⑴ 生物樣品中蛋白質的處理方法有哪些
一。蛋白質沉澱方法
1.中性鹽鹽析法
⑴在一定的
ph值及溫度條件下，改變鹽的濃度（即離子強度）達到沉澱的目的，稱為「ks」分級鹽析法。
（ks鹽析：固定ph,
溫度，改變鹽濃度）
⑵在一定的離子強度下，改變溶液的ph值及溫度，達到沉澱的目的，稱為「β」分級鹽析法。
（β鹽析：固定離子強度，改變ph及溫度。）
2.等電點沉澱法
蛋白質等電點沉澱法是基於不同蛋白質離子具有不同等電點這一特性，依次改變溶液ph值的辦法，將雜蛋白沉澱除去，最後獲得目標產物。
3.有機溶劑沉澱法
許多能與水互溶的有機溶劑如乙醇、丙酮、甲醇和乙腈，常用於低鹽濃度下沉澱蛋白質。
4.非離子型聚合物沉澱法
20世紀60年代非離子型聚合物開始用於分離血纖維蛋白原和免疫球蛋白，從此高相對分子質量非離子聚合物沉澱蛋白質的方法被廣泛使用，如：聚乙二醇（peg）、聚乙烯吡咯烷酮（pvp）、葡聚糖等。
5.金屬沉澱法
能與羧基、胺基等含氮化合物以及含氮雜環化合物強烈結合的金屬離子，如：mn2+、fe2+、co2+、ni2+、cu2+、zn2+、cd2+；
能與羧酸結合而不與含氮化合物結合的金屬離子，如：ca2+、ba2+、mg2+、pb2+；
與巰基化合物強烈結合的金屬離子，如：hg2+、ag+、pb2+。
實際使用時，金屬離子的濃度常為0.02
mol/l。
6.親和沉澱
初始階段：將一個目標蛋白質與鍵合在可溶性載體上的親和配體絡合成沉澱；
所得沉澱物用一生中適當的緩沖溶液進行洗滌，洗去可能存在的雜質；
用一種適當的試劑將目標蛋白質從配體中離解出來。
7.選擇性變性沉澱法
（1）例如對於α-澱粉酶等熱穩定性好的酶，可以通過加熱進行熱處理，使大多數雜蛋白受熱變性沉澱而被除去。
（2）根據欲分離物質所含雜質的特性，通過改變ph值或加進某些金屬離子等使雜蛋白變性沉澱而被除去。
8.反膠束萃取蛋白質
菌體細胞提取
固液分離是生物產品生產中的重要單元操作。培養基、發酵液、某些中間產品和半成品等都需進行固液分離。發酵液由於種類多、粘度大及成分復雜，其固液分離最為困難。
固液分離的方法很多，生物工業中常規的方法有分離篩、重力沉降、浮選分離、離心分離和過濾等，其中用於發酵液固液分離的方法主要是離心分離和過濾。
二。超濾膜濾去。
⑵ 生物樣本的基本類型有幾種樣本的前處理方法有幾種，分別有什麼作用
描述有兩種種類型，分人物描述和景物描述。描述要有明確的目的，鮮明生動具體形象，抓住特點突出特點，少而精有特色，使人猶如身臨其境經久不忘。
人物描述，通過對人物的外貌特徵即容貌衣飾神情姿態等描述，反映其內心世界和性格特徵；通過對人物的心理活動描述把任務的內心世界展現給讀者；通過對人物的行動描述顯示其精神面貌和性格特徵；通過對人物的音容笑貌的描述渲染氣氛；從對其他人物事件的描述渲染氣氛烘託人物而獲得對人物描寫的藝術效果。
景物描述：自然風景，作為背景為刻畫人物故事服務；社會環境，能交代事情發生的時間地點背景；對動物.靜物簡潔准確生動地描繪；場面的描寫.對話等綜合運用，也是自然景色社會環境動物靜物等描述手段的集中表現。
