⑴ RAKA-RAy培養基結果變色了怎麼回事
RAKA-RAy培養基結果變色可能是因為培養基中PH值不正確，或者菌種出現繁殖過量的情況，造成厭氧情況
拓展：RaKa-Ray培養基相關菌種的復甦與傳代
1.以無菌操作方式開啟凍干菌種管，加入適量培養液（按菌種選擇培養液，如細菌選擇營養肉湯、白色念珠菌選擇沙堡液體培養基、分枝桿菌選擇蘇通綜合液體培養基、黑麴黴菌選擇麥芽浸膏營養肉湯培養基），吹吸數次，使菌種融化分散。取含5.0 mL～10.0 mL相應培養液的試管，滴入少許菌種懸液，在適宜溫度下培養至規定時間（一般為36 ℃±1 ℃培養18 h～24 h、黑麴黴菌為30 ℃± 1℃培養42 h～48 h），此為第1代培養物。
2.用接種環取第1代培養物，或從菌種凍存管中取適量菌液/瓷珠，劃線接種於相應培養基平板（按菌種選擇培養基，如細菌選擇營養瓊脂培養基、白色念珠菌選擇沙堡瓊脂培養基、分枝桿菌選擇改良羅氏培養基或其他商品化分枝桿菌專用復合瓊脂培養基、黑麴黴菌選擇麥芽浸膏瓊脂培養基），在適宜溫度下培養至規定時間（一般為36 ℃±1 ℃培養18 h～24 h、分枝桿菌36 ℃± 1℃培養72 h、黑麴黴菌30 ℃±1 ℃培養42 h～48 h），此為第2代培養物。
3.挑取第2代培養物中典型菌落，接種於相應培養基斜面或平板（按菌種選擇培養基斜面，如細菌選擇營養瓊脂斜面、白色念珠菌選擇沙堡瓊脂斜面、分枝桿菌選擇改良羅氏培養基或其他商品化分枝桿菌專用復合瓊脂斜面、黑麴黴菌選擇麥芽浸膏瓊脂培養基平板），在適宜溫度下培養至規定時間（一般為36 ℃±1 ℃培養18 h～24 h、分枝桿菌36 ℃±1 ℃培養72 h、黑麴黴菌30 ℃±1 ℃培養42 h～48 h），此為第3代培養物。
4.取第3代培養物，接種於相應培養基斜面，在適宜溫度下培養至規定時間，此為第4代培養物。5.1.5 按上述方法培養至所需代數，傳代時在試管上註明菌種名稱、菌種號、代數及傳代日期等基本信息。
⑵ 高中生物
我的答案是：A
我的解析是：
做實驗一般都留有對照組,特別是觀察化學反應過程中顏色變化的實驗，必須事先把實驗樣液留一份作為對照，便於最後與結果作比較，這樣可以增強說服力。在做蛋白質的鑒定實驗時，這樣做的目的就在於此，
故我選A
解釋僅供參考，如有錯誤請指正
謝謝！
⑶ 生物指示劑變色原理
與特定物質發生了一定的化學反應，在特定條件下，化學物質顯示的顏色。這是所有顯色物質的共性。
⑷ 生物變色
胃液和唾液
雙鎖脲試劑是檢驗蛋白質的產生紫色反應,而胃液中有胃蛋白酶,唾液中有唾液澱粉酶,胃蛋白酶唾液澱粉酶都是蛋白質所以會使雙縮脲試劑變色,
還原糖與斐林試劑發生反應生成磚紅色沉澱
脂肪可以被蘇丹三染液染成橘黃色被蘇丹四染液染成紅色
澱粉遇碘變藍
希望可以幫到你
⑸ 微生物檢查中的陽性對照和陰性對照是怎麼回事65
陰性對照的目的是排除假陽性,陰性對照就是一個確定肯定已知是陰性的東西,如果結果出來這個樣本顯示陽性了,說明你的實驗有問題.
陽性對照的目的是排除假陰性,陽性對照就是一個確定肯定已知是陽性的東西,如果結果出來這個樣本測不出陽性反應,說明你的實驗有問題.
空白有的時候可以當作是一種陰性對照.空白的特別意義在於測定實驗的背景雜訊.也就是說,空白樣本被測得到的數值,告訴你未知樣本的讀數當中,有多少數值是背景,多少是真實特異性的反應所得.
⑹ pH試紙變色的原因是什麼
實質上有指示劑，只是劑是含共軛體系的有機分子，因為有共軛體系所以可以吸收一定波長的可見光從而發色。在不同pH下，指示劑分子有結合和不結合質子兩種形式，這兩種形式下的共軛體系不同，從而吸收不同波長的光，所以顏色不同。變色就是由於pH變化是分子從一種形式變為另一種形式造成的。pH實質上有多種指示劑，從而有更多種顏色變化組合，所以隨pH變化有一系列顏色變化。