醫院高壓鍋生物監測包括哪些

⑴ 脈動真空壓力蒸汽滅菌器空鍋做生物監測怎麼操作

如果是做滅菌效果檢測的話，常用下面兩種方法：

一、化學指示卡測試法

將化學指示卡放置擬滅菌物品包中央。滅菌後，將包裹取出，觀察指示卡，如果指示卡色塊顏色達到或深於卡面標准色，說明物品包中心已達到滅菌溫度和時間；如果指示劑顏色無變化或變色淺於標准色，則表明未達到規定的滅菌溫度和時間。

二、生物監測法。通常採用國際通用的熱力滅菌試驗菌株為嗜熱脂肪芽胞桿菌。將生物指示劑放入標准試驗包中心部位。試驗包大小為25 cm×30 cm×30 cm。測試設5個點,分別為滅菌櫃（上層中心,中層左前,右後,下層左後,排氣口附近）。按滅菌操作程序,滅菌結束後，壓碎安瓿培養基與菌片混合一起置於56°C培養箱內,24 h～48 h之間觀察結果。如培養基的滅菌管，說明無嗜熱脂肪芽胞桿菌生長繁殖，表示滅菌徹底；如由紫紅色變為黃色，說明有嗜熱脂肪芽胞桿菌生長繁殖，表示滅菌失敗。

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滅菌原理：利用機械抽真空的方法，使滅菌室內形成負壓，蒸汽得以迅速穿透到物品內部，與器械接觸後飽和蒸汽釋放出大量的潛熱（2250KJ），當蒸汽遇到冷的滅菌物品時即冷凝成水，釋放全部潛熱，使滅菌物品的溫度快速的升高，迅速升高的溫度使細菌中的蛋白質凝固變性，從而將所有微生物包括細菌芽孢全部殺死。

滅菌過程：待滅菌器械由消毒員放置到專用滅菌架內，推入滅菌器，關閉前門，操作人員運行滅菌器已預先設定好的滅菌程序進行滅菌處理。程序運行過程如下：脈動——升溫——滅菌——排汽——乾燥——結束。

a．脈動：對滅菌器內室進行抽真空、進蒸汽操作，反復進行三次，然後再次抽真空，待內室壓力到達脈動下限後，程序轉入升溫階段。經過該階段後，內室的冷空氣排除率可達到99%以上，確保內室無死點，保證滅菌的合格。

b．升溫：蒸汽經過滅菌器夾層進入內室，對器械進行加熱，同時內室疏水閥間歇性開啟，將蒸汽冷凝後產生的水排出。內室溫度達到設定值後程序轉入滅菌階段。

c．滅菌：開始滅菌計時，在此期間內室進汽閥受到內室溫度和壓力的共同控制以確保內室保持在一定的溫度范圍內對器械進行滅菌。當內室溫度高於滅菌器設定的數值上限時，進汽閥關閉，低於數值下限時，進汽閥打開；同時，當內室壓力高於數值上限時，進汽閥也會關閉，低於內室壓力下限值時，進汽閥打開以確保滅菌階段溫度的上下波動不超過3°。滅菌計時結束後，程序轉入排汽階段。

d．排汽：排汽閥打開，內室的蒸汽在內外壓差的作用下排出，經過換熱器的作用，大部分蒸汽冷凝成水，少部分蒸汽經過濾後排至大氣。內室壓力下降到設定值後，程序轉入乾燥階段。

