注射針需要做哪些生物性能

㈠ 微生物學常用的接種技術有哪些各有何特點

細菌的接種方法有很多種，如劃線法、塗布法、傾注法、斜面接種法、液體培養基接種法、螺旋接種法等，其方法和應用各有不同。
一、劃線法：
此法主要用於菌種分純，獲得單菌落.

由接種環沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線，微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少，並逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經培養後，可在平板表面得到單菌落。

優點：可以觀察菌落特徵，對混合菌進行分離。

缺點：不能用於菌落計數。

二、塗布法：

此法主要用於菌落總數計數.

先將培養基熔化後趁熱倒入無菌平板中，然後用無菌吸管吸取0.1ml 菌液接種在已凝固的瓊脂平板上。再用無菌L 型玻璃棒將菌液在平板上塗抹均勻，將塗抹好的平板平放於桌上20~30min，使菌液滲透入培養基內，然後將平板倒轉，保溫培養，至長出菌落後即可計數。

優點：可以計數，可以觀察菌落特徵。

缺點：接種前需梯度稀釋，吸收量較少，較麻煩，平板不幹燥效果不好，容易蔓延。

三、傾倒法：

此法主要用於菌落總數的計數.

吸取1ml 菌液加入平板中，倒入已融化並冷卻至45~50℃的細菌培養基，輕輕轉動平板，使菌液與培養基混合均勻，冷疑後倒置，適溫培養。至長出菌落後即可計數。
優點：可以計數，較方便。

缺點：接種前需梯度稀釋，不能觀察菌落特徵，不適用於嚴格好氧菌和熱敏感菌。

四、斜面接種法：

此法主要用於保存菌種，或觀察細菌的某些生化特性和動力.

用接種環或接種針伸入菌種管內，挑取用來移種的菌落。伸入斜面培養管內，先從斜面底部到頂端拖一條接種線，再自下而上蜿蜒劃線，或直接自下而上地蜿蜒劃線。接種完成之後，用火焰滅菌培養管口，並塞上棉塞，置於37℃培養。

五、液體培養基接種法：
此法主要用於菌液比濁實驗

用滅菌接種環挑取菌落或標本，在試管內壁與液面交界處輕輕研磨，使細菌均勻得散落在液體培養基中。

六、螺旋接種法：
此法主要用於菌落總數計數
可以在無任何全部或中間稀釋的情況下快速細菌接種。對數減少的樣品容量以阿基米德螺旋線的形式被自動分注在旋轉式培養基表面。培養基上每一點的容量可以被知曉和校準。菌液的濃度可以通過培養皿上一定區域的菌落數量除以同區域樣品分注量來計算。

優點：螺旋接種法菌液無需稀釋（其他接種方法均需經過梯度稀釋才能計菌落數），自動化接種，效率高，可節省3/4 的耗材和時間。

缺點：產品成本高，適用於樣品量比較大的實驗。

㈡ 都有哪些葯物在注射前需要做試敏

需要皮試的葯物通常是極易引起機體過敏反應的葯物，人體產生過敏反應是因為過敏原引起了機體的特異性免疫應答，主要產生的抗體類型為LGE。主要為青黴素制劑類，頭孢類，慶大黴素，鹽酸普魯卡因（用於浸潤麻醉或傳導麻醉）鏈黴素，卡那黴素，博來黴素，兩性黴素B，四環素，吡哌酸，白喉毒素破傷風抗毒素，細胞色素C，肝素，嗎啡，阿托品，維生素B胰島素，縮宮素，胸腺素，右旋糖酐，奎寧，對氨基水楊酸，輔酶A，糜蛋白酶，三磷酸腺苷（ATP）碘造影劑等等。但值得一提的是，在實際臨床上對這些葯物的注射皮試要求上並不嚴格，因為絕大多數人只要平常沒有過敏史就說明不具有過敏體質所以對葯物產生過敏反應的概率較低。比如在抗生素注射上只要從前對青黴素類葯物不過敏就基本上不會對常用抗生素過敏，比如頭孢菌素類，只要對青黴素不過敏基本上不會對頭孢菌素類過敏。因為青黴素的抗原決定簇為β-內酯胺環，而頭孢菌素與其略有差異。

