非林微生物哪裡來的

1. 微生物是什麼

微生物的定義
現代定義：微生物是一切肉眼看不見或看不清的微小生物的總稱。 形體微小，結構簡單，通常要用光學顯微鏡和電子顯微鏡才能看清楚的生物，統稱為微生物。 （但有些微生物是可以看見的，像屬於真菌的蘑菇、靈芝等。）
特點
個體微小,一般<0.1mm。 構造簡單,有單細胞的,簡單多細胞的,非細胞的。進化地位低,大多依靠有機物維持生命。
分類
原核類: 三菌,三體。 三菌：細菌、藍細菌、放線菌 三體：支原體、衣原體、立克次氏體 真核類: 真菌,原生動物,顯微藻類。 非細胞類: 病毒,亞病毒 ( 類病毒,擬病毒,朊病毒)。
五大共性：
體積小,面積大； 吸收多,轉化快 微生物
； 生長旺,繁殖快； 適應強,易變異； 分布廣,種類多。
編輯本段類群
種類 原核：細菌、放線菌、螺旋體、支原體、立克次氏體、衣原體。 真核：真菌
、藻類、原生動物。 非細胞類：病毒和亞病毒。 一般地，在中國大陸地區的教科書中，均將微生物劃分為以下8大類： 細菌、病毒、真菌、放線菌、立克次體、支原體、衣原體、螺旋體。
微生物的化學組成
C,H,O,N,P,S以及其他元素
微生物的營養物質
1 水和無機鹽 2 碳源:凡能為微生物提供生長繁殖所需碳元素的營養物質 來源 作用 3氮源:凡能為微生物提供所必需氮元素的營養物質 來源 作用:主要用於合成蛋白質,核酸以及含氮的代謝產物 4 能源:能為微生物生命活動提供最初能源來源的營養物質或輻射能
根據碳源和能源分類
5生長因子:微生物生長不可缺少的微量有機物
能引起人和動物致病的微生物叫病源微生物，有八大類： 1.真菌:引起皮膚病。深部組織上感染。 2放線菌：皮膚，傷口感染。 3螺旋體：皮膚病，血液感染 如梅毒，鉤端螺旋體病。 4細菌：皮膚病化膿，上呼吸道感染 ，泌尿道感染，食物中毒，敗血壓症，急性傳染病等。 5立克次氏體：斑疹傷寒等。 6衣原體：沙眼，泌尿生殖道感染。 7病毒：肝炎，乙型腦炎，麻疹，艾滋病等。 8支原體：肺炎，尿路感染。 生物界的微生物達幾萬種，大多數對人類有益，只有一少部份能致病。有些微生物通常不致病，在特定環境下能引起感染稱條件致病菌。 能引起食品變質，腐敗，正因為它們分解自然界的物體，才能完成大自然的物質循環。
微生物的作用
微生物對人類最重要的影響之一是導致傳染病的流行。在人類疾病中有50％是由病毒引起。世界衛生組織公布資料顯示：傳染病的發病率和病死率在所有疾病中占據第一位。微生物導致人類疾病的歷史，也就是人類與之不斷斗爭的歷史。在疾病的預防和治療方面，人類取得了長足的進展，但是新現和再現的微生物感染還是不斷發生，像大量的病毒性疾病一直缺乏有效的治療葯物。一些疾病的致病機制並不清楚。大量的廣譜抗生素的濫用造成了強大的選擇壓力，使許多菌株發生變異，導致耐葯性的產生，人類健康受到新的威脅。一些分節段的病毒之間可以通過重組或重配發生變異，最典型的例子就是流行性感冒病毒。每次流感大流行流感病毒都與前次導致感染的株型發生了變異，這種快速的變異給疫苗的設計和治療造成了很大的障礙。而耐葯性結核桿菌的出現使原本已近控制住的結核感染又在世界范圍內猖獗起來。 微生物千姿百態，有些是腐敗性的，即引起食品氣味和組織結構發生不良變化。當然有些微生物是有益的，它們可用來生產如乳酪，麵包，泡菜，啤酒和葡萄酒。微生物非常小，必須通過顯微鏡放大約1000 倍才能看到。比如中等大小的細菌，1000個疊加在一起只有句號那麼大。想像一下一滴牛奶，每毫升腐敗的牛奶中約有5千萬個細菌，或者講每誇脫牛奶中細菌總數約為50億。也就是一滴牛奶中可能含有50 億個細菌。 微生物能夠致病，能夠造成食品、布匹、皮革等發霉腐爛，但微生物也有有益的一面。最早是弗萊明從青黴菌抑制其它細菌的生長中發現了青黴素，這對醫葯界來講是一個劃時代的發現。後來大量的抗生素從放線菌等的代謝產物中篩選出來。抗生素的使用在第二次世界大戰中挽救了無數人的生命。一些微生物被廣泛應用於工業發酵，生產乙醇、食品及各種酶制劑等；一部分微生物能夠降解塑料、處理廢水廢氣等等，並且可再生資源的潛力極大，稱為環保微生物；還有一些能在極端環境中生存的微生物，例如：高溫、低溫、高鹽、高鹼以及高輻射等普通生命體不能生存的環境，依然存在著一部分微生物等等。看上去，我們發現的微生物已經很多，但實際上由於培養方式等技術手段的限制，人類現今發現的微生物還只佔自然界中存在的微生物的很少一部分。 微生物間的相互作用機制也相當奧秘。例如健康人腸道中即有大量細菌存在，稱正常菌群，其中包含的細菌種類高達上百種。在腸道環境中這些細菌相互依存，互惠共生。食物、有毒物質甚至葯物的分解與吸收，菌群在這些過程中發揮的作用，以及細菌之間的相互作用機制還不明了。一旦菌群失調，就會引起腹瀉。 隨著醫學研究進入分子水平，人們對基因、遺傳物質等專業術語也日漸熟悉。人們認識到，是遺傳信息決定了生物體具有的生命特徵，包括外部形態以及從事的生命活動等等，而生物體的基因組正是這些遺傳信息的攜帶者。因此闡明生物體基因組攜帶的遺傳信息，將大大有助於揭示生命的起源和奧秘。在分子水平上研究微生物病原體的變異規律、毒力和致病性，對於傳統微生物學來說是一場革命。 以人類基因組計劃為代表的生物體基因組研究成為整個生命科學研究的前沿，而微生物基因組研究又是其中的重要分支。世界權威性雜志《科學》曾將微生物基因組研究評為世界重大科學進展之一。通過基因組研究揭示微生物的遺傳機制，發現重要的功能基因並在此基礎上發展疫苗，開發新型抗病毒、抗細菌、真菌葯物，將對有效地控制新老傳染病的流行，促進醫療健康事業的迅速發展和壯大!

