化妝品微生物中手部如何測試

1. 化妝品微生物分析

樓主賊嘎不專業啊。

這種問題你不應該問，各種產品的檢測都有對應的國際標准、國家標准或者企業標准。怎麼檢測標准裡面都會寫的清清楚楚，不然連質量檢查標准都沒有的工廠，工商部門能批准你生產？！ 你要執行什麼標准就去查對應的標准，該怎麼檢測就怎麼檢測，像你這樣問問別人怎麼做然後就管自己做的東西有什麼用？有結論也是作廢的，別人不承認的。

化妝品的微生物檢測執行的國家標准好像是衛生部頒發的《化妝品衛生規范》，你自己回去查查。

2. 化妝品、護膚品為什麼要做微生物鑒別測試

微生物對化妝品的污染，不僅影響產品本身的質量，而更嚴重的是它危及消費者的健康和安全。因此世界各國極為重視，各國都制定了化妝品中微生物的衛生標准，將化妝品中微生物的污染狀況作為產品的一個質量指標，在各國關於化妝品中微生物的第二項指標是，化妝品中不得含有致病菌。
關於致病菌的定義在微生物學中應是很清楚的，但其內涵所包括的細菌是很廣的。而在化妝品中的微生物這項指標中，所指的致病菌包括致病菌和條件致病菌。
(1) 常規鑒定
常規鑒定內容有形態特徵和理化特性。形態特徵包括顯微形態和培養特徵。
(2) API細菌數值鑒定系統
API鑒定系統涵蓋15個鑒定系列，約有1000種生化反應，目前已可鑒定超過600種的細菌。鑒定過程中，可根據細菌所屬類群選擇適當的生理生化鑒定系列，通過軟體將待測細菌與資料庫參比，得出鑒定結果。

3. 化妝品如何做皮試

在耳垂到後腦的平行線上的那塊皮膚上試，或者將化妝品塗於手腕上或是耳後，記得是清潔完皮膚以後試，適量塗抹，連續使用三個晚上。有的東西一次是試不太出來的，還受量的大小的影響，所以建議在耳後用上三次，比較妥當。如果過敏就會出現紅點、發癢之類的症狀，如果沒有反應就說明你可以使用。

拓展資料：

一、過敏原因

皮膚過敏的原因是由於化妝品中的某些成分，對皮膚細胞產生刺激，使皮膚細胞產生抗體，從而導致過敏。目前市場上銷售的化妝品很多都是用化學原料製造的，乳化劑、香料、色素、殺菌劑、防腐劑等有害添加劑對皮膚的傷害很大。

油脂類:雖然能保持皮膚濕潤，抵抗外來刺激，但是也會阻止皮膚呼吸，導致毛孔粗大，引發皮脂腺功能紊亂;

乳化劑:會破壞皮膚組織結構，導致皮膚敏感，並有較強的致癌性;

色素:易造成色素沉著，引發色斑;

香料:具有強致敏性，易引發過敏反應;

殺菌劑:殺死有害菌的同時也殺死有益菌，降低皮膚自身的保護功能;

