臨床微生物檢驗技術有哪些

① 臨床常用的微生物學檢查方法有哪些

對於細菌：

臨床多採用快速診斷中的病毒成分檢查和抗體檢測

② 臨床微生物學檢驗的任務有哪些

臨床微生物學檢驗的任務包括：
1 研究感染性疾病的病原體特徵；
2提供快速、准確的病原學診斷；
3指導合理應用抗菌葯物；
4對醫院感染進行監控。
臨床微生物學是研究微生物的形態、結構、分類、生命活動規律的一門科學，包括細菌學、病毒學、真菌學等。是臨床醫學的基礎之一，指導感染性疾病的診斷、治療和預防。

③ 檢驗科里檢驗項目有哪些

常規檢驗包括：血常規、尿常規、便常規、精液常規、白帶常規、腦脊液常規、血流變、血沉、血凝、血塗片。

生化檢驗包括：肝功、腎功、心肌酶、血脂、肌鈣蛋白、血氣分析、澱粉酶、電解質。備註：前四項統稱大生化。

免疫檢驗包括：乙肝五項、甲肝、丙肝、梅毒、肺炎支原體、甲狀腺功能檢查、HIV、類風濕檢查。

細菌檢查包括：葡萄球菌、桿菌、鏈球菌、真菌檢查。

血庫包括：血型檢查、配血、獻血。

其他檢驗包括：強制性脊椎炎、腦鈉鈦等。

臨檢檢查項目

血液一般檢查

〔檢查項目〕全血細胞分析（23項指標）、白細胞顯微鏡分類、網織 RBC計數、血沉、血型、嗜酸細胞計數等。

〔檢查目的〕常規檢查，各種貧血及血液病篩查，健康體檢等。

血液寄生蟲檢查

〔檢查項目〕瘧原蟲檢查、微絲蚴檢查。

〔檢查目的〕檢查血液內有無寄生蟲。

以上內容參考：網路-檢驗科

④ 微生物檢測包括哪些啊

食品中微生物指標的常見檢驗項目如下：菌落總數、大腸菌群計數、大腸桿菌計數、腸道致病菌（沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌）、副溶血性弧菌、單核細胞增生李斯特氏菌、雙岐桿菌、空腸彎麴菌、黴菌計數和酵母計數。

一般食品中活菌數達到108cfu.g⁻¹時，則可認為食品處於初期腐敗階段。

(4)臨床微生物檢驗技術有哪些擴展閱讀

微生物檢驗方法包括顯微鏡檢、染色技術、培養基制備技術、接種、分離純化和培養技術等。

接種，將微生物接到適於它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程。

分離純化，在進行菌種鑒定時，所用的微生物一般均要求為純的培養物。得到純培養的過程。

培養，根據培養時是否需要氧氣，可分為好氧培養和厭氧培養。根據培養基的物理狀態，可分為固體培養和液體培養兩大類。

⑤ 簡述臨床常用的細菌檢驗技術

細菌的培養和分離技術微生物分離鑒定流程第一節 細菌的形態學檢查工具：顯微鏡顯微鏡檢查的目的：1.鏡檢可以了解標本中有無細菌及大致的菌量2.根據細菌形態、排列和染色性有助於對標本中的病原菌進行初步診斷，對臨床早期診斷和治療疾病有一定的參考意義方法：包括不染色標本檢查法和染色標本檢查法常用的顯微鏡（1）普通光學顯微鏡（light microscope）光源：自然光或燈光，波長0.4μm最大解析度：0.2μm（2）暗視野顯微鏡（darkfield microscope）（3）相差顯微鏡（phase contrast microscope）（4）熒光顯微鏡（fluorescence microscope）（5）電子顯微鏡（electron microscope）返回普通光學顯微鏡一、不染色標本直接鏡檢目的：主要用於檢查生活狀態下細菌的動力及運動狀況。常用的方法：懸滴法和壓滴法 懸滴法檢查細菌的動力不染色標本鏡下結果觀察：動力（+），動力（-）觀察時注意：用普通光學顯微鏡高倍鏡觀察，調小顯微鏡的光柵。有動力：可看到細菌自一處移至另一處，有明顯的方向性位移。無動力：細菌呈現布朗運動，只在原地顫動而無位置的改變。 意義：有些病原菌通過不染色標本的動力檢查可作出初步鑒定： 如疑似霍亂患者「米泔水樣」便中發現穿梭樣運動細菌，可輔助診斷。 螺旋體輔助診斷二、染色標本的顯微鏡檢查（一）常用染料（色基+助色基）1．鹼性染料：鹼性復紅、結晶紫、美藍等， 電離後帶正電荷，常用於細菌染色（原因何在？）。2．酸性染料：有伊紅、剛果紅等，電離後帶負電荷。3．復合染料（中性染料）：復合染料有瑞氏染料（伊紅美藍）、姬姆薩染料（伊紅天青）等 。