總之，描述一定要目的明確，特點突出，鮮明生動。
⑶ 生物樣品中有機物和無機物的預處理方法各是什麼應怎樣測定
浸泡，過濾，透析，超濾，層析……
需要看你的生物樣品室菌，病毒，蛋白，核酸，單一物質，混合物質等等信息
需要知道有機物，無機物的大致組成和性質，具體有機物無機物的組成和性質分析，看看前面的 蒼兲ら醉ゞ123 網友的回復就差不多了。
⑷ crc處理生物樣本時的注意事項有哪些
crc處理生物樣本時的注意事項有哪些
生物樣本庫又稱生物銀行（Biobank），主要是指標准化收集、處理、儲存和應用健康和疾病生物體的生物大分子、細胞、組織和器官等樣本（包括人體器官組織、全血、血漿、血清、生物體液或經處理過的生物樣本（DNA、RNA、蛋白等）以及與這些生物樣本相關的臨床、病理、治療、隨訪、知情同意等資料及其質量控制、信息管理與應用系統。
生物樣本庫（Biobank）資源管理信息系統的功能包括但不限於：追蹤捐贈者的問卷和知情同意，管理生物樣本採集、處理、儲存和運輸，管理QA/QC程序和文件，捐贈者臨床數據電子採集，數據安全保護，報告管理（庫存、採集、使用、QA等報告），臨床和實驗數據挖掘。
生物樣本庫（Biobank）資源管理信息系統應具有靈活的可擴展性，能適應和滿足生物樣本庫不斷發展和變化的需求。應定期評估信息系統確保其滿足生物樣本庫工作需要和規范的要求。
生物樣本庫（Biobank）資源管理信息系統應能記錄樣本質量，如樣本的儲存溫度環境和凍融次數等。
生物樣本庫（Biobank）資源管理信息系統應能通過標識（如條形碼）將實物樣本關聯到信息系統中的相關數據。
識別和追蹤樣本
a) 提取、分裝後的樣本應能通過信息系統追溯到原始樣本並與其信息相關聯；
b) 每份樣本在信息系統中應有且僅有唯一一個或者一組識別符號（數字或條形碼）；
c)樣本從採集到處理、儲存、配送運輸、使用後剩餘返回重新儲存等的全過程都應被有效記錄；
d) 生物樣本的轉移應被及時記錄，信息系統能追溯到每一個樣本儲存位置的變更。
生物樣本庫系統的價值 聽語音
在和大量客戶接觸和交流的過程中，發現越來越多的臨床科研工作者意識到樣本資源對於科研工作的重要性，開始重視臨床生物樣本的大量收集和規范化管理工作,一個優秀的生物樣本庫信息化管理體系的建立，將帶來以下價值：
整體科研規劃
即從短期、中期和長期三個階段來規劃本單位的科研目標，明確各個階段可以採用的科研工具、相關的資源需求、人員配置等要素；
相關的資源收集和管理
根據整體規劃中不同階段的資源需求，進行相關資源的收集和管理；與HIS、LIS等系統介面，信息更加集中，更加易於分析；
保存箱空間利用率
樣本積累到一定數量後，手工方式查找和存放樣本非常困難而且容易出錯，存放樣本的容器（例如冰箱、液氮罐）利用效率也會逐漸降低。因為一開始樣本可能是分類順序存放的，但是根據科研需求的不同，取樣會從容器的不同位置取走樣本，一段時間後，容器中會產生大量的零散空位卻無法有效利用。這就需要利用信息化系統來進行樣本存放位置的自動分配和查找，提高冰箱等容器的空間利用效率。
取樣的准確性