防腐劑:會產生100%的活性氧，是皮膚老化的元兇之一。

二、測試方法

1、蒸餾水或生理鹽水浸濕一塊紗布，擰至半干， 並折疊為4層約1平方厘米大小，將化妝品塗在紗布的一面

2、敷在前臂伸側或背部正常皮膚上，再蓋上1.5平方厘米不透氣的玻璃紙或塑料薄膜，以膠布固定。

3、經過24~48小時的觀察， 如果測試處劇癢或灼痛，表明該化妝品對皮膚有刺激性，則為陽性反應，應及時將試驗物去掉， 用清水沖洗。

若試驗部位無任何症狀，則為陰性反應，表明該化妝品對皮膚無刺激性，較為安全。

若出現單純紅斑、瘙癢，則為弱陽性;出現紅腫、丘疹則為中度陽性;出現顯著紅腫、丘疹及水皰則為強陽性;出現顯著水皰甚至壞死，則為極強陽性。

出現陽性反應除了要及時清洗、處理外，並提示該化妝品絕對不可使用。

三、預後處理：

若由於化妝品使用不當引起皮膚過敏，一定要及時到醫院進行治療，而不能隨意使用治療一般皮膚病的葯膏，否則，會引起皮膚粗糙，起色斑，加重皮膚疾病，出現了化妝品過敏反應後，首先要停用化妝品，而後觀察您屬於哪種症狀。

如果使用化妝品後會引起過敏的話，一般而言，由化妝品引發的皮炎包括:接觸性皮炎、口唇炎、光敏感作用、致面皰疹、致粉刺等。

4. 微生物檢驗時的注意事項

微生物檢驗時的注意事項

微生物(microorganism)，包括細菌、病毒、真菌以及一些小型的原生動物等在內的一大類生物群體，個體微小，與人類生活密切相關。廣泛涉及健康、醫葯、工農業、環保等諸多領域。在中國大陸地區的教科書中，均將微生物劃分為以下8大類：細菌、病毒、真菌、放線菌、立克次體、支原體、衣原體、螺旋體。下面是我為大家帶來的微生物檢驗的注意事項的知識，歡迎閱讀。

一、培養基的滅菌及使用

(1)每次配置時，要注意其生產日期是否在保質期內，查看其開瓶日期及瓶口密封性，保證其未變質，並且未吸潮。

(2)培養基配置時，稱量要准確，包括鹽水的分裝要准確。

(3)一定要保證現配製現滅菌，未滅菌的配好培養基不能長時間放置，更不可隔夜。

(4)滅菌時要保證恆溫、恆壓，同時要保證有效滅菌時間。

(5)滅菌過的培養基要冰箱保存，可保存一周，一般不超過 3 天。而且要遵循“先入先出”原則，先配製的要先使用。

(6)在使用時，要根據當班次的.使用量，用水浴鍋先將培養基溶化為液態，然後及時調低水域溫度(先化好的可從水域取出，放在水浴鍋鍋蓋上)待用，千萬不可長時間使培養基處於高溫狀態。

(7)做產品微生物檢測時，傾倒培養基溫度在 45℃左右，不可過燙，避免將菌燙死;也不可過涼，化好的培養基又結塊凝固，不便於觀察結果。

(8)每瓶培養基均要做空白。

(9)盡量集中做樣，避免頻繁打開同一瓶培養基瓶塞，增大培養基的污染幾率，出現誤差結果。

(10)培養基剩餘過少時，可先將其傾倒成空白用板。

二、 做樣環境的維持

(1)大環境(房間)

1)做樣時，窗戶和空調要關閉，或用酒精對房間進行噴霧消毒，避免房間內空氣流通影響超凈台內部環境(最好在有通排風系統的恆溫恆濕無菌間進行操作)。

2)如果在原來的原料微生物檢測室進行做樣，要定期開啟紫外燈，對房間進行殺菌。

(2)小環境(超凈台)

1)定期清潔初效過濾器，要及時更換。

2)做樣前，將超凈台內部進行清潔，用 75%酒精進行擦拭消毒，並提前半小時將超凈台紫外燈打開，對超凈台內部環境進行殺菌。

3)關紫外燈，開風機，調整合適進風量，風量不可過低。

4)每次做樣後，要對超凈台內部進行清理、清潔，並用 75%酒精進行擦拭消毒。

5)紫外燈根據其使用壽命要及時更換。

6)做樣同時，要做上相應菌落檢測的環境空白。

7)做樣區域的選擇：

a、一般在距離超凈台外沿的 1/3-2/3 區域進行無菌操作;

