❶ 肺結核診斷里分子生物學檢查包括哪些
肺結核生物學檢查包括哪些
對於肺結核疾病可以採用的檢查的手段就有直接的鏡檢法還有分離培養法以及是分子生物學檢測，另外一個就是葯物敏感試驗等之類的。下面就來做一下具體的介紹。
1.管鏡檢查：
這一種檢查的方法的話比較常用的就是利用支氣管鏡來通過了直視後再觀察了病變的部位的狀態;在通過了直視了之後就可以觀察到了病變的情況，還有的及時通過了這一措施再對可疑的病變的部位來進行活檢還有刷檢;然後就是要觀察一下在支氣管鏡的介導下，一些可疑的病變的區域中，再配合了支氣管肺泡的灌洗術。
2.鏡檢查：
對於這種檢查的手段的話，一般是具有了普通的胸腔鏡還有電視胸腔鏡的區別的，而這兩個的檢查的運用主要是在於用來檢查患者的部位的，主要檢查的是患者的胸膜中的腔內的胸膜還有的就是一種肺表面中可能會出現的病變的具體的情況的，一般是應用在了穿刺，並且是獲到了組織，用來作病理的診斷,另外，這也四屬於了是患者的病情的一種跟蹤，是肺結核的診斷中的比較有效的手段中的其中一種。
3.
縱隔了鏡檢查：
這種縱隔了鏡檢查的方法是一種相對於其他的方法是更加的安全的一種，也是相對來說是比較的可靠的一種比較常見的檢查的手段的，尤其是針對於一些診斷的時候出現了困難的一些肺結核以及是合並了縱隔淋巴結腫大的患者來說很好的一種診斷的方法。
在現在的醫學中是具有很多的方法都是可以有效的對患者的病情來進行檢查的，但是究竟是需要怎樣來選擇一個適合了患者的一種比較有效的治療的檢查的方法的話，還是需要根據患者的具體的病情之後再來做出具有針對性的選擇的，建議還是在一些比較正規的醫院中來進行治療，並且進行檢查的話會更加的安全、可靠。
❷ 分子生物學與疾病預防控制相關的具體方面有哪些
PCR的檢測，人類基因組的構建，遺傳病的檢測，基因治療，細胞系的構建，還有你說的基因疫苗，還有很多，現在分子生物學廣泛應用於制葯，比如細胞工廠，以低成本，大量生產各種葯物。比如，現在的抗生素都是在細胞工廠中生產的。
❸ 常用分子生物診斷技術有那些什麼是基因疾病
目前常用的方法有基因診斷和腫瘤標志物檢測兩種。
基因診斷的主要技術有核酸分子雜交、聚合酶鏈反應和生物晶元技術。
現代醫學研究證明，人類疾病都直接或間接地與基因有關。根據基因概念，人類疾病可分為三大類。
第一類為單基因病。這類疾病已發現6000餘種，其主要病因是某一特定基因的結構發生改變，如多指症、白化病、早老症等。
第二類為多基因病。這類疾病的發生涉及兩個以上基因的結構或表達調控的改變，如高血壓、冠心病、糖尿病、哮喘病、骨質疏鬆症、神經性疾病、原發性癲癇、腫瘤等。
第三類為獲得性基因病。這類疾病由病原微生物通過感染將其基因入侵到宿主基因引起。現代科學已證明：基因健康，細胞活潑，則人體健康；基因受損，細胞變異，則人患疾病。
❹ 試述分子生物學檢驗在臨床診斷中意義
將分子生物學技術應用到臨床檢驗診斷學，使疾病診斷深入到基因水平，稱為基因診斷。基因診斷技術主要包括核酸分子雜交技術、聚合酶鏈式反應（PCR）技術、基因多態性分析技術、單鏈構象多態性（SSCP）分析技術、熒光原位雜交染色體分析（FISH）技術、波譜核型分析（SKY）技術、DNA測序技術、基因晶元技術以及蛋白質組技術等，一些先進的分離和檢測技術大大促進了上述技術的完善和發展，如毛細管電泳技術（CE）、液質聯用技術（LC/MS/MS）、變性高效液相色譜技術（DHPLC）、非熒光遺傳標記分析技術等。基因診斷在感染性疾病、遺傳性疾病、腫瘤性疾病等的診斷中發揮越來越重要的作用。下面，我們就臨床檢驗診斷中涉及的主要分子生物學技術作一簡要介紹。
1．核酸分子雜交技術
即基因探針技術。利用核酸的變性、復性和鹼基互補配對的原理，用已知的探針序列檢測樣本中是否含有與之配對的核苷酸序列的技術。是臨床應用最早的，也是最基礎的分子生物學技術，是印跡雜交、基因晶元等技術的基礎。不少探針已經商品化。
2．PCR技術