這直接關繫到實驗結果和研究結論，有時卻被忽視了。我們曾經聽說過這樣的事例：一個研究某種女性疾病的課題，提供了一批患者樣本給商業服務機構進行基因分析，實驗過程中卻發現其中一些樣本對應的患者是男性，這就使得這一批樣本基本失去了價值。要避免這樣的問題出現，可以通過已經很成熟的低溫條形碼標簽技術，掃描條形碼在軟體工具中進行相關信息的核對，就能有效的確保取樣的准確性。
隨訪的有效性
患者資源是醫院最重要的戰略資源。對患者進行定期隨訪管理，使患者得到持續的觀察和合理後續治療，提高醫院醫前及醫後服務，更好的解決患者病痛之苦，並與患者逐一建立持久、長遠的雙贏關系。同時方便醫生對病人跟蹤觀察，掌握第一手資料進行統計分析、積累經驗，有利於科研工作的開展和業務水平的提高，更好地為病人服務。
配套臨床資料的管理
收集和保存樣本的目的是為了根據臨床科研的需要，對病人的樣本進行篩選，通過分子生物學實驗得到患者外在症狀和內在的基因、蛋白等表達之間的關聯，如果一份樣本缺乏完整配套的臨床資料，則篩選的依據不足，樣本的科研價值就大打折扣了。
生物樣本的質量控制
包括樣本採集分裝、入庫、取樣、出庫整個過程中對樣本質量的監控，避免樣本出現污染、降解等質量問題；
科研項目管理的必要性
項目管理就是指把各種系統,方法和人員結合在一起,在規定的時間,預算和質量目標范圍內完成項目的各項工作,有效的項目管理是指在規定用來實現具體目標和指標的時間內、對組織機構資源進行計劃,引導和控制工作。旨在依據一定的規范對項目進行全方位即時查詢、監控及管理。通過網路，實現項目管理數位化電子化，操作簡便，一目瞭然，大幅度提高工作效率。
⑸ 生物標本怎麼做
製作昆蟲標本的方法主要有兩類：即針插和液浸。
對於昆蟲來說，一般多採用針插法製作標本。
用針插法製作標本都需經過下列8個步驟：
1.殺死 要想製作形體完整、色彩和形態都栩栩如生的標本，常常需要用剛剛捕捉到的新鮮活蟲，讓其在短時間內迅速死亡，可用毒性大，擊倒力強的殺蟲劑如三氯甲烷、四氯化炭等葯劑來自製毒瓶或毒管。
毒瓶和毒管可採用廣口的玻璃瓶來製作，瓶口的大小可根據蟲體的大小而定，瓶塞宜用軟木塞，不能用易被腐蝕的橡皮塞。先在瓶底放些木屑，然後將葯液倒入，以達到剛好飽和，葯液不外流為度，再用厚長紙或軟木片將葯層蓋住。紙片或木片上要有幾個透氣孔，使毒氣能夠透出。
2.去除內臟 在製作標本前，必須先將昆蟲的內臟取出，便於針插後能迅速乾燥。但像蜻蜓中的豆娘那樣身體極細的昆蟲，則可不必去除內臟。
解剖時，可用鑷子直接從蟲的頸部和前胸背連接膜處插入，取出各個臟器。或在腹部側面沿背板和腹板的連接膜處剪開一個口子，然後用鑷子取出臟器。
接著用脫脂棉捏成一長條狀的棉花栓，用鑷子將其慢慢的塞人已掏空的昆蟲腹腔內，保持蟲體原來的體形。
3.臨時保存 昆蟲被毒氣殺死後，應盡早將其從毒瓶中取出，除去內臟後，放在預先制備好的棉花紙包內，以避免攜帶時使蟲子遭到擠壓而變形受損。
棉花紙包的紙，宜選用吸水性好的，將其剪成方塊，大小根據蟲體的大小而定，以恰好能包住蟲體為度。脫脂棉可扯取一塊約0.5厘米厚、比紙稍小一點的小塊，壓平後放在紙片中間。
最好再備一小張白紙附置在脫脂棉上，作為臨時棉簽，以記載採集的時間和地點等。
