，實驗結束後時需要將動物殺死，來檢查其內部變化的。這樣，大量的實驗肯定就不能用比較「貴重」的猩猩了。

第五：由於這種大型的哺乳動物受到動物保護協會的保護。那麼多不「人道」的實驗也就受到限制了。即使用的是小白鼠，動協的人仍然有抗議呢。

第六：一些實驗用不著那些大型的，復雜的動物來做。

㈢ 如何對實驗動物進行微生物學控制

按微生物學質量控制的程度或根據微生物凈化程度分類,可分為五類：
（1）普通動物（conventional animals）：亦稱一級動物,在微生物學控制上要求最低的動物,它要求不攜帶人畜共患病和動物烈性傳染病的病原.因價格低,故教學實驗中常用之.
（2）清潔動物（clean animals）：亦稱二級動物,除普通動物應排除的病原外,不攜帶對動物危害大和對科學研究干擾大的病原.
（3）無特殊病原體動物（specific pathogen free animals）：亦稱三級動物,是指動物體內無特定的微生物和寄生蟲存在,但帶有非特定的微生物和寄生蟲的動物.此類動物應排除一、二級動物所排除的病原外,不攜帶主要潛在感染或條件致病和對科研實驗干擾大的病原.
（4）無菌動物（germ free animals）：是指在動物體內外的任何部位都檢不出一切生命體的動物.這類動物系在無菌條件下剖宮產出,又飼養在無菌、恆溫、恆濕的條件下,食品飲料等全部無菌.
（5）悉生動物 （gnotobiotes animals）：是指機體內帶著已知微生物的動物.此種動物原是無菌動物,系人為將指定微生物叢投給其體內,例如使大腸桿菌定居在無菌小鼠體內,在進行微生物檢查時僅能檢出大腸桿菌.
依據GB14922-2001《實驗動物微生物學等級及監測》劃分的實驗動物等級,並與寄生蟲學等級對應,將實驗小鼠和大鼠的微生物等級分為清潔級、無特定病原體級（SPF）和無菌級三個級別,普通級的實驗小鼠和大鼠原則上不再使用；豚鼠、地鼠和兔分為普通級、清潔級、SPF級和無菌級四個級別.犬和猴分為普通級和SPF級二個級別.
…………更多內容參見on http://doc.bio1000.com/list-16.html 微生物學技術,病毒分離,病毒圖片,真菌培養,真菌繁殖,酵母培養,培養基配製方法

㈣ 如何利用實驗動物開展人類疾病研究

是指實驗動物未經任何有意識的人工處置，在自然情況下所發生的疾病。包括突變系的遺傳疾病和近交系的腫瘤疾病模型。突變系的遺傳疾病很多，可分為代謝性疾病、分子疾病和特種蛋白質合成異常性疾病。如無胸腺裸鼠、肌肉萎縮症小鼠、肥胖症小鼠、癲癇大鼠、高血壓大鼠、無脾小鼠和青光眼兔等。它們為生物醫學研究提供了許多有價值的動物模型。近交系的腫瘤模型隨實驗動物種屬、品系的不同，其腫瘤的發生類型和發病率有很大差異。很多自發性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值，如自發性高血壓大鼠，中國地鼠的自發性真性糖尿病，小鼠的各種自發性腫瘤，山羊的家族性甲狀腺腫等；利用這類動物疾病模型來研究人類疾病的最大優點，就是疾病的發生、發展與人類相應的疾病很相似，均是在自然條件下發生的疾病，其應用價值就很高，但是這類模型來源較困難，不可能大量應用。由於誘發模型和自然產生的疾病模型是有一定差異的，如誘發的腫瘤和自發的腫瘤對葯物的敏感性是不相同的，加之有些人類的疾病至今尚不能用人工的方法在動物身上誘發出來，因此大家十分重視對自發的動物疾病模型的開發，有的學者甚至對狗、貓的疾病進行大規模的普查，以發現自發性疾病的病例，然後通過遺傳育種，將這種自發性疾病模型保持下來，並培育成具有特定遺傳性狀的突變系，以供研究。許多動物遺傳病的模型就是通過這樣的方法建立的。在這方面小鼠和大鼠的各種自發性疾病模型開發和應用得最多。這類模型在遺傳病、代謝病、免疫缺陷病、內分泌疾病和腫瘤等方面的應用正日益增多。

