聯苯衍生物硝化進入哪個環

1. 苯環上的硝化反應的活潑性怎麼看

以苯環碳原子（烯烴碳原子）為基準，取代基原子吸電子能力大於苯環碳原子的，苯環電子密度降低，硝基化活性降低，吸電子能力小於苯環碳原子的，苯環電子密度升高，苯環的化學活潑性增大，硝基化活性升高。

故上述物質硝基化活性從高到低為，對二甲苯、甲苯、苯環、對甲苯甲酸、對苯二甲酸。

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硝化是向有機化合物分子中引入硝基（－NO2）的過程，硝基就是硝酸失去一個羥基形成的一價的基團。芳香族化合物硝化的反應機理為：硝酸的-OH基被質子化，接著被脫水劑脫去一分子的水形成硝醯正離子（nitronium ion，NO2）中間體，最後和苯環行親電芳香取代反應，並脫去一分子的氫離子。

2. 硝化反應活性順序

從大到小是：

苯酚、甲苯、苯、氯苯、硝基苯。

－OH，－CH₃都是推電子基，可增加苯環上電子密度，增強中間體穩定性。

－Cl，－NO₂是吸電子基，效果相反。

向有機物分子中引入硝基的反應過程。脂肪族化合物硝化時有氧化-斷鍵副反應，工業上很少採用。

濃硫酸介質中的均相硝化當被硝化物或硝化產物在反應溫度下為固體時，常常將被硝化物溶解於大量濃硫酸中，然後加入硫酸和硝酸的混合物進行硝化。這種方法只需要使用過量很少的硝酸，一般產率較高，缺點是硫酸用量大。

非均相混酸硝化當被硝化物或硝化產物在反應溫度下都是液體時，常常採用非均相混酸硝化的方法，通過強烈的攪拌，使有機相被分散到酸相中而完成硝化反應。

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硝化反應中芳香環的電子密度會決定硝化的反應速率，當芳香環的電子密度越高，反應速率就越快。由於硝基本身為一個親電體，所以當進行一次硝化之後往往會因為芳香環電子密度下降而抑制第二次以後的硝化反應。必須要在更劇烈的反應條件（例如：高溫）或是更強的硝化劑下進行。

將苯、混酸和循環廢酸分別經過轉子流量計連續地送入第一硝化反應器，反應物流經第二和第三硝化反應器後進入連續分離器。

分出的硝基苯經水洗、鹼洗、水洗、蒸餾即得工業品硝基苯。分出的廢酸一部分作為循環廢酸送回第一硝化反應器，以吸收硝化反應釋放的部分熱量並使混酸稀釋，以減少多硝基物的生成。大部分廢酸要另外濃縮成濃硫酸，再用於配製混酸。

3. 聯苯的硝化反應為什麼主要在2和4位

共軛效應使單雙鍵鍵長趨於平均化，所以C1-C1'鍵長比乙烷中的C-C鍵長短。把聯苯中的一個苯環看作取代基，苯環是供電子基團，是鄰對位定位基

4. 苯的硝化反應

苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯：

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物理性質：

苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，其密度小於水，具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為80.1℃，熔點為5.5℃。苯比水密度低，密度為0.88g/cm3，但其分子質量比水重。

苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶.除碘和硫稍溶解外，無機物在苯中不溶解。

苯能與水生成恆沸物，沸點為69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。

摩爾質量78.11g/mol。

最小點火能：0.20mJ。

爆炸上限（體積分數）：8.0%。

爆炸下限（體積分數）：1.2%。

燃燒熱：3303.08kJ/mol（25℃，氣體））。

溶解性：不溶於水，溶於乙醇、乙醚和丙酮等多數有機溶劑。

5. 4-硝基聯苯在取代時，定位基團硝基是致弱鈍基，取代應該是在下圖左環間位吧可是答案是在對位

不正確
原因：
由你的圖所示，由於右環被硝基取代，那麼整個右環都不會發生反應，只有左環才能發生硝化反應。但是，硝基只是影響了右環的電子，並沒有影響左環的電子，所以，左環還是進行正常的親電取代反應，反應發生在鄰對位，鄰位位阻大，所以發生在對位。
不懂請問

6. 硝基苯在硝化時 硝基主要進入的位置 為什麼

硝基苯在硝化時，硝基主要進入間位，進入鄰位和對位的極少。

因為硝基是間位定位基，這類定位取代基是吸電子的基團，使苯環上的電子雲移向這些基團，因此苯環上的電子雲密度降低，這樣對苯環起了鈍化作用，但它使鄰對位鈍化的更多，相比之下，間位電子雲密度大一些。

硝化是親電取代，會主要發生在間位。

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硝基苯比苯難硝化的原因

苯環的硝化是一個親電取代反應，硝化反應的機理表明：整個反應的關鍵一步是硝基正離子進攻苯環形成中間體碳正離子。

在硝基苯中，因氧、氮的電負性均大於碳，因此硝基有吸電子的誘導效應，又因為硝基的π軌道與苯環的離域π軌道形成一個π-π共軛體系，使苯環的π電子雲也向硝基遷移，所以硝基是一個具有強吸電子誘導效應和吸電子共軛效應的取代基。

它使苯環的電子雲密度有較大程度的下降，這一方面增加了硝基正離子進攻苯環的難度，同時也降低了反應過程中產生的中間體碳正離子的穩定性，所以硝基苯比苯難硝化。

7. 聯苯聯苯醚的 物理化學性質是什麼啊 

聯苯聯苯醚又名導生A。是聯苯和聯苯醚的混合物，比例為26.5∶73.5。分子式C6H5·C6H5-C6H5C6H4·O·C6H4·C6H5。無色乃至稻草黃色的液體，沸點257.4C。用於合成纖維工藝中作高沸點的熱載體。為低毒物質，大鼠經口LD505660mg/kg。但有特別顯著的臭氣味使人惡心。長期接觸可出現神經衰弱綜合征及食慾不振等。吸入濃度達0.67~12.6mg/m3時，可出現上呼吸道粘膜刺激症狀、嗅覺減退。脫離接觸及對症處理後可迅速恢復。車間空氣中最高容許濃度為7mg/m3。
聯苯
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多核芳烴。分子式C12H10，結構式:
無色片狀晶體，熔點70.0℃，沸點255.9℃，相對密度0.8860，不溶於水，溶於有機溶劑。
聯苯硝化時，硝基進入2，4位，烷基化和磺化則發生在4位;氫化時產生環己基苯和聯環己烷。聯苯的重要衍生物聯苯二胺是染料中間體。
聯苯的熱穩定性高，若與二苯醚以26.5:73.5混合時，加熱到400℃仍不分解。此種混合物廣泛地用作高溫傳熱體，工業上稱作聯苯醚，適用於130~360℃。
聯苯少量存在於煤焦油中，工業上從熱裂解苯制備聯苯。如苯蒸氣在750℃以上高溫下，通過熔融的鉛，10~15%的苯轉化為聯苯，未轉化的苯可繼續循環使用。

8. 4-甲基聯苯硝化反應,硝基位置主要加在哪

甲基的鄰位，甲基可活化苯環，甲基是鄰、對位定位基，對位占據後，鄰位更易反應。