2. 什麼是非林菌性尿道炎 什麼症狀

一、概述
非淋菌性尿道炎（nongonococcal urethritis,NGU）廣義上是指通過性接觸傳染的，除淋菌性尿道炎以外的尿道炎；狹義上是指由沙眼衣原體或／（和）支原體（包括解脲支原體、人型支原體和生殖支原體）所引起的泌尿生殖道炎症。一般也將陰道毛滴蟲、白色念珠菌和單純皰疹病毒所致的尿道炎包括在內。 由於NGU 病原菌種類多，可單獨或混合感染（包括其它性病），潛伏期長，臨床表現差異較大，可繼發合並症，治療效果比淋病差，所以流行甚廣，發病率逐年升高，在西方國家和國內部分地區已超過淋病，居性病首位。

二、診斷要點
（一） 臨床特點
1、 多數有性接觸傳染史 主要見於性活躍期的中青年，其中年輕人感染率較高，性伴侶越多，感染機會越大。新生兒可經產道時感染。
2、 潛伏期 可由數天至數月，平均為1-3周。
3、 男性NGU 男性NGU與淋菌性尿道炎相似，但程度較輕，表現為尿道不適、瘙癢、刺痛或灼熱感，少數有尿頻、血尿、尿痛，尿道口輕度紅腫。分泌物為漿液或粘液性，且稀薄、量少，自行流出者很少，多數為早晨尿道口分泌物結成粘糊狀污染內褲或痂樣封住尿道口（稱為「糊口」）。念珠菌所致者常合並念珠菌性龜頭包皮炎，表現為局部潮紅，有白色奶酷樣斑片，及散在的小丘疹。1／3左右患者可無症狀（帶菌者），或症狀輕微，易被忽視或誤診。
4、 女性NGU 女性衣原體、支原體感染，主要表現為宮頸炎、生殖道炎症，故也稱「非特異性生殖道感染（NSGI）」。多數無症狀或症狀輕微，臨床上主要表現為白帶增多、色黃，有時有腥味，念珠菌所致者白帶呈水樣或膿性，並有白色凝乳樣物或豆渣樣物；滴蟲所致者白帶呈黃色或黃綠色，常呈泡沫樣，並有陰道、外陰道瘙癢、灼熱感，下腹部不適，陰道、子宮頸水腫、糜爛。當出現尿道炎時可有尿道灼熱感、尿頻、排尿困難或輕度尿痛，尿道口輕度紅腫，有少許分泌物。
5、 合並症
（1） 男性合並症：①、附睾炎最常見，多為單側，可有附睾腫大、發硬、觸痛。累及睾丸時可有睾丸疼痛、觸痛、陰囊水腫和輸精管增粗。②、前列腺炎：可有會陰道部墜脹、鈍痛、性功能障礙。指檢有前列腺腫大、結節、壓痛。多數患者為亞急性或慢性前列腺炎，部分可無症狀，急性期可有尿路梗阻的症狀。③、少見的合並症：有急性濾泡性眼結膜炎、 Reiter病（關節炎－結膜炎－尿道炎三聯征）、眼色素膜炎、 強直性脊柱炎、 不育症等。
（2）女性合並症：輸卵管炎最常見，急性期可有高熱、下腹疼痛，可伴有消化道和泌尿道症狀。檢查腹部一側附件處有限局性腹膜刺激征，可捫及增粗的輸卵管或附件的炎性腫塊。慢性輸卵炎可表現為下腹部隱痛 、腰痛、 月經異常；也可無任何症狀，僅有不孕症。少見的合並症有異位妊娠、流產、早產、羊膜早破、子宮內膜炎、宮內死胎、肝周炎、盆腔炎、前庭大腺炎等。