e．乾燥：真空泵打開對內室進行抽真空，同時夾層保持一定的壓力和溫度，起到烘乾器械的作用。

f．結束：蜂鳴器呼叫，此時可以打開門將滅菌車推出進行器械的晾放。

⑵ 高壓滅菌的溫度,時間,適用范圍,如何對高壓滅菌效果進行監測

壓力蒸汽滅菌效果監測包括物理監測、化學監測和生物監測。
(1)物理監測：每次滅菌應連續監測並記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數。溫度波動范圍在+3℃以內，時間滿足最低滅菌時間的要求，同時應記錄所有臨界點的時間、溫度與壓力值，結果應符合滅菌的要求。
(2)化學監測：包括包外、包內化學指示物監測。具體要求為滅菌包包外應有化學指示物，高度危險性物品包內應放置包內化學指示物，放於包內最難滅菌的部位。通過觀察化學指示物顏色的變化，判定是否達到滅菌合格要求。採用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時，應直接將包內化學指示物置於待滅菌物品旁進行化學監測。
(3)生物監測：將嗜熱脂肪桿菌芽孢片製成標准生物測試包、生物PCD（滅菌過程驗證裝置），或使用一次性標准生物測試包，對滅菌器的滅菌質量進行生物監測。將生物監測包置於滅菌器最難滅菌的部位，並設陽性對照和陰性對照。根據微生物芽孢的死亡情況來判斷滅菌是否成功，考核滅菌器負荷是否達到無菌保障水平，這是確定壓力蒸汽滅菌是否有效的最可靠的方法

⑶ 消毒壓力鍋幾升以上需要做BD實驗

消毒壓力鍋60升以上需要做BD實驗。
小型蒸汽滅菌器可以不必進行BD測試。60L壓力滅菌器屬於小型滅菌器，所以可以不必進行BD測試。一般這種情況要根據醫院或者當地衛生部門的要求執行。
滅菌器新安裝、移位和大修後的監測 應進行物理監測、化學監測和生物監測。物理監測、化學監測通過後，生物監測應空載連續監測三次，合格後滅菌器方可使用，監測方法應符合GB 18278的有關要求。? 對於小型壓力蒸汽滅菌器，生物監測應滿載連續監測三次，合格後滅菌器方可使用。

⑷ 醫用高壓鍋生物指示劑監測方法

每周監測一次，可以用自含式的壓力蒸汽滅菌生物指示劑，隨同待滅菌物品一起放到裡面進行滅菌，滅菌後56℃培養48小時，觀察顏色變化，如顏色依然為淡紫色，說明滅菌合格；注意，要有一支沒經過滅菌的作陽性對照試驗。

⑸ 怎樣進行壓力蒸汽滅菌生物監測謝謝

1、檢測方法: 將壓力蒸汽滅菌生物指示劑放於標准測試包中，分別將測試包放於鍋內不同位置，滅菌完畢，取出該生物指示劑，擠破內含的安瓿，於56℃培養鍋內培養，48小時後閱讀結果。
2、結果判定: 每個指示劑接種的溴甲酚紫蛋白腖水培養基都不變色，判定為滅菌合格；指示菌片之一接種的溴甲酚紫蛋白腖水培養基，由紫色變為黃色時，則滅菌過程不合格。
3、注意事項: 監測所用菌片須經衛生部認可，並在有效期內使用。生物指示物監測應1月1次。

⑹ 口腔科滅菌壓力鍋生物監測要多久監測一次的

生物監測每周一次。見醫院消毒供應中心第3部分，4.4.2.3的要求。

⑺ 供應室生物監測有哪些

生物監測或B-D監測 為保證消毒滅菌效果 必須每月對高壓鍋進行監測 壓力蒸汽滅菌鍋可採用嗜熱脂肪桿菌芽孢監測 即每鍋放置5個點（（上層中心 中層左前 右後 下層左後 排氣管附近）滅菌後取出 嗜熱脂肪芽孢桿菌的菌管 須在56攝氏度的專門培養器內進行細菌培養 24h看顏色變化 48h看結果 如培養基由淡紫色變為黃色 混濁 則表明有細菌生長 反之培養基不變色為滅菌合格 目前已有廠家生產出2h即可得到檢測結果的生物指示劑 預真空壓力蒸汽滅菌鍋則採用B-D監測 即將B-D包放於滅菌鍋溫度最低處 如果滅菌後顏色變化均勻一致便說明滅菌合格 其次要做好供應室的管理工作 一是每年對供應室消毒員進行一次健康體檢 合格持證上崗 同時還要進行關於高壓滅菌鍋的構造 原理 保修 以及微生物學 院內感染等知識培訓 不斷提高從業人員素質 二是嚴格執行操作規程 確保滅菌時間 由專人負責 分類存放 標明消毒日期 認真做好記錄 並將記錄存檔3年 四是供應室 無菌間每日進行紫外線空氣消毒兩次 每月對空氣 物體表面等監測