准備就緒後，就可以在將蟲子取去內臟之後，將其臨時包裹在裡面，防止其受到損壞變形。
保存期不宜過長，應在1~2天內，注意及時將包打開，讓其通氣乾燥，不使變質。
4.還軟 乾燥變硬後的蟲殼一般都會發脆，若不採取措施使其軟化，很可能一碰就會碎成小片，所以在插針之前必須使其還軟。
還軟的方式是：用玻璃換軟缸或別的器皿，底部加進蒸餾水，加入幾滴石炭酸，在架空的架子上面放置蟲子，加蓋密閉2~3天後就可換軟。
沒有換軟缸設備的，也可直接將蟲浸於溫水中，用熱氣也能使其還軟。
5.針插 固定昆蟲標本用的昆蟲針，系用不銹鋼製成，由細至粗，共有00號、0號、1號、2號、3號、4號、5號等7個級別。
從0至5號，6個級別的針都帶有針帽。只有00號不帶針帽，其長度僅為其他各號針長的一半，是作為雙重針插標本用的。
對於死後還未乾燥變硬的或是還軟後的昆蟲，就是用上述的針將其固定起來的。使用哪號針，應根據蟲體的大小來定。
插針開始時，先將要製作的蟲體放在刺蟲台或桌縫上，再根據蟲的大小，選用合適的號針，昆蟲針插前翅基部背中線稍右部位，半翅目昆蟲插前胸中央或小盾板中線偏右方，其他昆蟲插中胸中央。
6.整姿 完成針插後的昆蟲，還須根據該種昆蟲最正確的姿勢，對針插後的昆蟲作局部調整，如翅膀的位置、蟲足的彎曲度、觸角的伸長方向等逐項加以調整，使其完全與活昆蟲具有相同的姿態。
有些昆蟲愛好者喜歡按他所喜歡的姿態來固定昆蟲，可以根據自己的要求，適當調整昆蟲身軀、翅、腿或觸角的姿勢和位置。
7.乾燥 當插針和整姿之後，下一步就可將昆蟲放置到安全通風出去乾燥一段時間，這個階段一般需時1~2周，就可以完全乾透。
8.防腐和保存 最後一道程序就是在製成的昆蟲標本上加放適量的防蛀防霉葯劑，然後插上標簽。若標本的數量較多，則需分門別類將標本置入標本盒內，將其置於避光的乾燥處保存。
若需要製成昆蟲生態景箱，還可將昆蟲標本與經過乾燥處理的植物、花草配置在同一個玻璃罩內，也可配置在其他藝術鏡框中.
植物標本製作需要標本夾,粗燥吸水紙.
綠色植物標本的製作方法:(此法可以使植物保持綠色)
是用醋酸銅粉末，徐徐加入50％的醋酸液中，用玻璃棒攪拌，使其達到飽和狀態時為止，作為原液。用時加水稀釋，其比例為1：4。製作時將稀釋液及植物標本同時放人大型燒杯中加熱至沸時，植物即褪去綠色變黃，再繼續加熱，則醋酸銅的綠色便浸人到植物組織中去，又變為綠色，直加熱到與原來顏色相同時，即停止加熱，加熱時間要看植物葉片的厚薄、軟硬而定。
將標本取出，放人清水中漂洗，直到水中不顯綠色時用鑷子夾起，滴盡葉面上的水，放在植物標本夾中，使其乾燥後備用。
如需浸漬保存的植物標本，只要在漂洗干凈後，浸泡在50%的福爾馬林液中即可長久保存。
如果是其他顏色的植物標本，采來後夾在植物標本夾的粗糙吸水紙中（要經常翻動透風，防止發霉），干後粘貼在圖畫紙上，進行消毒處理,再用油色按原來顏色著色，既真實又鮮艷。
如果做簡易的植物標本,標本體積較小,也可以直接押在較粗燥的厚書中.采新鮮的植物來押,押前擦乾水,押好後書上面壓一定的重量,保持一周不要動,自然乾燥即可.此法適用於很薄的植物.如葉片,可以很久不褪綠,而且十分平整,美觀.
