生物中顯隱關系有哪些

㈠ 基因的顯性與隱性是什麼，它們與性狀表現之間關系是什麼

基因的顯性與隱性是什麼，它們與性狀表現之間關系是什麼
顯性性狀和隱性性狀：
在遺傳學上，把具有一對相同性狀的純種雜交一代所顯現出來的親本性狀，稱為顯性性狀，把未顯現出來的那個親本性狀，稱為隱性性狀。

顯性基因和隱性基因：
控制顯性性狀的基因，稱顯性基因，通常用大寫英文字母表示(如A)。控制隱性性狀的基因，稱隱性基因，通常用小寫英文字母表示(如a)。
孟德爾的豌豆雜交實驗：
孟德爾選用具有明顯相對性狀的純種豌豆，如植株是高的和矮的(圖1—24—5)、種子是黃的和綠的、種皮是光滑的和皺縮的等，進行人工控制的傳粉雜交，研究相對性狀的遺傳。孟德爾將純種的高莖豌豆和矮莖豌豆分別種植下去，得到了高莖豌豆和矮莖豌豆。然後孟德爾把矮莖豌豆的花粉授給高莖豌豆(或相反)，獲得了雜交後的種子。將雜交後的種子種下去，長成的植株都是高莖的。孟德爾又把雜種高莖豌豆的種子種下去，結果發現長成的植株有高有矮，不過矮的要少得多。他還做了黃皮豌豆和綠皮豌豆、光滑種子和皺縮種子等的雜交實驗，都取得了類似的結果。

孟德爾雜交實驗的解釋：
孟德爾通過豌豆雜交實驗總結出了基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現之間的關系。
①相對性狀有顯性性狀和隱性性狀之分。例如，豌豆的高和矮，高是顯性性狀，矮是隱性性狀，雜交的後代只表現高，不表現矮。
②在相對性狀的遺傳中，表現為隱性性狀的，其基因組成只有dd(用同一英文字母的大、小寫分別表示顯性基因和隱性基因)一種；表現為顯性性狀的，其基因組成有 DD、Dd兩種。
③基因組成是Dd的，雖然d(隱性基因)控制的性狀不表現，但d並沒有受D(顯性基因)的影響，還會遺傳下去(F2就可出現純隱性個體)(如圖)。

特別提醒：純種即純合體，是由兩個相同的顯性基因或隱性基因的配子結合成的合子發育而成的個體，如基因型為AA、aa的個體。雜種即雜合體，是由兩個不同的基因的配子結合成的合子發育而成的個體。如基因型為Aa的個體。

判斷相對性狀:
不同個體在同一性狀上常有著各種不同的表現形式，相對性狀必須是同種生物的同一性狀的不同表現形式，強調同種生物的同一性狀。
易錯點:
誤認為隱性基因控制的性狀不會表現出來
通過科學研究確定，由於染色體是成對存在的，所以位於染色體上的基因也是成對存在的，基因有顯性和隱性之分。當一個顯性基因和一個隱性基因同時存在時，顯性基因控制的性狀表現出來，而隱性基因所控制的性狀被掩蓋，並不表現，但是這個隱性基因並沒有受到影響，仍然能夠遺傳下去。當兩個隱性基因在一起的時候，它所控制的性狀就表現出來。因此，不能說隱性基因控制的性狀一定不能表達。

㈡ 高中生物常見遺傳病及其表現和顯隱性和所在染色體。

常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全
上臂、大腿短小畸形，腹部隆起；臀部後凸；身材矮小
致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病
患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素，怕光，視力較差
缺乏酪氨酸的正常基因，無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞
聽不到聲音，不能學說話，成為啞巴
缺乏聽覺正常的基因，聽覺發育障礙
苯丙酮尿症
智力低下
缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因，苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸，中樞神經受損
x染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病
x型腿（o型），骨骼發育畸形，生長緩慢
致病基因使鈣磷吸收不良沒，導致骨骼發育障礙
x染色體隱性遺傳
紅綠色盲
不能分辨紅色和綠色
缺乏正常基因，不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病
受傷後流血不止
缺乏凝血因子合成基因，導致凝血障礙
進行性肌營養不良
患者肌無力或萎縮，行走困難
正常基因缺乏，進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體
21三體綜合症
智力低下，身體發育緩慢，面容特殊，眼間距寬，口常開，舌伸出
第21號染色體多一條
性染色體
性腺發育不良（xo）
身材矮小，肘外翻，頸部皮膚鬆弛，外觀女性無生育能力
少一x染色體
xyy個體
男性，身材高大，具有反社會行為
多一y染色體
八、
人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別
名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性
白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性
多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（x）染色體遺傳
隱性
紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性
抗維生素d佝僂病
多基因遺傳病
唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病
數目改變
21三體綜合症（先天愚型）結構改變
貓叫綜合症
性染色體病
性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病。
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指。
伴x隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼。
伴x顯性遺傳：果蠅紅眼、抗vd性佝僂病、鍾擺型眼球震顫。
伴y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症。
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容，掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段。下面結合本人的教學實際並匯總k12網的部分內容，作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒，一定是常染色體隱性遺傳。說明：如果子代是兒子患病，只能說明該病是隱性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒，一定是常染色體顯性遺傳。說明：如果子代是兒子正常，只能說明該病是顯性遺傳，該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理。
3、伴x染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病，兒子一定患病；③父親正常，女兒一定正常；④女兒患病，父親一定患病；⑤女性患者多於男性。
說明：父親的致病基因只能傳給女兒，兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫。
4、伴x染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常，兒子一定正常；③父親患病，女兒一定患病；④兒子患病，母親一定患病；⑤男性患者多於女性。
5、伴y染色體遺傳：全男性遺傳，即父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。