6、其它
包括有新生兒衣原體結膜炎（發生率約25%～50％）、肺炎（發生率約10%）、腎盂腎炎、絨毛膜羊膜炎、低出生體重新生兒、直腸炎。宮頸癌也可能與本病有關。

(二)實驗室檢查
實驗室檢查對NGU有確診意義。但首先要除外淋病，可做有關的實驗室檢查。一般男性取尿道分泌物標本,也可取尿道上皮細胞、清晨初段尿離心沉澱物、前列腺液及精液標本檢查；女性取宮頸或尿道標本或初段尿離心沉澱物。實驗的結果與標本的採集有密切的關系。與淋病標本採集不同，應取得粘膜柱狀上皮細胞，而不是膿液，即需用力擦取。男性取尿道標本時，拭子應深入尿道2～4cm，輕輕旋轉拭子，並停留10～20秒；女性取宮頸標本時，應用窺陰器擴張陰道，先用一個棉球將宮頸口擦拭乾凈，然後用拭子插入宮頸內1～2cm，用力摩擦採取宮頸粘膜柱狀上皮細胞，並停留10～20秒。分泌物較少時，則停留的時間應適當延長。

1．病原體檢查
（1） 直接塗片檢查：一般製成生理鹽水濕片和直接塗片各一個。濕片用於直接檢測念珠菌、滴蟲；直接塗片染色可用於檢測念珠菌、滴蟲及上皮細胞內衣原體的包涵體，陽性即可確定診斷，陰性結果不能排除NGU診斷。
（2） 培養法：有以下幾種：①衣原體細胞培養：是檢查衣原體最敏感、最可靠的方法。常用McCoy細胞或Hela229單層細胞培養，通過觀察細胞病變（腫大，變性，脫落）及細胞內特徵性包涵體可確定診斷。其敏感性約為80%～90%,特異性為100%。並可用於葯物敏感試驗，還可檢測治療後病人是否存在活的衣原體，以判定療效。該方法操作繁鎖、費時，設備昂貴，技術性強，臨床不易推廣。②支原體培養：引起NGU的支原體有解脲支原體、人型支原體和生殖支原體。不同的支原體使用不同的培養基。包括液體和固體培養基。檢測解脲支原體和人型支原體最可靠的方法是先接種於液體培養基，待有生長後（液體顏色發生改變），再接種於固體培養基上，72小時後，如無菌落生長可視為陰性。生殖支原體主要用於液體培養基14天後無生長可視為陰性。③白色念珠菌培養。④陰道毛滴蟲培養：臨床不常用。
（3） 單克隆抗體檢查法：是一種簡便快速的方法，以特異性單克隆抗體檢測標本中的抗原，包括熒游標記和酶標記兩種方法。敏感性高，特異性強。臨床上最常用的是沙眼衣原體熒游標記和酶標記的單克隆抗體檢查法。
（4） 基因檢測法：最常用的是聚合酶鏈式反應（PCR），及連接酶鏈反應（LCR），現已用於衣原體、支原體檢測。
（5） 血清學診斷試驗：對生殖器皰疹病毒感染的診斷有重要參考價值。也可用支原體、衣原體感染的檢測，但對臨床診斷意義不大，常用於流行病學調查。

