遺傳病有哪些高中生物

① 高中生物常見遺傳病有哪些

常見遺傳病總結
常染色體顯性遺傳
軟骨發育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起；臀部後凸；身材矮小 致病基因導致長骨兩端軟骨細胞形成出現障礙
常染色體隱性遺傳
白化病 患者皮膚、毛發、虹膜中缺乏黑色素,怕光,視力較差 缺乏酪氨酸的正常基因,無法將酪氨酸轉變成黑色素
先天性聾啞 聽不到聲音,不能學說話,成為啞巴 缺乏聽覺正常的基因,聽覺發育障礙
苯丙酮尿症 智力低下 缺乏苯丙氨酸羥化酶的正常基因,苯丙氨酸不能轉化成酪氨酸而不能變成苯丙酮酸,中樞神經受損
X染色體顯性遺傳
抗維生素D佝僂病 X型腿（O型）,骨骼發育畸形,生長緩慢 致病基因使鈣磷吸收不良沒,導致骨骼發育障礙
X染色體隱性遺傳
紅綠色盲 不能分辨紅色和綠色 缺乏正常基因,不能合成正常視蛋白引起色盲
血友病 受傷後流血不止 缺乏凝血因子合成基因,導致凝血障礙
進行性肌營養不良 患者肌無力或萎縮,行走困難 正常基因缺乏,進行性肌肉發育障礙
染色體數目異常
常染色體 21三體綜合症 智力低下,身體發育緩慢,面容特殊,眼間距寬,口常開,舌伸出 第21號染色體多一條
性染色體 性腺發育不良（XO） 身材矮小,肘外翻,頸部皮膚鬆弛,外觀女性無生育能力 少一X染色體
XYY個體 男性,身材高大,具有反社會行為 多一Y染色體
八、 人類幾種遺傳病及顯隱性關系：
類別 名稱
單基因遺傳病
常染色體遺傳
隱性 白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症
顯性 多指、並指、短指、軟骨發育不全
性（X）染色體遺傳
隱性 紅綠色盲、血友病、果蠅白眼、進行性肌營養不良
顯性 抗維生素D佝僂病
多基因遺傳病 唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病
染色體異常遺傳病
常染色體病 數目改變 21三體綜合症（先天愚型）結構改變 貓叫綜合症
性染色體病 性腺發育不良
1、遺傳基因的顯隱性及在染色體上的位置：
常染色體隱性：先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症、白化病.
常染色體顯性：軟骨發育不全、多指、並指、短指.
伴X隱性遺傳：進行性肌營養不良、紅綠色盲、血友病、果蠅白眼.
伴X顯性遺傳：果蠅紅眼、抗VD性佝僂病、鍾擺型眼球震顫.
伴Y遺傳：鴨蹼病、人類印第安毛耳、外耳廓多毛症.
遺傳病的判斷是中學生物學考察的一個重要內容,掌握遺傳病的判斷方法和對常見遺傳病進行歸類是解決這類問題的重要手段.下面結合本人的教學實際並匯總K12網的部分內容,作如下說明：
一、遺傳病的判斷方法：
1、常染色體隱性遺傳：一對正常的夫婦生出患病的女兒,一定是常染色體隱性遺傳.說明：如果子代是兒子患病,只能說明該病是隱性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
2、常染色體顯性遺傳：一對患病的夫婦生出正常的女兒,一定是常染色體顯性遺傳.說明：如果子代是兒子正常,只能說明該病是顯性遺傳,該致病基因究竟是在常染色體上還是在性染色體上還需要進一步推理.
3、伴X染色體隱性遺傳：①隔代遺傳；②母親患病,兒子一定患病；③父親正常,女兒一定正常；④女兒患病,父親一定患病；⑤女性患者多於男性.
說明：父親的致病基因只能傳給女兒,兒子的致病基因一定來自母親；母親的致病基因可以通過女兒傳遞給外孫.
4、伴X染色體顯性遺傳：①連續遺傳②母親正常,兒子一定正常；③父親患病,女兒一定患病；④兒子患病,母親一定患病；⑤男性患者多於女性.
5、伴Y染色體遺傳：全男性遺傳,即父傳子,子傳孫,子子孫孫無窮盡.

