生物塗板怎麼塗

❶ 生物選修一稀釋塗布平板法的步驟是怎麼樣的啊。。 為什麼還要把每個濃度梯度的都塗布到平板上 而且

因為一般細菌濃度比較高，但是我們又很難把控這個濃度，所以就每個梯度都稀釋出來，然後去塗板子，這樣就可以保證有一個板子上的細菌長的菌落數目比較合適，同時再看下該濃度上下一個梯度是不是差不多是十倍關系，如果不是就說明你稀釋的不夠好，測量數據不夠准確～

❷ 跪求 土壤微生物的測定：塗布平板法 測定細菌、真菌和放線菌的實驗步驟（詳細）

1. 土壤樣品採集
採集一般定點於耕作層0--20cm，先除去表土1--
2cm，以無菌鏟采土充分混勻後用無菌塑料袋分裝。

2. 培養基的制備與平板製作
牛肉膏蛋白腖、高氏1號和馬鈴薯蔗糖瓊脂固體培
養基培養基的溶解與平板製作
3、平板的製作
每組准備三套無菌培養皿，在皿底註明稀釋液濃度。
融化錐形瓶中的培養基，放在45-50℃ 恆溫水浴鍋中備用
倒入45-50℃融化的培養基約1/4-1/3培養皿高度。培養皿平放在桌上順時針、逆時針輕輕轉動，混勻皿中物質。培養基冷凝後即成平板。
4、制備稀釋液（無菌操作）
(1)制備土壤懸液：
稱取土樣10g，迅速倒入90mL無菌水三角瓶中，振盪5~10min，使土樣充分打散，即成為10-1的土壤懸液。

(2)稀釋：
用1mL無菌移液器吸取10-1的土壤懸液1.0mL，放入9.0mL無菌水中即為10-2稀釋液，如此重復，可依次製成10-2~10-8的稀釋液。注意：操作時每一個稀釋度換用一個移液管，以減少稀釋中的誤差。
5.培養
將接種好的細菌、放線菌、黴菌平板倒置，即皿蓋朝下放置，於28~30℃中恆溫培養，細菌
培養1~2d，放線菌培養5~7d，黴菌培養3~5d。觀察生長的菌落並計數。

❸ 微生物平板塗布注意事項

微生物平板塗布注意事項：

1、樣品要准確稱取待測樣品l0g，放入裝有90ml無菌水並放有小玻璃珠的250ml三角瓶中，用手或置搖床上振盪20min，使微生物細胞分散，靜置20-30s，即成10-1稀釋液。

2、用稀釋平板計數時，待測菌稀釋度的選擇應根據樣品確定。樣品中所含待測菌的數量多時，稀釋度應高，反之則低。

3、塗抹平板計數法與混合法基本相同，所不同的是先將培養基熔化後趁熱倒入無菌平板中，待凝固後編號，然後用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上。

(3)生物塗板怎麼塗擴展閱讀：

塗布平板法的特徵：

稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特徵設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在。

再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布於平板中的培養基內。經培養後，由單個細胞生長繁殖形成菌落，統計菌落數目，即可計算出樣品中的含菌數。

此法所計算的菌數是培養基上長出來的菌落數，故又稱活菌計數。一般用於某些成品檢定（如殺蟲菌劑等）、生物製品檢驗、土壤含菌量測定及食品、水源的污染程度的檢驗。

參考資料來源：網路—塗布平板法

❹ 微生物塗抹怎麼做

工作人員手部微生物檢測，塗抹法
不能將棉球放到培養基裡面培養，這樣根本沒辦法計數。將棉簽放入10ml滅菌生理鹽水中，混勻，取1 ml到平板中，再到平板(45℃的培養基約15ml)。37℃培養48h，計數。
假如手很臟，細菌很多，則將棉簽放入含10ml滅菌生理鹽水的采樣管後，取1ml到9ml無菌生理鹽水中(相當於10倍稀釋)，再取1ml該稀釋液到滅過菌的平板中，再倒入培養基。

❺ 稀釋塗布平板法是什麼

該法是將已熔化並冷卻至約50℃(減少冷凝水)的瓊脂培養基，先倒入無菌培養皿中，製成無菌平板。待充分冷卻凝固後，將一定量(約0.1 ml)的某一稀釋度的樣品懸液滴加在平板表面，再用三角形無菌玻璃塗棒塗布，使菌液均勻分散在整個平板表面，倒置溫箱培養後挑取單個菌落。