2． 分泌物多形核白細胞檢查
由於我國目前的實際情況，對NGU的病原體檢查還有許多困難。故臨床上把分泌物塗片多形核白細胞數量作為主要的輔助診斷依據。其標准為分泌物塗片在油鏡（1000倍）視野下平均每視野中多形核白細胞數>4個為陽性。晨尿（前段尿15ml）沉澱物在高倍鏡（400倍）視野下每視野平均>15個多形核白細胞可輔助診斷。另外，也可用白細胞酯酶試驗（LET）來作尿液篩選試驗，它具有敏感性、特異性較高而操作簡單的特點，陽性者可作尿道炎的初步診斷；陰性者可基本排除診斷。

（三） 注意事項
1、 診斷NGU，應首先注意排除淋病，如不能排除可給予頭孢三嗪250mg一次肌注或使用對兩者都是有效果的葯物。

2、 NGU的治療 一般沙眼衣原體比支原體較易清除，支原體中解脲支原體較易消除，在近期人們才逐漸認識到人型和生殖支原體是NGU病原體，有關人型和生殖支原體感染治療的臨床報道不多，它們對葯物的敏感性有待進一步觀察。男性治療效果一般好於女性，可能與男性有尿液沖洗有關。

3、 NGU的治療總體效果不如淋病，因為NGU致病病原體種類多，可單獨或混合感染，有人對非淋菌性尿道炎患者的前列腺液進行病原體（包括沙眼衣原體、解尿支原體、人型支原體、念珠菌、陰道毛滴蟲、單純皰疹病毒Ⅱ）檢查，發現混合感染率為57.14%。目前缺乏對所有病原體清除均理想的葯物，各種病原體對抗生素的敏感性有差異，所以應全面檢測各種病原體，選用相應可能較有效的葯物，一療程結束後給予復查，如無效可改用其它方案，近期有人開始做衣原體、支原體的葯物敏感試驗，根據葯敏試驗選用不同的抗生素，制定治療方案，可能是以後的發展方向。

4、 治療後症狀復發或持續存在，病原體檢查陽性，要排除再感染，性伴未得到治療是最常見的原因。有報道沙眼衣原體陽性的性伴30.6%陽性，解脲支原體陽性患者的無症狀性伴34.29%陽性。