㈢ [討論]小水針，凍乾粉針是否需要測定滅菌前/除菌過濾前微生物污染水平

根據《驗證指南2003年版》第227頁，「採用過度殺滅程序計算滅菌終點時，通常不考慮產品滅菌前的污染問題。這並不意味著生產過程中對污染可以完全不加控制。在生產過程的各個環節減少和消除污染是GMP的基本要求，生產無菌葯品不能違背GMP的基本原則，因為它是GMP的重要組成部分。」化學葯品注射劑基本技術要求（試行）滅菌前微生物污染水平測定，包括滅菌前產品中的污染菌及其耐熱性的測定；（注射液）「注射劑生產過程中，除應選擇恰當的滅菌工藝外，還應對滅菌前產品中污染的微生物嚴加監控，並採用各種措施降低微生物污染水平，確保終產品達到無菌保證要求。此外為判斷滅菌工藝對產品質量的影響，應進行滅菌前後的質量對比研究，考察項目需全面，相關方法需驗證。」

㈣ 微生物接種環境有什麼要求常用的接種方法有哪些

微生物接種需要在無菌條件下完成。

常用的接種方法有以下幾種：
1）劃線接種 這是最常用的接種方法。即在固體培養基表面作來回直線形的移動，就可達到接種的作用。常用的接種工具有接種環，接種針等。在斜面接種和平板劃線中就常用此法。
2）三點接種 在研究黴菌形態時常用此法。此法即把少量的微生物接種在平板表面上，成等邊三角形的三點，讓它各自獨立形成菌落後，來觀察、研究它們的形態。除三點外，也有一點或多點進行接種的。
3）穿刺接種 在保藏厭氧菌種或研究微生物的動力時常採用此法。做穿刺接種時，用的接種工具是接種針。用的培養基一般是半固體培養基。它的做法是：用接種針蘸取少量的菌種，沿半固體培養基中心向管底作直線穿刺，如某細菌具有鞭毛而能運動，則在穿刺線周圍能夠生長。
4）澆混接種 該法是將待接的微生物先放入培養皿中，然後再倒入冷卻至45°C左右的固體培養基，迅速輕輕搖勻，這樣菌液就達到稀釋的目的。待平板凝固之後，置合適溫度下培養，就可長出單個的微生物菌落。
5）塗布接種 與澆混接種略有不同，就是先倒好平板，讓其凝固，然後再將菌液倒入平板上面，迅速用塗布棒在表面作來回左右的塗布，讓菌液均勻分布，就可長出單個的微生物的菌落。
6）液體接種 從固體培養基中將菌洗下，倒入液體培養基中，或者從液體培養物中，用移液管將菌液接至液體培養基中，或從液體培養物中將菌液移至固體培養基中，都可稱為液體接種。
7）注射接種該法是用注射的方法將待接的微生物轉接至活的生物體內，如人或其它動物中，常見的疫苗預防接種，就是用注射接種，接入人體，來預防某些疾病。
8）活體接種 活體接種是專門用於培養病毒或其它病原微生物的一種方法，因為病毒必須接種於活的生物體內才能生長繁殖。所用的活體可以是整個動物；也可以是某個離體活組織，例如猴腎等；也可以是發育的雞胚。接種的方式是注射，也可以是拌料喂養。