b、要在酒精燈火焰的外焰保護區域進行操作。

三、 工器具的潔凈度

(1)玻璃器皿：採用乾熱滅菌方式進行滅菌。

(2)做樣用剪刀、勺子等物品要做到做樣專用，不可與其它操作器具混用，使用時，先用75%酒精消毒，再採用灼燒方式進行滅菌。

(3)接種針(環)採用灼燒方式進行滅菌，但要注意做樣時要先將接種針(環)進行冷卻。

四、樣品的採集及檢測

(1)保證采樣器具的無菌性

1)玻璃器皿：採用乾熱滅菌方式進行滅菌，保證恆溫、時間足夠(但不可時間過長，導致玻璃器皿易裂紋而報廢)。

2)取樣筐：使用前要用 75%酒精進行噴灑消毒

3)取樣勺、濃奶取樣提子：要保證其清潔消毒，清潔後用 75%酒精進行擦拭消毒。

4)取樣袋：可現用酒精進行擦拭消毒，再在超凈台用紫外燈照射消毒，(包裝車間要在傳遞窗用紫外燈照射消毒)。

5)電子稱表面用 75%酒精消毒。

(2)人員操作

1)保證手部的清洗、消毒：取樣前及做樣前都要先洗手再消毒。

2)取樣要具有代表性(隨機樣、目的樣、綜合樣)且要標示清楚。

3)取樣完畢，不可在車間逗留，要及時將樣品放入超凈台，對其外表面進行紫外燈照射消毒。

4)在要求的做樣區域進行操作。

5)做樣前，要用 75%酒精棉球對樣品袋口部進行擦拭消毒，再開口。

6)往鹽水瓶加樣品時，要注意勺子或袋子盡量不接觸瓶口。

7)樣品計量要准確，稀釋倍數也要准確(1mL 吸管不允許將管口敲掉)，進行 100 倍稀釋時，1mL 吸管要伸入鹽水中，不可以將樣品管壁流下去，同時要避免將管底部捅破。

8)鹽水溫度以 40℃左右為宜，不能過熱，將部分微生物燙死，也不能溫度太低，不能將奶粉溶解完全。

9)進行稀釋時，要搖勻，保證溶液的均一性。

10)傾倒平皿時，要注意培養基瓶口不要接觸到平皿;傾倒的培養基要適量，不可以太少，在培養過程中幹掉，微生物亦死亡，以 15mL 左右為宜。

11)做大腸菌群樣時，要提前將乳糖膽鹽培養基培養管按需要量備好，放入超凈台對外表面進行紫外線滅菌。

12)接二步時，要注意先將接種針(環)進行冷卻，避免出現接不上菌落的情況發生，導致無法判斷、確認。

13)做樣完畢，及時放入相應培養箱進行培養，並清理清潔超凈台。

五、 微生物的培養

(1)在培養過程中，要隨時監控培養箱溫度，保證其在適宜的溫度進行培養。

(2)要按照《微生物檢驗規范》要求及時觀察結果，出現異常，要及時分析原因進行反饋。

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5. 工作人員手部微生物檢測，塗抹法

10-2、10-3、10-4、10-5都可以的，同時做幾個嘛。這樣就可以比較哪個濃度更適合檢測。

6. 化妝品檢測項目有哪些

化妝品檢測項目有哪些？
1.常規理化項目；
2.重金屬檢測；
3.微生物檢測；
4.防腐劑、性激素、甲醇、甲醛、氫醌、苯酚等有害物質檢測。
隨著現代社會的發展，化妝品無疑已成為消費者的生活必需品之一，又因其與人體直接接觸,化妝品的衛生安全顯得相當重要。微生物是反映化妝品污染狀況的一個質量指標，因此世界各國對化妝品的微生物檢測都極為重視。
常規檢測項目：
鉛、砷、汞、甲醇等。
化學禁用、限用物質：
二甘醇、重金屬、色素、防腐劑、甲醇、甲醛等。
微生物指標：
細菌總數、糞大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、黴菌和酵母菌等 。
激素含量：
糖皮質激素、性激素、雌激素、孕激素等。
衛生指標：
PH、鎘、鍶、總氟、總硒、氫氧化物、硼酸和硼酸鹽、甲醛、苯酚、防曬劑、防腐劑、染料、抗生素、維生素、可溶性鋅鹽等。

