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蛋白質翻譯如何判斷原核生物

發布時間:2022-08-20 04:49:33

① 真核生物和原核生物翻譯的區別

①原核生物mRNA常以多順反子的形式存在。真核生物mRNA一般以單順反子的形式存在。
②原核生物mRNA的轉錄與翻譯一般是偶聯的,真核生物轉錄的mRNA前體則需經轉錄後加工,加工為成熟的mRNA與蛋白質結合生成信息體後才開始工作 。
③原核生物mRNA半壽期很短,一般為幾分鍾 ,最長只有數小時(RNA噬菌體中的RNA除外)。真核生物mRNA的半壽期較長, 如胚胎中的mRNA可達數日。
④原核與真核生物mRNA的結構特點也不同。
原核生物mRNA一般5′端有一段不翻譯區,稱前導順序,3′端有一段不翻譯區,中間是蛋白質的編碼區,一般編碼幾種蛋白質。真核生物mRNA(細胞質中的)一般由5′端帽子結構、5′端不翻譯區、翻譯區(編碼區)、3′端不翻譯區和3′端聚腺苷酸尾巴構成分子中除m7G構成帽子外,常含有其他修飾核苷酸,如m6A等。真核生物mRNA通常都有相應的前體。從DNA轉錄產生的原始轉錄產物可稱作 原始前體(或mRNA前體)。一般認為原始前體要經過hnRNA核不均-RNA的階段,最終才被加工為成熟的mRNA。

② 蛋白質翻譯過程中原核生物真核生物有什麼異同

翻譯過程氨基酸的活化:原核起始氨基酸是甲醯甲硫氨酸,真核是從生成甲硫氨醯-tRNAi(Met上角標)開始的。翻譯的起始:原核的起始tRNA是fMet-tRNA(fMet上角標),30s小亞基首先與mRNA模板相結合,再與fMet-tRNA(fMet上角標)結合,最後與50s大亞基結合。真核中起始tRNA是 Met-tRNA(Met上角標),40s小亞基首先與Met-tRNA(Met上角標)相結合,再與模板mRNA結合,最後與60s大亞基結合生成起始復合物。肽鏈的延伸:沒有區別肽鏈的終止:原核含有三種釋放因子RF1,RF2,RF3。真核只有eRF1和eRF3。 蛋白質前體的加工,蛋白質的折疊,蛋白質的合成抑制這三步過程過於復雜,因具體物種而異。

③ 真核生物與原核生物在翻譯的起始過程中有哪些區別

真核生物與原核生物基本相同,其差異主要是:

①核糖體較大,有較多的起始因子參與;

②其mRNA具有m7GpppNp帽子結構,「帽子」 和3'端的多聚A都參與形成翻譯起始復合物;

③需要消除二級結構;

.Met-tRNAMet不甲醯化;

④小亞基對mRNA.上的起始密碼子AUG的識別靠「滑動搜索模型」.mRNA5'端與18SrRNA的3'端序列之間存在不同於SD序列的鹼基配對型相互作用;

⑤40S亞基先於Met-tRNAMet結合形成43S復合物。

⑥需要ATP、GTP。

1.按照這個模型,40S小亞基先識別在mRNA的5'端的甲基化帽子,然後沿mRNA移動,當40S小亞基遇到AUG時,由於Met-tRNAiMet反密碼子與AUG配對,導致移動暫停。

2.存在於-4位和+1位的鹼基對於AUG是否被識別為起始密碼子具有重要的影響。在AUG之前的第三個嘌呤(G或A)以及緊跟其後的G,可以顯著影響翻譯效率。

④ 真核生物與原核生物蛋白翻譯的異同

原核生物沒有內含子,轉錄更快,而且是邊轉錄,邊翻譯,是個連續過程,比起真核生物來,效率更高。
真核生物翻譯比較煩瑣,轉錄需要切去內含子,還需要修飾,而且翻譯過程要在轉錄完成之後,而不是邊轉錄邊翻譯。
生物化學上都有

⑤ 請比較原核生物和真核生物在蛋白質翻譯後加工中的不同之處

真核細胞有內質網和高爾基體~但是這些只不過是加工修飾蛋白質集中的地點而已,比如蛋白質的折疊需要一類分子伴侶的協助,雖然原核生物沒有這一類細胞器
但是依然有這些分子伴侶啊~所以原核蛋白質修飾可能要比真核生物要簡單一點,但是所需要的分子伴侶或者其他拓撲酶等基本上是一樣的,另外
真核生物修飾可能比原核生物復雜得多~~所以需要功能化的細胞器(高爾基體
內質網)的形成才能得以修飾~這個也能說明真核生物比原核生物進化較為高級。

⑥ 關於蛋白質翻譯的問題

我覺得答案應該是X+1個氨基酸。有兩個原因:

  1. 並不是所有的起始密碼子都可以作為翻譯的起始的。原核生物中通過起始密碼子上游的核糖體結合位點RBS定位核糖體,並找到翻譯起始位置;真核生物通過5『cap結構招募核糖體並順著RNA找尋第一個起始密碼子開始翻譯,真核生物中基本不出現從第一個之後的ATG起始翻譯的情況。所以依題意,你第二個ATG應該不會起始翻譯。

    真核生物中也有起始非第一個ATG的情況(所謂uORF),即第一個ORF編碼少於10個氨基酸的肽段,終止之後利用殘留在mRNA上的少量核糖體進一步起始下游的ORF翻譯。但這種現象也要求下一個ORF有正常的起始密碼子。而題意中最後兩個終止密碼子之間並沒有起始密碼子。

  2. 即使你第二個ATG起始了,結合上了核糖體,緊接著的下一個密碼子是終止密碼子,核糖體的保真機制不會允許錯誤的tRNA在此處插入一個錯誤的氨基酸。

綜上兩點,我覺得「終止-起始-終止」的密碼子結構更像一個保證翻譯終止的雙保險元件。答案是X+1

⑦ 比較原核生物和真核生物翻譯的不同之處

翻譯過程
氨基酸的活化
:原核起始氨基酸是甲醯甲硫氨酸,真核是從生成甲硫氨醯-trnai(met上角標)開始的。
翻譯的起始
:原核的起始trna是fmet-trna(fmet上角標),30s小亞基首先與mrna模板相結合,再與fmet-trna(fmet上角標)結合,最後與50s大亞基結合。真核中起始trna是
met-trna(met上角標),40s小亞基首先與met-trna(met上角標)相結合,再與模板mrna結合,最後與60s大亞基結合生成起始復合物。
肽鏈的延伸
:沒有區別
肽鏈的終止
:原核含有三種釋放因子rf1,rf2,rf3。真核只有erf1和erf3。
蛋白質前體的加工
蛋白質的折疊
蛋白質的合成抑制
這三步過程過於復雜,因具體物種而異

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