A. 卡馬西平半衰期是幾小時
單劑量口服卡馬西平的平均清除半衰期為 36 小時，由於肝臟的單胺氧化酶系統自身誘導作用，重復給葯後為 16~24 小時，而這與服葯持續時間有關。與其它肝酶誘導劑合並用葯後 （苯妥英、苯妥英鈉） 平均半衰期為 9~10 小時。
B. 葯品中生物利用度越高越好嗎
是。
生物利用度（bioavailability，F）是指葯物被機體吸收進入血液循環的相對量和速率，用F表示，F=（A/D）X100%。A為進入體循環的量，D為口服劑量。影響生物利用度的因素較多，包括葯物顆粒的大小、晶型、填充劑的緊密度、賦型劑及生產工藝等，生物利用度是用來評價制劑吸收程度的指標。
由血漿濃度——時間數據來評定生物利用度通常涉及三個參數：最大（峰）血漿葯物濃度，達到最大血漿葯物濃度的時間（達峰時間）和血漿濃度——時間曲線下面積。血漿葯物濃度隨著吸收分量的增加而提高；在葯物消除率與吸收率相等時就達到血濃度高峰。單靠最大血漿濃度來確定生物利用度會使人產生誤解，因為葯物一進入血流，立即就產生葯物的消除。使用最廣泛的吸收速率指標是達峰時間；吸收越慢，達峰時間越滯後。然而，達峰時間通常也不是一個好的統計指標，因為接近高峰時血葯濃度相對平坦，是一個離散的值，其值大小依賴於采血樣的頻率和測定的重現性。 AUC是評定生物利用度的最可靠的指標。它直接與進入體循環的原形葯量成正比。為了精確測量AUC，必須多次採取血樣一直觀察到葯物在體內實際上完全消除為止。不同的葯物製品，如其血漿濃度曲線基本上重疊就可認為它們在吸收分量和速率方面是生物等效的。如果不同的葯物製品具有相同的AUC值，而血漿濃度——時間曲線的形狀不同，那就可認為它們具有相同的吸收分量和不同的吸收速率。 單次和多次給葯可使用單次也可用多次給葯法對生物利用度進行評定。單次給葯可比多次給葯獲得更多的關於吸收速率的信息。而多次給葯獲得的血漿濃度常高於單次給葯，易於作葯物分析，能確切地反映出通常的臨床狀況。以固定劑量固定間隔時間作多次給葯，經過4~5個消除半衰期血葯濃度接近穩態（即在固定的間隔時間內吸收的葯量相當於消除的葯量）水平。通過測定一個給葯間隔時間內的AUC即能測得吸收分量。但測定AUC的時間跨度達到24小時可能更適宜，因為生理功能存在著晝夜節律的差異，也因為給葯間隔以及吸收速率不可能在整整一天內都是一樣的。 對於那些主要以原形經尿排出的葯物，其生物利用度可以通過測量單次用葯後尿葯總量來評定。收集尿液時間若能長達7~10個消除半衰期使所吸收的葯物全部出現在尿中則較理想。生物利用度也可在多次給葯達到穩態的條件下通過測量24小時尿中出現的原型葯來評定。
C. 3o毫克硝苯地平控釋片相當於多少氨氯地平片
康之家 平價葯愛心健康送到家欣然 硝苯地平控￥15.00 硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，並抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。那麼， 硝苯地平控釋片口服給葯後幾乎完全吸收。由於首過效應，即釋型硝苯地平膠囊口服給葯後的生物利用度為45-56%。穩態時硝苯地平控釋片的生物利用度相當於硝苯地平膠囊的68-86%。進食時服葯輕微影響葯物的早期吸收率，但不影響生物利用度的范圍。 葯物依賴性(drugdependence)，又稱葯物成癮，是指軀體和葯物相互作用而引起的精神方面和軀體方面的改變，並在行為上常常有為了再度體驗這些葯物精神效果，有時為了避免沒有葯物而產生的不快感，而周期地、持續地使用葯物這一種強迫性願望的特徵。可存在或不一定存在耐葯性，但同一個人可存在一種以上的葯物依賴性。 硝苯地平屬於短效鈣拮抗劑，長期服用可以，並且是不會產生依賴性的。少數人有臉紅，頭疼，惡心，胃部不適等症狀，單一降壓效果不穩定，建議聯合用葯，配合復方降壓片或珍菊降壓片效果較好。
D. 葯代動力學參數有哪幾個
半衰期，曲線下面積，峰濃度，達峰時間，谷濃度，平均穩態濃度，清除率，表觀分布容積，平均滯留時間...
E. 首過消除率求生物利用度計算題 口服消除率80%，首過消除率60%，生物利用度是多少 求過程
口服消除80%. 意味著還剩20%，經過肝臟首過消除60%，還剩40%。生物利用度為20%乘以40%＝8%。
F. 中大恆源姜黃素生物利用度是多少
老一代生物利用度是10.28倍相對於95%的原料姜黃素，新一代的姜黃素生物利用度已經提升到了18.46倍。
G. 請問哪位知道異丁司特（ibudilast)的生物利用度
以日本杏林公司產品作為參比制劑，國產異丁司特緩釋膠囊的人體相對生物利用度為(95.6±11.0)％。
H. 全部以原形從尿中排出，該葯的絕對生物利用度是多少
是100%，因為尿液是血液過濾而來的，如果全部從尿液排出，說明血液中的該葯物的含量就是100%
I. 緩控釋制劑的相對生物利用度為普通制劑多少
80%～120%