車間取水樣做微生物怎麼取

㈠ 生產用水的微生物檢測標准與采水樣的方法是什麼

我做過用固體培養基測水樣中微生物含量，菌落數要求在30～300個才可以計數。你的培養基中菌落數太少，你檢查一下你的取樣方法和操作步驟有沒有規范，不行就減小稀釋倍數試試。而且一般每一個稀釋濃度下要做三組平行試驗。
計算時，先計算每一稀釋濃度下三組平行試驗的平均數，把不同濃度下的平均數進行比較，首先選擇平均菌落數在30—300之間的，當只有一個稀釋度的平均菌落數符合此范圍時，則以該平均菌落數乘其稀釋倍數即為該水樣的細菌總數。

㈡ 純化水中的微生物檢測怎麼做 要詳細

1檢測前的准備
1.1儀器：微生物限度檢驗儀
微生物限度培養器
1.2培養基：TGYA瓊脂培養基、R2A瓊脂培養基
上述培養基均須做培養基的促生長試驗，TGYA瓊脂培養基的促生長試驗參見微生物計數操作檢查法SOP07-QC-3-017，R2A瓊脂培養基促生長試驗中選擇的菌種是銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、金黃色葡萄糖球菌，操作方法同微生物計數操作檢查法SOP07-QC-3-017中培養基的促生長試驗。
75%的酒精
1.3開啟凈化工作台，把微生物限度檢驗儀連接電源。

2檢測
2.1薄膜過濾法
使用孔徑大小不超過0.45μm的薄膜過濾器。
2.2在凈化工作台下，用火焰噴槍對泵頭端面和過濾片進行消毒。把微生物限度培養器固定在微生物限度檢驗儀上，打開微生物限度培養器蓋子。
2.3取50ml的純化水，倒入微生物限度培養器中，打開微生物限度檢驗儀開關，立即過濾。過濾完成後，取下過濾器，在過濾器膜的另一面中，傾注TGYA瓊脂培養基，蓋上蓋子。
2.4取50ml的純化水，倒入微生物限度培養器中，打開微生物限度檢驗儀開關，立即過濾。過濾完成後，取下過濾器，在過濾器膜的另一面中，傾注R2A瓊脂培養基，蓋上蓋子。
2.5每個樣品過濾後均做2單個培養，檢測完畢，取一微生物限度培養器固定在微生物限度檢驗儀上，注入100ml的75%酒精過濾，關閉儀器、電源。

3培養
傾注TGYA瓊脂培養基的，在30℃-35℃培養48h-72h，並計數。傾注R2A瓊脂培養基的，在20℃-25℃培養5d-7d，並計數。
分別計算和報告兩種培養基每1ml純化水中的cfu值。

㈢ 微生物的無菌操作 待測樣品是怎麼取的,不是操作過程.就是操作之前的那個樣品該怎麼取.

先前做好生理鹽水,分裝於225ml廣口瓶中,將你要測的那個樣品拿過來,鑷子與剪刀均用酒精消毒,樣品的外包裝用酒精棉球擦拭消毒,剪刀剪開包裝袋口,分取袋子不同部位的產品25g放入225ml蒸餾水中
我們那個待測樣品是直接從車間抽取的的成品,隨機取樣

㈣ 如何提取水樣

夏季取水樣應注意的問題
一年中的各季節都會使給水工作人員遇到其特有問題。

夏季出現的問題則是取水樣瓶中的非典型大腸菌或異養菌的大量滋生。

非典型大腸菌和異養菌的大量生長導致水的細菌總數超出容許值。其中某些生物可引起某一地區的幼兒、病人及老年人的健康問題。在實驗室分析中這些細菌的過量生長，也可抑制或妨礙大腸菌的生長。

然而，在溫度較高時，水樣採集之後至分析之前非典型大腸菌的大量滋生，並不能如實反應細菌的情況。問題在於在夏季所具備的條件下，取水樣方法不得當。

夏季的特殊條件非常適合這些細菌的滋生，以地表水為水源的供水系統尤甚。細菌在夏季溫度下迅速生長，這在地表水供水中極為常見。

細菌生長和繁殖需要暖熱的溫度。熱天採集的水樣放入絕緣條件很差的箱內，然後送往化驗室。在郵車的回程中水樣得到相當的熱量。這些微生物以每20分鍾增長一倍的速度遞增。

假設一開始只有一個細菌，一小時後就達到8個，二小時後增加到64個，8小時之後就可達16,777,216個，且該過程仍在繼續。如果水樣是在下午4:30採集，上午8點送達化驗室，路途15.5小時，細菌分裂的次數就會達46次。然而這只是個理論數字，但由此可看出，水樣在化驗室分析之前，細菌有向天文數字增長的趨勢。

