微生物培養畫在板上長不出來是什麼原因

① 請問平板劃線微生物中不能得到單一菌種的原因是什麼得到的單一菌種是不是就是純種，微生物

應該是稀釋的程度不夠吧，這樣劃線時候菌種就過多分離不開，還有就是劃線沒劃好，長在一起了不能形成單一菌種。一般菌落就是由單個細菌長成的。
得到單一菌種是指最後配銀行形成的菌落只有一種？ 那應該就是純種微生物了。

② 一直有個疑惑，做微生物檢驗時，怎麼100倍稀釋培養基上長菌，10倍稀釋的卻沒長

可能沒圖好吧，計數的話至少要同梯度有3個板以上都長，在30-300個的可以作為計數。你網路平板菌落計數法吧

③ 大腸桿菌工程菌，我搖菌搖的出來 塗平板不出來了 這是什麼原因

具體問題具體分析，微生物的事情旁人很難做出定論。
我只能列出幾個可能：
1、白黃色的一層東西應該就是你所需的菌落，只不過菌落太多連成一片成了菌苔。你可以做個塗片鏡檢以下。畢竟你的搖瓶搖了19小時，已經到了穩定期的後期了呢，菌體數量有十的十次方左右了。如果你的目的是要得到單菌落，那就應該把你的搖瓶種子液進行10倍梯度稀釋，取負七、負八、負九三個稀釋度進行塗布，才會出來單菌落。
2、雖然可能性不大，但是還是有這個可能，就是你同學說的：感染了噬菌體。感染噬菌體後會形成噬菌斑。不是感染了噬菌斑，呵呵。如果是這樣的話，那白黃色的一層可能就是大腸桿菌菌體碎片，這個也可以通過塗片鏡檢來確定，如果是感染了噬菌體，則鏡檢能看到大片的雲霧狀藍紫色，而很少能看到成型的細胞。噬菌體相當於人類的癌症。我想你不會這么倒霉，才做試驗就碰到噬菌體了吧。
3、如果你確定抗生素沒用錯，那幾不會因濃度過高而不長，畢竟也不會高到離譜是吧。我覺得第一個可能性居多。

④ （注意是原因）採用稀釋平板法獲得微生物純培養失敗的原因

不知你這失敗是指什麼，是沒長菌，還是長菌了但沒能純化。
若是前者，可能是稀釋度太大了，沒接上菌。或者新手操作，沒經驗，有什麼地方做錯了。另外看看培養基什麼的，是不是弄錯了。看看pH值、培養條件，厭氧菌別就這么自然環境養。
若是後者，就反復劃線，繼續純化。沒有什麼原因可講，能將的就是接種時不是純種或者染菌了。
學識有限，不足之處，望諒！

⑤ 培養微生物時，最終在培養皿中沒有得到理想的菌落，不知道是什麼原因

你的操作有問題。

⑥ 關於微生物的問題，幫我看下這是怎麼回事

最直接想到的是，B對A產生抑制，而且可能是強抑制，你可以反過來再做一次實驗，就是塗布B，然後點A，看看他是否會長，沒有抑制的話，他會長菌落，有，則一點也沒有。

⑦ 經一段時間培養後其中一塊平板上的各個劃線區域均未見微生物生長最可能的原因

大概有四種原因:

1. 你的樣品里沒有目的菌種，這是最可能的原因，建議重新實驗。
2. 培養基的抗生素用錯了，菌落無法生長。
3. 培養條件不對，細菌生長適宜溫度是37℃。
4. 培養板上培養基配置問題，沒有足夠的營養成分。

⑧ 有的培養基長不出菌落的原因檢查頭發微生物的實驗,卻培養不出菌落

因為劃平板時細菌(或其他微生物）是接種在培養基表面的，自然先在表面生長，等表面的培養基消耗了，就會往下生長，不一定是由於表面有空氣，因為微生物也有厭氧型的。

⑨ 微生物菌落總數測定時，十倍平板長有上千個菌但百倍千倍板上卻一個菌落都沒有長，誰能幫忙解釋一下

操作出現了差錯，上千個菌落就會大量粘連在一起，根本沒辦法數，因此這個說法不可靠，一個平板上超過300個菌落就會因為大量菌落分不開而無法數清，怎麼能數出上千個？仔細檢查實驗操作問題吧。一般情況下每個平板從幾十個到一百多個菌落比較合適。

⑩ 微生物的平板劃線實驗中中劃線部分的菌落數量很少,僅僅在第三次劃線的尾部可以觀察到菌落,原因是

應該是操作的原因。

平板劃線法是在平板上實現混合菌種或單菌種分離，並選取單細菌菌落純培養的常用方法。

在平板劃線實驗中，要嚴格按照操作規程和方法進行，否則很難得到理想的結果。

其過程是：

1、選用平整、圓滑的接種環，按無菌操作法挑取少量菌種。或用移液管吸取少量菌液。

2、拿接種環先在培養基一側劃3—4條連續的平行線(線條多少應依挑菌量的多少面定)。劃完後應立即燒掉環上的殘菌，以免因菌過多而影響後面各區的分離效果。或用移液管向培養基近邊緣處的表面滴入一滴（不高於0.1 ml）菌液，再用接種環按上面的方法以菌液為起始點劃線。

3、平板轉動一個方向，用接種環從上次劃線的末端開始，向另一方向劃3－4條平等線。

4、依此類推，再在培養基其他未劃過線的地方劃線。

如此操作，應當能在培養基上獲得單細胞菌落，且越是後來劃的線，菌落越是稀疏。