7. 化妝品微生物檢測標准

化妝品檢測項目中糞大腸菌群的檢測流程：
10g/mL樣品+90mL滅菌生理鹽水 →10mL+10mL雙倍乳糖膽（含中和劑）培養基→糞大腸菌群 44.5℃，48h培養
註：在化妝品檢測項目中，如果樣品含有油脂性的成分，如精油，在樣品前處理中需加入液體石蠟、吐溫80、生理鹽水進行均質，使樣品能夠均勻分散開來。
糞大腸菌群又是一個什麼樣的微生物呢？下面我們來詳細介紹下：
大腸菌群：大腸菌群並非細菌學分類命名，而是衛生細菌領域的用語，它不代表某一個或某一屬細菌，而指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，這些細菌在生化及血清學方面並非完全一致。
定義（GB2010）：在一定培養條件下能發酵乳糖、產酸產氣的需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無芽孢桿菌。
糞大腸菌群：大腸菌群的一種，又稱耐熱大腸菌群，培養溫度：44.5±0.5℃，糞大腸菌群是化妝品檢測項目中必檢的微生物項目。
大腸埃希氏菌：（(Escherichia. coli )通常稱為大腸桿菌。根據不同的生物學特性將致病性大腸桿菌分為5類：
致病性大腸桿菌(EPEC)、
腸產毒性大腸桿菌(ETEC)、
腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)、
腸出血性大腸桿菌(EHEC)、
腸黏附性大腸桿菌(EAEC)。
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8. 微生物日常檢驗過程中的注意事項

微生物日常檢驗過程中的注意事項

在微生物檢驗操作過程中，要保證檢測環境(如超凈台、檢測室)以及所用工器具的潔凈程度，同時保證人員各種操作的規范性，盡量保證其無菌性，防止因人為原因操作失誤而出現誤差結果，同時在適宜溫度進行培養，為合理決策和指導生產提供依據。下面是我為大家帶來的關於微生物日常檢驗過程中的注意事項的知識，歡迎閱讀。

培養基的滅菌及使用

1.每次配製時，要注意其生產日期是否在保質期內，查看其開瓶日期及瓶口密封性，保證其未變質，並且未吸潮。

2.培養基配製時，稱量要准確，包括鹽水的分裝要准確。

3.一定要保證現配製現滅菌，未滅菌的配好培養基不能長時間放置，更不可隔夜。

4.滅菌時要保證恆溫、恆壓，同時要保證有效的滅菌時間。

5.滅菌過的培養基要冰箱保存，可保存一周，一般不超過 3 天。而且要遵循“先入先出”原則，先配製的要先使用。

6.在使用時，要根據當班次的使用量，用水浴鍋先將培養基溶化為液態，然後及時調低水浴溫度(先化好的可從水浴取出，放在水浴鍋鍋蓋上)待用，千萬不可長時間使培養基處於高溫狀態。

7.做產品微生物檢測時，傾倒培養基溫度在 45℃左右，不可過燙，避免將菌燙死;也不可過涼，化好的培養基又結塊凝固，不便於觀察結果。

8.每瓶培養基均要做空白。

9.盡量集中做樣，避免頻繁打開同一瓶培養基瓶塞，增大培養基的污染幾率，出現誤差結果。

10.培養基剩餘過少時，可先將其傾倒成空白用板。

檢測環境的維持

一、大環境(檢測室)