5、 治療後症狀仍存在，要考慮：
（1） 合並前列腺炎：有報道有泌尿道症狀的1100例NGU患者前列腺炎的檢出率為74%，慢性前列腺炎可能是頑固NGU治療最困難的原因，病程越長，合並前列腺炎的機會就越大，可做前列腺按摩液檢查。如前列腺液多形核白細胞數量平均每高倍視野（400倍）超過10-15個，即可診斷為前列腺炎，前列腺液的卵磷脂小體明顯減少或消失或有成堆傾向，也是前列腺炎的敏感指標，最好能做病原體檢查，包括各種NGU病原體和其它一些少見或條件致病菌。反復大劑量使用抗菌素的患者，要注意排除合並念珠菌感染。由於解剖學和病理學兩面方面的原因，前列腺炎治療較困難，選用易彌散進入前列腺炎的葯物，根據病情、病程，適當延長治療時間，給予前列康、泌尿靈（黃酮哌酯，GENURIN）等改善前列腺炎症狀的葯物，定期按摩前列腺、會陰部熱水坐浴、理療對慢性前列腺炎有輔助治療作用。
（2） 正常菌群失調：主要是反復大量或長期使用廣譜抗生素的患者，也有原發感染者。當性病病原體檢查陰性，尿道、宮頸分泌物、前列腺液多形核白細胞檢查陽性，並在尿道或陰道中可培養出占優勢的條件致病菌應考慮正常菌群失調。國內報道在性病患者的泌尿生殖道中培養出：金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌、大腸艾希菌、類白喉棒狀桿菌、乙型溶血鏈球菌、大腸桿菌、肺炎球菌、甲型鏈球菌和其它一些病原體（包括一些正常寄生菌）。
（3） 非細菌性前列腺炎：是慢性前列腺炎中最多見的，其臨床症狀及指肛檢查與分段尿培養無致病性微生物生長，但前列腺液多形核白細胞檢查陽性，在排除其它類型的前列腺炎後，可診斷為非細菌性前列腺炎。本病試用保泰松、消炎痛治療及理療、熱水坐浴、前列腺定期按摩等治療。
（4） 性病恐怖症：當病原體檢查陰性，尿道、宮頸分泌物、前列腺液多形核白細胞檢查陰性時，對有心理素質缺陷，出現過多的非性病性主訴的患者，在排除性病及其合並症的情況下，要考慮性病恐怖症。患者往往有異常的心理和行為異常，病史和症狀無特定性病的表現，體檢無性病改變。主要給予心理、暗示治療，必要時給予三環類抗抑鬱葯物如多慮平、阿米替林或安定等精神葯物治療。

6、 對非培養性檢查要在治療結束後3周進行，否則可因排泄已死亡的病原體而出現假陽性，需結合臨床和培養檢查判斷結果。

7、 NGU的病原體在正常人群中有一定的檢出率，當病原體檢查陽性時，是否需要治療尚無定論，我們認為對無臨床症狀、體征，泌尿生殖道多形核白細胞檢查陰性，性伴不超過一個的患者可不治療，因為檢出NGU病原體不代表感染。

3. 微生物資源的分類

中國醫學微生物菌種保藏管理中心分支機構有中國醫學科學院的病毒及真菌保藏分中心，還有25個醫學實驗室承擔著醫學菌種的保藏工作。2000年保藏38個屬、200個種、4000株醫學微生物菌種。主要有用於疾病預防、治療、診斷的生物製品的生產用菌。
1983-1985年醫學菌種中心與WHO協作組織了肺炎鏈球菌收集、鑒定和分型研究，有11個省、直轄市共29個醫院參加了協作。3年中從病人的腦脊液、血液、胸水和中耳液分離了1000多株菌種。經系統鑒定確定712株為肺炎鏈球菌，分出了40個血清型，其中兩個血清型為中國特有。這套血清型菌種是我國最全的一套分型用菌種，已用於肺炎球菌多糖疫苗生產用菌種。
1975-1980年腦膜炎專業實驗室在全國15個省、直轄市進行奈瑟氏菌種的收集和鑒定。5年共收集2500株，分出了12個血清型，其中H、I、K三個血清型屬中國最早發現，已被國際認可和使用。
自20世紀60年代中期，開展鉤端螺旋體的收集，共收集了3000多株，分出了67個血清型，其中有1個血清型屬中國特有。有7個血清型的菌種作為鉤端螺旋體疫苗生產用菌種。鉤端螺旋體專業實驗室於1986年被WHO確定為國際專業實驗室。
另外，在沙門氏菌屬、摩拉氏菌屬等也進行了全國性收集和調查，收集到一些非常有價值的菌種，廣泛用於預防、治療和診斷用菌種。
獸醫微生物 設在中國獸醫葯品監察所的中國獸醫微生物菌種保藏管理中心，同時在中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所、蘭州獸醫研究所和上海家畜寄生蟲病研究所設立了菌種保藏分中心，承擔全國獸醫生物製品生產檢驗及科研、教學實驗用菌的供應任務。現保藏菌種50屬230種3741株。主要是冷凍乾燥保藏。這些菌種生產的獸葯生物制口在我國豬瘟、馬傳貧、新城疫、牛疫、仔豬副傷寒等重大病防治中發揮了決定性作用，創造了巨大的經濟和社會效益。其中的豬瘟兔化弱毒、馬傳貧弱毒、布氏桿菌豬2號弱毒和仔豬副傷寒弱毒株獲得國家高度重視。豬瘟弱毒株和牛瘟弱毒株在控制豬瘟和消滅牛瘟中起決定性作用。1992年出版《中國獸醫菌種目錄》 （中英文合訂本）第一版。
林業微生物 2000年保藏林業微生物菌科200屬400種730株。包括林業用蘇雲金桿菌、林木病原菌、林木昆蟲病毒、大型真菌和木腐菌等。對外供應菌種78株。
保藏的林木菌根真菌及蘇雲金桿菌產業化產品和蘇雲金桿菌的殺蟲蛋白基因已應用於林木遺傳育種。
葯用微生物 設在中國醫學科學院生物技術研究研究所的中國抗菌素菌種保藏管理中心（分支機構有四川抗菌素工業研究所及華北制葯廠抗菌素研究所的菌種保藏分中心）。2000年保藏菌種36屬290個種3000株。還為中國抗菌素研究和生產提供菌種。庫藏菌種中有許多菌株有重要的經濟價值，例如：康樂黴素、博安黴素、博寧黴素、戒台黴素、力達黴素、雲南黴素和山東黴素等產生菌。

