為什麼真核生物dna不能直接導入原核生物

① 真核細胞的基因導入到原核生物中，能表達么為什麼！就因為有內含子...

呵呵，真核細胞中能表達，是因為在真核細胞中，轉錄先生成原mRNA，原mRNA在經過修飾後形成不含有內含子那一部分鹼基的mRNA！！！這樣才能正常表達！！哈哈

② 真核生物DNA為什麼無法在原核生物中表達出具有活性的蛋白質產物這是一道遺傳學論述題。

你好，

真核生物的DNA中有內含子和外顯子，在真核生物中的蛋白質表達時，有高爾基體，內質網這些細胞器進行加工，將基因中內含子表達出的肽鏈部分剪切掉，外顯子表達的肽鏈部分連接起來，這就是所謂有活性蛋白質的一級結構，通過折疊在形成有活性的一定空間結構的蛋白質。

而原核生物基因中沒有內含子和外顯子之分，所有基因部分表達了折疊即可形成有活性的蛋白質，即使真核生物的基因在原核生物中表達，也沒法剪切，也就無法形成有活性的蛋白質。所以說人的胰島素不能在原核生物種合成，含有糖側鏈的蛋白質也不能在原核生物中表達活性。基因不處理是不行的。

③ PCR技術為什麼一般用在真核生物，在原核生物上不能用嗎

只要事先合成出特定的引物，不論真核還是原核都可以擴增的。
真核生物因為基因中有內含子，直接擴增出的基因是不能轉入原核生物表達的。真核生物的基因通常是用mRNA反轉錄出DNA再擴增

④ 方法之一是鳥槍法. 為何鳥槍法不能將真核生物的基因轉移到原核生物中去

因為鳥槍法獲得的真核生物的目的基因的基因結構編碼區具內含子,而在原核細胞中基因表達時對內含子序列無法處理,也就是原核細胞中沒有表達機制,所以不能將用鳥槍法獲得的真核生物的基因直接轉移到原核生物中去.

⑤ 為什麼含有內含子的基因不能導入原核生物的細胞，會有損害嗎

真核生物的基因一般用人工合成方法獲得，原核生物的基因則可直接用限制酶從dna切取。因為原核生物的基因是連續不間隔的，直接切取就可得到目的基因。而真核細胞的基因是間隔的、不連續的，含有不表達的內含子。
不能用鳥槍法，因為若用鳥槍法,得到的真核生物的目的基因中含有內含子.原核生物中沒有相應的機制,不能切除內含子轉錄的部分,所以內含子轉錄的部分要表達,結果和供體細胞合成的蛋白質不同.

⑥ 真核細胞的基因導入到原核生物中，能表達么

基因表達調控，分幾個步驟，其實也不能說是步驟，而是在不同階段上的調控。首先是基因的表達，和原核生物不同，真核生物的DNA和組蛋白結合，常態下是被擰成的一種短粗的形態，就是染色質，這個時候RNA聚合酶是無法在DNA上正常工作的。通常，真核生物需要調節因子來調節基因的表達，通過解開組蛋白的封閉形態，使RNA聚合酶可以工作。而在原核生物中，由於沒有組蛋白，DNA暴露在細胞質中，所以原核生物採用的是負的調控來調節基因的表達，也就是一些分子會阻止RNA聚合酶的工作，或者遮蓋住啟動子等方法。而原核生物需要快速復制和生長，其基因的內容也很少，所以一般的原核生物的大多數基因都處於表達狀態，這也是很適應原核生物繁殖的手段。其次在翻譯水平的調節我具體不太了解真核生物和原核生物有什麼不同，和真核生物是如何復雜的進行調控的，目前mRNA的分解也是一個很熱門的研究領域。至於蛋白質的加工，我也不太了解，但是真核生物的平均蛋白質的種類肯定是高於原核生物的。

⑦ 基因工程為什麼從真核細胞中提取目的基因導入原核細胞

真核細胞的基因常包括內含子和外顯子,只有在特定的細胞（應該是基因來源的細胞）中才可以完成正確的RNA剪切,然後表達.因而,如要設計表達真核細胞中的某段基因,常根據蛋白質序列推出DNA序列,然後設計引物,表達.

⑧ 為什麼原核生物不能完整的表達真核生物的基因

這和基因的結構有很大關系。二者結構上略有不同
先來明確幾個概念吧。核DNA只有一部分是基因，基因與基因之間還有無效的區段，這也就是為什麼有的遺傳物質的改變不是基因突變的原因了。（這一部分原核與真核是一致的）。有遺傳效應的區段是基因，而基因裡麵包含外顯子核內含子。在轉錄的時候二者都會進行轉錄，但是內含子會在轉錄後被切掉（好像是在內質網裡面進行），剩餘的外顯子在酶的作用下連在一起，成為真正的mRNA。
原核生物基因區段是全表達的，也就是說整段基因都是外顯子，無內含子。而真核生物的基因是外顯子與內含子間隔連接接的。如果直接簡單粗暴地將真核生物的基因導入，內含子就被強行變為外顯子，自然是廢了。
解決方法：將真核生物的mRNA進行逆轉錄，得到適用於原核生物的，只含有外顯子的「純」基因。
也可能是原核生物細胞質內存在的限制性核酸內切酶對基因產生了損傷。不過前者應當是主要因素。