㈤ 普通注射器結構

普通注射器的結構一般包含有：乳頭、空筒（包含刻度線）、活塞、活塞軸、活塞柄。

針頭的結構為：針尖、針梗、針栓。

一次性注射器分三件式和兩件式，三件式結構為芯桿、膠塞、外套三件及注射針、外包裝組成，兩件式結構是芯桿，外套及注射針、外包裝組成。

(5)注射針需要做哪些生物性能擴展閱讀：

注射器的產品特徵

1、部分注射器有螺旋口設計,雙螺紋固定針頭。

2、為了更好地用後毀壞處理，現有自毀式注射器，在使用後通過將針頭回縮，卡住芯桿或自動將芯桿折斷的方法使注射器不能再次使用。

3、採用聚丙烯材料製成，良好的生物相容性。

4、透明度高,清晰精確的刻度線。

5、滑動性能好。

6、產品設計有防滑結構,方便用戶使用。

7、芯桿設計有自毀結構,便於一次性使用後無害處理。

㈥ 肝素帽檢測時需要檢測哪些生物性能具體一些,謝謝

認可的醫療器械受檢目錄
序號產品名稱項目/參數檢測標准（方法）名稱及編號（含年號）說明序號名稱1一次性使用輸液器重力輸液式部分項目一次性使用輸液器 重力輸液式GB8368-2005溶血、毒性不能測2一次性使用輸血器部分項目一次性使用輸血器GB8369-2005溶血、毒性不能測 3一次性使用靜脈輸液針部分項目一次性使用靜脈輸液針GB18671-2009溶血、毒性不能測 4一次性使用精密過濾輸液器部分項目專用輸液器 第1部分：一次性使用精密過濾輸液器YY0286.1-2007溶血、毒性、2μm、3μm過濾效率不能測 5一次性使用滴定管式輸液器 重力輸液式部分項目專用輸液器 第2部分：一次性使用滴定管式輸液器 重力輸液式YY 0286.2-2006溶血、毒性不能測 6一次性使用避光輸液器部分項目專用輸液器 第3部分：一次性使用避光輸液器GB18458.3-2005溶血、毒性不能測7一次性使用壓力輸液設備用輸液器部分項目專用輸液器 第4部分：一次性使用壓力輸液設備用輸液器YY0286.4-2006貯液體積、溶血、毒性不能測8一次性使用吊瓶式和袋式輸液器部分項目專用輸液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式輸液器YY0286.5-2008溶血、毒性不能測9一次性使用輸注泵部分項目一次性使用輸注泵YY0451-2003給液參數、溶血不能測 10一次性使用無菌注射器部分項目一次性使用無菌注射器GB15810-2001溶血、急性全身毒性不能測 11一次性使用無菌注射針部分項目一次性使用無菌注射針GB15811-2001溶血、急性全身毒性不能測 12一次性使用無菌注射器用活塞部分項目一次性使用無菌注射器用活塞YY/T0243-2003生物性能試驗、壓縮永久變形不能測 13自毀型固定劑量疫苗注射器部分項目一次性使用無菌注射器第3部分：自毀型固定劑量疫苗注射器YY0573.3-2005溶血、急性全身毒性不能測 14一次性使用無菌胰島素注射器部分項目一次性使用無菌胰島素注射器YY0497-2005溶血、急性全身毒性不能測 15一次性使用無菌直腸導管部分項目一次性使用無菌直腸導管YY0488-2004生物相容性不能測 16一次性使用無菌牙科注射針部分項目一次性使用無菌牙科注射針YY0587-2005毒性、細菌內毒素不能測17一次性使用人體靜脈血樣採集容器部分項目一次性使用人體靜脈血樣採集容器YY0314-2007部分添加劑（肝素鋰、肝素鈉、氟化物/肝素）不能測 18一次性使用機用采血器部分項目一次性使用機用采血器YY0328-2002內圓錐接頭、溶血、急性全身毒性不能測 19一次性使用采血器部分項目一次性使用采血器YY0115-93溶血、熱原、異常毒性不能測 20一次性使用微量采血吸管全部項目一次性使用微量采血吸管YY/T0289-199621傳統型血袋部分項目人體血液及血液成分分袋式塑料容器第1部分：傳統型血袋GB14232.1-2004熱穩定性、抗泄漏、細胞毒性、溶血不能測 22一次性使用麻醉穿刺包部分項目一次性使用麻醉穿刺包YY0321.1-2000細胞毒性、皮內刺激、皮膚致敏不能測 23一次性使用麻醉用針部分項目一次性使用麻醉用針Y0321.2-2000熱源不能測24一次性使用麻醉用過濾器部分項目一次性使用麻醉用過濾器YY0321.3-2000細胞毒性、皮內刺激、皮膚致敏不能測 25一次性使用無菌導尿管部分項目一次性使用無菌導尿管YY0325-2002生物相容性不能測 26一次性使用無菌陰道擴張器部分項目一次性使用無菌陰道擴張器YY0336-2002細胞毒性、致敏、刺激不能測27一次性使用滅菌橡膠外科手套全部項目一次性使用滅菌橡膠外科手套GB7543-200628一次性使用醫用橡膠檢查手套全部項目一次性使用醫用橡膠檢查手套GB10213-200629輸液用肝素帽部分項目輸液用肝素帽YY0581-2005熱源、溶血、毒性不能測 30一次性使用胸腔引流裝置 水封式全部項目一次性使用胸腔引流裝置 水封式YY0583-200531常用型插管及接頭全部項目氣管插管第1部分：常用型插管及接頭YY0337.1-200232柯爾型插管部分項目氣管插管第2部分：柯爾型插管YY0337.2-200233成人用插管及接頭部分項目氣管切開插管第1部分：成人用插管及接頭YY0338.1-2002生物相容性不能測34小兒用氣管切開插管部分項目氣管切開插管第2部分：小兒用氣管切開插管YY0338.2-2002生物相容性不能測35中心靜脈導管部分項目一次性使用無菌血管內導管第3部分：中心靜脈導管YY 