⑻ 醫院消毒中心供應室必須有哪些監測

這個問題被瀏覽這么多次了，我也回答一下，作為討論。
其實你所說的「哪些監測」，應為：物理監測、化學監測和生物監測。
1、物理監測一般設備本身有列印功能，可以把清洗機或滅菌器等的物理數據全部記錄；
2、化學監測就是對於包內、包外使用的化學指示卡和化學指示膠帶；
3、生物監測是指按照消毒技術規范和行業規范對於各種滅菌方式的生物指示劑的使用。

⑼ 病原微生物實驗室高壓蒸汽滅菌器需要做物理，化學，生物監測嗎

生物監測如要考慮結果的准確性，必須在微生物實驗室內檢測，若無此條件，可以考慮紫外殺菌，保證空間的菌落數不會對你的監測培養產生影響，使用的檢測器具必須滅菌後使用，操作時嚴格注意污染源，隨時殺菌

⑽ 高壓消毒鍋的滅菌監測包括3點。

1， 生物學監測：使用活的細菌芽孢製成生物指示劑，其抗力均大於或等於各種致病微生物。在第 1個滅菌周期(滅菌時間3 min)對嗜熱脂肪桿菌(ATCC7953)芽孢未全部殺滅。經過第 1個周期後(滅菌時間5、7、9min)對嗜熱脂肪桿菌(ATCC7953)芽孢全部殺滅。

用生物指標劑來證明滅菌物品內微生物是否全部死亡，是判斷滅菌是否合格的直接指標，也是最可靠的監測方法。高壓蒸汽滅菌所用生物指示劑是用嗜熱脂肪桿菌芽孢制備，乾熱滅菌和環氧乙烷滅菌所用生物指示劑則是以枯草桿菌黑色變種芽孢制備的。

但由於使用生物指示劑操作復雜，幾天後才能出結果，不適於日常監測。衛生部《消毒技術規范》要求，使用生物法監測高壓蒸汽消毒鍋每月1次。監測使用的生物指示管必須放於標准包內，標准包放在消毒鍋的最低層，主要考慮蒸汽穿透物品的時間和高壓蒸汽消毒鍋溫度最低處，具有代表性。

2，化學監測：用某些熱敏化學物質配成印墨印製而成。在一定溫度的飽和蒸汽條件下作用一定時間，使其顏色改變，再根據標准色來判斷是否達到滅菌條件，因此是間接指標，種類有B—D試驗指標圖、化學指示膠帶和化學指示卡。

B-D測試(Bowie—Dick test) 專門用於預真空(包括脈動式噴射式等)高壓蒸汽消毒鍋空氣排除效果的監測。預真空不可能達到絕對真空(約有 2%空氣)。因此，空氣的存在影響蒸汽對物品的穿透和殺菌效果，可導致滅菌失敗。所以，高壓蒸汽滅菌時以物品包中是否有空氣團的存在作為滅菌能否成功的一個重要指標。衛生部《消毒技術規范》要求：每日進行一次B-D測試。如B—D測試失敗，須仔細查找原因，直至B-D測試通過後，該消毒鍋方能使用。B-D測試設計原理是使試驗包成為消毒鍋內殘留空氣的聚焦點，因為熱蒸汽進入櫃內時，它相對較大的體積和可透氣性布料極易吸附、「捕捉」殘留空氣。真空測試圖上的化學指示劑對殘留空氣具有敏感性，能檢測出殘留空氣在試驗包中是否存在。

化學指示膠帶 (包外指示膠帶) 用於每個包裹的包外，指示已暴露於某種滅菌過程，以區分滅菌和未滅菌的物品，而不能作為滅菌可靠與否的指示劑。

化學指示卡(包內指示卡) 是對消毒鍋滅菌溫度、時間、飽和蒸汽的綜合反映，用於考核每個包裹內部滅菌情況，如果滅菌過程中出現消毒鍋，蒸汽質量和人為因素都會使監測結果不準。