㈢ 生物中哪些是顯性基因哪些是隱性基因 是怎樣遺傳的

1.雙眼皮由顯性基因決定，以大寫字母表示顯性基因，細胞中的基因是AA； 單眼皮由隱性基因決定，以小寫字母表示隱性基因，細胞中的基因是aa。

2.控制豚鼠黑色毛的基因是顯性基因(A),控制豚鼠白色毛的基因是隱性基因(a)。

3.全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。局部白化病為常染色體顯性遺傳。

4.先天性聾啞顯性基因控制

5.全色盲顯性基因控制

所有東西都是由最基本的分子構成的

1、遺傳病是指因遺傳物質不正常引起的先天性疾病，通常分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。

2、單基因遺傳病：由一對等位基因控制，屬於單基因遺傳病。

3、多基因遺傳病：由多對等位基因控制。常表現出家族性聚集現象，且比較容易受環境影響。

4、染色體異常遺傳病：例如遺傳病是由染色體異常引起的。

5、優生學：運用遺傳學原理改善人類的遺傳素質，讓每個家庭生育出健康的孩子。

6、直系血親」指由父母子女關系形成的親屬。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女等。

(3)生物中顯隱關系有哪些擴展閱讀：

顯性基因：控制顯性性狀的基因；隱性基因：控制隱性性狀的基因

1，染色體都是成對的，所以基因也是相映成對的，所以會有兩個基因控制一個性狀，比如控制眼睛顏色A和a

2，如果是AA組合，必然顯示A的性狀，同理aa顯示a性狀

3，AA和aa會生下Aa，如果顯示A性狀，則A是顯性，a是隱性，顯示a性狀，則a是顯性，A是隱性

純合子的基因要麼是雙顯性要麼是雙隱性，比如用大寫表示顯性，小寫表示隱形，那麼AA組合的純合子就是雙顯性純合子，而aa組合就是雙隱性的純合子。而一個大寫和一個小寫組合的Aa就是雜合子，而在雜合子中，表現出來的是哪種特徵就說明哪種基因占上風。

一般來說，顯性基因是占上風的。比如單眼皮、雙眼皮特徵，屬於雜合子類型，孩子如果是雙眼皮，只要父母中有一個人是雙眼皮就可以了，不需要父母雙方都是雙眼皮，因為表現為雙眼皮的顯性基因A(只是用A打比方)占上風。

組合中只要有A就可以是雙眼皮，除非孩子遺傳到的是雙隱性的aa基因，才是單眼皮特徵。這就是顯性基因的「優先權」。

人的外貌就是由這些不同性質的基因控制的，比如人的單眼皮、雙眼皮，皮膚的顏色，鼻樑的高低等都是由各種基因決定的。

1、過度繁殖：任何一種生物的繁殖能力都很強，在不太長的時間內能產生大量的後代表現為過度繁殖。

2、自然選擇：達爾文把這種適者生存不適者被淘汰的過程叫作自然選擇。

3、種群：生活在同一地點的同種生物的一群個體，是生物繁殖的基本單位。個體間彼此交配，通過繁殖將自己的基因傳遞給後代。

4、基因庫：種群全部個體所含的全部基因叫做這個種群的基因庫，其中每個個體所含的基因只是基因庫的一部分。

5、基因頻率：某種基因在整個種群中出現的比例。

6、物種：指分布在一定的自然區域，具有一定的形態結構和生理功能，而且在自然狀態下能互相交配，並產生出可育後代的一群生物個體。

7、隔離：指同一物種不同種群間的個體，在自然條件下基因不能自由交流的現象。包括：a、地理隔離：由於高山、河流、沙漠等地理上的障礙，使彼此間不能相遇而不能交配。（如: 東北虎和華南虎）b、生殖隔離：種群間的個體不能自由交配或交配後不能產生可育的後代。

㈣ 如何分辨生物的顯性隱性

做題時，一般都會先告你，什麼對什麼為顯性
基因為一對時，顯性就是aa、aa，隱形為aa（大寫為顯性，小寫為隱性）
如果考慮兩對基因的話可以分成，雙隱，單顯和雙顯3種。雙隱就是兩對基因都顯隱性，即aabb；單顯就是其中任意一個基因顯
顯性，即aabb或aabb；雙顯就是兩個基因都為顯性即aabb

㈤ 什麼是顯性和隱性常見的生物基因顯隱性關系多樣性現象有哪些

隱性顯性用來描述性狀和基因
基因控制性狀
有顯性基因是表現出顯性性狀
而兩個都是隱性基因是表現出隱性性狀