㈤ 病毒如何從動物中傳染給人類

有不少人類疾病都是從動物那裡傳播來的，很多微生物的宿主本身包含人類，而那些原本只能感染動物的病原也可能因為變異具有感染人體的能力，隨著人類和動物接觸傳染給人類。

病毒是自然界最微小的一種可以被成為生物的物質組成，不過它們沒有自主生存的能力，必須在細胞體生命體內才能完成繁殖等生命過程。因為生存的環境不大相同，能夠感染人體的病毒和感染動物的病毒的組成會有所不同。病毒是由衣殼蛋白和內部的核酸構成，核酸用於繁殖，而蛋白質衣殼則是它們識別並進入細胞內的關鍵，所以造成了病毒的宿主會有區別。

對於病毒來說，它們只要感染動物，數量就會非常多，人類如果以動物為食物，或者和動物較為親密地接觸，那些變異的個體就可能感染人體，導致人類疾病。這也是同類病毒感染下，動物和人類疾病會有不同表現的原因。

動物的疾病會傳染給人類，主要是因為生物有進化的能力，現代人類也沒能完全脫離動物而獨自生存，接觸的動物越多也可能感染一些本來只在動物體內存在並導致疾病的病原。較為被人們熟知的禽流感等病毒就有感染人體的能力，不過禽流感的分型很多，能夠感染人的也只是一部分。人類與感染某種病毒的動物接觸的越多，就越是可能接觸到病毒的變異性進而被感染。

㈥ 動物健康與人類健康

動物與人類休戚相關，許多傳染病與寄生蟲病為人畜共患病，可在人與動物之間互相傳播。許多地方病也為人畜共患病。動物產品中的葯物殘留也可隨食物進入人體，損害人類健康。
一，人與動物共患傳染病。
許多微生物和寄生蟲都可引起人與動物的共患病。患病或帶毒動物及其排泄物·分泌物與動物產品均是主要傳染源。有的疾病通過吸血昆蟲傳播。
1. 帶毒動物傳播的人與動物共患病。
患病動物或無症狀攜帶者都可作為傳染源。如：大腸桿菌O157:H7,流行性感冒病毒。
2. 由生物媒介引起的人與動物共患病
該類疾病主要有吸血節肢動物傳播。蟲媒病毒等病原微生物在昆蟲體內繁殖並經卵垂直傳播，經叮咬傳給動物或人。有些哺乳動物或人被感染後成為終末宿主，另一些則成為疫病傳染源。如：日本乙型腦炎，登革熱，萊姆病（主要以硬蜱為主要傳播媒介）。
3. 由中間宿主介導的人與動物共患病。
許多寄生蟲的生活史比較復雜，常需要一至兩個中間宿主。人若吃了不熟的含蚴蟲的寄生蟲中間宿主，就會導致寄生蟲感染。如：豬囊蟲，華支睾吸蟲。
二，人與動物的地方病。
人與動物可因地理·人文·地質·氣候等環境中的有害因子則作用而導致罹患共同的地方性疾病。環境污染導致化學毒物如砷·鎘等中都越來越嚴重。對人而言，動物可作為環境因子致病的指示生物，同時，也是研究人類疾病的動物模型，如地方性甲狀腺腫和地方性氟病。

㈦ 實驗用的大鼠和小鼠有什麼區別品系及應用，盡量詳細一些，謝謝！

實驗用的大鼠和小鼠有的區別：屬性不同、生活習性不同、常用品系不同、應用領域不同

一、屬性不同

小鼠在生物分類學上屬脊椎動物門、哺乳動物綱、嚙齒目、鼠科、鼷鼠屬、小家鼠種。

大鼠在生物分類學上屬脊椎動物門、哺乳動物綱、嚙齒目、鼠科、家鼠屬、褐家鼠種。

二、生活習性不同

小鼠生活習性：小鼠性情溫順，易於捕捉，膽小怕驚，對外來刺激敏感，成熟早，繁殖力強，壽命1~3年。新生仔鼠周身無毛，通體肉紅，兩眼不睜，兩耳粘貼在皮膚上。

一周開始爬行，12天睜眼，雌鼠35~50日齡性成熟，配種一般適宜在65~90日齡，妊娠期19~21天，每胎產仔8~12隻。可根據陰道栓的有無來判斷小鼠是否發生了交配。

大鼠生活習性：大鼠喜啃咬，白天常擠在一起休息，夜間活動，晚上活動量大，喜肉食。對光照、噪音敏感。 大鼠2月齡性成熟，性周期4-5天，妊娠期為19-21天，哺乳期為21天，每台產仔平均8支。

