醫院消毒如何生物監測

Ⅰ 消毒效果如何檢測

實施有效的消毒措施以杜絕和降低環境中的病原體、切斷傳播途徑，是控制目前冠狀病毒轉播的重要措施之一。為鞏固防控成果，規范和強化各行各業做好消毒質量控制和消毒效果評價，保證消毒效果，國家衛健委發布《新冠肺炎疫情期間現場消毒評價標准》等3項推薦性衛生行業標准。

消毒效果檢測標准

GB15982-2012《醫院消毒衛生標准》

WS310.3-2009《醫院消毒供應中心第3部分:清洗消毒及滅菌效果監測標准》

GB15981-1995《消毒滅菌的方法及評價標准》

GB15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標准》

消毒效果評價單位

中科檢測

開展現場消毒效果評價，實驗室檢測能力已涵蓋市場上所有消毒產品所涉及的國家標准和行業標准，能通過國際通行標准，為市場緊缺的低溫消毒劑和冷庫專用消毒設備提供測試和效果鑒定，具備滅活技術先進、質量數據可靠、檢測能力強等特點，是國內消毒領域綜合檢測實力強的檢測機構之一。

消毒效果評價對象

• 消毒劑消毒效果評價：鄰苯二甲醛、戊二醛、過氧乙酸、二氧化氯、酚類、胍類、季銨鹽類、醇類、含溴、含碘消毒劑等；

• 消毒機消毒效果評價：臭氧、紫外、等離子空氣消毒機。

疫情肆虐，消毒是控制感染的重要環節，消毒的成功與否直接影響公眾或患者的安全，消毒效果檢測是檢驗消毒效果的重要措施。

消毒效果檢測

Ⅱ 如何對內鏡進行消毒質量監測

消毒內鏡應每季度進行微生物學監測，監測採用輪換抽檢的方式。每次按25％的比例抽檢，內鏡少於等於5條的，應每次全部監測，多於5條的，每次監測數量應不少於5條。檢測方法:取清洗消毒後內鏡，採用無菌注射器抽取50ml含相應中和劑的洗脫液，從活檢口注入沖洗內鏡管路並全量收集送檢。實驗室檢測建議採用濾膜過濾法，合格標准菌落總數≤20CFU/件。

Ⅲ 診療器械器具和物品清洗應採取那些效果監測

一、醫院消毒滅菌效果監測：
1.必要性：
①消毒滅菌效果監測方法專業性強，不檢驗不知道結果；
②新建病房、新消毒設備、新消毒劑均應做效果監測。
③特殊對象、特殊需要，必做效果監測。如移植術前、ICU病房、危重病人等。
2.科學性：以科學的試驗設計、熟練的技術、可靠的結果、確切地分析，得出結果評價。
3.規范性：以權威規范為依據，符合其基本原則要求。如檢測時機的確定、標准菌株的選擇、標本數、重復次數、實驗方法等確立。
二、監測方法的分類：
1、根據檢測方法性質分：
①物理方法：測量壓力滅菌溫度、測量紫外線強度等；
②化學方法：各種化學指示卡；
③生物方法：嗜熱/枯草芽孢滅菌效果監測自然菌存活數監測；
2、根據消毒滅菌對象性質分：
①空氣消毒：
②表面消毒：
3.根據具體消毒對象分：
①壓力蒸汽滅菌：
②各種器械：
③化學消毒劑：
④紫外線燈殺菌效果：
⑤手和皮膚消毒效果：
⑥空氣消毒效果：
⑦物體表面消毒效果：
三、必要條件：
1、專業實驗室：
2、必備設備器材：
3、選擇實驗方法：
4、熟練實驗技術：
四、衛生部對500張床位以上醫院感染管理的質量指標規定：
（1）醫院感染率≤10%；滅菌切口感染 ≤0.5%
（2）醫院感染的漏報率≤20%；
調查樣本量不少於年監測病人數的10%
（3）醫院必須對消毒、滅菌效果定期進行監測。
滅菌合格率必須達到100%
（4）使用中的消毒劑、滅菌劑應進行生物和化學監測。消毒劑每季度生物監測1次，細菌含量必須<100cfu/ml，不得檢出致病微生物；滅菌劑每月檢測1次，不得檢出微生物。化學監測應根據消毒、滅菌劑的性能定期監測。
（5）壓力蒸氣滅菌進行工藝、化學和生物監測。環氧乙烷必須每鍋進行工藝監測，每包進行化學監測，每月進行生物監測。壓力蒸氣鍋每天第一鍋必須做B-D試驗。
（6）紫外線燈強度監測：每季度1次；新燈管30W≥90µW/cm2,舊燈管≥70µW/cm2
（7）胃腸鏡等診療器材消毒標准不得檢出致病微生物；腹腔鏡、關節鏡等應滅菌處理，不得檢出任何微生物。
（8）進入人體組織、血液、器官的醫療用品應滅菌處理，不得檢出致病微生物；接觸黏膜醫療用品細菌總數≤20cfu/g（或100 cm2）；接觸皮膚的醫療用品細菌總數≤200cfu/g（或100 cm2），不得檢出致病微生物。
（9）母嬰同室、嬰兒室物體表面和醫護人員手不得檢出沙門氏菌。
（10）醫院各類環境空氣、物體表面、醫護人員手細菌數標准：
環境 類 別 空氣 物體表面 醫護人員手
cfu/cm3 cfu/cm2 cfu/cm2
Ⅰ類 層流潔凈手術室、 ≤10 ≤5 ≤5
潔凈病房
Ⅱ類 普通手術室、產房、 ≤200 ≤5 ≤5
嬰兒室、普通隔離病房
Ⅲ類 兒科、婦科檢查室、 ≤500 ≤10 ≤10
注射、換葯、治療、
急診、化驗、普通病房
Ⅳ類 傳染病科及病房 —— ≤15 ≤15
五、為保證醫院消毒滅菌可靠，應認真做好醫院消毒滅菌效果監測
1、影響消毒滅菌因素很多，使消毒滅菌效果難以保證。
2、消毒滅菌效果生物監測專業性強，條件難創造，結果評價難度大，實驗周期長。
3、化學測試試劑法較復雜，結果准確；試紙法簡便易行，但精確度較差。
六、壓力蒸汽滅菌效果的監測：
（一）BD試紙：
檢查滅菌器工藝狀態，並

