㈠ 生物化學實驗研究中 為什麼要使用緩沖液
因為反應產物的濃度的變換會改變ph值，而很多蛋白等對pH變化敏感，因此需要使用各種緩沖液來避免pH值的變化
㈡ 生物緩沖液TAE
TAE緩沖液，即：電泳緩沖液Tris-乙酸。是用來進行DNA瓊脂糖電泳的常用緩沖液，比TBE緩沖液一個明顯的好處就是不容易形結晶（TBE室溫放置很容易形成結晶，雖然使用上沒問題，但感觀上讓人很不放心）
TAE緩沖液組份濃度：2M Tris-醋酸, 100mM EDTA
TAE緩沖液配方體積：1L
TAE緩沖液配製方法：
稱量下列試劑，置於1 L燒杯中。
Tris：242g
Na2EDTA·2H2O：37.2g
向燒杯中加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。
加入57.1 ml的醋酸，充分攪拌。
加去離子水將溶液定容至1 L後，室溫保存。
㈢ (質粒在酶切後)跑電泳，請問 上樣緩沖液 在哪一步加，大學狗不懂，講清楚了，謝謝！
第一步：切質粒（核酸）
第二步：制膠
第三步：點樣（加第一步的核酸），上樣緩沖液就是此刻一起加的。
第四步，電泳
第五步：拍照。
㈣ 配置的緩沖液什麼時候用
1、馬上就能用。
2、在冰箱中低溫（5—10 C0）保存，一般可使用二個月左右，如發現沉澱、發霉或混濁等現象，不能繼續使用。
3、而緩沖溶液在＞10 ℃的環境條件下可以使用2-3天。
㈤ 生物凝膠色譜柱的裝填中為什麼要加緩沖液什麼是洗滌平衡
加緩存液是為了洗滌平衡，使凝膠裝填均勻緊密。
洗滌平衡是為了盡量減少除樣品本身特性因素外其他因素的影響，比如pH、溫度、緩沖液等
㈥ 高中生物、緩沖液
不可以，單純的碳酸氫鈉沒有吸收CO2的作用，只有放出CO2的作用，不能起到緩沖的作用。緩沖液因該是碳酸和碳酸氫鈉的混合液。此外磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉的混合液也是co2緩沖液呀，高中課本中人體中CO2的緩沖對有兩對，碳酸和碳酸氫鈉、磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉。CO2緩沖液不一定非指的是碳酸和碳酸氫鈉混合液。
㈦ 在生物化學研究中，為什麼要使用緩沖液
因為生物體內都是有穩態的,比如人體的內環境啊還有細胞質都是穩態,他的理化性質比較穩定,而且對於外界環境的變化有一定的抵消作用,這樣生物樣品不會失去他原有的性質.所以你在體外對生物樣品進行分析的時候必須提供這種環境才能夠測得真實值.所以必須使用能夠模擬生物本身的穩態的緩沖液.
具體原則是在不污染待測項目的前提下盡量使用較少的、能夠最大程度的模擬生物體內環境的緩沖液.
磷酸緩沖液即磷酸鹽緩沖液（PB，Phosphate Buffer），是生物化學研究中使用最為廣泛的一種緩沖液，通常使用的有磷酸鈉緩沖液（NaH2PO4&Na2HPO4）和磷酸鉀緩沖液（K2HPO4&KH2PO4)，由於它們有二級解離，緩沖的pH值范圍很廣。
㈧ 對生物樣品進行化學分析時，為什麼要使用緩沖液使用緩沖液的主要原則是
因為生物體內都是有穩態的，比如人體的內環境啊還有細胞質都是穩態，他的理化性質比較穩定，而且對於外界環境的變化有一定的抵消作用，這樣生物樣品不會失去他原有的性質。所以你在體外對生物樣品進行分析的時候必須提供這種環境才能夠測得真實值。所以必須使用能夠模擬生物本身的穩態的緩沖液。
具體原則是在不污染待測項目的前提下盡量使用較少的、能夠最大程度的模擬生物體內環境的緩沖液。
㈨ 請問高中生物，酶，底物，緩沖液的加入順序
緩沖液與底物的順序沒有絕對的要求，但酶一定要最後放，因為反應起來太快了。
㈩ 生物緩沖液
你指的是動物細胞培養吧？
在細胞培養時，細胞的呼吸作用會產生很多CO2，和水結合會使細胞的生長環境PH下降，（酸化），這樣不利於細胞的培養，為了保證細胞的培養環境在一個合理的酸鹼平衡環境，就需要在培養液中加入緩沖液，中和掉部分的CO2，來保證培養的PH值平衡。
以下信息來源於，網路：
1、PBS（Phosphate-Buffered saline）磷酸鹽緩沖液
甲液：0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液、磷酸氫二鈉（無水）28.4g、氯化鈉8.77g加去離子水或雙蒸水至1000mL
乙液：0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液、磷酸二氫鈉（無水）2.4g、氯化鈉8.77g加去離子水或雙蒸水至1000mL
甲、乙液於4℃保存，使用時按表3-2所示比例，配製成所需pH濃度，高壓滅菌後室溫保存。
用途：緩沖液有助於保持恆定的pH值。解決方案的滲透壓和離子濃度通常與人體pH相近（等滲）。
2、HEPES液
生物緩沖液，化學性質穩定，在PH7.2~7.6范圍內，比NaHCO3緩沖液的緩沖能力更強。
HEPES
英文全稱：4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acid; N-2-Hydroxyethylpiperazine-N'-2-ethanesulfonic acid; 2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazine]ethanesulfonic acid
中文全稱：4-羥乙基哌嗪乙磺酸; N-(2-羥乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸
分子式：C8H18N2O4S
分子量：238.31
用途：對細胞無毒性作用。它是一種氫離子緩沖劑，能較長時間控制恆定的pH范圍。使用終濃度為10-50mmol/L，一般培養液內含20mmol/LHEPES即可達到緩沖能力。
細胞培養常用10mmol/L。
10mmol/L HEPES緩沖液配製方法如下：准確稱取HEPES 2.383g，加入新鮮三蒸水定容至1L。過濾除菌，分裝後4℃保存。
3、NaHCO3緩沖液
常規緩沖體系的一部分，但是不穩定，易受空氣中CO2的含量而改變PH值，影響緩沖效果。
一般使用較多的是磷酸鹽緩沖液和NaHCO3緩沖液，因為它們比較容易配置，而且成本比較低。