PCR技術是一種特異擴增DNA的體外酶促反應，可以短時間擴增出兩段已知序列之間的DNA，用於診斷、鑒定、制備探針及基因工程產品開發等，是一項及其有效和實用的技術。由於PCR試驗存在一定的假陽性和假陰性問題，導致PCR技術在我國臨床診斷中的應用曾一度被叫停，近年來由於改進的PCR技術如巢式PCR（nested PCR）、多重PCR(multiplex PCR) 、熒光PCR技術等在較大程度上增加了該技術的敏感性和特異性，加上衛生部於 2002-01頒發了有關基因擴增檢驗技術臨床應用的法規性文件《臨床基因擴增檢驗試驗室管理暫行辦法》(衛醫發〔2002〕10號 )，要求從事臨床基因擴增檢驗的技術人員必須經過衛生部臨床檢驗中心或授權的省級培訓機構的上崗培訓，持證上崗，使PCR技術在臨床檢驗診斷中重新發揮其不可替代的作用，PCR已廣泛用於核酸的科學研究以及臨床疾病的診斷和治療監測，尤其在感染性疾病診斷方面更有應用價值。
3．基因多態性分析技術
在人群中，各個體基因的核苷酸序列會存在一定差異，稱為基因多態性。基因多態性位點普遍存在於人的基因組中，並按孟德爾遺傳方式遺傳。如果在某個家庭中，某一致病基因與特定的多態性片段緊密連鎖，就可以用這一多態性片段作為一種「遺傳標記」來判斷家庭成員或胎兒是否攜帶有致病基因。目前認為基因多態性是個體的「身份證」；有的雖然不表現疾病，但也許會影響對葯物的反應和用葯效果。因此，基因多態性分析技術已經廣泛應用於群體遺傳學研究、疾病連鎖分析和關聯分析、疾病遺傳機制研究、腫瘤易感性研究、個性化用葯等諸多方面。遺傳學上把基因多態性片段稱為遺傳標記。遺傳標記分析經歷第一代限制性酶切片段多態性(restriction fragment length polymorphism, RFLP)、第二代微衛星DNA(Microsatellite DNA)，現已發展到第三代單核苷酸多態性分析(single nucleotide polymorphism, SNP)。下面分別介紹如下：
3.1限制性酶切片段多態性(RFLP)分析技術
RFLP是利用限制性內切酶在特定的核苷酸序列切割雙鏈DNA後凝膠電泳分離開不同大小片段，由於不同個體存在核苷酸序列差異導致限制性酶切位點變化從而使酶切片段呈現多態現象。傳統的RFLP方法是指基因組DNA經限制性內切酶酶切，電泳分離後再結合Southern 印跡雜交，構建出DNA指紋圖，這種方法特異性和敏感性均較高，但操作繁雜。目前結合PCR技術產生PCR-RFLP方法，是檢測與特定的酶切位點有關的突變的簡便方法。RFLP方法在遺傳性疾病診斷、微生物種屬分型、腫瘤發病及診斷研究等領域應用廣泛。
❺ 婦科分子生物2檢查是用於檢查什麼的
是生化檢查，化驗報告上都有檢查的各種檢查項目和各種值的正常范圍，自己可以看看
❻ 分子檢測和基因檢測有什麼區別
分子檢測和基因檢測的區別具體如下：
分子檢測通過分子生物學和分子遺傳學的技術,直接檢測出分子結構水平和表達水平是否異常,從而對疾病做出判斷。
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的預測，疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因，目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
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❼ 為什麼一些疾病的診斷要從分子生物學的水平入手呢分子診斷比起生化、免疫水
摘要 體外診斷按照檢測指標、標本、原理等的不同，可以分為生化診斷、免疫診斷、分子診斷三種形式。
❽ 分子生物學檢驗技術主要包括哪些技術
分子生物學檢驗技術：是以核酸或蛋白質為分析材料，通過分析基因的結構、表達的變化和由此而導致的基因功能的改變，為疾病的研究和診斷提供更准確、更科學的信息和依據的一門學科。
❾ 分子生物學病理診斷到底是什麼啊，要480塊
你是4個是吧，我是3個，360，不知道是什麼東西