⑥ 微生物檢驗技師所考的科目具體是哪些

臨床醫學檢驗技士資格考試科目分為：「基礎知識」、「相關專業知識」、「專業知識」、「專業實踐能力」等4個科目。臨床醫學檢驗技士考試內容：臨床檢驗基礎、臨床血液學檢驗、臨床化學、臨床免疫學和免疫檢驗、微生物學檢驗、寄生蟲學及檢驗、醫學倫理學。
全國臨床醫學檢驗技士資格考試報名時間：一般在12月份——次年初1月份。 報名方式：先進行網上報名，再進行現場確認。
網上報名時間：一般在每年的12月份，具體事宜可咨詢報名所在地考點辦公室。

現場報名時間：一般在每年12月初，具體以考點通知為准。
網上報名步驟：

步驟1、考生在中國衛生人才網上查看報名聲明，閱讀並同意後點擊進入報名流程。

步驟2、查看報名流程，了解報名順序及注意事項後點擊開始報名，進入報名頁面。

步驟3、進入網報系統，注冊並填寫網上報名申報表。考生可以在12月報名後，憑借「個人證件編號」及個人密碼，登錄網站查詢、修改個人報名信息。填報個人報名信息。考生確認、保存報名信息後，系統提示「報名成功」。

步驟4、考生確認填報信息無誤後，可以列印《衛生專業技術資格考試報名申請表》。

⑦ 微生物學檢查主要包括哪三樣

微生物學檢查的方法

臨床微生物學實驗室接到標本後應立即進行微生物學檢驗。主要包括直接鏡檢、檢測特異性抗原或病原體成分、進行分離培養和鑒定、體外葯敏試驗等。

（一）直接鏡檢

標本經塗片染色或制備濕片鏡檢，有些標本如尿液、腦脊液等經過離心濃縮後鏡檢出其初步結果對有些病人標本有診斷參考價值。直接鏡檢對於確定進一步檢出步驟及鑒定方法也很有幫助。另外，直接鏡檢還可評價標本是否符合檢驗要求。

（二）快速診斷

快速檢測病原體成分主要是指特異性抗原和核酸檢測。特異性抗原檢測包括免疫熒光技術、膠乳凝集試驗、酶免疫技術、對流免疫電泳、化學發光免疫測定等。核酸檢測包括核酸探針雜交、PCR技術。其他快速檢測法還有氣-液相色譜法、化學發光、生物發光測定法和基因或蛋白微型陣列晶元技術等。

（三）直接葯敏試驗

直接葯敏試驗即在分離培養病原體的同時，直接將臨床標本接種於平板，用抗生素紙片作葯物敏感性試驗，在18～24h內可獲得結果。但因其在試驗時接種量難以標准化，且對混有雜菌和混合感染的標本不易明確其結果，故分離出純培養物後應再作體外葯物敏感試驗。

（四）常規檢驗

1.分離培養：通常由正常無菌部位採取的標本接種血平板，置於空氣或含5％～10％CO2的氣缸中培養，大部分細菌可於24～48h生長良好。若原始培養為陰性，但據鏡檢結果和臨床信息提示可能有病原菌存在，則應再採集大量標本，離心濃縮或溶解離心法處理，取沉澱接種營養豐富的需氧或厭氧培養基來培養。

對於存在正常菌群部位採集的標本，分離時應採用選擇培養基以利於病原菌生長，也可加某些抗生素抑制污染菌的生長。對於某些感染標本中發現的細菌，如尿路感染的尿液中檢出大腸埃希菌，可能是病原菌，也可能是污染菌或正常菌群，其臨床意義的確定有賴於定量培養法。即取一定量的標本如液體標本用液體培養基作一系列稀釋；組織標本稱量後製成懸液，並稀釋成l0-1，10-2，10-3等，分別取0.1ml塗布於血瓊脂平板或傾注培養，35℃24h後計算每克標本所含細菌數。

2.鑒定：分離出的細菌一般應經過細菌形態、菌落特點、生化反應、血清學試驗、動物接種等鑒定。目前尚有某些微量鑒定系統，其鑒定快速、簡便，值得推廣。如用於鑒定腸桿菌科的20E，鑒定非發酵菌的20NE及鑒定厭氧菌的20A等。

3.體外純菌葯物敏感性試驗：常用方法包括抑菌試驗、殺菌試驗、聯合葯敏試驗和檢測細菌產生的抗生素滅活酶等。

（五）報告

直接鏡檢要求2h報告，說明標本是否合格，發現微生物情況和特點；初步鑒定和直接葯敏結果於24h或次晨報告，報告可能的病原菌和直接葯敏結果；最後鑒定和細菌葯敏結果一般不超過3天，還規定除血培養外，所有送檢標本必須在24h內預報。