三、常用品系不同

小鼠常用品系：

（1）近交系：

BALB/c小鼠形成了許多亞系，如BALB/cAnN, BALB/cJ，BALB/cCd。BALB/c小鼠基因型為Aabbcc。C57BL小鼠基因型為aaBBCC。毛色為黑色。C57BL小鼠對Graffi 白血病因子較敏感。對麻疹病毒敏感。

亞系C57BL/He和C57BL/An，與其他的C57BL和C58不同，它們有元素Ce的高效肝分解酶。C57BL小鼠適於穴居，非地面生活的小鼠，對逃避侵襲的反應性不敏感。於無特殊病原體（SPF）環境中，在用代乳鼠喂養條件下的平均壽命，雌鼠為580天，雄鼠為645天。

C3H/He小鼠是Strong於1920年用Bagg白化雌鼠與DBA雄鼠雜交後經連續全同胞近交而育成。C、CBA、CH1和C121等品系亦出於本雜交組合。

（2）封閉群，又稱遠交群：

KM小鼠一直是我國生產量、使用量最大的遠交群小鼠，被廣泛應用葯理學、毒理學等領域的研究，以及葯品、生物製品的生產與檢定。1ICR小鼠Hauschka用Swiss小鼠群以多產為目標，進行選育，以後美國癌症研究所（Institute of Cancer Researcch）分送各國飼養實驗，各國稱為ICR.

NIH小鼠是由美國國立衛生研究院（NIH）培育而成。被毛白色。該小鼠的特點是繁殖力強，產仔成活率高，雄性好鬥。CFW小鼠最早也是1973年由日本國立腫瘤研究所引入我國的。被毛白色LACA小鼠最早也是1973年由英國實驗動物中心引入我國的。

NIH小鼠是美國國立衛生研究院（NIH）培育而成的。被毛白色。該小鼠的特點是繁殖力強，產仔成活率高，雄性好鬥。

（3）突變系（mutant strain）

nude小鼠是1962年，英國在非近交系小鼠中偶然發現個別無毛小鼠。該小鼠先天性無胸腺，其T淋巴細胞功能缺陷，是由於一個隱性突變基因所致。皮膚色素BALBc-nu為淺紅色白眼；C3H-nu為灰白色黑眼；C57BL-nu 黑灰色至黑色，運動功能正常。

裸小鼠胸腺僅有殘跡或異常上皮，這種上皮不能使T細胞正常分化，缺乏成熟T細胞的輔助、抑制和殺傷功能。因而細胞免疫力低下，失去正常T細胞功能。

但其B淋巴細胞功能基本正常。成年裸小鼠（6-8周齡）較普通鼠有較高水平的NK細胞活性，而有術（3-4周齡）的NK細胞活性低下，裸小鼠粒細胞比普通小鼠低。羅小鼠的發現為腫瘤學等方面的研究提供了難得的模型材料，目前，該小鼠已成醫學研究領域中不可缺少的實驗動物之一。

Scid小鼠：即重度聯合免疫缺陷小鼠。1983年美國,Bomsa 在近交系C.B-17小鼠中發現該小鼠.Scid小鼠是位於第16對染色體的稱之為Scid的單個隱性突變基因所導致。Scid 小鼠外觀與普通小鼠差別不大，又毛，被毛白色，體重發育正常。

但胸腺、脾、淋巴結的重量不及正常的30%，組織學上表現為淋巴細胞顯著缺陷。胸腺多位脂肪組織包圍，沒有皮質結構，僅殘存髓質，主要有類上皮細胞合成纖維細胞構成，邊緣偶見灶狀淋巴細胞群。脾白髓不明顯，紅髓正常，脾小體無淋巴細胞聚集，主要有網狀細胞構成。

淋巴結無明顯皮質區，麩皮質區缺失，有網狀細胞占據。小腸粘膜下和支氣管淋巴集結較少見，結構內無淋巴聚集。特別值得注意的是，少數Scid小鼠，在青年期可出現一定程度的免疫功能恢復，此即為Scid小鼠的滲漏現象。其滲漏現象不遺傳，但與小鼠的年齡、品系、飼養環境有關。

Scid 小鼠極易斯與感染，在高度潔凈的SPF環境下可存活一年以上。兩性均可生育，窩產仔數為3-5隻。Scid小鼠是繼裸鼠出現之後，人類發現的有一種十分有價值的免疫缺陷動物。在腫瘤學免疫學等研究中，Scid小鼠的使用已越來越廣泛。