0285.3-1999生物相容性不能測36脫脂棉紗布、脫脂棉粘膠混紡紗布全部項目脫脂棉紗布、脫脂棉粘膠混紡紗布的性能要求和試驗方法YY0331-200637醫用脫脂棉全部項目醫用脫脂棉YY0330-200238醫用膠帶部分項目醫用膠帶通用要求YY/T0148-2006生物相容性不能測 39石膏綳帶 粉狀型全部項目石膏綳帶 粉狀型YY/T1117-200140石膏綳帶 粘膠型全部項目石膏綳帶粘膠型YY/T1118-200141醫用電氣設備部分項目醫用電氣設備安全通用要求GB 9706.1-2007生物相容性、電磁兼容、離子輻射、AP/APG設備不能測42高頻手術設備部分項目高頻手術設備安全專用要求GB 9706.4-1999生物相容性、電磁兼容、離子輻射、AP/APG設備不能測 43心臟除顫器和心臟除顫器監護儀部分項目心臟除顫器和心臟除顫器監護儀的專用安全要求GB 9706.8-1995電磁兼容、離子輻射、AP/APG設備不能測 44醫用電氣系統部分項目醫用電氣系統安全要求GB 9706.15-2008電磁兼容、離子輻射、AP/APG設備不能測45心電監護設備部分項目心電監護設備安全專用要求GB 9706.25-2005電磁兼容、離子輻射、AP/APG設備不能測46腦電圖機部分項目腦電圖機安全專用要求GB 9706.26-2005電磁兼容、離子輻射、AP/APG設備不能測47醫用超聲理療設備部分項目醫用超聲理療設備專用安全要求GB9706.7-2008電磁兼容、離子輻射、AP/APG設備不能測48神經和肌肉刺激器部分項目神經和肌肉刺激器安全專用要求YY0607－2007電磁兼容不能測49熱輻射治療設備部分項目熱輻射治療設備安全要求YY0306-2008電磁兼容不能測
105 MP2001多參數監護儀 全部項目 《MP2001多參數監護儀》YZB/晉0005-2006
106 SFY褥瘡防治裝置 全部項目 《SFY褥瘡防治裝置》YZB/晉0006-2006
107 溫熱理療按摩床 全部項目 《溫熱理療按摩床》YZB/晉0018-2006
108 紅外胃腸治療儀 全部項目 《紅外胃腸治療儀》YZB/晉0013-2006
109 紅外咳喘治療儀 全部項目 《紅外咳喘治療儀》YZB/晉0014-2006
110 紅外乳腺治療儀 全部項目 《紅外乳腺治療儀》YZB/晉0015-2006
111 紅外前列腺治療儀 全部項目 《紅外前列腺治療儀》YZB/晉0016-2006
112 紅外盆腔治療儀 全部項目 《紅外盆腔治療儀》YZB/晉0017-2006
113 多功能高倍顯微檢測儀 全部項目 《多功能高倍顯微檢測儀》YZB/晉0020-2006
114 V-系列客觀式全自動電腦驗光儀 部分項目 《V-系列客觀式全自動電腦驗光儀》YZB/晉0011-2007 散光、散光光軸不能檢
115 顯微圖像分析系統 全部項目 《顯微圖像分析系統》YZB/晉0015-2007
116 YYT-1型冰毯機 全部項目 《YYT-1型冰毯機》YZB/晉0025-2007
117 YYM-1顱腦降溫治療儀 全部項目 《YYM-1顱腦降溫治療儀》YZB/晉0024-2007
118 FW中心酸化水系統 全部項目 《FW中心酸化水系統》YZB/晉0028-2007
119 JR08遠程血壓監護儀 全部項目 《JR08遠程血壓監護儀》YZB/晉0031-2007
120 聚能振波氣動吸脂儀 全部項目 《聚能振波氣動吸脂儀》YZB/晉0022-2005
121 臨床檢驗綜合數據分析與信息管理系統 全部項目 《臨床檢驗綜合數據分析與信息管理系統》YZB/晉0036－2007
122 平癲鎮癇儀 全部項目 《平癲鎮癇儀》YZB/晉0007－2008
123 LS－Ⅲ型耳鳴康復儀 全部項目 《LS－Ⅲ型耳鳴康復儀》YZB/晉0005－2008
124 負壓治療儀 全部項目 《負壓治療儀》YZB/晉0002-2009
125 可視喉鏡 全部項目 《可視喉鏡》YZB/晉0019-2009
126 攜帶型四診合參輔助診療儀 全部項目 《攜帶型四診合參輔助診療儀》YZB/晉0026-2009
127 肝病治療儀 全部項目 《肝病治療儀》YZB/晉0027-2009
128 醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學部分 全部項目 GB/14233.1-2008《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學部分》
129 醫用電氣設備環境要求及試驗方法 部分項目 GB/T14710-1993《醫用電氣設備環境要求及試驗方法》 碰撞試驗不能測
130 無菌試驗 無菌試驗 中國葯典2005版二部附錄XI H醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第二部分：生物試驗方法GB/T14233.2—2005
131 細菌內毒素試驗 細菌內毒素試驗 中國葯典2005版二部附錄XI E醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第二部分：生物試驗方法GB/T14233.2—2005
132 6%（魯爾）圓錐接頭 第1部分：通用要求 全部項目 GB/T1962.1-2001《6%（魯爾）圓錐接頭第1部分：通用要求》
133 製造醫療器械用不銹剛針管 全部項目 GB18457-2001《製造醫療器械用不銹剛針管》
134 金屬洛氏硬度試驗第1部分：試驗方法 洛氏硬度 GB/T230.1-2004《金屬洛氏硬度試驗第1部分：試驗方法》
135 金屬維氏硬度試驗第1部分：試驗方法 維氏硬度 GB/T4340.1-1999《金屬維氏硬度試驗第1部分：試驗方法》