計數時，首先將待測樣品製成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在（否則一個菌落就不只是代表一個細胞），再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布於平板中的培養基內。

微生物平板塗布法有以下注意事項：

1、整個過程需要保證在無菌條件下進行。試管、槍頭等儀器設備都需要提前經過滅菌環節才可以使用。

2、接種環使用前應當在酒精燈上灼燒至紅熱，以保證灼燒充分。

3、蘸取少量菌液,先在培養皿上劃第一條,注意不要轉動接種環。

4、在稀釋過程中要充分混勻，吸取100ul到平板上，然後用燒好的塗布棒均勻塗抹開，各個方向都可以塗布，塗布完灼燒。

❻ 高中生物……什麼是塗布平板法具體操作

一種常用接種細菌的方法。字面意思就是把細菌塗抹在平板培養基上。
具體操作：1.吸取含細菌的原液進行梯度稀釋處理；
2.取對應數量的無菌牛肉膏蛋白腖培養基（常用）；
3.用吸管或移液槍按照由低濃度向高濃度的順序分別吸取菌液滴在培養基表面，然後用平板抹勻（∟形的玻璃棒）
4.倒轉平板，培養。
（注意每一步的無菌操作。大概就是這么個流程，細致的要具體實驗具體弄。）

❼ 塗布平板法的實驗方法

1．樣品稀釋液的制備 准確稱取待測樣品l0g，放入裝有90ml無菌水並放有小玻璃珠的250ml三角瓶中，用手或置搖床上振盪20min，使微生物細胞分散，靜置20-30s，即成10-1稀釋液；再用1ml無菌吸管，吸取10-1稀釋液lml，移入裝有9ml無菌水的試管中，吹吸3次，讓菌液混合均勻，即成10-2稀釋液；再換一支無菌吸管吸取10-2稀釋液1ml，移入裝有9ml無菌水的試管中，也吹吸三次，即成l0-3稀釋液；以此類推，連續稀釋，製成10-4、10-5、10-6、10-7、10-8、10-9等一系列稀釋菌液。
用稀釋平板計數時，待測菌稀釋度的選擇應根據樣品確定。樣品中所含待測菌的數量多時，稀釋度應高，反之則低。通常測定細菌菌劑含菌數時，採用10-7、10-8、10-9稀釋度，測定土壤細菌數量時，採用10-4、10-5、10-6稀釋度，測定放線菌數量時，採用l0-3、10-4、10-5稀釋度，測定真菌數量時，採用10-2、10-3、10-4稀釋度。
2．平板接種培養 平板接種培養有混合平板培養法和塗抹平板培養法兩種方法。
（1）混合平板培養法 將無菌平板編上10-7、10-8、10-9號碼，每一號碼設置三個重復，用無菌吸管按無菌操作要求吸取10-9稀釋液各1ml放入編號10-9的3個平板中，同法吸取10-8稀釋液各lml放入編號10-8的3個平板中，再吸取10-7稀釋液各lml放入編號10-7的3個平板中（由低濃度向高濃度時，吸管可不必更換）。然後在9個平板中分別倒入已融化並冷卻至45—50℃的細菌培養基，輕輕轉動平板，使菌液與培養基混合均勻，冷疑後倒置，適溫培養。至長出菌落後即可計數。
（2）塗抹平板計數法 塗抹平板計數法與混合法基本相同，所不同的是先將培養基熔化後趁熱倒入無菌平板中，待凝固後編號，然後用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊脂平板上（每個編號設三個重復）。再用無菌刮鏟將菌液在平板上塗抹均勻，每個稀釋度用一個滅菌刮鏟，更換稀釋度時需將刮鏟灼燒滅菌。在由低濃度向高濃度塗抹時，也可以不更換刮鏟。將塗抹好的平板平放於桌上20—30min，使菌液滲透入培養基內，然後將平板倒轉，保溫培養，至長出菌落後即可計數。

❽ 稀釋塗布平板法

平板法分離培養的原理就是，平板上的一個單菌落都是由初始的一個微生物繁殖產生的，也就是說，一個單菌落里的所有微生物都是相同的。這樣，在劃線或稀釋塗平板後挑取單菌落，那麼就獲得了一個純的微生物群體。

明白否？

劃線通過一系列交替或者連續的劃線，將接種針上的菌再培養基上劃開，這樣可以保證有單獨的菌來生長出一個單菌落。

單菌落你都不會挑么？板上長出單菌落後挑取到培養液中培養，獲得的就是純的一個系的微生物了。

還不明白？