幸而發生這樣後果的條件總是不完全具備的。飲用水中所含營養成份一般很有限，不可能提供如此眾多細菌以營養。此外，這些細菌本身所排出的廢物對某些微生物是有毒的，如有充分的時間，細菌就會死掉。即使如此，我們在濾膜上發現無從計數的菌落也是不足為奇的。

細菌的來源

細菌一開始是怎樣進入水樣中的呢？可能有多種原因。如果水中含有顆粒物質，這就可能使細菌接觸不到消毒劑。這正如有一位老微生物學家恰當地描述過那樣「假如你僅有一微米高，那麼不用很大窨就可隱匿起來。」

給水干管內壁一般繁殖了細菌並逐漸形成粘膜，使不與消毒劑接觸。夏季用水量大時，會沖擊這層粘膜，連同活著的細菌，一起進入水中。假使有極少量這種物質進入水樣，就極可能成為細菌之源。水樣在取樣的這段時間內被脫氯，因此在正常情況下得以殺菌的氯都已去掉。

在夏天，發現許多地表給水的整個配水管網中難以維持恰當的余氯量。而余氯可使水中保持極低的細菌含量。

夏季施工較多。盡管在新建管線或維修時倍加小心，但細菌仍有進入管網的可能性。再加之微生物可藉助顆粒物質掩護起來。 任何一種不正確的取樣方法幾乎都有增加細菌進入水樣的可能性，而且在運送途中還在增加。有許多方面會使我們無法想到經繁衍的細菌數竟比應有的大得多。我們關心這一點是因為大量細菌排出的廢物可能抑制大腸菌的生長。假如使用濾膜法，菌落就可能完全長滿濾膜，因而水樣中可能存在的大腸菌，化驗員就檢測不到。

大腸菌分析使用的培養基具有化學抑制劑，可減少非大腸菌的生長。然而如水樣中細菌數很高，那麼抑制劑就會被消耗盡，濾膜上便可看到細菌的大量繁殖，在多試管發酵和測試是否有大腸菌存時，就會觀察到渾濁現象。

無漏逢且無進氣裝置的水龍頭

取水樣中產生的問題是可以避免的（請見「夏季取水樣的建議」）。取樣前用肥皂和水洗手，然後選好適當類型的水龍頭。所選水龍頭應是平滑出口，且確無漏逢與進氣裝置的。不要用戶外灑水栓取樣。這些水龍頭穿過且常接近地面，易受污染。

假如從廚房水龍頭取水樣，注意不能有進氣裝置。取樣之前須經徹底清洗。當使用氯溶液或加氯清洗劑時，取樣前一定要注意沖凈。不提倡用火焰燒水龍頭的滅菌法。這種方法，由於熱度高，容易損壞新型配件中的尼龍或塑料部件。因此，下次再去取樣時，將不受歡迎了。

當取樣人員選好自來水龍頭並確認已清洗干凈之後，打開水門，讓水自低速向中速放水，直至入戶水管得以沖凈。然後水壓保持不變取水樣。

伊利諾斯環保局對在水樣運送途中保持其低溫一點並未作出規定。該局曾考慮使用具有某種絕緣保溫作用的注塑泡沫聚苯乙烯容器，但由於費用高以及存放這些硬質容器佔用空間大帶來的問題，此項目未繼續進行。

任何縮短保存時間的方法都會減少細菌的生長。如距離化驗室很近，可要求將水樣驅車送至化驗室。如用冰冷卻水樣，一定注意保管好樣瓶，不使融化的冰水從瓶口流入，使用冷凍容器，一定要確保不接觸水樣瓶，否則會使水樣結冰。

夏季取水樣方法建議：

為防止熱天水樣受到細菌污染，應注意：

*沖凈入戶管線，並鄰近消火栓；

*取水樣時水壓不要變化；

*不要郵遞水樣，要直接送達；

*將水樣放在冰塊中；

*取樣前用肥皂和水洗手且正確選定取樣水龍頭。

新的大腸菌采樣方法 New Coliform Sampling

新的大腸菌采樣方法的規定將自1991年生效。美國環保局對此預告：為符合新方法的計算，大腸菌最大容許污染限(MCL)的不合格數目將會增加約1/3。計算將根據有無大腸菌，而不是根據大腸菌的平均密度。這種作法可能不利於小型給水企業。

按現行條例，每一給水企業每月採集常規水樣兩遍，一個水樣中計數為3個大腸菌，就作為不合格，而新條例規定，要求給水企業取3個或4個平行水樣，這要隨常規水樣多寡而定，如這些水樣合格，就認為達標。這些平行水樣均應計入合格率中。