⑹ 什麼是生物標本的概念
生物標本是指將動物或植物的整體或局部整理後，經過加工，保持其原形或特徵，並保存在科研單位、學校的實驗室或博物館中，供生物學等學科科學研究、教學或陳列觀摩用的實物。
⑺ 生物標本採集製作的基本原則是什麼
採集和製作一件合格的生物標本，不是一件十分容易的事，這不僅需要經過一系列的加工處理，而且要嚴格遵循以下4個基本原則。
一、真實性原則
真實性原則要求生物標本一定是實際存在的生物實體。生物標本若失去了真實性，那就沒有一點價值，並且也毫無意義。生物標本的實質是經過加工處理的生物體本身，因此，如果在做生物標本時不使用生物體本身，而採用其他什麼東西代替，這樣炮製出來的「標本」就不能稱其為生物標本。對於不同動植物體的不同部分是不能拼湊的，必須防止以假亂真而失去標本的真實性。
二、典型性原則
典型性是指所採集的生物標本必須是能夠體現這一物種的最突出的特徵，並且這些特徵是最明顯、最能說明問題的。為此，一定要採集那些具有典型特徵的生物體，不典型將會給分類、定名、識別、辨認帶來許多不必要的麻煩。
三、完整性原則
完整性原則要求用於製作生物標本的生物體不能缺東少西，而應是一個完全的整體。例如，一棵植株包括根、莖、葉、花、果實、種子，製作一個完整的草本植物的臘葉標本，這6個部分就應完整無缺；如果在採集時不慎碰壞了花、丟了果實或弄斷了根，這棵植株就不宜再做標本，即使做了也已經失去它本身的生物學意義。因為植物生長發育有階段性，所以通常不可能一次性採集到花果俱全的植株整體，而需要根據不同種類的植物花期、果期分批採集齊全。
四、以科學性為主、藝術性為輔
生物標本在製作技術、定名等方面都應尊重科學，即生物標本應具有科學性，這是不言而喻的。但是同時還應該注意生物標本的藝術性；有些標本的確科學性很強，但粗製濫造，叫人看起來很不舒服，這也是不可取的。
製作生物標本是科學性與藝術性相結合的一項技術操作。相對來說，屬於科普范圍內的生物標本，在強調科學性的同時，有必要在製作過程中適當配合一些工藝手段，如標本的姿態和配裝一些簡要的背景，以及適度的裝潢等。但是，既然是生物標本，就應以科學性為主，藝術性為輔，一些不必要的加工綴飾不宜喧賓奪主地過於發揮，以免失去標本的科學應用價值，也就是說，應該注意保持生物標本的科學嚴肅氣氛。例如，在中學植物標本競賽中，有的參賽標本適當加飾了彩色吹塑紙作為標本的襯托，外觀比較協調大方，但是有的標本在襯托之外又黏貼了不必要的花邊，費了較多的工夫，實際上反倒破壞了標本的嚴肅性。
⑻ 生物樣本信息
應該是指做動物或植物實驗的樣本的名稱、種屬情況、保存質量等相關信息吧。
如果是在生物統計學里，樣本信息指我們抽取的一個或多個樣本的具體信息（通常是名稱）
ps:您的這問題太簡練了吧...希望我的回答能對你有幫助啦～～～
⑼ 生物樣品是尿樣和血樣要進行什麼處理方式後才能檢測
生物樣品的前處理涉及很多方面，但主要應考慮生物樣品的種類，被測定葯物的性質和測定方法三個方面的問題。 樣品於測定前一般說來，放射免疫測定法由於具有較高的靈敏度和選擇性，因此當初步除去主要干擾物質之後即可直接測定微量樣品；而對靈敏
⑽ 為什麼要進行生物樣品前處理選擇的一般原則
一般要在測定之前進行樣品的前處理，即進行分離、純化、濃集，必要時還需對待測組分進行化學衍生化，從而為測定創造良好的條件。
生物樣品進行前處理的目的在於：
1．葯物進入體內後，經吸收、分布代謝，然後排出體外。在體液、組織和排泄物中除了游離型（原型）葯物之外，還有葯物的代謝物、葯物與蛋白質形成的結合物、以及葯物或其代謝物與內源性物質，如葡萄糖醛酸、硫酸形成的葡萄糖醛酸甙（glucuronides）、硫酸酯（sulphates）綴合物等多種形式存在，需要分離後測定葯物及代謝物；
2．生物樣品的介質組成比較復雜。如在血清中既含有高分子的蛋白質和低分子的糖、脂肪、尿素等有機化合物，也含有Na＋、K＋、X-等無機化合物］。其中影響最大的是蛋白質，若用HPLC法測定葯物濃度時，蛋白質會沉積在色譜柱上發生堵塞，嚴重影響分離效果。因此，為了保護儀器，提高測定的靈敏度，必須進行除蛋白等前處理
在葯物分析中，考察一個分析方法的選擇性時，應著重考慮雜質、降解產物、相關化合物以及制劑輔料等其他組分是否對被測葯物的測定有干擾。一般，通過添加上述物質的樣品與未曾添加的樣品所得分析結果進行比較而確定