2、大鼠常用品系

SD大鼠：生長快，繁育性能好，大多用於安全性試驗及營養與生長發育有關的研究。 該品系對性激素敏感，對呼吸道疾病有較強的抵抗力。廣泛用於葯理、毒理、葯效及GLP實驗。

繁殖性能：產仔率：92～95％ ；平均窩產仔數：9.96～12.07隻 ；胎間隔：28～52天；離乳存活率：95～98％。

Wistar大鼠 ：Wistar大鼠由美國費城Wistar研究所育成。常用的既有近交系，也有遠交群。其被毛呈白色，特徵為頭部較寬、耳朵較長、尾的長度小於身長。Wistar大鼠性情溫順，性周期穩定，早熟多產，平均每窩產自10隻左右，生長發育快，乳腺癌發病率很低，對傳染病抵抗力強。

Fisher 344大鼠：簡稱F344大鼠，1920年由哥倫比亞大學腫瘤研究所Curtis育成。我國從美國國立衛生院引進。書近交系大鼠，其被毛呈白色。

平均壽命2-3年，旋轉運動性低，血清胰島素含量低。原發和繼發性脾紅細胞免疫反應性低。乳腺癌、腦垂體腺瘤、甲狀腺瘤、睾丸間質細胞瘤發病率高。廣泛用於毒理學、腫瘤學、生理學等領域。

SHR大鼠：又稱自發性高血壓大鼠，1963年 由日本精都大學醫學部Okamoto從Wistar大鼠種選育而成。屬突變系大鼠，其被毛呈白色。SHR大鼠自發性高血壓發病率高，且無明顯原發性腎臟或腎上腺損傷，心血管發病率高。但其生育能力，存貨壽命無明顯下降。

ACL大鼠：ACL大鼠由哥倫比亞大學腫瘤研究所Curtis和Dunning培育。屬近交系大鼠。其被毛呈黑色，腹和腳呈白色。平均壽命2-3年，易發生先天性畸形，腫瘤發病率高。其仔鼠矮小，繁殖力差，胚胎死亡率高。

三、應用領域不同

1、小鼠應用領域：

（1）食品、化妝品、葯物化工產品等的安全新實驗，急性、亞急性、慢性、毒性試驗，還可做致畸、致癌致突變試驗，半數致死量測定等。

（2）生物效應測定和葯物效價比較 廣泛用於血清、疫苗等生物製品的鑒定，進行生物效應實驗和各種葯物效價測定。

（3）葯物的篩選 篩選試驗多半從小鼠做起，篩選各種葯物對疾病有無防止作用，通過篩選獲得每個葯物的療效效果後，再用其他動物進一步肯定。

（4）微生物寄生蟲病學研究 小鼠對多種病原體有敏感性，尤其是在病毒學研究中應用更大。適合於研究血吸蟲、瘧疾、錐蟲、流行感冒腦炎、狂犬病、脊髓灰質炎、淋巴脈絡從腦膜炎、支原體、巴氏桿菌和沙門氏菌等。

（5）放射學研究 小鼠對放射線的反應與人的反應有可比性，可用來研究照射劑量、輻射效應等。

（6）腫瘤白血病研究 小鼠腫瘤發病率高，近交系組織相容性好，腫瘤移植較易生長，因此應用廣泛。可用小鼠自發性腫瘤篩選抗腫瘤葯物。可誘發各種腫瘤，做成腫瘤模型，進行腫瘤病因學發病學研究。近交系小鼠有些屬於高癌系，有些屬於低癌系，對研究腫瘤發生，比較方便而有利。

（7）計劃生育研究 小鼠有規律的發情周期、排卵，妊陳有明顯指標，易於檢測，價格便宜，常用來做抗生育、抗著床、抗早孕、抗排卵實驗，很適宜進行避孕葯研究。

（8）鎮咳葯研究 小鼠又咳嗽反應，可利用這一特點研究鎮咳葯物，成為必選實驗動物。

（9）遺傳性疾病研究 小鼠有多種品系，有些有自發性遺傳病，如小鼠黑色素病白化病、家族性肥胖、遺傳性貧血等。與人發病相似，可被用作人類遺傳性疾病的動物模型。

（10）免疫學研究 各種免疫缺陷小鼠，如純系紐西蘭黑色小鼠（NZB）有自身免疫性溶血性貧血，AKR/N品系小鼠又補體C5缺損，CBA/N小鼠無B細胞的免疫缺陷等，都是研究免疫機理和免疫缺陷病的良好實驗動物。

