微生物稀釋的倍數如何計算

1. 請問食品微生物檢驗時稀釋要求是25ml-225ml,我可以10ml-90ml嗎檢驗量及取樣量如何算呢

不可以，取樣量要達到一定量才具有準確性和科學性。
25ml-225ml相當於是稀釋十倍，按菌總簡單計算，吸取1毫升，倒平板，如果36攝氏度培養48小時長了50個菌落，相當於該樣品含菌量為50
X
稀釋倍數=500CFU/mL。同理計算含菌量時，計算方法為：平板菌落數
X
稀釋倍數。
檢驗量通常取：25g或25mL。吸取量為1mL。

2. 微生物限度檢查法 怎麼做十倍遞增稀 釋 分別為1:10 1:100 1:1000

可以根據樣品的具體情況，在無菌情況下取25g樣品，然後放到225ml/g的生理鹽水中進行混勻或打勻，這就是10倍稀釋，然後用干凈吸管取1ml，放入9ml生理鹽水中，用新的吸管混勻，這就是100倍稀釋液；直接取1ml放入9ml生理鹽水中，混勻，即1000倍稀釋液，以此類推。

3. 已知稀釋梯度，怎麼求稀釋倍數

細胞濃度梯度就是稀釋不同濃度的細胞，例如100,1000,10000這樣以相同的倍數增加。梯度平板稀釋法分離純種微生物的方法：將待測樣品製成均勻的系列濃度梯度稀釋液,取各個稀釋度、同等量的稀釋液接種到平板中,使其均勻分布於平板中的培養基內.經培養後,由單個細胞生長繁殖形成菌落,統計菌落數目,即可計算出樣品中的含菌數.梯度平板稀釋法分離純種微生物的和原理用這種方法計算出的菌數是培養基上長出來的菌落數,故又稱活菌計數.因為稀釋的時候並不知道有沒有稀釋過度,所以要用不同濃度的稀釋液分別做實驗,最後取瓊脂平板上出現單個的菌落時的濃度進行計數,經過計算,得出菌液含菌量.

4. 高中生物選修一的稀釋塗布平板法微生物計數公式的推導過程

每克樣品中的菌株數=(C÷V)×M
C代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數,V代表塗布平板時所用的稀釋液的體積(mL),M代表稀釋倍數。很好理解啊，稀釋塗布就是為了讓一個菌株生長成一個群落，培養出來的群落數就代表了塗布平板用的稀釋液體積中的菌株數，再乘以稀釋倍數，就能得到樣品中菌株數了啊

5. 稀釋倍數怎麼算

稀釋倍數=原液濃度/（原液濃度×移取體積/定容體積）

例如，你有一瓶100mg/L的溶液，要稀釋3倍、5倍、10倍、20倍。現有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。

稀釋3倍，即移取100mg/L的溶液100mL，定容至300mL；

稀釋5倍，即移取100mg/L的溶液60mL，定容至300mL；

稀釋10倍，即移取100mg/L的溶液30mL，定容至300mL；

稀釋20倍，即移取100mg/L的溶液15mL，定容至300mL。

(5)微生物稀釋的倍數如何計算擴展閱讀：

稀釋指對現有溶液加入更多溶劑而使其濃度減小的過程。在稀釋後溶液的濃度減小，但溶質的總量不變。

例如將一莫耳（約58.5克）的食鹽（溶質）溶在一升的水（溶劑）中，溶液的體積莫爾濃度為1M，若再加入一升的水，溶液的體積莫爾濃度變為0.5M，但溶液食鹽的總量仍為一莫耳。

溶劑是一種可以溶解固體，液體或氣體溶質的液體，繼而成為溶液。在日常生活中最普遍的溶劑是水。而所謂有機溶劑即是包含碳原子的有機化合物溶劑。溶劑通常擁有比較低的沸點和容易揮發。或是可以由蒸餾來去除，從而留下被溶物。

因此，溶劑不可以對溶質產生化學反應。它們必須為低活性的。溶劑可從混合物萃取可溶化合物，最普遍的例子是以熱水沖泡咖啡或茶。溶劑通常是透明，無色的液體，他們大多都有獨特的氣味。

使用標簽上都有標識農葯復配指導，最常見的是以下這3種方法：

1，百分比濃度 這個是最常見的，許多常規農葯都是這樣標識的，用%號表示，其意思是說在100份葯劑，葯液及粉油劑中含有效成分的含量。

2，倍數法 這個也比較常見，用倍數表示，既1份葯液或者葯粉中加入的稀釋劑的量為原葯量的倍數。舉個簡單例子，如需要配製700倍的30%的多菌靈，意思是用1份30%的多菌靈，加700份水混合攪拌而成。

3，ppm 是表示應用中噴灑液的濃度，即一百萬份噴灑液種含有效成分的份數。

6. 微生物水樣,稀釋一萬倍,要怎麼操作

取5ul這個量隨機的原樣就是你要稀釋的水樣，稀釋一萬倍，那麼就需要加4995ul的稀釋液，這樣就是稀釋了一萬倍。

如果把固體顆粒看作看作質量分數是100%，那麼稀釋倍數＝（100+g）／g，我們可以把這種稀釋倍數稱為質量稀釋倍數，可是這種稀釋倍數並不常用。

我們經常用到是體積稀釋倍數，它可以這樣表示（本題）：（100+g/密度）／（g/密度），這樣問題隨之而來，很多同種固體物質的密度是不同的，例如固體二氧化碳，當它比較松軟和堅實時的密度是不同的，那麼上式的數值就變化了。所配製出的溶液的濃度就會變化。

國際標准

國際標准分類中，稀釋一萬倍涉及到廢物、飼料、獸醫學、危險品防護、實驗室醫學、香料和調料、食品添加劑、塗料和清漆、水質、建築物的防護、微生物學、農業和林業、道路工程、核能工程、肉、肉製品和其他動物類食品、醫學科學和保健裝置綜合、石蠟、瀝青材料和其他石油產品。

建築材料、化工產品、塑料、空氣質量、焊接、釺焊和低溫焊、航空航天製造用材料、潤滑劑、工業油及相關產品、燃料、煤、土質、土壤學、詞彙、道路車輛內燃機、計量學和測量綜合、消防、石油和天然氣的開采與加工、原油、液壓液、通風機、風扇、空調器。

7. 微生物稀釋度和稀釋倍數

就拿洗潔精打比方吧,如果說稀釋度就是講的稀釋的程度,比如說是20%或30%,而稀釋倍數是指將一到兩滴的洗潔精稀釋到它本身的十到二十倍,這兩者有根本的區別.

8. 到底怎樣計數細胞呢「稀釋倍數」怎麼計算

細胞計算方法：細胞數/mL=4個大格細胞總數/4×10000×稀釋倍數

稀釋倍數計算方法如下：

1.細胞數/ml＝4大格細胞總數×稀釋倍數×104/4；每一大格的體積為＝0.1cm×0.1cm×0.01cm＝10-4ml
2.計數板計數時，最適細胞濃度為5～10×105個/ml，此范圍外計數誤差偏大。
3.高濃度細胞懸液，可取出部分作稀釋或連續稀釋後計數。

9. 微生物限度法怎樣去稀釋級別10倍，100倍，1000倍

很簡單。
取1ml吸管，在樣品中吸取1ml，放入9ml無菌生理鹽水中，就稀釋了10倍了。
再取1ml10倍的稀釋液，放入9ml無菌生理鹽水中，就稀釋100倍了。
依此類推，稀釋任何倍數都可以。