136 橡膠袖珍硬度計壓入硬度試驗方法 橡膠硬度 GB/T531.1-2008《橡膠袖珍硬度計壓入硬度試驗方法》
137 不銹鋼醫用器械耐腐蝕性能試驗方法 全部項目 YY/T0149-2006《不銹鋼醫用器械耐腐蝕性能試驗方法》
138 包裝儲運圖示標志 全部項目 GB/T191-2008《包裝儲運圖示標》
139 醫療器械用於醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 全部項目 YY0466-2003《醫療器械用於醫療器械標簽、標記和提供信息的符號》
140 醫用高分子製品包裝、標志、運輸和貯存 全部項目 YY/T0313-1998《醫用高分子製品包裝、標志、運輸和貯存》
141 一次性使用注射針 識別色標 全部項目 YY/T0296-1997《一次性使用注射針 識別色標》
關於認可山西省醫療器械檢測中心對一次性使用輸液器等醫療器械產品和項目檢測資格的通知國食葯監械[2010]174號 2010年05月04日 發布 105MP2001多參數監護儀全部項目《MP2001多參數監護儀》YZB/晉0005-2006106SFY褥瘡防治裝置全部項目《SFY褥瘡防治裝置》YZB/晉0006-2006107溫熱理療按摩床全部項目《溫熱理療按摩床》YZB/晉0018-2006108紅外胃腸治療儀全部項目《紅外胃腸治療儀》YZB/晉0013-2006109紅外咳喘治療儀全部項目《紅外咳喘治療儀》YZB/晉0014-2006110紅外乳腺治療儀全部項目《紅外乳腺治療儀》YZB/晉0015-2006111紅外前列腺治療儀全部項目《紅外前列腺治療儀》YZB/晉0016-2006112紅外盆腔治療儀全部項目《紅外盆腔治療儀》YZB/晉0017-2006113多功能高倍顯微檢測儀全部項目《多功能高倍顯微檢測儀》YZB/晉0020-2006114V-系列客觀式全自動電腦驗光儀部分項目《V-系列客觀式全自動電腦驗光儀》YZB/晉0011-2007散光、散光光軸不能檢 115顯微圖像分析系統全部項目《顯微圖像分析系統》YZB/晉0015-2007116YYT-1型冰毯機全部項目《YYT-1型冰毯機》YZB/晉0025-2007 117YYM-1顱腦降溫治療儀全部項目《YYM-1顱腦降溫治療儀》YZB/晉0024-2007 118FW中心酸化水系統全部項目《FW中心酸化水系統》YZB/晉0028-2007119JR08遠程血壓監護儀全部項目《JR08遠程血壓監護儀》YZB/晉0031-2007120聚能振波氣動吸脂儀全部項目《聚能振波氣動吸脂儀》YZB/晉0022-2005121臨床檢驗綜合數據分析與信息管理系統全部項目《臨床檢驗綜合數據分析與信息管理系統》YZB/晉0036－2007122平癲鎮癇儀全部項目《平癲鎮癇儀》YZB/晉0007－2008123LS－Ⅲ型耳鳴康復儀全部項目《LS－Ⅲ型耳鳴康復儀》YZB/晉0005－2008124負壓治療儀全部項目《負壓治療儀》YZB/晉0002-2009125可視喉鏡全部項目《可視喉鏡》YZB/晉0019-2009126攜帶型四診合參輔助診療儀全部項目《攜帶型四診合參輔助診療儀》YZB/晉0026-2009127肝病治療儀全部項目《肝病治療儀》YZB/晉0027-2009128醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學部分全部項目GB/14233.1-2008《醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學部分》129醫用電氣設備環境要求及試驗方法部分項目GB/T14710-1993《醫用電氣設備環境要求及試驗方法》碰撞試驗不能測 130無菌試驗無菌試驗中國葯典2005版二部附錄XI H醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第二部分：生物試驗方法GB/T14233.2—2005131細菌內毒素試驗細菌內毒素試驗中國葯典2005版二部附錄XI E醫用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第二部分：生物試驗方法GB/T14233.2—20051326%（魯爾）圓錐接頭 第1部分：通用要求全部項目GB/T1962.1-2001《6%（魯爾）圓錐接頭第1部分：通用要求》133製造醫療器械用不銹剛針管全部項目GB18457-2001《製造醫療器械用不銹剛針管》134金屬洛氏硬度試驗第1部分：試驗方法洛氏硬度GB/T230.1-2004《金屬洛氏硬度試驗第1部分：試驗方法》135金屬維氏硬度試驗第1部分：試驗方法維氏硬度GB/T4340.1-1999《金屬維氏硬度試驗第1部分：試驗方法》136橡膠袖珍硬度計壓入硬度試驗方法橡膠硬度GB/T531.1-2008《橡膠袖珍硬度計壓入硬度試驗方法》137不銹鋼醫用器械耐腐蝕性能試驗方法全部項目YY/T0149-2006《不銹鋼醫用器械耐腐蝕性能試驗方法》138包裝儲運圖示標志全部項目GB/T191-2008《包裝儲運圖示標》139醫療器械用於醫療器械標簽、標記和提供信息的符號全部項目YY0466-2003《醫療器械用於醫療器械標簽、標記和提供信息的符號》140醫用高分子製品包裝、標志、運輸和貯存全部項目YY/T0313-1998《醫用高分子製品包裝、標志、運輸和貯存》141一次性使用注射針 識別色標全部項目YY/T0296-1997《一次性使用注射針 識別色標》