4. 微生物是怎麼來的

就地球而言，最早的生命肯定起源自海洋。科學家認為海水能溶解許多物質，這些物質的分子在水中不停地碰撞和結合，極有可能產生一些大而復雜的生命誕生所必需的大分子物質。由於合成這樣的大分子物質需要巨大的能量，而這種能量很可能來自海底的火山活動。 令人稱奇的是，海底的活火山口會不斷向外噴射出黑色的液體，就像股股的黑色煙霧裊裊上升，科學家將這一景觀稱之為「黑色煙霧」。 「黑色煙霧」的形成似乎非常簡單，活火山通過地殼的裂縫不時向外噴射熔岩，熔岩遇到低溫的海水立即冷卻下來，使得噴射口處熔岩凝固成像「煙囪」一樣。火山噴發時，海水不斷地通過縫隙流入「煙囪」，由於「煙囪」內溫度極高，海水會在極短的時間內急劇升高到1000℃左右。在極度的高壓下，海水無法變為氣體，這樣，極度高溫的海水就會與周圍的岩石發生作用，使岩石內含有的硫化鐵、硫化鋅和硫酸鈣等礦物質溶解在水中。然後含有大量礦物質的海水隨著熔岩一起從「煙囪」口噴射出來，遇到冰冷的海水時，這些硫化物又形成黑色的沉澱物，隨著水流上升，就形成所謂的「黑色煙霧」。 「黑色煙霧」大小不一，多數高度為10米，最高的「黑煙」可高達13米，「黑煙」直徑也從30厘米到1米不等。 認為生命起源於海洋的科學家相信，「黑色煙霧」是產生生命的搖籃，海水中所含有硫和其他礦物質在高溫、高壓下合成有機化合物，當黑色的海水逐漸上升時，這些有機物分子開始冷卻，水中含鐵顆粒和其他礦物質與有機物分子相互作用，吸附在有機物的表面，然後再經過一系列復雜的化學反應，使水中的有機物質形成氨基酸或更大的有機分子，這些分子再通過鏈接成為蛋白質樣顆粒。這些蛋白質樣顆粒非常之小，呈球形，冷卻後就成了細胞最基本的結構。 值得注意的是，在實驗室模仿海底火山口高溫高壓情況已合成了相應的一些大分子物質，支持了這一學說。科學家還認為黑色的海水除了為生命的起源提供了必需的物質外，還可以遮擋來自太空的有害射線的輻射，這一點在生命誕生時確是至關重要的。 為了證明這一學說，2000年，海洋生物學家喬治和安娜乘坐深海潛水器對海底「黑色煙霧」進行了探險。他們操縱潛水器上的機械臂對「黑色煙霧」化學成分和溫度，以及是否存在微生物進行探測。果然，在「煙囪」出口處的海水中發現了微生物，他們認為這種生活在極端高溫下的微生物是最早微生物的後代，是地球上所有生物的祖宗。由於微生物生存的海水中硫化氫和硫化鐵含量很高，推測這兩種化學物質反應後能產生氫氣是微生物生長所需的能量。
微生物是最多的生物無論是種類還是數量。