1.檢測時，窗戶和空調要關閉，或用酒精對房間進行噴霧消毒，避免房間內空氣流通影響超凈台內部環境(最好在有通排風系統的恆溫恆濕無菌間進行操作)。

2.如果在原來的原料微生物檢測室進行檢測，要定期開啟紫外燈，對房間進行殺菌。

二、小環境(超凈工作台)

1.定期清潔初效過濾器，要及時更換。

2.檢測前，將超凈台內部進行清潔，用 75%酒精進行擦拭消毒，並提前半小時將超凈台紫外燈打開，對超凈台內部環境進行殺菌。

3.關紫外燈，開風機，調整合適進風量，風量不可過低。

4.每次檢測後，要對超凈台內部進行清理、清潔，並用 75%酒精進行擦拭消毒。

5.紫外燈根據其使用壽命要及時更換。

6.檢測同時，要做上相應菌落檢測的`環境空白。

7.檢測區域的選擇：

a、一般在距離超凈台外沿的 1/3-2/3 區域進行無菌操作;

b、要在酒精燈火焰的外焰保護區域進行操作。

工器具的潔凈度

1.玻璃器皿：採用乾熱滅菌方式進行滅菌。

2.檢測用剪刀、勺子等物品要做到檢測專用，不可與其它操作器具混用，使用時，先用75%酒精消毒，再採用灼燒方式進行滅菌。

3.接種針(環)採用灼燒方式進行滅菌，但要注意檢測時要先將接種針(環)進行冷卻。

樣品的採集及檢測

一、保證采樣器具的無菌性

1.玻璃器皿：採用乾熱滅菌方式進行滅菌，保證恆溫、時間足夠(但不可時間過長，容易導致玻璃器皿易裂紋而報廢)。

2.取樣筐：使用前要用75%酒精進行噴灑消毒。

3.取樣勺：要保證其清潔消毒，清潔後用75%酒精進行擦拭消毒。

4.取樣袋：可先用酒精進行擦拭消毒，再在超凈台用紫外燈照射消毒，(包裝車間要在傳遞窗用紫外燈照射消毒)。

5.電子稱表面用 75%酒精消毒。

二、人員操作

1.保證手部的清洗、消毒：取樣前及檢測前都要先洗手再消毒。

2.取樣要具有代表性(隨機樣、目的樣、綜合樣)且要標示清楚。

3.取樣完畢，不可在車間逗留，要及時將樣品放入超凈台，對其外表面進行紫外燈照射消毒。

4.在要求的檢測區域進行操作。

5.檢測前，要用 75%酒精棉球對樣品袋口部進行擦拭消毒，再開口。

6.往鹽水瓶加樣品時，要注意勺子或袋子盡量不接觸瓶口。

7.樣品計量要准確，稀釋倍數也要准確(1mL 吸管不允許將管口敲掉)，進行 100 倍稀釋時，1mL 吸管要伸入鹽水中，不可以將樣品從管壁流下去，同時要避免將管底部捅破。

8.鹽水溫度以 40℃左右為宜，不能過熱，會將部分微生物燙死;也不能溫度太低，不能將樣品溶解完全。

9.進行稀釋時，要搖勻，保證溶液的均一性。

10.傾倒平皿時，要注意培養基瓶口不要接觸到平皿;傾倒的培養基要適量，不可以太少，在培養過程中易幹掉，微生物亦死亡，以 15mL 左右為宜。

11.做大腸菌群樣時，要提前將乳糖膽鹽培養基培養管按需要量備好，放入超凈台對外表面進行紫外線滅菌。

12.接二步時，要注意先將接種針(環)進行冷卻，避免出現接不上菌落的情況，導致無法判斷、確認。

13.檢測完畢，及時放入相應培養箱進行培養，並清理清潔超凈台。

微生物的培養

1.在培養過程中，要隨時監控培養箱溫度，保證其在適宜的溫度進行培養。

2.要按照《微生物檢驗規范》要求及時觀察結果，出現異常，要及時分析原因進行反饋。

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