㈦ 需要肌肉注射的預防用生物制有那些

答:皮下注射是指葯物經皮下注入人體,吸收較快(比皮內注射吸收快),一般只適用於小量葯物(2毫升以內),最好是無刺激性葯物的水溶液的注射。而肌內注射(肌肉注射;肌注)由於肌肉內血管豐富,所以吸收比皮下更迅速。肌內神經末梢分布較皮下少,因此,對疼痛刺激的敏感性較差。可注射油劑、乳劑及水劑葯物,一般限5毫升以內。 有些針劑如阿托品或腎上腺素針,既可供皮下注對又可供肌內注射。生物製品中的疫苗、菌苗則需特別注意,有的只能供皮內注射,如結核活菌苗只能供皮內注射,誤注到皮下、肌肉中都會發生局部膿腫。如炭疽活菌苗、凍干布氏菌活菌苗,都是專供皮上劃痕用的,絕對不能用於注射。有的則皮下或肌內注射均可以,如尿路感染菌苗。狂犬病疫苗則只能注射在腹部或兩肩腳下緣皮下,而嚴禁注射到肌內或血管內。總之,各種葯物、疫苗、菌苗、類毒素、血清等,都必須根據標簽上的說明使用,不得混淆,以免發生意外。書 (謝惠民) (責任編輯季向東)

㈧ 如何區分穿刺類針需檢測的生物學評價項目

穿刺針屬於外部接入組織，接觸時間短<24h。
依據ISO10993.1 附錄A 表A.1 相應項目檢測，是要做熱原的。

㈨ 微生物實驗室用的接種針有哪些材質的

一次性的、金屬的、鉑金的等，單位用的晶安生物10ul的。望採納！

㈩ 注射用頭孢西丁鈉的微生物檢查,要做哪些實驗，簡述其步驟

如果我們要注射這種葯物，必須做一些實驗，一觀察紅點，二是否有皮膚瘙癢的感覺？