5. 微生物怎麼形成的

微生物就是分化分裂產生的
微生物包括：細菌、病毒、真菌以及一些小型的原生生物、顯微藻類等在內的一大類生物群體，它個體微小，與人類關系密切。涵蓋了有益跟有害的眾多種類，廣泛涉及食品、醫葯、工農業、環保等諸多領域。在中國大陸地區的教科書中，均將微生物劃分為以下8大類：細菌、病毒、真菌、放線菌、立克次體、支原體、衣原體、螺旋體。有些微生物是肉眼可以看見的，像屬於真菌的蘑菇、靈芝等。還有微生物是一類由核酸和蛋白質等少數幾種成分組成的「非細胞生物」，但是它的生存必須依賴於活細胞。

6. 人是怎麼來的猿人是怎麼來的微生物是哪來的地球又是哪來的呢

古猿過渡到猿人的第一步：到樹下來生活 （一） 我們知道，作為人和現代類人猿的共同祖先的某一類古猿，例如埃及古猿或者其他晚期古猿，是森林動物，一般居住在樹上。而猿人不是森林動物，他們在面上生活。 現在要問：什麼因素使森林裡的古猿變成猿人呢？森林裡的古猿發展成猿人大抵經過哪 些步驟呢？ 首先，這種古猿必須離開森林，到地面上來生活。以後才逐漸發展成能夠直立行走的古猿。這種直立行走的古猿開始只能主要使用天然的物體作為工具，以後才逐漸發展成能夠製造工具的猿人——早期猿人。 在這里，重要的問題是：森林裡的某種古猿怎樣演變成直立行走的古猿。 這主要是由於生活方式的改變，就是由樹上的生活方式轉變成地面上的生活方式。 （二） 什麼因素會使森林裡的古猿改變自己的生活方式呢？是主動的，還是被動的呢？ 一般認為這跟地理變遷相聯系，跟環境變化相聯系。我們知道，氣候會發生變化，引起大片森林的逐漸消失。我們也知道，地殼的表面不是一成不變的，而是時常在變動的。低的地方會逐漸變成高的地方，高的地方會逐漸變成低的地方；海會變成陸，陸會變成海。我國古代的人們所說的「滄海桑田」，就是這回事。在這海陸變遷過程中，氣候也可以發生變遷。 地理和氣候的變遷必然要影響到有關的植物和動物的生活。 知道了這個道理以後，我們就可以根據已知的事實來談一談猿人的起源了。 猿人究竟起源在什麼地方，現在還沒有定論。非洲和亞洲都是可能的地方。現在已知的材料，表明非洲東部是猿人的一個重要發源地。亞洲南部包括我國的西南地區可能是猿人的另一個發祥地。 從距今5億年前開始，我國的西藏和它的周圍地區一直是一片汪洋。到了距今6000萬年前，這塊地方才逐漸上升，變成陸地。以後又進一步隆起變成高山。1966年，我國科學工作者在海拔4800米的高山地區發現了一種生活在海里的海生爬行動物化石——喜馬拉雅魚龍，有力地證明了那裡曾經是一片海洋。 地勢的變遷不是孤立的事件。跟這相聯系的是氣候的變遷和生物的演變。在地勢的變遷中，原來溫暖的地方可以逐漸變成寒冷的地方，寒冷的地方可以逐漸變成溫暖的地方。原來潮濕的地方可以逐漸變成乾燥的地方，乾燥的地方可以逐漸變成潮濕的地方。 大約在一二千萬年以前，喜馬拉雅山一帶本來是比較低窪的地方，那裡有溫暖的氣 候，有茂密的森林。後來那裡的陸地緩慢地隆起，終於變成了世界上最高的地方。 地勢升高以後，氣候也跟著發生變化。原來溫暖潮濕的氣候逐漸變得乾燥而且寒冷。 這必然會引起熱帶森林的逐漸消滅。 在其他某些適宜的地區，特別是非洲南部和東部，由於自然條件的變化，主要是氣候的變遷，由比較潮濕的適宜於森林生長的氣候，逐漸變成比較乾燥的不適宜於森林生長的氣候，這必然會引起森林的消失。 （三） 當然，森林的消失是一個長時期的歷史過程。在那裡，變化是逐漸發生的。 什麼樣的變化呢？ 一般講來，這是草原代替森林的變化，也是草原和森林的斗爭過程。這也是比較能 耐乾旱的植物代替不能耐乾旱的植物的過程。 於是，茂盛的熱帶森林逐漸減少，本來是連綿不斷的大森林逐漸變成了樹林的島嶼，東一簇，西一簇。 於是，逐漸出現了開闊的地面。這是說，草原逐漸代替了森林。 本來生活在林子里的動物呢？ 在氣候逐漸發生變化、熱帶森林逐漸消失的過程中，生活在那裡的動物，大概發生了這樣的變化：有的被迫逐漸向南方遷移，或者向有熱帶森林的地方遷移，有的仍舊留在原來的地方生活。 留下來的動物，依靠遺傳的變異，在長時期的歷史過程中，逐漸在身體構造上和生理上發生了變化。變得好的，能夠適應新環境的，繼續生活下去，並且得到了發展，演變成新的種類。變得不好的，不能適應新環境的，就逐漸被淘汰掉了。這就是達爾文所 說的自然選擇的道理。 生活在那裡的古猿呢？它們會怎樣呢？ 怎樣解釋這個事實呢？ 一個合理的解釋是：勞動器官（手）比思想器官（腦）先發達。這就是說，手足分化、手的發展先於腦的發展。這同樣表明，勞動在人類的起源和進化中起主導的推動作用。 這個進化過程可以大略表示如下： 直立行走→手作為勞動器官的出現→人的腦 這就支持了恩格斯的理論：在勞動的影響下，古猿逐漸發展成人。