（11）老年學研究 小鼠壽命短，傳代時間短，使他們在老年學研究中極為有用。很多抗衰老葯物的研究可在小鼠上進行。

2、大鼠應用領域：

（1）生理學研究 大鼠在生理學研究中以多用途行為特徵。大鼠垂體—腎上腺系統發達，垂體摘除比較容易。可用來進行腎上腺、垂體和卵巢等內分泌研究。利用大鼠對新環境易適應，有探索性，易訓練，對懲罰和暗示敏感的特性進行行為學研究和高級神經活動的研究。

大鼠無膽囊，但膽總管較大，可用膽總管插管，收集膽汁，研究消化功能。

（2）營養學研究 大鼠是第一種用於營養學研究的實驗動物，為人類營養研究做出了突出貢獻，維生素D就是用大鼠研究而發現的。由於大鼠雜食，解剖、生理與人相似，生長代謝快，對大鼠的營養研究廣泛而細致，資料極為豐富，常用於維生素、蛋白質缺乏，氨基酸和鈣磷代謝的研究。

（3）代謝性疾病研究 可應用大鼠研究動脈粥樣硬化，澱粉樣變性、酒精中毒，十二指腸潰瘍，營養不良等代謝病。

（4） 葯物學研究 大鼠血壓和血管阻力對葯物反應敏感，適合研究心血管葯物的葯理。研究毒扁豆鹼的升壓作用。此外，大鼠足趾浮腫法是最常用的篩選方法，大鼠踝關節對炎症反應敏感，用於關節炎葯物研究。大鼠還是進行葯物評價的主要實驗動物。

（5） 腫瘤研究 很多腫瘤可以移植到大鼠上進行研究，大鼠易患肝癌，可人工復制大鼠肝癌、食管癌動物模型。可皮下接種淋巴肉瘤。

（6） 遺傳學研究 大鼠的毛色變型很多，可用來研究毛色記憶遺傳，驗證孟德爾遺傳定律。由遺傳疾病的大鼠，具有與人相似的表現。

腦積水、聽覺障礙、耳聾、白內障、垂體矮小症、無牙、無膽汁、丘腦下部尿崩症、肥胖與高血壓等都是遺傳疾病的良好動物模型，還可製成相似於人的實驗誘發性遺傳缺陷疾病動物模型。

（7）傳染病研究 用於研究副傷寒、流感、厭氧菌、假結核、霉型體、巴氏桿菌、葡萄球菌、念珠狀鏈桿菌、黃麴黴菌和煙麴黴菌等微生物及其引起的傳染病。

（8）某些疾病研究 如支氣管肺炎、多發性關節炎、化膿性淋巴腺炎、中耳疾病和內耳炎。大鼠肝切除60%至70%，仍有再生能力，可用於肝外科實驗。

（9）牙科學研究 用變異鏈球菌接種大鼠口腔，然後喂給含蔗糖食物，大鼠牙齒上的確琅質蛀損在宏觀和微觀上同人的蛀齒相似，可用來研究齲齒。

（10）大鼠還可用於計劃生育的畸胎學、避孕葯研究和放射學研究。

㈧ 傳染病的流行與微生物有關,請問微生物都是有害的嗎請舉例人類利用微生物服務生活

傳染病是指由病原體引起的，能在人與人之間、人與動物之間互相傳染的一種疾病，傳染病一般有傳染源、傳播途徑和易感人群這三個基本環節，其中傳染源是指能夠散播病原體的人或動物，如流感患者等；傳播途徑是指病原體離開傳播源到達健康人所經過...