Ⅳ 消毒中心生物檢測要求什麼有什麼即用

摘要 監測按滅菌方式不同，監測頻率及使用的指示菌種不同。

Ⅳ 使用中的含氯消毒劑濃度監測應是什麼監測

對使用中的消毒劑、滅菌劑應進行化學和生物監測。

有效氯是衡量含氯消毒劑氧化能力的標志，是指與含氯消毒劑氧化能力相當的氯量（非指消毒劑所含氯量），其含量用mg/L或%濃度表示。

1、化學監測：根據消毒、滅菌劑的性能定期進行有效濃度監測，如含氯消毒劑應每日監測，戊二醛的監測，每周不少於一次，用於內鏡消毒或滅菌的戊二醛必須每日或使用前進行監測。

2、生物監測：消毒劑每季度一次，其細菌含量必須﹤100cfu/ml，不得檢出致病性微生物；滅菌劑每月一次，不得檢出任何微生物。

(5)醫院消毒如何生物監測擴展閱讀：

化學監測應進行包內、包外化學指示物監測。具體要求為滅菌包包外應有化學指示物，高度危險性物品包內應放置化學指示物，置於最難滅菌的部位。

如果透過包裝材料可直接觀察包內化學指示物的顏色變化，則不必放置包外化學指示物。

通過觀察化學指示物顏色的變化，判斷是否達到滅菌合格要求。採用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將一片包內化學指示物置於待滅菌物品旁邊進行化學監測。

Ⅵ 怎樣進行壓力蒸汽滅菌生物監測謝謝

1、檢測方法: 將壓力蒸汽滅菌生物指示劑放於標准測試包中，分別將測試包放於鍋內不同位置，滅菌完畢，取出該生物指示劑，擠破內含的安瓿，於56℃培養鍋內培養，48小時後閱讀結果。
2、結果判定: 每個指示劑接種的溴甲酚紫蛋白腖水培養基都不變色，判定為滅菌合格；指示菌片之一接種的溴甲酚紫蛋白腖水培養基，由紫色變為黃色時，則滅菌過程不合格。
3、注意事項: 監測所用菌片須經衛生部認可，並在有效期內使用。生物指示物監測應1月1次。

Ⅶ 消毒供應中心生物監測如何進行

監測按滅菌方式不同，監測頻率及使用的指示菌種不同：
壓力蒸汽：嗜熱，每周一次
乾熱：枯黑，每周一次
環氧乙烷滅菌：枯黑，每批次
低溫等離子體（過氧化氫等離子滅菌）和低溫甲醛滅菌：建議都用嗜熱，頻率分別為每天、每周一次。
一天內多次試驗，同一批號，僅進行一次陽性試驗即可。

Ⅷ 醫療機構消毒效果監測時,如何對物表進行采樣

摘要 手衛生效果的監測方法 1．采樣時間在接觸患者、進行診療活動前采樣。 2．采樣方法被檢者五指並攏，用浸有含相應中和劑的無菌洗脫水液浸濕的棉拭子在雙手指曲面從指跟到指端往返塗擦2次，一隻手塗擦面積約30cm2，塗擦過程中同時轉動棉拭子；將棉試子放入裝有10ml 含相應中和劑的無菌洗脫液試管內，及時送檢。 細菌菌落數總數計算方法： 細菌菌落總數（cfu/cm2）=平板上菌落數×稀釋倍數/采樣面積（cm2）3．手消毒效果應達到如下相應要求： a）衛生手清毒，監測的細菌菌落總數應≤10cfu/㎝2 b）外科手消毒，監測的細菌菌落總數應≤5cfu/㎝ 2 空氣消毒效果的監測方法 1、采(全文還有577字)

Ⅸ 生物監測的特點是什麼主要有哪些檢測技術和方法

太籠統了，生物監測在很多地方都有不同的意義，不能一概而論，比如我們可以對水源進行生物監測，可以對公共場所衛生情況進行生物監測，可以對制葯廠的制葯環境進行生物監測，可以對消毒滅菌的效果進行生物監測，等等等等，不勝枚舉。
不過大體上應該都可以進行字面理解，采樣後進行微生物分析以便進行污染的評價。

Ⅹ 醫院消毒中心供應室必須有哪些監測

這個問題被瀏覽這么多次了，我也回答一下，作為討論。
其實你所說的「哪些監測」，應為：物理監測、化學監測和生物監測。
1、物理監測一般設備本身有列印功能，可以把清洗機或滅菌器等的物理數據全部記錄；
2、化學監測就是對於包內、包外使用的化學指示卡和化學指示膠帶；
3、生物監測是指按照消毒技術規范和行業規范對於各種滅菌方式的生物指示劑的使用。