7. 森林生態系統中的微生物指的是

森林生態系統中微生物有很多，分類細說，主要表現為：
一、生產者（procer） 作為生產者的微生物主要為化能合成細菌與光合細菌，它們都是自養生物。化能合成細菌利用某些物質氧化還原反應釋放的能量合成有機物，比如，硝化細菌通過將氨氧化為硝酸鹽的方式利用化學能合成有機物。
這些微生物在生物群落中起基礎性作用，它們將無機環境中的能量同化，同化量就是輸入生態系統的總能量，維系著整個生態系統的穩定。
二、分解者（decomposer） 分解者又稱「還原者」它們是一類異養生物，以各種細菌和真菌為主，也包含屎殼郎、蚯蚓等腐生動物。這一類微生物可以將生態系統中的各種無生命的復雜有機質（屍體、糞便等）分解成水、二氧化碳、銨鹽等可以被生產者重新利用的物質，完成物質的循環，因此分解者、生產者與無機環境就可以構成一個簡單的生態系統。
三、消費者（consumer） 消費者指依靠攝取其他生物為生的異養生物，消費者的范圍非常廣，包括了幾乎所有動物和部分微生物（主要有真細菌），它們通過捕食和寄生關系在生態系統中傳遞能量。
一個生態系統只需生產者和分解者就可以維持運作，數量眾多的消費者在生態系統中起加快能量流動和物質循環的作用，可以看成是一種催化劑。
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8. 微生物的起源

微生物是一類結構簡單、形態微小進化地位低得一類微小生物。

有原核類微生物（細菌、古生菌、放線菌、藍細菌、支原體、衣原體等）；真核類微生物（真菌、原生動物和真核藻類）；非細胞類微生物（病毒等）。

所以微生物的起源就相當於生命的起源

9. 微生物是生命的起源 那微生物又是如何誕生的

最初的生命是非細胞形態的，它是由當時自然界易產生的營養物質如：蛋白質、糖類、核糖核酸等物質簡單聚集在一起。隨著物質越來越復雜，逐漸在這些物質周圍產生了一層膜，即最初的細胞膜結構。隨著不斷的發展，漸漸產生了有生命特徵的單細胞生物，即微生物。由水，氮氣在閃電下，分解，重新結合成甲烷，然後出現更多的復雜有機物，從而構成氨基酸，繼而出現蛋白質，最終出現微生物