對於每月採集的水樣不足40個的給水企業，就允各許有一個大腸菌陽性水樣。如是採集40個或40個以上的水樣，就允許有5%的不合格率。超過5%的數就算超標，不允許用四捨五入計算。

非典型大腸菌生長將會受到密切注視。伊利諾斯州環保局需對水樣出現菌落聚集或「數不可計」的非大腸菌菌數的生長進行校核。這種校核還將包括在多管發酵試驗及有無大腸菌試驗。對其中出現的渾濁的培養物作分析。這些水樣將自行作廢，必須重新更換，這樣就不會出現屬監測方法不合格的水樣。如給水企業未重新取樣，它就會自動收到一次監測不合格記載。

按照新條例，要求化驗室僅報告出水樣所監測的大腸菌是屬陰性或是陽性。如化驗室使用的是計數法，在計算是否合格時，應將全部大腸菌水樣作為1或100來計算陽性比率。在計算是否合格時，應包括全部重取水樣在內。

重取水樣應立即採集這一點應特別強調。對污染和作廢的水樣，應在收到通知的24小時內重新採集。假使做不到，就需向州請求自動放棄。自動放棄時應說明採集重復水樣的商定日期。假使不能滿足這點，就作為一次監測不合格。假使使用的不是局屬的化驗室，也應按上述方法執行。

何玲譯 姚芳宇 吳玲玲校 譯自《Water Engieering》
轉自若若的網易空間

㈤ 水樣中純種微生物的分離過程以及試驗所用培養基，營養液等

你這個問題太籠統了。
水樣中的微生物包括真菌，細菌。不同的目標微生物有不同的培養方法，培養基和培養液也是要根據你目標微生物的不同進行選擇。
下面列出純種細菌篩選的一般步驟。
1.首先確定所要培養的目標微生物。
2.根據目標微生物，確定培養基。你可以參考相關文獻。
3.接種，富集。將水樣接種到相應的培養基中進行富集培養，富集培養需要的次數據富集所得菌而定。一般需富集至10的8次方個每毫升。
4.劃平板。
5.挑取單菌落，進行純培養。
重復4.5部即可。

㈥ 制葯用水（注射用水）微生物限度如何檢查在操作過程中，如何做陰性希望能夠有詳細的操作過程，謝謝大家

開啟開啟潔凈工作台的紫外燈30分鍾以上，將培養基融化，置於50℃水浴中，備用；
關閉潔凈工作台的紫外燈，打開風機，點燃酒精燈，用酒精棉球擦手消毒，方可進行下面操作；
細菌計數：取注射水水樣1ml，加99ml洗液沖洗；純化水取水樣100 ml，並做陰性對照，經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾，小心取出濾膜，菌面向上貼於營養瓊脂培養基平板上，將培養皿倒置於培養箱中，於30～35℃培養72 h，菌落計數，
黴菌及酵母菌計數：取注射水水樣1ml，加99ml洗液沖洗；純化水取水樣100 ml，均做平行，並做陰性對照，經直徑為50 mm、孔徑0.45μm 的薄膜過濾器過濾，小心取出濾膜，菌面向上貼於玫瑰紅鈉培養基平板上，將培養皿倒置於培養箱中，於23～28℃培養5天（可延長到7天），菌落計數；
大腸菌群的檢查：取含培養基10 ml的乳糖膽鹽發酵管若干支，分別加入供試水樣1 ml。另取乳糖膽鹽發酵培養基管1支加1ml洗液為陰性對照組，於36±1℃培養18～24 h。陰性對照應無菌生長。供試品乳糖膽鹽發酵管若無菌生長，或有菌生長但不產酸產氣或產酸不產氣，判該管未檢出大腸菌群。

㈦ 微生物 水 采樣

可以用深水采樣器http://www.patent-cn.com/G01N/CN2410633.shtml

還有一種是帶泵的野外專用取樣器http://www.goepe.com/apollo/prodetail-jessecheung-498467.html

至於保存可以用水樣檢測拭子，冷藏可保存12個月，室溫可保存4周http://www.szfitly.com/shopdetail/proct/20100621-9131995.html

㈧ 實驗室該如何無菌采樣

液體樣品

液體樣品比較容易獲得，液態食品一般盛放在大罐中，取樣時可連續或間歇攪拌。對於較小的容器，可在取樣前將液體上下顛倒，使其完全混勻。取得的樣品應放在已滅菌的容器中送往實驗室，實驗室在取樣檢測之前應當把液體再徹底混勻一次。

固體樣品

固態樣品常用的取樣工具有解剖刀、勺子、軟木鑽、鋸、鉗子等，使用前均須滅菌。如奶粉等已經混勻的食品，其成分質量均勻穩定，可以抽取少量樣品檢測;散裝樣品要從多個點取樣，且每個點都要單獨處理，在檢測前要徹底混勻;肉類、魚類或類似食品既要在表皮取樣，又要在深層取樣，深層取樣時要小心不要被表面污染。