㈨ 急求 動物實驗試題 幫幫忙解答下。

1雜交優勢：表現為適應性和抗病力強，繁殖力高，沒有近交系那種近交衰退的現象。
2誘發性動物模型
通過物理的、化學的和生物的致病因素作用於動物，造成動物組織、器官或全身一定的損害，出現某些類似人類疾病時的功能、代謝或病毒使動物患相應的傳染病。
1 野生動物，經濟動物和實驗動物
2 品系：源出於一個共同的祖先而且具有特定基因型的動植物或微生物。 品種：在一定的生態和經濟條件下，經自然或人工選擇形成的動、 植物群體。具有相對的遺傳穩定性和生物學及經濟學上的一致性，並可以用普通的繁殖方法保持其恆久性。
3 體重
4 四級：普通級、清潔級、SPF、無菌級
5？
6 小鼠、豚鼠、家兔、大鼠、猴
7 悉生動物是特定的有控制的人為植入一種或幾種微生物，其飼養管理作無菌處理；SPF是根據實驗需要，要求動物不攜帶可能幹擾實驗的進行或結果的特定微生物和寄生蟲。
8 動物模型：是指生物醫學研究過程中所建立起來的具有人類疾病模擬表現的動物實驗對象及相關實驗材料。
設計原則：可比性 、可重復性、可靠性、適用性和可控性 、易行性和經濟性。
應該懂得沒有一種動物模型能完全復制人類疾病，模型實驗結論的正確性只是相對的，最終必須在人體身上得到驗證。
盡可能使模型動物處於最小的變動和最少的干擾之中；動物進化的高級程度並不意味著所有器官和功能接近於人的程度；不能盲目使用近交系動物；查找文獻並咨詢動物實驗所需動物和條件是否可行，了解前人所積累的經驗，避免低水平的重復或缺乏科學依據的盲動所造成人力物力的浪費。
9 麻醉方法：全身麻醉和局部麻醉，通過吸入、注射（靜脈、皮下、肌肉、腹腔）、口服、灌胃等方法使動物麻醉。
注意事項： 麻醉前應禁食8h以上；麻醉前應准確稱體重；注意麻醉劑量；麻醉過程中注意觀察動物的反應情況；注意保溫；靜脈注射時必須緩慢；在寒冷冬季，麻醉劑在注射前應加熱至動物體溫水平

我剛學完這門課，將要考試。.......呵呵，這要是我們的考試題就好了~

㈩ 人源化小鼠模型對人類生物醫學研究貢獻有多大

1、人源化小鼠模型的定義
人源化小鼠模型是指帶有功能性的人類基因、細胞或組織的小鼠模型。這種模型通常被用於人類疾病體內研究的活體替代模型。由於人類生理與動物生理有顯著的差別，利用動物模型得到的實驗結果有時不能適用到人體上。比如，有些利用小鼠等動物模型開發的葯物在人體上並沒有效果。所以，利用轉基因或同源重組的方法，將人類基因「放置」在小鼠模型上所制備的人源化小鼠模型，大大提高了這類小鼠模型作為模擬某些人類疾病的有效性。在許多不同的研究領域基因被修飾人源化小鼠模型已成為有價值工具。人源化小鼠模型的應用很廣泛，比如在艾滋病、癌症、傳染病、人類退化性疾病、血液病研究領域等都有廣泛的應用。近幾年，帶有人類基因的人源化小鼠模型已經被證明在解碼人類疾病奧秘中具有巨大的優勢和廣泛的應用前景。
2、人源化小鼠模型應用領域
人源化小鼠模型可以表達人類抗體。近年來人源化抗體和人抗體的出現為臨床應用帶來了新的希望。當前正處於臨床研究的多種抗體中，嵌合抗體和人源化抗體所佔比例大於70%。目前的人源化抗體主要用於腫瘤、自身免疫性疾病和心血管疾病的治療以及抗移植排斥反應和抗病毒感染等方面。
人源化小鼠模型可以進行病症及葯物檢測。在致癌性測試中，一個最好的例子是轉基因rasH2小鼠。在20多年以前在日本的實驗動物中央研究所生成了這個模型和它攜帶人類原型c-Ha-ras基因與其自身啟動子區域的隨機轉基因。rasH2小鼠有一個致癌物易感性表型，但僅在6個月齡時開始發展自發性腫瘤。因此，這個模型被國際生命科學學會(ILSI)/衛生與環境科學學院(HESI)項目評價成為短期致癌性測試系統，並且作為替代傳統的2-年嚙齒類動物生物測定的用途。
利用同源重組方法制備的B-hFcgrt(FcRn) mice、B-hIL6 mice、B-hTNFa mice，分別是FcRn、 hIL6 、hTNFa基因的人源化小鼠模型。這三種人源化小鼠可以進行人類炎症反應的葯物檢測，測試葯物在小鼠模型體內的療效或毒性。
此外，人源化小鼠還具有支持人類細胞植入、反映人類疾病、感染人類病原體等功能，在不同生物醫學領域發揮著其不同的作用。
目前，已開發出多種類人源化小鼠模型，廣泛應用於：基礎研究、葯物發現、開發和臨床葯物領域。人源化小鼠模型對於我們了解人類疾病和開發、測試新葯有著巨大的潛力，起著重要的作用。未來，隨著更多種類的人源化小鼠模型的研發應用，其將發揮更大的潛能。