② 高中生物里常見遺傳病的類型並舉例

常染色體隱性遺傳病：白化病，苯丙酮尿症，先天性聾啞，鐮刀形細胞貧血症

常染色體顯性遺傳病：多指，並指，軟骨發育不全

伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲症，血友病，進行性肌營養不良

伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病

另一種分類：

單基因遺傳病：顯性致病基因引起的：並指、軟骨發育不全、抗維生素D佝僂病等

隱性致病基因引起的：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等

多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿症等

染色體異常遺傳病：常染色體病：21三體綜合征、貓叫綜合征

性染色體病：性腺發育不良

書上比較詳細講解的就是很重要的！

③ 誰知道高中生物常見遺傳病口訣，例如，常隱白聾苯，色友肌性隱，後面的不記得了，知道的說一聲

常隱白聾苯 色友肌性隱 常顯多並軟 抗D為性顯 多裂無高糖 異貓愚性變 註解： 1.白：白化病 2.聾：先天性聾啞 3.苯：苯丙酮尿症 4.色：色盲 5.友：血友病 6.肌：進行性肌營養不良 7.多：多指症（傳說中的六指） 8.並：並指 9.軟：軟骨發育不全 10.抗D：抗維生素D佝僂病 11.多：有多組等位基因控制 12.裂：唇齶裂 13.無：無腦兒 14.高：原發性高血壓 15.糖：青少年型糖尿病 16.異：染色體異常 17.貓：貓叫綜合症（5號染色體缺失） 18.愚：先天愚型（二十一三體綜合征） 19.性變：性腺發育不良（X型），XXY型，XYY型 附加：無中生有是隱性, 隱性遺傳看女病, 女患男正非伴性. 有中生無是顯性, 顯性遺傳看男病, 男正女患非伴性. 伴Y遺傳是父傳子,子傳孫,,子子孫孫無窮盡也... 1.常染色體顯性遺傳病：地中海貧血、家族性高膽固醇血症 2.常染色體隱性遺傳病：半乳糖血症、黑蒙性痴呆、鐮刀型細胞貧血症 3.伴 X 染色體隱性遺傳病：先天性夜盲症 4.伴Y染色體遺傳病：外耳道多毛症

④ 高中生物學過的所有遺傳病，並歸類其遺傳類型。謝謝！

一、單基因遺傳病
並指——常染色體顯性遺傳病
白化病——常染色體隱性病
色盲——伴X染色體隱性病
抗維生素D佝僂症——伴X顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂唇、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體綜合征、貓叫綜合征

⑤ 高中生物里常見的遺傳病的類型有哪些

一、單基因遺傳病
並指——常染色體顯性遺傳病
白化病——常染色體隱性病
色盲——伴X染色體隱性病
抗維生素D佝僂症——伴X顯性
二、多基因遺傳病
常考有裂唇、無腦兒等
三、染色體異常遺傳病
常考有21三體綜合征、貓叫綜合征

這些在人教版必修二中的「人類遺傳病」有比較詳細的歸納

⑥ 高中生物各種遺傳病的遺傳方式，越全越好

解析：高中生物種種遺傳病的遺傳方式如下：
1、常染色體顯性遺傳：男女患病機會均等。世代連續遺傳。如：軟骨發育不全等
2、常染色體隱性遺傳：男女患病機會均等。隔代遺傳。如：苯丙酮尿症、白化病等
3、伴X染色體的顯性遺傳：女性患者多於男性，且男患者的母親、女兒均為患者，有世代續遺傳。如抗維生素D佝僂病。
4、伴X染色體的隱性遺傳：男性患者多於女性，且女患者的父親、兒子均為患者，有隔代或交叉遺傳。如：色盲、血友病、進行性肌營養不良。
5、伴Y染色體的遺傳病：只限於男性傳遞「父傳子、子傳孫」，又稱限雄遺傳。如：毛耳的遺傳。
6、多基因遺傳病：有家族聚現象，受多對等位基因控制，易受環境影響。如：原發性高血壓、唇裂等
7、染色體異常遺傳病：①染色體結構異常：如：貓叫綜合症。②染色體數目異常：如21三體綜合症。性腺發育不全等
8、母系遺傳病：只通過母親傳給子女。如線粒體肌病等

⑦ 高中生物中，單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病都有哪些

單基因：①常染顯性：多指，並指，軟骨發育不全
②x顯性：抗維生素d佝僂病
③常染隱性：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症
④x隱性：血友病，紅綠色盲，進行性肌營養不良
多基因：
裂唇，原發性高血壓，青少年型糖尿病，冠心病，無腦兒
染色體異常：①常染：貓叫綜合征，21三體綜合症
②性染色體：性腺發育不良

⑧ 求高中生物各種遺傳病的遺傳方式!

白化病—常染色體隱性遺傳病；家族性高脂蛋白血症—常染色體顯性遺傳病；人類紅綠色盲症—伴X染色體隱性遺傳等。

1、常染色體隱性遺傳病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、鐮刀形紅細胞貧血病、體位性（直）蛋白尿等。

2、常染色體顯性遺傳病：家族性高脂蛋白血症、馬爾芬氏綜合征、威爾遜氏綜合征、亨丁頓氏舞蹈病、結腸息肉、陣發性心動過速、體質性低血壓等。

3、伴X染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病等。

4、X伴性顯性遺傳病：深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鍾擺型眼球震顫，口、面、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等。

5、Y伴性遺傳病：蹼趾男人、長毛耳男人，這類遺傳病沒有顯、隱性的區別，只要Y染色體上有致病基因的男子，就會發病。