水樣

取水樣時，最好選用帶有防塵磨口瓶塞的廣口瓶。

如果樣品時從水龍頭上取得，龍頭嘴的里外都應擦乾凈。打開水龍頭讓水流幾分鍾，關上水龍頭並用酒精燈灼燒，再次打開水龍頭讓水流1-2min後再接樣並裝滿取樣瓶。如果檢測的目的是用於追蹤微生物的污染源建議還應在水龍頭滅菌前取樣會在龍頭的里外用棉拭子塗抹取樣，以檢測水龍頭自身污染的可能性。

從水庫、河流、井水等取水樣時，用無菌的器械或工具拿取瓶子和打開瓶塞，在流動水中取樣品是瓶嘴應直接對著水流。

帶包裝食品

直接食用的小包裝食品盡可能取原包裝，直到檢測前不要開封防止污染；桶裝或容器包裝的液體或固體食品應用無菌取樣器由幾個不同部位採取，一起放入滅菌容器內；冷凍食品抽樣之後送達實驗室前，要始終保持樣品處於冷凍狀態。若樣品一旦融化，不可使其再冷凍，保持冷卻即可。

無菌抽樣的規范性是保證樣品檢測准確性的前提，因此我們在取樣時應規范操作，確保從源頭杜絕污染。

㈨ 微生物的采樣方法（詳細點！）

常用的空氣微生物采樣方法有四種：沉降法、固體撞擊法、液體撞擊法、濾過法。

最常用的是平板沉降法，其採集步驟是：在采樣前先用紫外線對所要采樣的房間照30分鍾，使室內處於相對清潔、靜止狀態，然後將及時領取的新鮮營養瓊脂平板，置室內四角及中央各一個，將平板蓋打開扣於無菌巾上，暴露20分鍾，加蓋及時送檢，以防污染。

1.2 采樣方法
在0.33hm2左右的采樣區域內，按15m×15m的面積劃分為12個樣方。1998年6月在每個樣方中分別確定生長水平中等的Ⅰ度(1年生)、Ⅱ度（3年生）、Ⅲ度（5年生）竹各3株，分別在毛竹基部挖開，順竹蔸取連在根上粒徑小於1cm土壤作為根區土壤，並分別將Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度各3株竹的根區土樣混合成一個樣品，作為該樣方Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度竹的根區土樣。同時在每個樣方的竹林中多點採集和根區土深度一致的林間土樣1個，採集時盡量避開竹鞭，各點均離竹鞭5厘米以上。
1.3 分析方法
土樣帶回室內後分成兩份，1份鮮樣分析土壤微生物三大類；另1份風干、去雜、過篩後測定土壤各類酶活性。土壤微生物計數採用平板法[12]，細菌採用牛肉蛋白腖培養基；真菌採用馬丁氏瓊脂培養基；放線菌採用高澤1號瓊脂培養基。土壤過氧化氫酶採用容量法；蔗糖酶採用二硝基水楊酸比色法；脲酶採用苯酚——次氯酸比色法；蛋白酶採用茚三酮比色法；磷酸酶採用磷酸苯二鈉比色法。〔13〕

㈩ 純化水微生物限度檢查操作

純化水微生物限度操作規程
文件編號
總
頁
數
共
3
頁
制訂部門
實施日期
起
草
人
審
核
人
批
准
人
起草日期
審核日期
批准日期
1.
目的
本規程旨在為微生物限度檢查提供一個標准化方法。
2.
適用范圍
微生物限度實驗室
3.
責任者
QC
主管生測員
4.
安全注意事項
嚴格無菌操作，防止微生物污染。
5.
規程
5.1
取樣
a
．在車間、實驗室所有用水點按序取樣，標明日期和取樣點位置，一個監測
點取水
3
次，一次
250mL
，送檢驗室按中國葯典
2010
年版二部標准進行全檢。
b
．
取樣前將直接接觸樣品的容器用
75%
酒精棉球進行擦拭，
採用滅菌後瓶收
集樣品。
c
．取樣時，取樣人洗手並消毒，取樣前用純化水淋洗檢驗用取樣瓶和瓶塞
3
次。滅菌瓶至少取
200mL
用於微生物檢驗用水，微生物檢驗應在取樣後的
1
小
時內進行，或將樣品冷藏並在
4
小時內進行檢驗。
5.2
微生物限度檢查
純化水檢驗標准微生物限度檢查採用平皿法和薄膜過濾法。
5.3
微生物培養
（
1
）
除另有規定，
本檢查法中細菌培養溫度為
30-35
℃，黴菌、酵母菌培養溫
度為